Medicamentos: Prospecto Sumatriptan allen 20 mg solucion para pulverizacion nasal

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Revocado

Estado de comercialización: No comercializado

Laboratorio: Allen Farmaceutica, S.A.

Principios activos: Sumatriptan

Qué es Sumatriptan allen 20 mg solucion para pulverizacion nasal

UTILIZA Solución para pulverización nasal. El envase contiene uno, dos, cuatro, seis, doce o dieciocho pulverizadores nasales con una disolución acuosa con 20 mg de sumatriptán. Cada pulverizador contiene una dosis de SUMATRIPTÁN ALLEN 20 mg, solución para pulverización nasal. SUMATRIPTÁN ALLEN 20 mg, solución para pulverización nasal pertenece al grupo de medicamentos llamados antimigrañosos. SUMATRIPTÁN ALLEN 20 mg, solución para pulverización nasal se utiliza para el tratamiento agudo de los ataques de migraña y no está indicado para la prevención de los mismos. SUMATRIPTÁN ALLEN 20 mg, solución para pulverización nasal está especialmente indicado cuando se padecen náuseas y vómitos o cuando se requiere un alivio rápido durante el ataque.

Antes de tomar Sumatriptan allen 20 mg solucion para pulverizacion nasal

No use SUMATRIPTÁN ALLEN 20 mg, solución para pulverización nasal: En caso de haber experimentado previamente una reacción alérgica a SUMATRIPTÁN ALLEN 20 mg, solución para pulverización nasal o a alguno de sus componentes. No utilizar SUMATRIPTÁN ALLEN durante las dos semanas siguientes a la toma de medicamentos antidepresivos. Tenga especial cuidado con SUMATRIPTÁN ALLEN 20 mg, solución para pulverización nasal: si la migraña que ahora tiene es distinta a los ataques de migraña habituales si es alérgico a un antibiótico pero no está seguro que sea una sulfonamida o a qué grupo pertenece si padece sensación de ahogo o dolor u opresión en el pecho (con o sin extensión a la mandíbula o brazos) si ha tenido un ataque al corazón o si tiene la tensión sanguínea alta si padece de corazón o tiene angina de pecho si ha tenido o le han dicho que puede haber tenido un infarto si padece la enfermedad de Raynaud, enfermedad vascular periférica (dolor en la zona posterior de las piernas) o si siente hormigueo en las manos y pies, se le quedan frías o entumecidas si le han comunicado que tiene riesgo de padecer una enfermedad cardíaca (hombres con más de 40 años, mujeres postmenopáusicas, diabetes, alto nivel de colesterol en sangre, exceso de peso o fumador; historia familiar de enfermedad cardíaca) si padece alguna enfermedad hepática o renal si tiene epilepsia o ha tenido alguna vez una crisis epiléptica y si su edad es inferior a 12 años o mayor de 65 años. Embarazo y lactancia Antes de comenzar el tratamiento deberá comunicar al médico si está embarazada, si es probable que pudiera estarlo o si está en periodo de lactancia. No se debe dar el pecho antes de que transcurran 12 horas desde que se tomó SUMATRIPTÁN ALLEN 20 mg, solución para pulverización nasal. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Conducción y uso de máquinas: SUMATRIPTÁN ALLEN 20 mg, solución para pulverización nasal puede hacerle sentir somnolencia. En este caso, no conduzca ni maneje maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes de SUMATRIPTÁN ALLEN 20 mg, solución para pulverización nasal: Por contener dihidrógeno fosfato de potasio como excipiente, es perjudicial para pacientes con dietas pobres en potasio. El exceso de potasio puede producir, después de la administración oral, molestias de estómago y diarrea. Toma o uso de otros medicamentos: Advierta a su médico si está tomando sulfonamidas o medicamentos que contengan ergotamina o dihidroergotamina o bien medicamentos para algún problema de corazón o de hígado. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica.

Cómo tomar Sumatriptan allen 20 mg solucion para pulverizacion nasal

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. SUMATRIPTÁN ALLEN 20 mg, solución para pulverización nasal sólo debe administrarse por vía nasal. Para adolescentes entre 12 y 17 años la dosis recomendada de SUMATRIPTÁN ALLEN solución para pulverización nasal es de 10 mg para administración en una fosa nasal. En estos pacientes no deben administrarse más de dos dosis de SUMATRIPTÁN ALLEN 10 mg, solución para pulverización nasal en un período de 24 horas. SUMATRIPTÁN ALLEN 20 mg, solución para pulverización nasal deberá utilizarse tan pronto como los síntomas de migraña aparezcan pero puede utilizarse en cualquier momento durante un ataque. Si con SUMATRIPTÁN ALLEN 20 mg, solución para pulverización nasal, no se alivian los síntomas de la migraña, no tomar otra dosis durante el ataque. Solo podrá tomarse otra dosis si los síntomas de la migraña vuelven a aparecer. No utilizar un segundo pulverizador nasal si no han pasado al menos dos horas de haber utilizado el primero y no usar más de dos pulverizadores en 24 horas. No utilizar ninguna otra presentación de SUMATRIPTÁN ALLEN para ese ataque. Puede tomarse la medicación que habitualmente se utiliza para el alivio del dolor de cabeza siempre que no contenga ergotamina o dihidroergotamina. En caso de que se rocíe accidentalmente el/los ojo/s con SUMATRIPTÁN ALLEN solución para pulverización nasal, lavarlo/s con mucha agua. En caso de irritación, consultar al médico o farmacéutico. Si estima que la acción de SUMATRIPTÁN ALLEN 20 mg, solución para pulverización nasal es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Instrucciones de uso No abrir un alvéolo hasta estar preparado para utilizar el pulverizador. Cada pulverizador nasal está dentro de un embalaje alveolar (blister) para mantenerlo limpio y seguro. Si se saca un pulverizador del embalaje alveolar o se lleva en el mismo abierto, puede que no funcione bien cuando se necesite. Guardar los pulverizadores en el estuche. El estuche sirve para guardar los alvéolos y para mantenerlos limpios y seguros. Lo mejor es guardar los alvéolos en el estuche pero, si se quiere llevar solamente uno de los pulverizadores, se puede separar. Guardar este prospecto en un lugar seguro. Guardar este prospecto en el estuche junto con los pulverizadores para que así pueda volverse a leer cuando se necesite. El pulverizador nasal consta de las siguientes partes: El aplicador: es la parte que se introduce dentro de la fosa nasal. El líquido pulverizado sale de un pequeño orificio en la parte superior. El hueco para poner el dedo: es la parte que se sujeta cuando se utiliza el pulverizador. El émbolo azul. Cuando se aprieta el émbolo, toda la dosis se pulveriza dentro de la fosa nasal de una sola vez. El émbolo sólo funciona una vez, por tanto, no apretar hasta no haber puesto el aplicador dentro de la fosa nasal ya que se desperdiciará la dosis. El pulverizador nasal se sacará del embalaje alveolar (blister) únicamente antes de su utilización Inmediata. Para facilitar el uso del pulverizador, se aconseja adquirir una posición cómoda, preferiblemente sentado. En caso de estar resfriado o si la nariz estuviera bloqueada, sonarse la nariz. Abrir el embalaje y sacar un pulverizador nasal. Sujetar el pulverizador nasal suavemente con los dedos y el pulgar tal como muestra la Figura. No apretar el émbolo azul todavía. Taparse una fosa nasal, apretando con un dedo firmemente uno de los lados de la nariz. Expulsar el aire suavemente por la boca. Introducir el aplicador del pulverizador nasal en la otra fosa nasal, hasta donde resulte cómodo (aproximadamente 1 cm o media pulgada). Ahora, inclinar ligeramente la cabeza hacia atrás, como muestra la Figura, y cerrar la boca. Comenzar a tomar aire suavemente por la nariz y, al mismo tiempo, apretar el émbolo azul firmemente con el dedo pulgar. El émbolo azul puede estar atascado y se podrá oir un chasquido. Mantener la cabeza inclinada hacia atrás y respirar suavemente por la boca, durante 10-20 segundos. Esto ayuda a que el medicamento permanezca en la nariz. Mientras se hace esto, puede retirarse el pulverizador nasal y el dedo situado en el otro lado de la nariz. Después de utilizar el pulverizador, puede notarse que la nariz está húmeda por dentro y advertir un ligero sabor característico - esto es normal y pasará pronto. El pulverizador nasal está ahora vacío. Deberá desecharse de manera segura e higiénica. Si Vd. usa más SUMATRIPTÁN ALLEN 20 mg, solución para pulverización nasal del que debiera: Si Usted ha utilizado más SUMATRIPTÁN ALLEN 20 mg, solución para pulverización nasal de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20.

Posibles efectos adversos Sumatriptan allen 20 mg solucion para pulverizacion nasal

Como todos los medicamentos, SUMATRIPTÁN ALLEN 20 mg, solución para pulverización nasal puede tener efectos adversos. Aunque con este medicamento aparecen pocas reacciones adversas, algunas personas pueden notar un sabor característico y presentar los siguientes: Ciertas personas pueden ser alérgicas a los medicamentos. En caso de tener alguno de los siguientes síntomas poco después de la administración de SUMATRIPTÁN ALLEN 20 mg, solución para pulverización nasal, NO inhalar otra dosis y avisar al médico inmediatamente: - aparición repentina de "pitos" y de dolor u opresión en el pecho inflamación de párpados, cara, labios, boca o lengua convulsiones/ataques aparición en cualquier parte del cuerpo de bultos (habones) en la piel o de urticaria dolor abdominal inferior y/o hemorragia rectal severa Algunas personas pueden tener dolor o sensaciones de hormigueo, calor, pesadez o presión en cualquier parte del cuerpo, incluyendo el pecho o la garganta, después de recibir tratamiento con SUMATRIPTÁN ALLEN 20 mg, solución para pulverización nasal. Estos síntomas pueden ser intensos pero generalmente desaparecen rápidamente. Si los síntomas persisten y son severos, comunicárselo al médico inmediatamente pues pueden ser signos de un ataque al corazón. No utilizar SUMATRIPTÁN ALLEN 20 mg, solución para pulverización nasal otra vez, a menos que el médico lo indique. Es posible que decida interrumpir el tratamiento. También se deberá avisar al médico inmediatamente si se tiene un ataque epiléptico. Algunas personas pueden experimentar cualquiera de los siguientes efectos. A menos que usted se sienta muy afectado, no es necesario dejar el tratamiento. Comunicar al médico si ha tenido alguno de estos efectos: - cansancio o somnolencia vértigo o sensación de leve mareo aparición inusual de latidos del corazón lentos o rápidos o palpitaciones sensación de debilidad sensación de malestar y vómitos irritación o ardor en la garganta hemorragia nasal rubor (enrojecimiento de la cara de corta duración) alteraciones visuales pérdida de coloración en los dedos de las manos y de los pies temblor Avise a su médico si le van a realizar un análisis de sangre para comprobar el funcionamiento del hígado si está tomando SUMATRIPTÁN ALLEN 20 mg, solución para pulverización nasal ya que pueden afectarse los resultados de la prueba. Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

Conservación Sumatriptan allen 20 mg solucion para pulverizacion nasal

Mantenga SUMATRIPTÁN ALLEN 20 mg, solución para pulverización nasal fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en el embalaje exterior y protegido de la luz. No conservar a temperatura superior a 30ºC. No congelar. Caducidad: Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. OTRAS PRESENTACIONES: SUMATRIPTÁN ALLEN 10 mg, solución para pulverización nasal: Envases con uno, dos, cuatro, seis, doce o dieciocho pulverizadores nasales monodosis. Este prospecto ha sido aprobado en: Mayo del 2005
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