Prospecto Requip 2 mg comprimidos recubiertos con pelicula

El principio activo de Requip es ropinirol, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados agonistas de la dopamina. Los agonistas de la dopamina actúan del mismo modo que una sustancia natural que se encuentra en el cerebro, denominada dopamina. Requip se utiliza para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Las personas con enfermedad de Parkinson tienen bajos niveles de dopamina en algunas partes del cerebro. Ropinirol tiene un efecto similar a la dopamina natural y, de esta manera, reduce los síntomas de la enfermedad de Parkinson.

No tome Requip: ƒ si es alérgico (hipersensible) a ropinirol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 4 y 6). ƒ si tiene alguna enfermedad grave del riñón. ƒ si tiene alguna enfermedad del hígado. Î Informe a su médico si cree que presenta alguna de estas situaciones. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Requip: ƒ si está embarazada o cree que pueda estar embarazada. ƒ si está en periodo de lactancia. ƒ si tiene menos de 18 años. ƒ si tiene alguna dolencia grave del corazón. ƒ si tiene algún trastorno mental grave. ƒ si presenta alguna conducta impulsiva y/o comportamiento anormal (como una necesidad excesiva de apostar dinero en el juego o una conducta sexual excesiva). ƒ si tiene intolerancia a algunos azúcares (como la lactosa). 1 Informe a su médico si usted o su familia/cuidador nota que está desarrollando impulsos o deseos de comportarse de modo inusual para usted y que no puede resistir el impulso, deseo o tentación para llevar a cabo ciertas actividades que puedan dañarle a usted o a otros. Esto se conoce como transtornos en el control de impulsos y puede incluir comportamientos tales como adicción patológica al juego, comer o gastar de forma excesiva, deseo sexual anormalmente elevado o un aumento de los pensamientos o sentimientos sexuales. Su médico puede necesitar ajustar o interrumpir su tratamiento. Î Informe a su médico, si cree que presenta alguna de estas situaciones. Su médico decidirá si su tratamiento con Requip es adecuado para usted, o si necesita algún control adicional mientras lo esté tomando. Mientras esté tomando Requip Informe a su médico si usted o sus familiares observan que está desarrollando comportamientos anormales (como una necesidad anormal de apostar dinero o un aumento en los deseos y/o conductas sexuales) mientras está tomando Requip. Su médico puede necesitar ajustar o interrumpir su posología. Conducción y uso de máquinas Requip puede hacerle sentir somnoliento. A algunas personas les puede hacer sentir extremadamente somnolientas, y en ocasiones que se queden dormidas de repente sin previo aviso. Si experimenta esto: no conduzca, no utilice máquinas, y no se ponga en situaciones en las que el sentirse somnoliento o quedarse dormido puedan ponerle a usted o a otras personas, en grave peligro o riesgo de muerte. No realice estas actividades hasta que ya no se vea afectado. Î Consulte con su médico si esto le puede afectar a usted. Fumar y Requip Informe a su médico si ha empezado o ha dejado de fumar mientras toma Requip. Puede que su médico necesite ajustar su dosis. Uso de Requip con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluidos plantas medicinales o los adquiridos sin receta. Recuerde comunicar a su médico o farmacéutico si empieza a tomar un nuevo medicamento mientras esté tomando Requip. Algunos medicamentos pueden afectar al efecto de Requip, o hacer más probable que usted tenga efectos adversos. Requip también puede alterar el modo de actuar de otros medicamentos. Estos medicamentos incluyen: ƒ el antidepresivo fluvoxamina. ƒ medicamentos para trastornos mentales, como por ejemplo sulpirida. ƒ tratamiento hormonal sustitutivo (también llamado THS). ƒ metoclopramida, que se utiliza para tratar las náuseas y la acidez de estómago. ƒ los antibióticos ciprofloxacino o enoxacino. ƒ cualquier otro medicamento para la enfermedad de Parkinson. Informe a su médico si está tomando, o ha tomado recientemente, cualquiera de estos Î medicamentos. Si está tomando los siguientes medicamentos con Requip, puede necesitar análisis de sangre adicionales: ƒ Antagonistas de la vitamina K (utilizados para reducir la coagulación sanguínea) como Warfarina. Toma de Requip con los alimentos y bebidas Si toma Requip con alimentos, puede disminuir la probabilidad de que sienta náuseas o vómitos. Es preferible que lo tome con alimentos siempre que pueda. 2 Embarazo y lactancia No se recomienda el uso de Requip durante el embarazo, a menos que su médico le indique que el beneficio para usted es mayor que cualquier posible riesgo para el feto. Requip no debe usarse durante la lactancia, ya que la producción de leche puede verse afectada. Informe a su médico inmediatamente si está embarazada, si cree que está embarazada, o si piensa quedarse embarazada. Su médico le recomendará qué debe hacer si está amamantando o piensa amamantar. Su médico podría recomendarle que interrumpa el tratamiento con Requip. Requip contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Tome Requip tres veces al día. Trague los comprimidos de Requip enteros, con un vaso de agua. Es mejor que tome Requip con alimentos, ya que esto reduce la probabilidad de tener náuseas. Si toma más Requip del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a un médico o a un farmacéutico o llame al Servicio de información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Alguien que ha sufrido una sobredosis de Requip puede tener alguno de estos síntomas: náuseas, vómitos, mareo (sensación de dar vueltas), somnolencia, fatiga (cansancio mental o físico), sensación de desvanecimiento, alucinaciones. Si olvidó tomar Requip No tome comprimidos extra o una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis a la hora habitual. 3 Si ha olvidado tomar Requip durante uno o varios días, consulte a su médico para que le recomiende cómo comenzar a tomarlo de nuevo. No interrumpa el tratamiento con Requip sin haberlo consultado previamente. Tome Requip durante el tiempo que le indique su médico. No suspenda el tratamiento a menos que se lo indique su médico. Si usted suspende el tratamiento con Requip bruscamente, los síntomas de su enfermedad de Parkinson pueden empeorar rápidamente. Si necesita suspender su tratamiento de Requip, su médico reducirá su dosis gradualmente. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos de Requip, es más probable que aparezcan al inicio del tratamiento, o cuando se aumenta la dosis. Estos son en general leves y pueden ser menos molestos después de un tiempo. Informe a su médico si está preocupado por los efectos adversos. Efectos adversos muy frecuentes Estos pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes que toman Requip: ƒ sensación de desvanecimiento. ƒ somnolencia. ƒ náuseas. Efectos adversos frecuentes Estos pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes que toman Requip: ƒ alucinaciones (ver cosas que no están realmente ahí). ƒ vómitos. ƒ mareo (sensación de dar vueltas). ƒ ardor de estómago. ƒ dolor abdominal. ƒ hinchazón de las piernas. Efectos adversos poco frecuentes Estos pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes que toman Requip: ƒ mareo o desvanecimiento, especialmente al levantarse bruscamente (esto es debido a una bajada de la presión sanguínea). ƒ sentirse muy somnoliento durante el día (sopor excesivo). ƒ quedarse dormido de repente sin sentir sueño previamente (episodios de sueño repentino). ƒ problemas mentales tales como delirio (confusión grave), ideas delirantes (ideas irracionales) o paranoia (sospechas irracionales). Efectos adversos muy raros Un pequeño número de personas en tratamiento con Requip (hasta 1 de cada 10.000) han tenido alteraciones de la función del hígado, que pueden detectarse con los análisis de sangre. Algunos pacientes pueden tener los siguientes efectos adversos (frecuencia no conocida) ƒ reacciones alérgicas como enrojecimiento, inflamación de la piel con picor (urticaria), hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta que pueden causar dificultades para tragar o respirar, sarpullido o picor intenso (ver apartado 2). ƒ agresión. 4 Puede experimentar los siguientes efectos adversos: ƒ incapacidad de resistir el impulso, deseo o tentación de realizar ciertas acciones que puedan ser perjudiciales para usted o para otros, que pueden incluir: o Fuerte impulso a apostarde forma excesiva, a pesar de las importantes consecuencias personales o familiares. o Interés sexual alterado o aumentado, y comportamiento muy preocupante para usted u otros, por ejemplo una conducta sexual exagerada. o Compras o gastos excesivos incontrolables. o Atracones (comer grandes cantidades de alimento en un periodo de tiempo corto) o comer compulsivamente (comer más cantidad de comida que la necesaria para satisfacer el hambre). Informe a su médico si experimenta cualquiera de estos comportamientos; le indicarán formas de manejar o reducir los síntomas. Si está tomando Requip con L-dopa Las personas que toman Requip con L-dopa, pueden desarrollar otros efectos adversos después de un tiempo: ƒ efectos adversos muy frecuentes son los movimientos incontrolados (discinesias). Si está tomando L-dopa puede experimentar algunos movimientos incontrolados (discinesias) cuando inicie el tratamiento con Requip. Informe a su médico si le sucede esto, ya que su médico puede necesitar ajustar la dosis de los medicamentos que esté tomando. ƒ un efecto adverso frecuente es la confusión. Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25 ºC. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Requip El principio activo de Requip es ropinirol. Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg de ropinirol (como hidrocloruro). Los demás componentes son: ƒ Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio, estearato de magnesio. ƒ Película de recubrimiento: hipromelosa, macrogol 400, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172). 5 Aspecto del producto y contenido del envase Requip 2 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, de color rosa, pentagonales, marcados con SB en una cara y con 4893 en la otra. Requip 2 mg se suministra en envases que contienen 21u 84comprimidos en blíster, o en frascos con 84 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la Autorización de Comercialización GlaxoSmithKline, S.A. P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2 28760 Tres Cantos (Madrid) Responsable de la fabricación Glaxo Wellcome S.A. Avenida de Extremadura 3 09400 Aranda de Duero Burgos (España) O SmithKline Beecham Plc, T/A SmithKline Beecham Pharmaceuticals Manor Royal, Crawley West Sussex RH10 9QJ Reino Unido Número de procedimiento FR/H/111/01-05: Este medicamento está autorizado en los estados miembros de la EEE bajo los siguientes nombres: Austria REQUIP Irlanda REQUIP Luxemburgo REQUIP Holanda REQUIP España REQUIP Suecia REQUIP Bélgica REQUIP Dinamarca REQUIP Francia REQUIP Alemania GSK Italia REQUIP ROPINIROL Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre de 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 6