Medicamentos: Prospecto Contumax 7,5 mg/ml gotas orales en solucion

Condiciones de prescripción y uso: Sin receta

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Laboratorios Casen-Fleet, S.L.U.

Principios activos: Picosulfato sodio

Qué es Contumax 7,5 mg/ml gotas orales en solucion

Contumax pertenece al grupo de medicamentos llamados laxantes. Su acción laxante se produce por estímulo directo del intestino grueso. Este estímulo produce el vaciamiento de la masa fecal después de un periodo de latencia, que depende de la sensibilidad de cada individuo y de la dosis. Contumax está indicado para el alivio sintomático del estreñimiento ocasional en adultos y niños mayores de 6 años.

Antes de tomar Contumax 7,5 mg/ml gotas orales en solucion

No tome CONTUMAX: - si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6), - Si padece alguna enfermedad inflamatoria intestinal, dolor abdominal agudo, sintomatología de apendicitis (náuseas, vómitos, dolor abdominal) y obstrucción intestinal. En el caso de tener molestias importantes de tipo abdominal, consulte previamente al médico. 2 Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar CONTUMAX. El tratamiento prolongado o con altas dosis de Contumax puede producir una pérdida excesiva de potasio, con disminución del potasio en sangre, que se puede agravar si Contumax se administra junto con otros medicamentos que tengan un efecto similar sobre el potasio. Evite su uso continuado, durante más de 6 días, por existir riesgo de habituación (acostumbrarse) al laxante, lo cual hará que no se consiga el efecto esperado. Si no se produjera ninguna defecación después de 72 horas, debe consultar al médico. En el caso de pacientes ancianos, la pérdida de líquidos debido a su uso repetido o exagerado puede dar lugar a debilidad, bajada de tensión y problemas de coordinación psicomotriz. Toma de CONTUMAX con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Debido al aumento del tránsito gastrointestinal provocado por los laxantes, puede verse afectada la absorción de otros medicamentos que se administren conjuntamente. El uso de Contumax junto con medicamentos con efecto sobre los electrolitos (potasio) como corticoides, diuréticos (medicamentos que favorecen la eliminacion de orina) y antiarrítmicos (medicamentos utilizados para las alteraciones del ritmo del corazón) podría agravar una posible disminución del potasio en sangre (hipopotasemia) provocada por Contumax. La toma de Contumax junto con antibióticos puede dar lugar a la pérdida del efecto laxante del picosulfato de sodio (principio activo de Contumax), ya que puede alterar la flora gastrointestinal. Informe también a su médico si esta tomando alguno de los siguientes medicamentos: - Glucósidos digitálicos (medicamentos utilizados para la insuficiencia cardiaca) - Bepridilo, quinidina, sotanol, amiodarona (medicamentos utilizados para las alteraciones del ritmo del corazón) - Vincamina (medicamento para el tratamiento de la insuficiencia circulatoria del cerebro) Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Embarazo Debido a la falta de datos en la especie humana, se aconseja, en lo posible, no utilizarlo durante el embarazo. Lactancia El picosulfato de sodio (principio activo de Contumax) y sus metabolitos no pasan a la leche materna por lo que podría ser utilizado por mujeres en periodo de lactancia. 3 Información importante sobre algunos de los componentes de CONTUMAX Contumax contiene Parahidroxibenzoato de metilo, sal de sodio (E-219): Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene Parahidroxibenzoato de metilo, sal de sodio (E-219). Contumax contiene sorbitol (E-420): Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar/usar este medicamento.

Cómo tomar Contumax 7,5 mg/ml gotas orales en solucion

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero. Dado que el efecto laxante se manifiesta de 8 a 12 horas después de haber tomado Contumax, es preferible que se administre por la noche. De este modo, el efecto laxante puede presentarse a la mañana siguiente. Este medicamento es para administración por vía oral. La medicación puede tomarse sola o bien disuelta en un poco de agua, leche o zumo de frutas. La dosis recomendada es: Adultos: de 5 a 15 gotas diarias, en una sola toma. Uso en niños y adolescentes Niños mayores de 6 años: de 2 a 5 gotas diarias en una sola toma. Si toma más CONTUMAX del que debe Si ha tomado más Contumax del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, acuda al hospital más cercano o consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida). En caso de sobredosis o uso prolongado, al igual que ocurre con otros laxantes estimulantes, pueden aparecer trastornos gastrointestinales con diarrea y pérdida excesiva de agua y electrolitos, especialmente potasio, lo que puede dar lugar a debilidad muscular y trastornos de la función del corazón. Si fuera necesario deberían tomarse medidas compensadoras, como la administración de cantidades abundantes de líquidos y electrolitos. Asimismo, en casos de utilización prolongada existe la posibilidad de desarrollar un efecto purgante (pérdida excesiva de masa fecal), o de que se agrave el estreñimiento. Si olvidó tomar CONTUMAX No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero. 4

Posibles efectos adversos Contumax 7,5 mg/ml gotas orales en solucion

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Muy frecuentes (más de 1 en 10 pacientes): - diarrea Frecuentes (menos de 1 en 10, pero más de 1 en 100 pacientes): - cólicos - dolor abdominal - molestias abdominales Poco frecuentes (menos de 1 en 100, pero más de 1 en 1000 pacientes): - vómitos - náuseas - mareos Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): hipersensibilidad (reacciones alérgicas) edema (acumulación de líquido) reacciones en la piel síncope Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (www.notificaRAM.es). Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación Contumax 7,5 mg/ml gotas orales en solucion

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No requiere condiciones especiales de conservación Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 5 6.

Información adicional Contumax 7,5 mg/ml gotas orales en solucion

Composición de CONTUMAX Por ml (20 gotas): - El principio activo es Picosulfato sódico 7,5 mg Los demás componentes son Parahidroxibenzoato de metilo, sal de sodio (E-219); sorbitol (E-420) y agua desionizada Aspecto del producto y contenido del envase Frasco de 30 ml de solución. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Laboratorios Casen-Fleet S.L.U. Autovía de Logroño, km 13, 300 50180 Utebo - Zaragoza Este prospecto ha sido aprobado en noviembre 2013 Otras fuentes de información La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 6
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