Prospecto Gabapentina fluoxcomb 600 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

GABAPENTINA FLUOXCOMBpertenece a un grupo de medicamentos que se utilizan para tratar la epilepsia y el dolor neuropático periférico. Epilepsia: GABAPENTINA FLUOXCOMB se utiliza para tratar ciertas clases de epilepsia (crisis que están inicialmente limitadas a ciertas partes del cerebro, tanto si la crisis se extiende a otras partes del cerebro o no). Su médico le recetará GABAPENTINA FLUOXCOMB para ayudar a tratar su epilepsia cuando su tratamiento actual no controle totalmente la enfermedad. Usted debe tomar GABAPENTINA FLUOXCOMB añadido a su tratamiento actual a menos que se le indique de otra manera. GABAPENTINA FLUOXCOMB también se puede administrar como único fármaco en el tratamiento de adultos y niños mayores de 12 años. Dolor neuropático periférico: GABAPENTINA FLUOXCOMB se utiliza para tratar el dolor crónico causado por daños en los nervios. Hay diversas enfermedades que pueden causar dolor neuropático periférico (principalmente en piernas y/o brazos), como la diabetes o el herpes. La sensación de dolor se podría describir como calor, quemazón, dolor pulsátil, dolor fulgurante, dolor punzante, dolor agudo, espasmos, dolor continuo, hormigueo, entumecimiento y sensación de pinchazos etc.

No tome GABAPENTINA FLUOXCOMB: - Si es. alérgico (hipersensible) a gabapentina o a cualquiera de los demás componentes de GABAPENTINA FLUOXCOMB. Tenga especial cuidado con GABAPENTINA FLUOXCOMB: - Si usted padece problemas en los riñones. Si usted desarrolla síntomas como dolor de estómago persistente, se siente mareado o se marea, avise a su médico inmediatamente. Toma de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Si usted está tomando algún medicamento que contenga morfina, informe a su médico o farmacéutico ya que la morfina puede aumentar el efecto de GABAPENTINA FLUOXCOMB. No se espera que GABAPENTINA FLUOXCOMB interaccione con otros medicamentos antiepilépticos o con la píldora anticonceptiva oral. GABAPENTINA FLUOXCOMB puede interferir en algunos ensayos de laboratorio, por lo que si usted necesita un análisis de orina, informe a su médico o al hospital de que usted está tomando GABAPENTINA FLUOXCOMB. Si toma GABAPENTINA FLUOXCOMB al mismo tiempo que antiácidos que contienen aluminio o magnesio, se puede reducir la absorción en el estómago de GABAPENTINA FLUOXCOMB. Se recomienda por tanto que GABAPENTINA FLUOXCOMB se tome al menos dos horas después de tomar un antiácido. Toma de GABAPENTINA FLUOXCOMB con los alimentos y bebidas GABAPENTINA FLUOXCOMB puede tomarse con o sin alimentos. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. No debe tomar GABAPENTINA FLUOXCOMB durante el embarazo, a menos que su médico se lo haya indicado. Se debe utilizar un método anticonceptivo eficaz en mujeres en edad fértil. No hay estudios específicos del uso de gabapentina en mujeres embarazadas, pero en el caso de otros medicamentos empleados para tratar convulsiones se ha notificado un aumento del riesgo de daño fetal, en particular cuando se emplea al mismo tiempo más de un medicamento para tratar las crisis. Por tanto, siempre que sea posible y solo bajo consejo de su médico, debe intentar tomar durante el embarazo tan sólo un medicamento para las convulsiones. No deje bruscamente de tomar este medicamento ya que esto puede originar una anticipación de la crisis, lo que podría tener serias consecuencias tanto para usted como para su bebe. Contacte con su médico inmediatamente si se queda embarazada, si piensa que podría estarlo o si planea quedarse embarazada mientras está tomando GABAPENTINA FLUOXCOMB. Gabapentina, el principio activo de GABAPENTINA FLUOXCOMB, se excreta en la leche materna. No se recomienda dar lactancia materna mientras se esté tomando GABAPENTINA FLUOXCOMB, ya que se desconoce el efecto en lactantes. Conducción y uso de máquinas: GABAPENTINA FLUOXCOMB puede producir mareo, somnolencia y cansancio. No debe conducir, manejar maquinaria pesada ni practicar otras actividades potencialmente peligrosas hasta que sepa si este medicamento afecta a su capacidad para realizar estas actividades.

Siga exactamente las instrucciones de administración de GABAPENTINA FLUOXCOMB que le haya dado su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico determinará qué dosis es la adecuada para usted. Si estima que el efecto de GABAPENTINA FLUOXCOMB es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si usted es un paciente anciano (mayor de 65 años de edad), debe tomar GABAPENTINA FLUOXCOMB de manera normal, excepto si tiene usted problemas en los riñones. Su médico puede prescribir otro régimen de dosificación o dosis diferentes si usted tiene problemas en los riñones. Continúe tomando GABAPENTINA FLUOXCOMB hasta que su médico le diga que deje de tomarlo. Dolor neuropático periférico: Tome el número de comprimidos que le haya indicado su médico. Normalmente su médico le irá incrementando su dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 a 900 mg al día. Por tanto, la dosis podrá incrementarse hasta una dosis máxima de 3600 mg al día, que se divide en tres tomas iguales, por ejemplo, una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche. Epilepsia: Adultos y adolescentes: Tome el número de comprimidos que le haya indicado su médico. Normalmente su médico le irá incrementando su dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 a 900 mg al día. Por tanto, la dosis podrá incrementarse hasta una dosis máxima de 3600 mg al día, que se divide en tres tomas iguales, por ejemplo, una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche. Niños de 6 años o más: Su médico decidirá la dosis a administrar a su hijo en función del peso del niño. El tratamiento comenzará a una dosis inicial baja que será aumentada gradualmente durante un período aproximado de 3 días. La dosis normal para controlar la epilepsia es de 25-35mg/kg/día. La dosis normalmente se administra mediante la ingesta del medicamento, repartida en 3 tomas iguales al día normalmente una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche. No se recomienda el uso de GABAPENTINA FLUOXCOMB en niños menores de 6 años. Si Usted toma más GABAPENTINA FLUOXCOMB del que debiera Consulte inmediatamente a su médico o acuda a la unidad de urgencias del hospital más cercano. Lleve consigo cualquier comprimido que le quede, junto con el envase y la etiqueta de manera que el hospital pueda identificar fácilmente el medicamento que ha tomado. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Si olvidó tomar GABAPENTINA FLUOXCOMB Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde a menos que sea el momento de la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si deja de tomar GABAPENTINA FLUOXCOMB No deje de tomar GABAPENTINA FLUOXCOMB a menos que su médico se lo diga. Si va a dejar el tratamiento, esto debe hacerse de forma gradual durante un mínimo de una semana. Si usted deja de tomar GABAPENTINA FLUOXCOMB bruscamente o antes de que se lo indique su médico, hay un aumento en el riesgo de convulsiones. POSIBLES REACCIONES ADVERSAS Al igual que todos los medicamentos, GABAPENTINA FLUOXCOMB puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos muy frecuentes que pueden afectar a más de 1 persona de cada 10 son: - Infección viral Sensación de sueño, mareo, descoordinación Sensación de cansancio Los efectos adversos frecuentes que pueden afectar a más de 1 persona de cada 100 son: - - - Neumonía, infección respiratoria, infección urinaria, infección, inflamación del oído Bajo recuento de leucocitos Anorexia, aumento del apetito Enfado hacia otros, confusión, cambios de humor, depresión, ansiedad, nerviosismo, dificultad al pensar Convulsiones, sacudidas, dificultad al hablar, pérdida de memoria, temblor, dificultad para dormir, dolor de cabeza, sensibilidad en la piel, disminución de las sensaciones, dificultad en la coordinación, movimientos inusuales de los ojos, aumento, disminución o ausencia de reflejos Visión borrosa, visión doble Vértigo Aumento de la presión arterial, enrojecimiento o dilatación de los vasos sanguíneos Dificultad al respirar, bronquitis, dolor de garganta, tos, sequedad nasal Vómitos (estar mareado), nauseas (sensación de mareo), problemas con los dientes, encías inflamadas, diarrea, dolor de estómago, indigestión, estreñimiento, sequedad de boca o de garganta, flatulencia Hinchazón de la cara, cardenales, erupción, picor, acné Dolor articular, dolor muscular, dolor de espalda, espasmos Incontinencia Dificultades en la erección Hinchazón en las piernas y brazos o hinchazón que puede afectar a la cara, tronco y extremidades, dificultad al nadar, debilidad, dolor, sensación de malestar, síntomas similares a los de la gripe Disminución de leucocitos, aumento de peso Lesiones accidentales, fracturas, rozaduras Los efectos adversos raros que pueden afectar a menos de 1 persona de cada 1000 son: MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios - Descenso de plaquetas (células de coagulación de la sangre) Reacción alérgica como urticaria Alucinaciones Problemas de movimientos anormales tales como contorsiones, sacudidas y rigidez Zumbido en los oídos Aceleración del latido del corazón Inflamación del páncreas Inflamación del hígado, aspecto amarillento de piel y ojos Reacciones graves en la piel que requieren atención médica inmediata, hinchazón de labios y cara, erupción en la piel y enrojecimiento, pérdida de pelo - Fallo renal agudo - Efectos adversos tras la interrupción brusca del tratamiento con gabapentina (ansiedad, dificultad para dormir, sensación de mareo, dolor y sudoración), dolor de pecho - Fluctuaciones de glucosa en sangre en pacientes con diabetes, resultado anormales en los análisis de sangre que pueden ser indicativos de problemas en el hígado Además, en los ensayos clínicos en niños se notificaron como efectos adversos frecuentes el comportamiento agresivo y las sacudidas. Si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave o si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice GABAPENTINA FLUOXCOMB después de la fecha de caducidad que aparece en el cartonaje. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales o a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. Otras presentaciones GABAPENTINA FLUOXCOMB 800 mg comprimidos: envase con 90 comprimidos.

¿Qué contiene GABAPENTINA FLUOXCOMB? - El principio activo es gabapentina. Cada comprimido recubierto con película contiene 600 mg de gabapentina. Los demás componentes de GABAPENTINA FLUOXCOMB comprimidos son: celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilcelulosa LH-21, aceite de ricino hidrogenado, estearato de magnesio, lauril sulfato de sodio, lustre clear ® (celulosa microcristalina, carragenina, macrogol, hidroxietilcelulosa y maltodextrina) y dióxido de titanio. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Aspecto del producto y contenido del envase GABAPENTINA FLUOXCOMB 600 mg comprimidos: comprimidos blancos con ranura en ambas caras. Blister de PVC/PVDC transparente / lámina de aluminio. Estuche con blister conteniendo 90 y 500 comprimidos. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Titular de la autorización de comercialización: Combino Pharm, S.L. C/Fructuós Gelabert 6-8 08970 Sant Joan Despí. Barcelona ESPAÑA Teléfono: 93.480.88.33 Fax: 93.480.88.32 e-mail: aolle@combino-pharm.es Fabricante: JABA RECORDATI, S.A. Rua da Tapada Grande nº 2, Abrunheira (Sintra) - 2710-089 - Portugal Este prospecto ha sido aprobado en Enero de 2007. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios