Prospecto Alfuzosina bexal 10 mg comprimidos de liberacion prolongada efg

Alfuzosina Bexal pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores alfaadrenérgicos o alfa-bloqueantes. Se utiliza en el tratamiento de los síntomas de moderados a graves causados por el aumento del tamaño de la próstata, afección también denominada hiperplasia prostática benigna. El aumento del tamaño de la glándula de la próstata puede causar problemas urinarios tales como deseos frecuentes y dificultad al orinar, especialmente durante la noche. Los alfa-bloqueantes relajan los músculos de la próstata y del cuello de la vejiga urinaria. Esto permite la salida de la orina de la vejiga más fácilmente.

No tome Alfuzosina Bexal - si es alérgico (hipersensible) a alfuzosina, otras quinazolinas (p. ej.: terazosina, doxazosina, prazosina) o a cualquiera de los demás componentes de Alfuzosina Bexal, - Si padece cualquier condición que le provoque una marcada disminución de la presión arterial al ponerse de pie, - si padece alguna enfermedad del hígados - si está tomando otros medicamentos que pertenecen al grupo de los alfa-bloqueantes. Advertencias y precauciones - - - Si padece alguna enfermedad grave del riñón, dado que no se ha establecido la seguridad de alfuzosina en estos pacientes. Si toma medicamentos para la tensión arterial elevada. En este caso, su médico le controlará la presión arterial regularmente, especialmente al inicio del tratamiento. Si experimenta una fuerte disminución de la tensión arterial al ponerse de pie con mareos, debilidad o sudoración a las pocas horas de tomar alfuzosina 10 mg. Si experimenta una caída en la presión arterial debe acostarse con las piernas y los pies en el aire hasta que los síntomas desaparezcan por completo. Por lo general, estos efectos duran poco tiempo y se producen al inicio del tratamiento. Normalmente, no hay necesidad de suspender el tratamiento. Si ha sufrido en el pasado una disminución brusca de tensión arterial o una reacción de hipersensibilidad (alergia) tras tomar otro medicamento perteneciente al grupo de los alfa-bloqueantes. En este caso, su médico empezará el tratamiento con dosis bajas e irá incrementándole la dosis progresivamente. Si padece insuficiencia cardiaca aguda. Si padece dolor en el pecho (angina) y está en tratamiento con nitratos ya que éstos pueden aumentar el riesgo de sufrir una disminución de la tensión arterial. Su médico decidirá si continuar el tratamiento de su angina con nitratos o interrumpir el tratamiento con alfuzosina, si su angina se repite o empeora. Si experimenta una operación en el ojo por cataratas (falta de transparencia en el cristalino) informe al especialista antes de la operación de que está utilizando o ha utilizado previamente alfuzosina. Esto es debido a que alfuzosina puede causar complicaciones durante la operación que puede ser controlada si su especialista está preparado previamente. Si sufre de un latido de corazón alterado conocido como intervalo QT-prolongado. El comprimido se debe tragar entero. Se debe evitar masticar, aplastar o pulverizar los comprimidos, ya que estas acciones podrían provocar una absorción demasiado rápida del medicamento. Esto podría dar lugar a un aumento en el riesgo de aparición de efectos adversos. Niños y adolescentes No está indicado el uso de alfuzosina en niños y adolescentes. Uso de Alfuzosina Bexal con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que tomar otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica. No debe tomar Alfuzosina Bexal si toma otros medicamentos pertenecientes al grupo de los alfabloqueantes. Alfuzosina Bexaly algunos medicamentos pueden interferir entre ellos. Éstos incluyen: medicamentos que contengan ketoconazol e itraconazol (medicamentos usados para tratamiento de infecciones por hongos) o ritonavir (medicamento usado para el tratamiento de la infección por VIH), medicamentos que disminuyen la tensión arterial, medicamentos (nitratos) para el tratamiento del dolor en el pecho (angina). Se debe tener en cuenta que tomar Alfuzosina Bexal junto con ciertos medicamentos utilizados para tratar la hipertensión arterial y nitratos utilizados para tratar la insuficiencia cardiaca puede producir un descenso de la tensión arterial, medicamentos que reciba antes de una intervención quirúrgica (anestésicos generales). Su tensión arterial puede bajar considerablemente. Si se debe someter a una intervención quirúrgica, deberá advertir a su médico si está tomando Alfuzosina Bexal, medicamentos que incrementan el intervalo QT. Toma de Alfuzosina Bexal con los alimentos y bebidas Alfuzosina Bexal se debe tomar después de la comida. Embarazo y lactancia No procede debido a que su uso es solo para varones. Conducción y uso de máquinas Al comienzo del tratamiento, Alfuzosina Bexal puede producir vértigo, mareo o debilidad. No conduzca ni maneje máquinas ni realice tareas peligrosas hasta saber cómo reacciona su organismo a este medicamento. Alfuzosina Bexal contiene lactosa Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada para adultos, paciente de edad avanzada de más de 65 años y aquellos con insuficiencia renal leve o moderada, es de 1 comprimido de liberación prolongada (10 mg de alfuzosina) una vez al día. Tome la primera dosis por la noche antes de acostarse. Tome los comprimidos inmediatamente después de la misma comida cada día y trague los comprimidos enteros con suficiente cantidad de líquido. Los comprimidos no deben ser machacados, masticados o partidos. Si toma más Alfuzosina Bexal del que debe Si toma grandes cantidades de Alfuzosina Bexal 10 mg puede sufrir una bajada brusca de la tensión arterial y puede sentir mareos o desmayos. Si empieza a sentirse mareado, siéntese o túmbese hasta que se sienta mejor. Si los síntomas no desaparecen, llame a su médico ya que esta bajada de la tensión arterial deberá ser tratada en un hospital. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Alfuzosina Bexal No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas ya que puede provocarle una bajada brusca de la presión arterial, especialmente si toma medicamentos que disminuyen la presión arterial. Tome la siguiente dosis normalmente. Si interrumpe el tratamiento con Alfuzosina Bexal No debe interrumpir su tratamiento o dejar de tomar Alfuzosina Bexal sin consultarlo antes con su médico. Si quiere interrumpir el tratamiento o tiene dudas sobre el uso de este producto, consulte con su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Alfuzosina Bexal puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Consulte inmediatamente con su médico si experimenta alguno de los siguientes síntomas: hinchazón de cara, lengua o garganta, dificultad para tragar, dificultad para respirar y urticaria. Los síntomas anteriores son síntomas de angioedema, que es un efecto adverso muy raro (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes). Otros efectos adversos que pueden aparecer con alfuzosina son: Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes): Desvanecimiento/mareo, dolor de cabeza, dolor de estómago, sensación de estar enfermo (náuseas), debilidad. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes) Somnolencia, sensación de giro en la cabeza (vértigo), pérdida de conocimiento a causa de un flujo insuficiente de sangre al cerebro, aumento del ritmo cardiaco, fuerte bajada de la presión arterial al levantarse (especialmente al inicio del tratamiento con dosis demasiado altas y al reanudar el tratamiento), goteo nasal, diarrea, erupción (urticaria, exantema), picor, hinchazón en pies y tobillos (edemas), rubor en la cara (sofocos), dolor en el pecho. Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes): Angina de pecho en pacientes con enfermedades coronarias conocidas, urticaria, angioedema. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Si va a someterse a una operación ocular por cataratas y está tomando alfuzosina o la ha tomado en el pasado, pueden sugir dificultades durante la operación (ver Advertencias y precauciones. Contracciones muy rápidas, no coordinadas del corazón, vómitos, daños en el hígado, erección dolorosa y persistente (priapismo), descenso de los glóbulos blancos. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

No conservar a temperatura superior a 30º C. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase y en el blister. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Alfuzosina Bexal 10 mg El principio activo es alfuzosina hidrocloruro. Cada comprimido contiene 10 mg de alfuzosina hidrocloruro. Los demás componentes son lactosa monohidrato, hipromelosa (E 464), povidona K25, estearato de magnesio (E 470b). Aspecto del producto y contenido del envase Alfuzosina Bexal 10 mg son comprimidos blancos, redondos y biselados y sin recubrimiento. Alfuzosina Bexal 10 mg está disponible en envases blister con 10, 20, 30, 50, 60, 60x1, 90, 100 y 180 comprimidos de liberación prolongada. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Bexal Farmacéutica S.A. Centro empresarial Osa Mayor Avenida Osa Mayor, nº 4 28023 (Aravaca) Madrid España Responsable de la fabricación: Lek Pharmaceuticals d.d. Verovkova 57 1526 Ljubljana ó LEK S.A. Ul. Domaniewska 50C 02-672 Warsaw Poland ó SALUTAS PHARMA GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1 39179 Barleben ALEMANIA Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria: Bélgica: Dinamarca: Finlandia: Hungría: Irlanda: Italia: Eslovaquia: España: Suecia: Reino Unido: Alfuzosin Hexal 10 mg Retardtabletten Alfuzosine Sandoz 10 mg Tabletten met gereguleerde afgifte Alfuzosin Hexal Alfuzosin Hydrochloride Sandoz 10 mg depottabletti Alfuzosin Sandoz Uno 10 mg retard tablets Alfu 10 mg prolonged release tablets Alfuzosina Hexal 10 mg compresse a rilascio prolungato Alfuzosin Sandoz 10mg tablety s predlzenym uvolnovanim Alfuzosina Bexal 10 mg comprimidos de liberacion prolongada Aluzosin Hexal Dazular XL 10 mg Tablets Este prospecto ha sido aprobado en noviembre de 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/