Medicamentos: Prospecto Metformina kern pharma 850 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Kern Pharma, S.L.

Principios activos: Metformina hidrocloruro

Qué es Metformina kern pharma 850 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Metformina es un medicamento para tratar la diabetes. La metformina pertenece al grupo de medicamentos llamados biguanidas (una clase de antidiabéticos orales). La insulina es una hormona producida por el páncreas que hace que su cuerpo capte glucosa (azúcar) de la sangre. Su organismo utiliza la glucosa para producir energía o la almacena para uso futuro. Si tiene diabetes, su páncreas no elabora suficiente insulina o su organismo no puede utilizar adecuadamente la insulina que produce. Esto causa una concentración alta de glucosa en la sangre. La metformina ayuda a reducir su glucosa sanguínea a una concentración lo más normal posible. Si es un adulto con sobrepeso, tomar metformina durante un tiempo prolongado también ayuda a reducir el riesgo de complicaciones asociadas a la diabetes. La metformina se utiliza para tratar a los pacientes con diabetes de tipo 2 (también llamada diabetes no insulinodependiente) cuando la dieta y el ejercicio físico por si solos no han sido suficientes para controlar su concentración de glucosa en sangre. Se utiliza especialmente en los pacientes con sobrepeso. Los adultos pueden tomar metformina solo o acompañado de otros medicamentos para tratar la diabetes (medicamentos tomados por vía oral o insulina). Los niños de 10 años de edad y mayores, y los adolescentes, pueden tomar metformina solo o acompañado de insulina.

Antes de tomar Metformina kern pharma 850 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

No tome Metformina Kern Pharma Si es alérgico (hipersensible) a la metformina o a cualquiera de los demás componentes. Si tiene problemas de riñón o de hígado. Si padece diabetes no controlada, como hiperglucemia grave (niveles altos de glucosa en sangre) o cetoacidosis. La cetoacidosis es un trastorno en el cual unas sustancias llamadas cuerpos cetónicos se acumulan en la sangre. Los síntomas incluyen dolor de estómago, respiración rápida y profunda, somnolencia u olor inusual a frutas en el aliento. Si ha perdido demasiada agua de su organismo (deshidratación), por ejemplo a causa de una diarrea de larga duración o intensa, o si ha vomitado varias veces seguidas. La deshidratación puede desencadenar problemas renales, lo que puede ponerle en peligro de desarrollar acidosis láctica (ver abajo Tenga especial cuidado). Si sufre una infección grave, por ejemplo, una infección que afecte a sus pulmones, a los bronquios o los riñones. Las infecciones graves pueden desencadenar problemas renales, lo que puede ponerle en peligro de desarrollar acidosis láctica (ver abajo Tenga especial cuidado). Si recibe tratamiento para la insuficiencia cardíaca o si ha sufrido recientemente un infarto, si tiene problemas graves de circulación o si tiene dificultades para respirar. Esto puede dificultar el suministro de oxígeno a los tejidos, lo que puede ponerle en peligro de desarrollar acidosis láctica (ver abajo Tenga especial cuidado). Si bebe una cantidad abundante de alcohol. Si está dando el pecho. Si alguna de las circunstancias anteriores es aplicable a usted, consulte a su médico antes de empezar a tomar este medicamento. Asegúrese de consultar a su médico si: Necesita una exploración como una radiografía o un escáner que suponga la inyección en sangre de medios de contraste que contengan yodo. Necesita una intervención quirúrgica importante. Debe dejar de tomar metformina durante un determinado período, antes y después de la exploración o de la intervención quirúrgica. Su médico decidirá si necesita algún otro tratamiento durante este tiempo. Es importante que siga con precisión las instrucciones de su médico. Tenga especial cuidado con Metformina Kern Pharma - La metformina puede causar una complicación muy rara pero grave, llamada acidosis láctica, sobre todo si sus riñones no funcionan adecuadamente. Los síntomas de la acidosis láctica son vómitos, dolor abdominal con retortijones, una sensación general de malestar con cansancio intenso y dificultad para respirar. Si esto le ocurre a usted, puede necesitar tratamiento inmediato. Interrumpa el tratamiento rápidamente y consulte inmediatamente a su médico. - La metformina por sí sola no causa hipoglucemia (una concentración de glucosa en la sangre demasiado baja). Sin embargo, si toma Metformina Kern Pharma junto a otros medicamentos para tratar la diabetes que pueden causar hipoglucemia (como las sulfonilureas, la insulina o las glinidas), existe un riesgo de hipoglucemia. Si usted presenta síntomas de hipoglucemia, como debilidad, mareos, aumento de la sudoración, aumento de la frecuencia de los latidos cardíacos, trastornos de la visión o dificultad para concentrarse, por lo general, resulta útil comer o beber algo que contenga azúcar. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Si necesita una inyección en sangre de medios de contraste que contengan yodo, por ejemplo para exploraciones como radiografías o un escáner, debe dejar de tomar metformina durante un tiempo determinado, antes y después de la exploración (consulte Asegúrese de consultar a su médico si, más arriba). Informe a su médico si utiliza alguno de los siguientes medicamentos y metformina al mismo tiempo. Puede necesitar análisis de glucosa en sangre más frecuentes o su médico puede ajustar la dosis de metformina: Corticosteroides (usados para tratar varias afecciones, como la inflamación intensa de la piel o el asma). Agonistas beta-2, como salbutamol o terbutalina (usados para tratar el asma). Diuréticos (usados para eliminar agua del organismo al producir más orina). Inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (usados para tratar una variedad de enfermedades del corazón y de los vasos sanguíneos, como la hipertensión arterial y la insuficiencia cardíaca). Toma de Metformina Kern Pharma con los alimentos y bebidas No beba alcohol cuando esté en tratamiento con este medicamento. El alcohol puede aumentar el riesgo de acidosis láctica, especialmente si usted sufre problemas de hígado o si está desnutrido. Esto también incluye a los medicamentos que contienen alcohol. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Durante el embarazo, necesita insulina para tratar la diabetes que padece. Informe a su médico si está embarazada, si cree que pueda estarlo o si planea estarlo, para que pueda cambiar su tratamiento. No tome este medicamento si está dando el pecho o si planea darle el pecho a su bebé. Conducción y uso de máquinas La metformina por sí sola no causa hipoglucemia (una concentración demasiado baja de glucosa en la sangre). Esto significa que no afectará a su capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas. Sin embargo, tenga especial cuidado si toma metformina junto con otros medicamentos para tratar la diabetes que puedan causar hipoglucemia (como sulfonilureas, insulina, glinidas). Los síntomas de hipoglucemia incluyen debilidad, mareos, aumento de la sudoración, aumento de la frecuencia cardíaca, trastornos de la visión o dificultad para concentrarse. No conduzca ni utilice máquinas si empieza a sentir estos síntomas.

Cómo tomar Metformina kern pharma 850 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Tomela con las comidas o después de las mismas. Esto evitará que sufra efectos adversos que afecten a su digestión. No rompa ni mastique los comprimidos. Trague cada comprimido con un vaso de agua. Si toma una dosis al día, tómela por la mañana (en el desayuno). Si toma dos dosis al día, tómelas por la mañana (desayuno) y por la noche (cena). Si toma tres dosis al día, tómelas por la mañana (desayuno), al mediodía (almuerzo) y por la noche (cena). Si, después de algún tiempo, cree que el efecto de metformina demasiado intenso o demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico. Si toma más Metformina Kern Pharma del que debiera Si ha tomado más metformina del que debiera, puede sufrir acidosis láctica. Los síntomas de la acidosis láctica son vómitos, dolor abdominal con retortijones, una sensación de malestar con cansancio intenso y dificultad para respirar. Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 e indicar la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Metformina Kern Pharma No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Tome la siguiente dosis a la hora normal. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos Metformina kern pharma 850 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Al igual que todos los medicamentos, éste puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas las sufran. Pueden ocurrir los siguientes efectos adversos: Efectos adversos muy frecuentes (que afectan a más de 1 de cada 10 pacientes): Problemas digestivos como náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal y pérdida del apetito. Estos efectos adversos ocurren más frecuentemente al empezar el tratamiento. Ayuda repartir las dosis durante el día y si toma los comprimidos durante o inmediatamente después de las comidas. Si los síntomas continúan, interrumpa el tratamiento y consulte a su médico. Efectos adversos frecuentes (que afectan a más de 1 de cada 100 pacientes): Cambios en el sentido del gusto. Efectos adversos muy raros (que afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes): Acidosis láctica. Es una complicación muy rara pero grave, sobre todo si sus riñones no funcionan adecuadamente. Si sufre esta complicación, necesitará tratamiento inmediato. Los síntomas de la acidosis láctica son vómitos, dolor abdominal con retortijones, una sensación general de malestar con cansancio intenso y dificultad para respirar. En caso de que esto ocurra interrumpa el tratamiento y consulte inmediatamente a su médico. Reacciones en la piel como eritema (enrojecimiento de la piel), picor o urticaria (erupción con picor). Concentración baja de vitamina B12 en la sangre. La frecuencia de los efectos adversos siguientes no se conoce: Anomalías de las pruebas de función hepática o hepatitis (inflamación del hígado; esto puede causar cansancio, pérdida del apetito, pérdida de peso, con o sin coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos). Si esto le ocurre a usted, deje de tomar este medicamento. Niños y adolescentes Los datos limitados en niños y adolescentes mostraron que los efectos adversos fueron similares en naturaleza y severidad a los observados en adultos. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Conservación Metformina kern pharma 850 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

No se requieren condiciones especiales de conservación. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Metformina Kern Pharma después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Metformina kern pharma 850 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Composición de Metformina Kern Pharma 850 mg comprimidos El principio activo es hidrocloruro de metformina. Cada comprimido contiene 850 mg de hidrocloruro de metformina (equivalentes a 662,9 mg de metformina base). Los demás componentes (excipientes) son: hipromelosa (E-464), povidona (E-1201), estearato de magnesio (E-470b), macrogol y dióxido de titanio (E-171). Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos son de color blanco, oblongos y biconvexos, con doble ranura. Cada envase contiene 50 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación KERN PHARMA, S.L. Polígono Ind. Colón II Venus, 72 08228 Terrassa (Barcelona) Responsable de la fabricación DRAGENOPHARM Apotheker Püschl GmbH & Co. KG Góllstrasse 1 D-84529 Tittmoning (Alemania) Este prospecto ha sido aprobado en Agosto 2010
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