Prospecto Vadromar 320 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Vadromar pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina II que ayudan a controlar la presión arterial elevada. La angiotensina II es una sustancia del cuerpo que hace que los vasos sanguíneos se estrechen, causando un aumento de la presión arterial. Vadromar actúa bloqueando el efecto de la angiotensina II. Como consecuencia, los vasos sanguíneos se relajan y la presión arterial disminuye. Vadromar 320 mg comprimidos recubiertos con película se puede utilizar para tratar la presión arterial elevada. La hipertensión aumenta la carga del corazón y de las arterias. Si no se trata, puede dañar los vasos sanguíneos del cerebro, corazón y riñones y puede provocar una apoplejía, insuficiencia cardiaca o insuficiencia renal. La presión arterial elevada aumenta el riesgo de ataques cardíacos. La disminución de la presión arterial a valores normales reduce el riesgo de desarrollar estos trastornos.

No tome Vadromar: si es alérgico (hipersensible) al valsartán o a cualquiera de los demás componentes de Vadromar, si sufre una enfermedad grave del hígado, si está embarazada de más de 3 meses. (En cualquier caso, es mejor evitar tomar este medicamento también al inicio de su embarazo - ver sección Embarazo). Si alguna de estas situaciones le afecta, no tome Vadromar. Tenga especial cuidado con Vadromar: si sufre una enfermedad del hígado, si sufre una enfermedad grave del riñón o si está siendo sometido a diálisis,  si sufre un estrechamiento de la arteria del riñón, si ha sido sometido recientemente a un trasplante de riñón (recibió un riñón nuevo), si está siendo tratado de un ataque cardíaco o de insuficiencia cardiaca, su médico puede comprobar su función renal, si sufre una enfermedad cardiaca grave diferente de la insuficiencia cardiaca o del ataque cardíaco, si está utilizando medicamentos que aumentan la cantidad de potasio en sangre. Entre ellos figuran los suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio, los medicamento ahorradores de potasio y la heparina. Puede ser necesario controlar regularmente la cantidad de potasio en la sangre, si sufre aldosteronismo, una enfermedad en la que las glándulas suprarrenales producen demasiada hormona aldosterona. En este caso, no se recomienda tomar Vadromar, si ha perdido mucho líquido (deshidratación) a causa de una diarrea, vómitos o dosis elevadas de diuréticos (medicamentos para aumentar la eliminación de orina), no se recomienda el uso de Vadromar en niños y adolescentes (de menos de 18 años), si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embaradazada, debe informar a su médico. No se recomienda el uso de Vadromar al inicio del embarazo (3 primeros meses), y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo porque puede causar daños graves a su bebé,ver sección Embarazo. Si alguna de estas situaciones le afecta, informe a su médico antes de tomar Vadromar. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. El efecto del tratamiento con Vadromar puede verse alterado si se toma junto con ciertos medicamentos. Puede ser necesario cambiar la dosis, tomar otras precauciones o, en algunos casos, finalizar el tratamiento de alguno de los medicamentos. Esto es aplicable tanto a los medicamentos adquiridos con receta como sin receta, especialmente: otros medicamentos que disminuyan la presión arterial, especialmente diuréticos (medicamentos para aumentar la eliminación de orina), medicamentos que aumentan la cantidad de potasio en sangre. Entre ellos figuran los suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio, los medicamento ahorradores de potasio y la heparina, ciertos medicamentos para tratar el dolor llamados antinflamatorios no esteroideos (AINEs), litio, un medicamento utilizado para tratar ciertos tipos de enfermedades psiquiátricas. Toma de Vadromar con los alimentos y bebidas Puede tomar Vadromar con independencia de los alimentos. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Debe informar a su médico si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada. Por lo general, su médico le aconsejará que deje de tomar Vadromar antes de quedarse embarazada o tan pronto como se quede embarazada, y le recomendará tomar otro medicamento antihipertensivo en su lugar. No se recomienda utilizar Vadromar al inicio del embarazo y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento. Informe a su médico si va a iniciar o está en periodo de lactancia puesto que no se recomienda administrar Vadromar a mujeres en este periodo. Su médico puede decidir administrarle un tratamiento que sea más adecuado si quiere dar el pecho, especialmente a recién nacidos o prematuros. Conducción y uso de máquinas Antes de conducir un vehículo, usar herramientas o manejar máquinas, o llevar a cabo otras actividades que requieran concentración, asegúrese de conocer sus reacciones a los efectos de Vadromar. Al igual que muchos otros medicamentos utilizados para tratar la presión arterial elevada, Vadromar puede causar, en raras ocasiones, mareos y afectar la capacidad de concentración. Información importante sobre algunos de los componentes de Vadromar Vadromar contiene dos azúcares: lactosa y sorbitol. Si su médico le ha dicho que padece intolerancia a algunos azúcares, consúltelo con él o ella antes de usar este medicamento.

Para obtener los mejores resultados y reducir el riesgo de efectos adversos, tome siempre Vadromar exactamente como le indique su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Las personas con presión arterial elevada no notan a menudo ningún signo de la enfermedad; muchas se sienten de forma normal. Esto hace que sea muy importante acudir a sus citas con el médico, incluso si se siente bien. Presión arterial elevada: la dosis habitual es de 80 mg al día. En algunos casos su médico puede prescribir dosis más elevadas (p.ej. 160 mg o 320 mg). También puede combinar Vadromar con otro medicamento (p.ej. un diurético). Puede tomar Vadromar con independencia de los alimentos. Trague Vadromar con un vaso de agua. Tome Vadromar aproximadamente a la misma hora cada día. Si toma más Vadromar del que debiera Si nota un fuerte mareo o desmayo, túmbese y contacte con su médico inmediatamente. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Vadromar No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. No obstante, si es casi la hora de la dosis siguiente, omita la dosis olvidada. Si interrumpe el tratamiento con Vadromar Si deja su tratamiento con Vadromar su enfermedad puede empeorar. No deje de tomar el medicamento a menos que se lo indique su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4.

Al igual que todos los medicamentos, Vadromar puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Estos efectos adversos pueden producirse con ciertas frecuencias, que se definen a continuación: ƒ muy frecuentes: afectan a más de 1 de cada 10 pacientes, ƒ frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes, ƒ poco frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 1000 pacientes, ƒ raros: afectan a entre 1 y 10 de cada 10000 pacientes, ƒ muy raros: afectan a menos de 1 de cada 10000 pacientes, ƒ frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles. Algunos síntomas necesitan atención médica inmediata: Puede experimentar síntomas de angioedema, tales como hinchazón en la cara, lengua o faringe, dificultad para tragar, erupción cutánea y dificultad para respirar. Si experimenta alguno de estos síntomas, consulte a un médico inmediatamente. Otros efectos adversos incluyen: Frecuentes: mareo, mareo postural, baja presión arterial con síntomas como el mareo, reducción de la función renal (signos de deterioro renal). Poco frecuentes: reacción alérgica con síntomas como erupción cutánea, picor, mareo, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, dificultad para respirar o tragar, mareo (signos de angioedema), pérdida súbita del conocimiento, sensación de rotación, marcada reducción de la función renal (signos de insuficiencia renal aguda), espasmos musculares, ritmo cardiaco anormal (signos de hiperpotasemia), falta de aliento, dificultad para respirar estando acostado, hinchazón de los pies o piernas (signos de insuficiencia cardiaca), dolor de cabeza, tos, dolor abdominal, náuseas, diarrea, cansancio, debilidad. Frecuencia no conocida erupción cutánea, picor, junto con algunos de los siguientes signos o síntomas: fiebre, dolor en las articulaciones, dolor muscular, hinchazón de los ganglios linfáticos y/o síntomas similares a los de la gripe (signos de enfermedad del suero),  manchas rojas purpúreas, fiebre, picor (signos de inflamación de los vasos sanguíneos, también llamada vasculitis), hemorragia o contusiones más frecuentes de lo habitual (signos de trombocitopenia), dolor muscular (mialgia), fiebre, dolor de garganta o úlceras en la boca por infecciones (síntomas de bajo nivel de glóbulos blancos, también llamado neutropenia), reducción del nivel de hemoglobina y reducción del porcentaje de glóbulos rojos en la sangre (que, en casos graves, puede ocasionar una anemia), aumento del nivel de potasio en sangre (que, en casos graves, puede provocar espasmos musculares y un ritmo cardíaco anormal), elevación de los valores de la función hepática (que puede indicar lesión hepática),incluyendo un aumento del nivel de bilirrubina en sangre (que, en casos graves, puede provocar que la piel y los ojos se pongan amarillos), aumento del nivel del nitrógeno ureico en sangre y aumento del nivel de creatinina sérica (que pueden indicar anomalías de la función renal). La frecuencia de algunos efectos adversos puede variar en función del su estado. Por ejemplo, ciertos efectos adversos como el mareo y la reducción de la función renal se observaron con menos frecuencia en pacientes tratados con hipertensión que en pacientes tratados por insuficiencia cardiaca o después de un ataque cardíaco reciente. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

No conservar a temperatura superior a 30°C. Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Vadromar después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No utilice Vadromar si observa que el envase está dañado o muestra signos de deterioro. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Vadromar El principio activo es valsartán. Un comprimido de Vadromar 320 mg contiene 320 mg de valsartán; Los otros componentes son: celulosa microcristalina (E 460), sílice coloidal anhidra (E 551), sorbitol (E 420), carbonato de magnesio (E 504), almidón de maíz pregelatinizado, povidona K-25 (E 1201), estearilfumarato sódico, laurilsulfato sódico, crospovidona Tipo A (E 1202). Recubrimiento: lactosa monohidrato, hipromelosa (E 464), dióxido de titanio (E 171), macrogol. Vadromar 320 mg contiene el colorante óxido de hierro amarillo (E 172) y óxido de hierro marrón (E 172), índigo carmín laca de aluminio (E 132). Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos recubiertos con película. Vadromar 320 mg: son comprimidos oblongos, recubiertos, de color gris-violeta y con ranura en una de las caras. Los comprimidos se presentan en envases de 7, 14, 28, 56, 98 y 280 comprimidos recubiertos con película. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización LABORATORIOS CINFA, S.A. Olaz-Chipi, 10. Polig. Areta 31620 Huarte (Pamplona) España Laboratorios LICONSA, S.A. Gran Vía Carlos III, 98, 7º, 08028 Barcelona ESPAÑA Responsable de la fabricación Laboratorios LICONSA, S.A. Avda. Miralcampo, Nº 7, Polígono Industrial Miralcampo 19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara), España Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al titular de la autorización de comercialización. Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre 2009 Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Países Bajos: Vamadrid 320 mg filmomhulde tablet Bélgica: Vamadrid 320 mg comprimé pelliculé Bulgaria: Vamadrid 320 mg República Checa: Vamadrid 320 mg Alemania: Vamadrid 320 mg Filmtabletten España: Vadromar 320 mg comprimidos recubiertos con película EFG Estonia: Vamadrid Grecia: Vamadrid 320 mg ikio iko io Finlandia: Vamadrid 320 mg tabletti, kalvopäällysteinen Francia: Vamadrid 320 mg comprimé pelliculé Hungría: Vamadrid 320 mg bevont tabletta Irlanda: Vamadrid 320 mg film-coated tablets Italia: Vamadrid 320 mg compressa rivestita con film Lituania: Vamadrid 320 mg plvele dengtos tablets Letonia: Vamadrid 320 mg apvalkots tabletes Luxemburgo: Vamadrid 320 mg comprimé pelliculé Noruega: Vamadrid 320 mg tabletter, filmdrasjerte Polonia: Vamadrid 320 mg Portugal: Vamadrid 320 mg Rumanía: Vamadrid 320 mg comprimate filmate Eslovenia: Vamadrid 320 mg filmsko obloene tablete Eslovaquia: Vamadrid 320 mg Reino Unido: Vamadrid 320 mg film-coated tablet