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Síndrome de QT largo (alargamiento QT). Síntomas, causas y tratamientos de Síndrome de QT largo (alargamiento QT)

Enfermedades y alteraciones: Síndrome de QT largo (alargamiento QT). Síntomas, causas y tratamientos de Síndrome de QT largo (alargamiento QT)

Descripción Síndrome de QT largo (alargamiento QT)

 Una anormalidad en el ritmo cardiaco. El síndrome de alargamiento del QT a veces es heredado. Las siguientes condiciones también pueden causar este trastorno: ciertos medicamentos ( eritromicina, moxifloxacina, terfenadina), anormalidades químicas de la sangre (bajo nivel de potasio, de calcio, o de magnesio), infartos, abuso de cocaína, y derrame cerebral. El trastorno recibe su nombre de ciertas ondas que aparecen en el EKG: el intervalo entre la onda Q y la onda T es prolongado. Esta anormalidad puede llevar a ritmos cardiacos letales como una taquicardia y “Torsade de Pointes”, en los que el corazón deja efectivamente de latir. Si no es tratado, puede resultar en un desmayo inexplicable (síncope) y la muerte. Una vez aparece en un miembro de la familia, debe realizarse una evaluación de este trastorno en todos sus familiares.

Síntomas Síndrome de QT largo (alargamiento QT)

 Taquicardia (palpitaciones), desmayo, problemas respiratorios, muerte súbita. El ejercicio puede ser la causa de la taquicardia y los otros síntomas.

Tratamientos Síndrome de QT largo (alargamiento QT)

 La terapia está dirigida a acortar el intervalo QT, previniendo los ritmos cardiacos potencialmente mortales, y tratando de forma aguda los ritmos letales. Los ritmos taquicárdicos se tratan con medicación o con cardioversión eléctrica. El intervalo QT se acorta corrigiendo los niveles de potasio y magnesio, evitando drogas que alargan el intervalo QT.

Pruebas diagnósticas Síndrome de QT largo (alargamiento QT)

 Pruebas diagnósticas: Se realizará un examen físico y una revisión de la historia clínica. el sanitario preguntará por otros miembros de la familia con síntomas similares, muertes a edades tempranas, o episodios de desmayos. El diagnóstico se basa en medir el intervalo QT con un EKG. Se evaluará la química de la sangre. Pueden realizarse pruebas para descartar otras causas de un ritmo anormal. Pruebas: panel metabólico completo (CMP), ecocardiograma, EKG, prueba de la Troponina y rayos-X. Pruebas adicionales que pueden ser necesarias: nivel de magnesio. Especialidades: cardiología y cardiología pediátrica.
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