Prospecto Magnetolux 500 micromol/ml solucion inyectable

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico Magnetolux se utiliza en exploraciones de imagen por resonancia magnética (RM) para realzar el contraste de la imagen. Magnetolux se utiliza en las exploraciones de RM del cráneo (cabeza), columna vertebral y cuerpo completo, incluyendo la región de la cabeza y cuello, del pecho incluyendo el corazón y las mamas, del vientre incluyendo páncreas e hígado, de los riñones, de la pelvis incluyendo la próstata, vejiga y matriz, de los músculos y de los huesos Puede utilizarse para facilitar la visualización, detección y caracterización de diferentes tipos de tumores o lesiones en la cabeza, columna vertebral y varias regiones del cuerpo. Además, es posible la visualización de todos los vasos sanguíneos (angiografía por RM) (excepto para las arterias del corazón), especialmente para el diagnóstico de estrechamiento y obstrucciones de los vasos. Se puede medir el suministro de sangre al músculo cardiaco en condiciones de estrés, por ejemplo, inducido por medicamentos y se puede diagnosticar la viabilidad del músculo cardiaco (realce tardío).

para comprobar el funcionamiento correcto de sus riñones. Magnetolux no debe utilizarse en neonatos (recién nacidos) de hasta 4 semanas. Como la función renal es inmadura en lactantes de hasta 1 año, Magnetolux solo se utilizará tras una valoración cuidadosa del médico. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Debe tenerse en cuenta especialmente los betabloqueantes (medicamentos utilizados para la presión sanguínea elevada, problemas de corazón y otras patologías). Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Embarazo: Debe informar a su médico si cree que está embarazada o que pudiera estarlo ya que Magnetolux no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario. Lactancia: Informe a su médico si está dando el pecho o a punto de empezar. Debe interrumpirse la lactancia durante al menos 24 horas tras la administración de Magnetolux. Conducción y uso de máquinas Es poco probable que su inyección afecte su capacidad para conducir un coche o manejar maquinaria. Sin embargo, mientras conduzca vehículos o maneje máquinas deberá tener en cuenta que se pueden producir incidentalmente náuseas o disminución de la presión sanguínea.

Magnetolux se administrará por profesionales sanitarios autorizados directamente en una vena (por vía intravenosa). Siempre que sea posible debe permanecer tumbado durante la administración, y estará controlado durante al menos 30 minutos tras la inyección por su radiólogo. En este tiempo es cuando pueden aparecer la mayoría de los efectos adversos (reacciones alérgicas). Sin embargo, en casos raros, pueden aparecer reacciones al cabo de las horas o días. Si se utiliza este medicamento con un sistema de aplicación automático, el fabricante del dispositivo sanitario debe demostrar su idoneidad para el uso pretendido. Se deben seguir completamente las instrucciones de uso del dispositivo sanitario. Adultos, adolescentes y niños mayores de 2 años La dosis utilizada para RM craneal, espinal o de cuerpo completo depende del tipo de lesión que se evalúa, pero normalmente está entre 0,2 y 0,6 ml por kg peso corporal para adultos y entre 0,2 y 0,4 ml por kg de peso corporal para niños. Posología en poblaciones especiales Pacientes con insuficiencia renal  No se le debe administrar Magnetolux si usted tiene problemas renales graves, o si es un paciente que se le va a realizar o se le ha realizado recientemente un trasplante de hígado. Magnetolux no debe tampoco utilizarse en neonatos (recién nacidos) de hasta 4 semanas. Si usted tiene problemas renales moderados, durante una exploración sólo debe administrársele una dosis de Magnetolux y no debe administrársele una segunda inyección hasta que hayan transcurrido al menos 7 días. Recién nacidos y niños menores de 1 año Como en lactantes de hasta 1 año de edad la función renal es inmadura, durante una exploración sólo debe administrarse una dosis de Magnetolux y no debe administrársele una segunda inyección hasta que hayan transcurrido al menos 7 días. Pacientes de edad avanzada Si usted tiene 65 años o es mayor no es necesario que se le ajuste la dosis pero deberá realizársele un análisis de sangre para comprobar el funcionamiento correcto de sus riñones. Si utiliza más Magnetolux del que debiera Este medicamento le será administrado por un profesional sanitario. Si usted cree que ha recibido demasiada medicación, infórmeselo inmediatamente a su médico o enfermera. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Magnetolux puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran. La mayoría de los efectos adversos descritos más frecuentemente tras la administración de Magnetolux son náuseas, vómitos, dolor de cabeza, mareos, dolor y sensación de calor o de frío en el lugar de la inyección o sensación de calor en general. Se han notificado casos de fibrosis nefrogénica sistémica (que provoca un endurecimiento de la piel y puede afectar también a los tejidos blandos y los órganos internos). Otros efectos adversos que pueden aparecer se han agrupado por órganos y frecuencia. Las frecuencias se informan como: Muy frecuentes (en más de 1 de cada 10 pacientes/personas) Frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes/personas) Poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes/personas) Raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes/personas Muy raros (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes/personas) Las reacciones sin frecuencia establecida debido a que no existen datos clínicos se han anotado como no conocidas. Órgano sistema Efecto adverso Frecuencia Trastornos Sanguíneos aumento transitorio en los valores sanguíneos de hierro Raros Trastornos del Sistema Nervioso mareos, entumecimiento (parestesia), dolor de cabeza, agitación, confusión, alteraciones olfativas y del habla, convulsiones, temblores, coma, somnolencia Poco frecuentes Raros Trastornos Oculares dolor de ojos, alteración de la visión, lagrimeo Raros Trastornos del Oído dolor de oído, alteración auditiva Raros Trastornos Cardíacos cambios de la frecuencia o ritmo del corazón, cambios en la presión arterial, parada cardiaca Raros Trastornos Vasculares ensanchamiento de los vasos sanguíneos y cambios en el flujo sanguíneo provocando una bajada de la presión sanguínea seguido de mareos, aumento de la frecuencia del corazón (taquicardia), dificultad para respirar, coloración azul que puede producir inconsciencia y shock Raros Trastornos Respiratorios, Torácicos y Mediastínicos alteración transitoria de la frecuencia respiratoria, dificultad para respirar, parada respiratoria, líquido en los pulmones. Raros Trastornos Gastrointestinales nauseas, vómitos Poco frecuentes Raros Trastornos Hepatobiliares aumento transitorio en los niveles de las enzimas hepáticas y de bilirrubina Raros Trastornos de la Piel hinchazón de los párpados, cara o labios, enrojecimiento de la piel, picores Raros dolor abdominal, diarrea, alteración del gusto, sequedad de boca, excesiva salivación Órgano sistema Efecto adverso Frecuencia Trastornos Musculoesqueléticos dolor de espalda o dolor de las articulaciones Raros Trastornos Renales incontinencia o urgencia urinaria, cambios transitorios en los valores de la función renal o fallo renal agudo en pacientes con la función renal alterada. Raros Trastornos Generales y Alteraciones en el lugar de administración sensación de calor , dolor de pecho, enfriamiento, sudoración, cambios en la temperatura del cuerpo, fiebre; dolor en el lugar de administración, sensación de frío o de calor, hinchazón, inflamación, degeneración del tejido (necrosis tisular), inflamación de las venas en el lugar de la inyección; casos de fibrosis sistémica nefrogénica / dermopatía fibrosa nefrogénica (una alteración en pacientes con enfermedad renal con endurecimiento de la piel y otros órganos) Poco frecuentes Raros Hipersensibilidad /reacción anafiláctica: angioedema, inflamación de los ojos (conjuntivitis), tos, picores, moqueo de la nariz, estornudos, erupción en la piel (urticaria), ruidos asmáticos, estrechamiento e hinchazón de la laringe y de la garganta, disminución de la presión sanguínea, shock. Raros Trastornos del Sistema Inmunológico No conocidos Algunas personas pueden sufrir una reacción alérgica a Magnetolux. Informe a su médico inmediatamente si aparece cualquiera de los siguientes síntomas alérgicos raros graves: Ruidos asmáticos repentinos y dolor en el pecho Hinchazón del párpado, cara o labios Bultos o erupciones en la piel, picores, fiebre Colapso Coloración azul (cianosis) Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. No utilice Magnetolux después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Mantener el medicamento dentro del envase original para protegerlo de la luz No conservar a temperatura superior a 30ºC. Se ha demostrado la estabilidad química y física en uso durante 24 horas a 25ºC. Desde el punto de vista microbiológico, el producto se debe utilizar de forma inmediata. Si no se usa inmediatamente, los tiempos y las condiciones de almacenamiento en-uso anteriores a la utilización son responsabilidad del usuario y normalmente no deben ser superiores a 24 horas a 2-8ºC. No utilice Magnetolux si observa cualquier signo visible de deterioro (como partículas en solución o fisuras en el vial. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Magnetolux - El principio activo es gadopentetato de dimeglumina. 1 ml de solución inyectable de Magnetolux contiene 469 mg de gadopentetato de dimeglumina (equivalente a 500 micromol/ml, que corresponde a 78,63 mg de gadolinio). 5 ml de solución inyectable de Magnetolux contiene 2.345 mg de gadopentetato de dimeglumina (equivalente a 500 micromol/ml, que corresponde a 393,15 mg de gadolinio). 10 ml de solución inyectable de Magnetolux contiene 4.690 mg de gadopentetato de dimeglumina (equivalente a 500 micromol/ml, que corresponde a 786,53 mg de gadolinio). 15 ml de solución inyectable de Magnetolux contiene 7.035 mg de gadopentetato de dimeglumina (equivalente a 500 micromol/ml, que corresponde a 1.179,45 mg de gadolinio). 20 ml de solución inyectable de Magnetolux contiene 9.380 mg de gadopentetato de dimeglumina (equivalente a 500 micromol/ml, que corresponde a 1.572,60 mg de gadolinio). 30 ml de solución inyectable de Magnetolux contiene 14.070 mg de gadopentetato de dimeglumina (equivalente a 500 micromol/ml, que corresponde a 2.358,90 mg de gadolinio). 100 ml de solución inyectable de Magnetolux contiene 46.900 mg de gadopentetato de dimeglumina (equivalente a 500 micromol/ml, que corresponde a 7.863,00 mg de gadolinio). - Los demás componentes son: ácido pentético, meglumina y agua para preparaciones inyectables Aspecto del producto y contenido del envase Solución inyectable Su medicamento se presenta en un vial de vidrio transparente con tapón de goma y cápsula de aluminio dentro de una caja de cartón junto con este prospecto. El vial contiene una solución inyectable transparente y libre de partículas. Magnetolux se presenta en los siguientes envases: 1 vial con 5, 10, 15, 20 y 30 ml de solución inyectable 5 viales con 5, 10, 15, 20 y 30 ml de solución inyectable 10 viales con 5, 10, 15, 20 y 30 ml de solución inyectable 1 botellas con 100 ml de solución inyectable 5 botellas con 100 ml de solución inyectable 10 botellas con 100 ml de solución inyectable Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación ç Titular de la autorización de comercialización Sanochemia Pharmazeutika AG Boltzmanngasse 9-11 A-1090-Viena Austria Responsable de la fabricación Sanochemia Pharmazeutika AG Landegger Str. 7 A-2491 Neufeld, Burgenland Austria Este medicamento está autorizado en los estados miembros de la EEA bajo los siguientes nombres: Austria Magnetolux 500 mikromol/ml Injektionslösung Bulgaria Magnetolux 500 µmol/ml República Checa Alemania Magnetolux 500 mikromol/ml Injekní roztok Magnetolux 500 mikromol/ml Injektionslösung Grecia Magnetolux 500 micromol/ml España Magnetolux 500 micromol/ml solución inyectable Hungría Magnetolux 500 mol/ml Oldatos injekció Irlanda Magnetolux 500 micromol/ml solution for injection Italia Magnetolux 500 micromol/ml soluzione iniettabile Portugal Magnetolux 500 micromol/ml solução injectável Rumania Magnetolux 500 micromol/ml solutie injectabil Eslovaquia Magnetolux 500 mikromol/ml Injekný roztok Reino Unido Magnetolux 500 micromol/ml solution for injection Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre de 2011 Proalpha-Nr. 202391 / 00 -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Información para el profesional sanitario Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario: Antes de la administración de Magnetolux, se debe evaluar a todos los pacientes para detectar una posible disfunción renal mediante pruebas de laboratorio. Se han notificado casos de fibrosis nefrogénica sistémica (FNS) asociados a la utilización de Magnetolux y algunos otros medios de contraste de gadolinio en pacientes con insuficiencia renal grave aguda o crónica (TFG o tasa de filtración glomerular < 30 ml/minuto/1,73 m2). Los pacientes sometidos a trasplante hepático tienen un riesgo especial ya que la incidencia de un fallo renal es elevada en este grupo. Por consiguiente, Magnetolux no debe utilizarse en pacientes con insuficiencia renal grave ni en pacientes en el periodo perioperatorio de un trasplante hepático. Magnetolux tampoco debe administrarse a neonatos (recién nacidos) de hasta 4 semanas. El riesgo de que los pacientes con una insuficiencia renal moderada (TFG o tasa de filtración glomerular de 30-59 ml/min/1,73 m2) desarrollen una fibrosis nefrogénica sistémica (FNS) es desconocido, por consiguiente, Magnetolux debe utilizarse tras una valoración cuidadosa del riesgo/beneficio en pacientes con una insuficiencia renal moderada a una dosis no superior a 0,2 mmol/kg de peso corporal. Durante una exploración no debe administrarse más de una dosis. Debido a la ausencia de información sobre la administración repetida, la administración de Magnetolux no debe repetirse a no ser que haya transcurrido un intervalo entre inyecciones de al menos 7 días. Debido a la inmadurez de la función renal en lactantes de hasta 1 año de edad, Magnetolux sólo debe utilizarse en estos pacientes tras una valoración cuidadosa a una dosis no superior a 0,2 mmol/kg de peso corporal. Durante una exploración no debe administrarse más de una dosis. Debido a la ausencia de información sobre la administración repetida, la administración de Magnetolux no debe repetirse a no ser que haya transcurrido un intervalo entre inyecciones de al menos 7 días. Magnetolux no debe administrarse a neonatos (recién nacidos) de hasta 4 semanas. Dado que la eliminación renal de gadopentetato de dimeglumina puede estar reducida en los pacientes de edad avanzada, es especialmente importante evaluar a los pacientes de 65 años y mayores para detectar una posible disfunción renal. La hemodiálisis poco después de la administración de Magnetolux puede resultar útil para la eliminación corporal de Magnetolux. No hay evidencia que apoye el inicio de la hemodiálisis para la prevención o tratamiento de la FNS en pacientes que no están sometidos a hemodiálisis. No debe utilizarse Magnetolux durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera el uso de gadopentetato de dimeglumina. Debe interrumpirse la lactancia durante al menos 24 horas tras la administración de Magnetolux. La etiqueta separable de los viales debe pegarse en la historia del paciente a fin de permitir un registro preciso del medio de contraste de gadolinio utilizado. También debería registrarse la dosis utilizada. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web  de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)  http://www.aemps.gob.es/