Prospecto Remifentanilo hospira 1 mg polvo para concentrado para solucion inyectable o perfusion efg

Remifentanilo Hospira pertenece a un grupo de medicamentos denominado opiáceos. Se diferencia de otros medicamentos de este grupo por su rápido inicio del efecto y su efecto de muy corta duración. Se puede usar Remifentanilo Hospira para aliviar el dolor antes o durante una operación quirúrgica. Se puede usar Remifentanilo Hospira para aliviar el dolor mientras se encuentra bajo ventilación mecánica controlada en una Unidad de Cuidados Intensivos (en pacientes de 18 años de edad y mayores).

No use Remifentanilo Hospira - si es alérgico (hipersensible) a remifentanilo, a cualquiera de los demás componentes (ver lista de excipientes en Sección 6) o a derivados de fentanilo (como alfentanilo, fentanilo, sufentanilo). Una reacción alérgica puede incluir urticaria, picor, dificultad para respirar o inflamación de la cara, labios, garganta o lengua. Puede que ya lo sepa por experiencias anteriores. - en forma de inyección en el canal espinal - como único medicamento para iniciar la anestesia 1 Tenga especial cuidado con Remifentanilo Hospira Antes de iniciar el tratamiento con Remifentanilo Hospira, consulte a su médico si: - ha tenido alguna vez reacciones adversas durante una operación - ha tenido alguna vez reacciones alérgicas o si le han dicho que es alérgico a cualquier medicamento utilizado durante una operación medicamentos opiodies (ej. morfina, fentanilo, petidina, codeína), ver también la sección anterior No debe usar Remifentanilo Hospira. - tiene problemas de función pulmonar o hepática (puede ser más sensible a los problemas de respiración) Los pacientes de edad avanzada o los pacientes en estado débil (debido a disminución del volumen sanguíneo y/o de la presión sanguínea) son más sensibles a sufrir molestias cardiacas o circulatorias. Al igual que con otros opioides remifentanilo puede producir dependencia. Después de la anestesia con Remifentanilo Hospira, debería ir a casa acompañado y no debería beber bebidas alcohólicas. Remifentanilo Hospira se administrará únicamente en un centro bien equipado para el control y mantenimiento de la función respiratoria y cardiovascular y por personas con formación específica en el uso de fármacos anestésicos y en el reconocimiento y manejo de las reacciones adversas esperadas de los opiáceos potentes, incluyendo la reanimación respiratoria y cardiaca. No se recomienda el uso de Remifentanilo Hospira durante más de tres días en pacientes ventilados de la unidad de cuidados intensivos. Debido a la rápida neutralización de acción de remifentanilo, los pacientes emergen rápidamente de la anestesia y en 5 a 10 minutos no habrá actividad opioidea residual alguna tras la interrupción de la administración. En aquellos pacientes sometidos a intervenciones quirúrgicas en las que se anticipa la existencia de dolor postoperatorio, deberán administrarse analgésicos antes de interrumpir la administración de Remifentanilo Hospira. A las dosis recomendadas puede aparecer rigidez muscular. Como todos los opiacéos, la incidencia de la rigidez muscular está relacionada con la dosis y con la velocidad de administración. Por lo tanto, cuando se le administra como bolo no debe administrarse en menos de 30 segundos. La hipotension y de la bradicardia pueden manejarse reduciendo la velocidad de administración de Remifentanilo Hospira o la dosis de las anestésicos concurrentes o usando fluidos intravenosos, vasopresores o agentes anticolinérgicos. Uso en deportistas Este medicamento contiene remifentanilo que puede dar un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. 2 Esto es especialmente importante con los medicamentos siguientes, ya que pueden interaccionar con su Remifentanilo Hospira: medicamentos para la presión sanguínea o para problemas cardiacos (conocidos como betabloqueantes o bloqueantes de los canales de calcio). Estos medicamentos pueden aumentar el efecto de Remifentanilo Hospira en el corazón (disminución de su presión sanguínea y del latido de su corazón). otros sedantes, como bezodiazepinas. Su médico o farmacéutico ajustará la dosis de estos medicamentos cuando le administren Remifentanilo Hospira. Puede que sea igualmente adecuado para usted recibir Remifentanilo Hospira y su médico será capaz de decidir lo más adecuado para usted. Niños No se recomienda Remifentanilo Hospira en neonatos y niños (niños menores de 1 año). Todavía hay poca experiencia del uso de Remifentanilo Hospira en el tratamiento de niños en unidades de cuidados intensivos. Pacientes de edad avanzada Si se utiliza en una operación bajo anestesia general, se debe reducir de forma apropiada la dosis inicial de Remifentanilo Hospira en pacientes de edad avanzada. Remifentanilo no es metabolizado por la colinesterasa plasmática, por lo tanto no se anticipan interacciones con los medicamentos metabolizados por esta enzima. Uso de Remifentanilo Hospira con los alimentos y bebidas Después de haber recibido Remifentanilo Hospira no debe tomar alcohol hasta que esté completamente recuperado. Embarazo y lactancia No se debe administrar Remifentanilo Hospira a mujeres embarazadas, a menos que esté médicamente justificado. No se recomienda Remifentanilo Hospira durante el parto o durante una cesárea. Se recomienda que detenga la lactancia durante las 24 horas siguientes a la administración de Remifentanilo Hospira. Pregunte a su médico, o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Su médico discutirá los posibles beneficios y riesgos de la administración de Remifentanilo Hospira si está embarazada o en periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas Este medicamento se usa solamente en pacientes hospitalizados. Si le dan el alta poco después de la administración de Remifentanilo Hospira, no debe conducir, utilizar máquinas o trabajar en situaciones peligrosas. No debe irse a casa solo. 3 Información importante sobre alguno de los componentes de Remifentanilo Hospira Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por ml, por lo tanto es esencialmente libre de sodio.

Remifentanilo Hospira se administrará únicamente por profesionales sanitarios y en un centro bien equipado para el control y mantenimiento de la función respiratoria y cardiovascular y por personas con formación específica en el uso de fármacos anestésicos y en el reconocimiento y manejo de las reacciones adversas esperadas de los opiáceos potentes, incluyendo la reanimación respiratoria y cardiaca. La dosis recomendada será siempre indicada por su médico y dependerá de su condición y de la respuesta al medicamento. Remifentanilo Hospira es de uso solamente intravenoso y no debe administrarse por inyección epidural o intratecal. La dilución debe ajustarse al equipo técnico del sistema de infusión y a requerimientos esperados del paciente. Remifentanilo Hospira no debería ser mezclado con otros agentes terapéuticos antes de su administración y para el uso intravenoso solo debe ser administrado con uno de los siguientes fluidos: Solución inyectable de glucosa 50 mg/ml (5%) Solución inyectable de glucosa 50 mg/ml (5%) y cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%) Solución inyectable de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%) Solución inyectable de cloruro sódico 4,5 mg/ml (0,45%) Neonatos y lactantes No hay datos disponibles de la administración en neonatos y lactantes de menos de 1 año Dosificación en grupos de pacientes especiales En pacientes obesos o enfermos críticos la dosis inicial deberá reducirse o aumentarse en función de la respuesta. En pacientes con insuficiencia renal o hepática y en pacientes que se sometan a neurocirugía no es necesario una reducción de la dosis. Si se le administra más Remifentanilo Hospira del que debiera o si se olvida usar Remifentanilo Hospira Como Remifentanilo Hospira se administrará normalmente por un médico o enfermera bajo condiciones cuidadosamente controladas, es poco probable que se le administre demasiado o que pierda una dosis. Si ha recibido demasiado Remifentanilo Hospira, o si se sospecha que ha recibido demasiado, su equipo de profesionales sanitarios tomará las medidas apropiadas inmediatamente. 4 Si tiene cualquier otra pregunta sobre el uso de este producto pregunte a su médico o farmacéutico

Al igual que todos los medicamentos, Remifentanilo Hospira puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han observado los siguientes efectos adversos: Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) rigidez muscular Sensación de malestar (náuseas) sensación de mareo (vómitos) presión sanguínea baja (hipotensión) Frecuentes (puede afectar a entre 1y 10 de cada 100 personas) ritmo cardiaco bajo (bradicardia) respiración superficial (depresión respiratoria) paradas respiratorias (apneas) picor silbidos tras la operación presión sanguínea alta (hipertensión) tras la operación Poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 personas) estreñimiento dolor tras la operación deficiencia de oxígeno (hipoxia) Raros (pueden afectar a entre 1y 10 de cada 10.000 pacientes) latido cardiaco lento seguido de bloqueo cardiaco en pacientes que reciben remifentanilo con uno o más medicamentos anestésicos. somnolencia (durante la recuperación de la operación) reacciones alérgicas graves incluyendo shock, fallo circulatorio y ataque cardiaco en pacientes que reciben remifentanilo con uno o más medicamentos anestésicos. Como otros medicamentos de este tipo (opioides), el uso a largo plazo de Remifentanilo Hospira puede producir dependencia. Por favor, pida consejo a su médico. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Remifentanilo Hospira después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25°C. No refrigerar o congelar. 5 Conservar el vial en el estuche para protegerlo de la luz. Tras la reconstitución y dilución, se ha demostrado la estabilidad química y física en uso durante 24 horas a 25°C. Desde el punto de vista microbiológico, el producto se debe usar inmediatamente. Si no se usa inmediatamente, las condiciones y tiempos de conservación antes de su uso son responsabilidad del usuario y normalmente no deberían exceder las 24 horas a 2-8ºC, a menos que la reconstitución haya tenido lugar en condiciones asépticas controladas y validadas. Después de la dilución, inspeccionar visualmente la solución para asegurar que es clara, incolora y libre de partículas y que el recipiente no está dañado. Desechar cualquier solución donde se observen tales defectos. Cualquier material no utilizado se debe desechar. La solución diluida es para un solo uso. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Remifentanilo Hospira El principio activo es: Remifentanilo (como hidrocloruro). Cada vial contiene 1 mg de remifentanilo (como remifentanilo hidrocloruro). Tras la reconstitución según las indicaciones, la solución contiene 1mg/ml. Los demás componentes son: Glicina, ácido clorhídrico 37 % (para ajuste de pH), hidróxido sódico 17 % (para ajuste de pH). Aspecto del producto y contenido del envase Remifentanilo Hospira 1 mg es un polvo blanco a blanquecino para concentrado para solución inyectable o para perfusión. Cada estuche de Remifentanilo Hospira 1 mg contiene 5 viales de 3,5 ml. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Hospira UK Limited Queensway Royal Leamington Spa CV31 3RW Warwickshire (Reino Unido) 6 Responsable de la fabricación Elaiapharm 2881 Route des Crêtes, Z.I. Les Boullides, Sophia Antipolis 06560 Valbonne Francia Representante Local: Hospira Productos Farmacéuticos y Hospitalarios S.L Francisca Delgado, 11 - 28108 Alcobendas (Madrid) Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: DE/H/2561/001-003/DC: DE Remifentanil Hospira 1 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Infusions- /Injektionslösung AT Remifentanil Hospira 1 mg Pulver zur Herstellung einer Infusions- oder Injektionslösung BE Remifentanil Hospira 1 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie/injectie BG Remifentanil Hospira 1 mg / CZ Remifentanil Hospira 1 mg CY Remifentanil Hospira 1 mg powder for concentrate for solution for infusion/injection DK Remifentanil Hospira 1 mg pulver til koncentrat til injektions- og infusionsvæske, opløsning EE Remifentanil Hospira 1 mg infusiooni-/süstelahuse kontsentraadi pulber EL Remifentanil Hospira 1 mg / FI Remifentanil Hospira 1 mg injektio/infuusiokuiva-aine, konsentraatti liuosta FR Remifentanil Hospira 1 mg poudre pour solution injectable ou pour perfusion HU Remifentanil Hospira koncentrátumhoz IC Remifentanil Hospira 1 mg stofn fyrir innrennslis/stungulyfsþykkni, lausn 1 mg por oldatos infúzióhoz vagy injekcióhoz való 7 IE Remifentanil 1 mg powder for concentrate for solution for infusion/injection IT Remifentanil Hospira 1 mg polvere per concentrato per soluzione iniettabile o per infusione LV Remifentanil Hospira 1 mg pulveris injekciju vai infziju duma koncentrta pagatavoanai LT Remifentanil Hospira 1 mg milteliai infuzinio/injekcinio tirpalo koncentratui LU Remifentanil Hospira 1 mg Pulver zur Herstellung einer Infusions-/Injektionslösung MT Remifentanil Hospira 1 mg trab gall-konentrat gal soluzzjoni gall-infujoni/gallinjezzjoni NL Remifentanil Hospira 1 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie/injectie NO Remifentanil Hospira 1 mg pulver til konsentrat til injeksjonsvæske/ infusionsvæske, oppløsning PL Remifentanil Hospira PT Remifentanil Hospira RO Remifentanil Hospira mg pulbere pentru concentrat pentru soluie perfuzabil/ injectabil SK Remifentanil Hospira 1 mg práok na koncentrát na infúzny/injekný roztok ES Remifentanilo Hospira 1 mg polvo para concentrado para solución inyectable o para perfusión EFG SE Remifentanil Hospira 1 mg pulver till koncentrat till injektionsvätska/ infusionsvätska, lösning SI Remifentanil Hospira 1 mg praek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje UK Remifentanil 1 mg powder for concentrate for solution for infusion/injection 8 Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gov.es/ Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario: INSTRUCCIONES DE USO/MANIPULACIÓN DE REMIFENTANILO HOSPIRA 1mg polvo para concentrado para solución inyectable o perfusión EFG Se debe preparar Remifentanilo Hospira solamente para uso intravenoso mediante la adición del volumen apropiado (como se indica en la tabla a continuación) de uno de los diluyentes listados a continuación para dar una solución reconstituida con una concentración aproximada de 1 mg/ml. Presentación Remifentanilo Hospira 1 mg Remifentanilo Hospira 2 mg Remifentanilo Hospira 5 mg Volumen de diluyente a añadir 1 ml 2 ml 5 ml Concentración de la solución reconstituida 1 mg/ml 1 mg/ml 1 mg/ml Después de la reconstitución, inspeccionar visualmente el producto (si el vial lo permite) para ver si hay partículas, si presenta alteraciones del color o si el recipiente está dañado. Desechar cualquier solución donde se observen tales defectos. El producto reconstituido es para un solo uso. Cualquier material no utilizado se debe desechar. Remifentanilo Hospira deberá administrarse mediante perfusión controlada manualmente después de la dilución posterior hasta obtener concentraciones de 20 a 250 microgramos/ml (50 microgramos/ml es la dilución recomendada en adultos y 20 a 25 microgramos/ml en niños con 1 o más años de edad). Remifentanilo Hospira deberá administrarse mediante concentración plasmática objetivo (TCI) después de la dilución posterior hasta una concentración de 20 a 50 microgramos/ml. La dilución depende de la capacidad técnica del dispositivo para perfusión y de los requerimientos previstos del paciente. La dilución debe realizarse con alguno de los siguientes fluidos para administración intravenosa: Agua para preparaciones inyectables Solución inyectable de glucosa 50 mg/ml (5%) Solución inyectable de glucosa 50 mg/ml (5%) y cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%) Solución inyectable de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%) Solución inyectable de cloruro sódico 4,5 mg/ml (0,45%) Remifentanilo Hospira resulta compatible con los siguientes fluidos para administración intravenosa cuando se administra en catéter intravenoso: Solución inyectable lactada de Ringer 9  Solución inyectable lactada de Ringer y glucosa 50 mg/ml (5%). Remifentanilo Hospira ha mostrado ser compatible con propofol cuando se administra en un catéter intravenoso. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, ser realizará de acuerdo con la normativa local. Para mayor información, consultar la ficha técnica (Resumen de las características del producto). 10