Medicamentos: Prospecto Pentasa 2 g granulado de liberacion prolongada

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Ferring, S.A.U.

Principios activos: Mesalazina

Qué es Pentasa 2 g granulado de liberacion prolongada

Pentasa sobres está indicado para el tratamiento de brotes de colitis ulcerosa leve a moderada y para ayudar a mantenerle libre de nuevos brotes. La colitis ulcerosa es una enfermedad inflamatoria intestinal en la que el revestimiento del intestino está inflamado y desarrolla muchas roturas diminutas en su superficie (úlceras) que pueden sangrar. Pentasa sobres contiene gránulos que liberan lentamente el principio activo (mesalazina). Esto ayuda a reducir la inflamación y los síntomas dolorosos.

Antes de tomar Pentasa 2 g granulado de liberacion prolongada

No tome Pentasa si es alérgico a la mesalazina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) si es alérgico a otros salicilatos por ejemplo aspirina si tiene problemas graves de riñón y/o hígado Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Pentasa: si es alérgico a la sulfasalazina (riesgo de alergia a salicilatos) si tiene actualmente o ha tenido anteriormente deterioro de la función del riñón o del hígado si tiene una enfermedad que pueda hacerle propenso a sufrir hemorragias si tiene úlcera péptica activa (úlcera de estómago o úlcera duodenal) si está con un tratamiento que pueda afectar a la función renal por ejemplo fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINES) como la aspirina si tiene problemas de pulmón, asma en particular se deberá interrumpir el tratamiento inmediatamente en caso de calambres abdominales, dolor abdominal, fiebre, dolor de cabeza intenso y erupción Mientras esté en tratamiento con este medicamento, su médico normalmente le realizará análisis de sangre y orina para controlar su función renal, especialmente al inicio del tratamiento. Toma de Pentasa con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Esto es especialmente importante si usted está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos: azatioprina (usado tras trasplantes o para tratar enfermedades autoinmunes) 6-mercaptopurina o tioguanina (quimioterápico, usado para tratar la leucemia) determinados fármacos que inhiben la coagulación de la sangre (medicamentos para la trombosis o para diluir la sangre) Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Existe una experiencia limitada con el uso de mesalazina durante el embarazo y la lactancia. Se han observado alteraciones sanguíneas en recién nacidos de madres tratadas con este medicamento. Los recién nacidos pueden desarrollar reacciones alérgicas tras la lactancia, por ejemplo, diarrea. En caso de que el recién nacido presente diarrea, se deberá interrumpir la lactancia. Conducción y uso de máquinas No se conoce que este medicamento afecte a la capacidad de conducir y/o manejar máquinas.

Cómo tomar Pentasa 2 g granulado de liberacion prolongada

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Adultos: Para tratar un ataque de colitis, su médico normalmente le prescribirá una dosis de hasta 4 g de mesalazina al día dividida en dosis. Puede tomarse como un sobre de Pentasa 2 g dos veces al día. También puede usarse Pentasa 1g granulado de liberación prolongada para proporcionar la dosis que mejor se le ajuste. Para ayudarle a mantenerse libre de más brotes, su médico puede prescribirle generalmente 2 g de mesalazina al día, administrado en forma de un sobre de Pentasa 2 g ó dos sobres de Pentasa 1 g una vez al día. Uso en niños y adolescentes (de edad igual o mayor de 6 años) Para los niños y adolescentes, la dosis se calculará por su médico en función del peso corporal. La dosis recomendada en niños y adolescentes con un peso corporal de hasta 40 kg será la mitad de la dosis habitual recomendada en adultos y para aquellos niños y adolescentes con un peso corporal mayor de 40 kg, la dosis será la misma dosis habitual recomendada en adultos. Deberá tomar los gránulos oralmente (por la boca), inmediatamente después de abrir el sobre, como se describe a continuación. No mastique los gránulos. 1. Abrir el sobre. 2. Verter el contenido del sobre en la lengua. 3. Tragar inmediatamente los gránulos con agua o zumo de naranja asegurándose que ninguno permanece en la boca. Si toma más Pentasa del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Pentasa Si usted ha olvidado tomarse una dosis, tómesela tan pronto como se acuerde, y después tome la próxima dosis a su hora habitual. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos Pentasa 2 g granulado de liberacion prolongada

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos frecuentes afectan entre 1 y 10 de cada 100 pacientes tratados: diarrea dolor abdominal nausea vómitos dolor de cabeza erupción cutánea Los siguientes efectos adversos raros, afectan entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes tratados: inflamación de algunas áreas del corazón (miocarditis y pericarditis) que pueden causar dificultad para respirar y dolor de pecho o palpitaciones (latidos del corazón rápidos o irregulares) inflamación del páncreas (incluye síntomas de dolor de espalda y/ o estómago) mareo flatulencia (gases) Los siguientes efectos adversos muy raros, afectan a menos de 1 de 10.000 pacientes tratados: anemia y otros trastornos sanguíneos (descenso en el número de ciertas células sanguíneas, que pueden causar sangrados inexplicables, moratones, fiebre o dolor de garganta) trastornos del hígado (los síntomas incluyen ictericia (amarillamiento de la piel y/o los ojos) y/ o heces blancas) trastornos del riñón (los síntomas incluyen sangre en la orina, y/o edema (hinchazón debido al aumento de fluidos)) neuropatía periférica (condición que afecta a los nervios de las manos y los pies incluyendo síntomas de cosquilleo y entumecimiento) reacciones pulmonares alérgicas y fibróticas, inflamación del revestimiento de los pulmones o cicatrización del pulmón (los síntomas incluyen tos, broncoespasmos, molestias en el pecho o dolor al respirar, dificultad para respirar, flemas sangrantes y/o excesivas) pérdida de pelo (ésta es reversible) dolor muscular o articular inflamación que puede afectar a varias partes del cuerpo como las articulaciones, piel, riñones, corazón, etc (los síntomas incluyen articulaciones doloridas, fatiga, fiebre, sangrado anormal o inexplicable (por ejemplo, sangrado de la nariz), contusión, coloración púrpura de la piel, manchas bajo la piel) acumulación de líquido alrededor del corazón (derrame pericárdico) que puede causar dolor o presión en el pecho cambio del color de la orina semen con baja concentración de esperma (oligospermia) (esto es reversible). diarrea grave y dolor abdominal debido a una reacción alérgica a este medicamento en el intestino Se han notificado casos aislados de hipertensión intracraneal benigna (aumento del fluido alrededor del cerebro) en adolescentes. Los síntomas incluyen dolor de cabeza, náuseas, vómitos, y/o distorsión visual o auditiva. Se han notificado muy pocos casos de reacción alérgica grave que podría conducir a la hinchazón de la cara y el cuello y/o dificultad para respirar o tragar (edema de Quincke). Si esto ocurriera contacte con su médico o servicio de urgencia más cercano inmediatamente. Ocasionalmente pueden aparecer reacciones alérgicas y fiebre. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. Website: www.notificaRAM.es Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación Pentasa 2 g granulado de liberacion prolongada

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el sobre de aluminio después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda pregunte a su medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Pentasa 2 g granulado de liberacion prolongada

Composición de Pentasa 2 g granulado de liberación prolongada Cada sobre contiene 2g de mesalazina. Los demás componentes son etilcelulosa y povidona Aspecto del producto y contenido del envase Este medicamento contiene gránulos de liberación prolongada. Los gránulos son blanco grisáceo/ blanco marrón pálido y de forma cilíndrica. Este medicamento se presenta en sobres de aluminio en envases de: Sobres 2g: 60 sobre ó 10 sobres (muestras). Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización FERRING SAU C/ Gobelas, nº 11. 28023 Madrid España Responsable de la fabricación Ferring GmbH Wittland 11 D-24109 Kiel Alemania Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2013. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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