Medicamentos: Prospecto Piperacilina/tazobactam kabi 2 g/0,25 g polvo para solucion inyectable o para perfusion efg

Condiciones de prescripción y uso: Uso hospitalario

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Fresenius Kabi EspañA, S.A.U.

Principios activos: Tazobactam, Piperacilina

Qué es Piperacilina/tazobactam kabi 2 g/0,25 g polvo para solucion inyectable o para perfusion efg

Piperacilina pertenece al grupo de medicamentos llamados antibióticos de penicilina de amplio espectro, que pueden matar a muchos tipos de bacterias. Tazobactam impide que algunas bacterias resistan los efectos de la piperacilina. Esto significa que cuando piperacilina y tazobactam se dan juntos, mueren más tipos de bacterias. Piperacilina /tazobactam se usa en adultos para tratar las infecciones bacterianas que afectan al pecho, tracto urinario (riñones y vejiga), abdomen o la piel. Piperacilina /tazobactam se usa en niños de edades entre 2 y 12 años para tratar infecciones bacterianas en niños con recuentos bajos de glóbulos blancos (menor resistencia a infecciones).

Antes de tomar Piperacilina/tazobactam kabi 2 g/0,25 g polvo para solucion inyectable o para perfusion efg

No use Piperacilina/Tazobactam Kabi si es alérgico (hipersensible) a piperacilina o a otros antibióticos llamados penicilinas o cefalosporinas; tazobactam u otros medicamentos llamados inhibidores de beta-lactamasa. Tenga especial cuidado con Piperacilina/Tazobactam Kabi si tiene alergias. Si tiene varias alergias asegúrese de comunicárselo a su médico o enfermera antes de recibir este medicamento. si está embarazada o piensa que puediera estarlo o está dando el pecho. si tiene bajos los niveles de potasio en sangre. Puede que su médico quiera realizarle análisis de sangre regularmente durante el tratamiento. si tiene problemas de riñón o de hígado y está recibiendo hemodiálisis. Tal vez su médico quiera comprobar sus riñones antes de darle este medicamento, y le realice análisis de sangre regularmente durante el tratamiento. si sigue una dieta baja en sodio. Uso de otros medicamentos Informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Algunos medicamentos pueden interaccionar con piperacilina y tazobactam. Estos inlcuyen: Probenecid (para la gota). Puede incrementar el tiempo que tardan la piperacilina y el tazobactam en eliminarse de su organismo. Medicamentos que se utilizan para diluir la sangre o para tratar los coágulos de sangre (ej. heparina, warfarina o aspirina). Medicamentos que se utilizan para relajar los músculos durante la cirugía. Informe a su médico si se va a someter a una anestesia general. Metotrexato (para cáncer, artritis o psoriasis). Piperacilina y tazobactam pueden incrementar el tiempo que tarda el metotrexato en eliminarse de su organismo. Medicamentos que reducen los niveles de potasio en sangre (ej. diuréticos o algunos medicamentos para el cáncer) Embarazo y lactancia Si está embarazada, cree que pueda estarlo o está intentando quedarse embarazada, informe a su médico o enfermera antes de recibir este medicamento. La piperacilina y el tazobactam pueden pasar al bebé en el útero o a través de la leche materna. Si está embarazada o en periodo de lactancia, su médico decidirá si este medicamento es apropiado en su caso. Conducción y uso de máquinas No hay estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir o usar máquinas. Sin embargo, algunos efectos secundarios (ver sección 4) pueden afectar a su capacidad para conducir y usar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Piperacilina/Tazobactam Kabi Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 108 mg (4,7 mmol) de sodio por vial.

Cómo tomar Piperacilina/tazobactam kabi 2 g/0,25 g polvo para solucion inyectable o para perfusion efg

Su médico o enfermera le administrará este medicamento por medio de una inyección lenta (3-5 minutos) o perfusión (durante 20-30 minutos) en una de sus venas. La dosis de medicamento que se le administre depende de qué se esté tratando, su edad, y de si tiene o no problemas renales. Adultos y niños de entre 2 y 12 años La dosis normal es 4 g piperacilina/0,5 g tazobactam administrados cada 8 horas. Su médico podrá reducir la dosis dependiendo de la gravedad de su infección. Si usted es incapaz de luchar adecuadamente contra las infecciones la dosis normal es 4 g piperacilina/0,5 g tazobactam administrados cada 6 horas a la vez que otro antibiótico llamado aminoglucósido, que se administra en una de sus venas. Los dos medicamentos se deben administrar en jeringas o goteros por separado. En niños, el médico calculará la dosis dependiendo del peso del niño. El tratamiento con este medicamento durará hasta que desaparezcan los signos de la infección, y continuará, por lo general, durante 48 horas más para asegurarse que la infección desaparece por completo. Niños menores de 2 años No se recomienda el uso de Piperacilina/Tazobactam en niños menores de 2 años debido a la escasez de datos sobre la seguridad. Si tiene problemas renales Puede que su médico tenga que reducir la dosis de Piperacilina/Tazobactam Kabi o la frecuencia de administración. Tal vez su médico quiera realizarle análisis de sangre para asegurarse de recibe la dosis adecuada del tratamiento, especialmente si tiene que usar el medicamento durante un largo periodo de tiempo. Si recibe más Piperacilina/Tazobactam Kabi del que debiera Como el medicamento se lo administrará un médico o una enfermera, es muy poco probable que se le administre una dosis equivocada. Sin embargo, si sufre efectos adversos o cree que le han administrado demasiado medicamento, comuníqueselo a su médico inmediatamente. Si se le olvida una dosis de Piperacilina/Tazobactam Kabi Si creen que han olvidado administrarle una dosis de Piperacilina/Tazobactam Kabi, informe a su médico inmediatamente. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o profesional sanitario.

Posibles efectos adversos Piperacilina/tazobactam kabi 2 g/0,25 g polvo para solucion inyectable o para perfusion efg

Al igual que todos los medicamentos, Piperacilina /Tazobactam Kabi puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si le ocurre cualquiera de los siguientes síntomas deje de usar Piperacilina/Tazobactam Kabi y consulte con su médico o enfermera inmediatamente: Efectos adversos raros (afectan a menos de 1 entre 1.000 pacientes): - Reacciones alérgicas graves (silbidos repentinos al respirar, dificultad para respirar o mareo, hinchazón de párpados, cara, labios o garganta), diarrea con sangre. Efectos adversos muy raros (afectan a menos de 1 entre 10.000 pacientes): - Descamación y ampollas en la piel, boca, ojos y genitales. Se han comunicado también los siguientes efectos adversos: Efectos adversos frecuentes (afectan a menos de 1 entre 10 pacientes pero a más de 1 entre 100) - Diarrea, náuseas o vómitos - Exantemas cutáneos Efectos adversos poco frecuentes (afectan a menos de 1 entre 100 pacientes pero a más de 1 entre 1.000) - Candidiasis bucal (infecciones por un hongo del género Candida) - Reacciones alérgicas leves - Dolor de cabeza - Dificultad para dormir - Tensión arterial baja (con síntomas como de un ligero dolor de cabeza) - Inflamación de las venas (con síntomas de sensibilidad y enrojecimiento de la zona afectada) - Estreñimiento - Malestar estomacal - Ictericia (amarillamiento de la piel y del blanco de los ojos) MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios - Aftas bucales(úlceras en la boca) - Picores - Fiebre o sofocos y enrojecimiento alrededor del lugar de la administración - Cambios en los resultados de los análisis sanguíneos de la función hepática y renal - Cambios en el número de células sanguíneas (glóbulos rojos, blancos y plaquetas) - Hinchazón Efectos adversos raros (afectan a menos de 1 de 1.000 pacientes pero a más de 1 de 10.000): - Moratones y hemorragias no habituales - Debilidad - Alucinaciones (ver u oír cosas) - Convulsiones o movimientos espasmódicos - Sequedad de boca - Enrojecimiento de la piel - Dolor abdominal - Incremento de la sudoración - -Eczema y otro problemas de la piel - Dolor en las articulaciones y los músculos - Problemas de riñón - Cansancio - Retención de líquidos (síntomas: manos, tobillos y pies hinchados) Muy raramente (menos de 1 de 10.000 pacientes) se han comunicado: - Niveles bajos de glucosa en sangre que pueden darle sensación de confusión y temblores. - Niveles bajos de potasio en sangre que puede causar debilidad muscular, movimientos espasmódicos o ritmo cardiaco anormal. Su médico podría querer realizarle análisis durante el tratamiento para medir cualquier cambio. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o enfermero.

Conservación Piperacilina/tazobactam kabi 2 g/0,25 g polvo para solucion inyectable o para perfusion efg

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Piperacilina/Tazobactam Kabi después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Polvo: No conservar a temperatura superior a 25°C. Conservar los viales en el embalaje exterior.

Información adicional Piperacilina/tazobactam kabi 2 g/0,25 g polvo para solucion inyectable o para perfusion efg

Composición de Piperacilina/Tazobactam Kabi Los principios activos son piperacilina y tazobactam Cada vial contiene 2 g de piperacilina (en forma de sal sódica) y 0,25 g de tazobactam (en forma de sal sódica). No hay más ingredientes. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Aspecto del producto y contenido del envase Piperacilina/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g es un polvo esteril liofilizado blanco o blanquecino para solución inyectable o para perfusión. Piperacilina/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g está disponible en viales de vidrio incoloro (tipo II) de 10 ml y 50 ml cerrado con un tapón gris de goma de clorobutilo. Formatos: 1, 5 y 10 viales. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: Fresenius Kabi España S.A. C/ Marina 16-18, planta 17, Torre Mapfre, 08005 - Barcelona España Responsable de la fabricación: LABESFAL - Laboratórios Almiro S.A. FRESENIUS KABI GROUP 3465-157 Santiago de Besteiros PORTUGAL Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria Bélgica Bulgaria Chipre República Checa Dinamarca Finlandia Francia Alemania Grecia Hungary Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi N.V. 2 g/0,25 g poeder voor oplossing voor injectie of infusie / poudre pour solution injectable ou pour perfusion / Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung/Infusionslösung Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g Powder for solution for injection or infusion / K 2 g/0,25 g Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g, a dµa p es s Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 2 g/0,25 g Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning Piperacillin / Tazobactam Fresenius Kabi 2g / 0.25g injektio- / infuusiokuiva-aine, liuosta varten PIPERACILLINE/TAZOBACTAM KABI 2 g/0,25 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion Piperacillin/Tazobacatm Kabi 2 g/0,25 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung/Infusionslösung Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g, a dµa p es s Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g por oldatos injekcióhoz és oldatos infúzióhoz MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Irlanda Holanda Noruega Polonia Portugal Rumanía Eslovaquia Suecia Reino Unido Piperacillin/ Tazobactam 2g/0.25g powder for solution of injection/infusion Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi 2 g/0,25 g poeder voor oplossing voor injectie of infusie Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 2 g/0,25 g pulver til injeksjonsvæske/infusjonsvæske, oppløsning Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g, proszek do sporzdzenia roztworu do wstrzykiwa lub infuzji. Piperacilina/Tazobactam, Kabi 2g /0,25g, Pó para solução injectável ou para perfusão Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g, pulbere pentru soluie injectabil sau perfuzabil Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 2 g/0,25 g pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Piperacillin/ Tazobactam 2g/0.25g powder for solution of injection/infusion Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2010 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario: El texto siguiente es un extracto de la Ficha Técnica que sirve de ayuda en la administración de Piperacilina/Tazobactam Kabi. Al determinar la idoneidad del uso en un paciente concreto, el médico prescriptor debe estar familiarizado con la Ficha Técnica. INCOMPATIBILIDADES CON DISOLVENTES Y OTROS MEDICAMENTOS La solución de RINGER LACTATO NO es compatible con Piperacilina/Tazobactam Kabi. Cuando se use piperacilina/tazobactam junto a otro antibiótico (ej. AMINOGLUCÓSIDO), los medicamentos se deben administrar POR SEPARADO. La mezcla de Piperacilina/Tazobactam Kabi con un aminoglucósido in vitro puede provocar una inactivación sustancial del aminoglucósido. Piperacilina/Tazobactam Kabi se debe ADMINISTRAR a través de un equipo de perfusión POR SEPARADO de cualquier otro medicamento a menos que su compatibilidad esté demostrada. Debido a la inestabilidad química, Piperacilina/Tazobactam Kabi NO debe utilizarse con soluciones que contengan BICARBONATO DE SODIO. Piperacilina/Tazobactam Kabi NO debe añadirse a los PRODUCTOS SANGUÍNEOS o HIDROLIZADOS DE ALBÚMINA. RECONSTITUCIÓN Inyección intravenosa: Cada vial de Piperacilina/Tazobactam Kabi 2g/0,25g se debe reconstituir con 10ml de uno de los siguientes disolventes. - Agua estéril para inyección MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios - Cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%) solución para inyección/perfusión Agitar hasta disolver. La inyección intravenosa se debe administrar durante al menos 3-5 minutos. Perfusión intravenosa: Cada vial de Piperacilina/Tazobactam Kabi 2g/0,25g se debe reconstituir con 10ml de uno de los siguientes disolventes. - Agua estéril para inyección - Cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%) solución para inyección/perfusión La solución reconstituida se debe diluir hasta al menos 50ml con uno de los disolventes de reconstitución, con dextrosa 5% en agua o en cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%) solución para perfusión, o con dextrano 6% en cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%). La perfusión intravenosa se debe administrar durante al menos 20 30 minutos. Para un único uso. Desechar la solución no utilizada. La reconstitución/dilución se debe hacer bajo condiciones asépticas. Antes de la administración se debe inspeccionar visualmente la solución para detectar partículas y coloración. Se debe usar la solución solamente si es transparente y libre de partículas. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local. PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN No conservar a temperatura superior a 25°C. Conservar los viales en el embalaje exterior. Piperacilina/Tazobactam Kabi reconstituido o diluido se debe usar inmediatamente. Desde el punto de vista microbiológico, el producto se debe usar inmediatamente. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
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