Medicamentos: Prospecto Nervobion 5000 soluciÓn inyectable

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Merck S.L.

Principios activos: Piridoxina hidrocloruro, Cianocobalamina, Tiamina hidrocloruro

Qué es Nervobion 5000 soluciÓn inyectable

Nervobion 5000 es una asociación de las vitaminas hidrosolubles del grupo B: tiamina (vitamina B1), piridoxina (vitamina B6) y cianocobalamina (vitamina B12), a dosis altas, para administración intramuscular. Estas vitaminas intervienen en numerosos procesos del metabolismo humano. Nervobion 5000 está indicado en adultos y pacientes mayores de 14 años, en: Tratamiento de deficiencia grave de vitamina B12 especialmente, y de vitaminas B1 y B6, que podrían causar complicaciones neurológicas, de origen diverso (ej.: deficiencia en la absorción, dieta insuficiente, convalecencias).

Antes de tomar Nervobion 5000 soluciÓn inyectable

No use Nervobión 5000: - Si es alérgico a los principios activos, a las cobalaminas (ej. hidroxocobalamina), al cobalto, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - Si padece la enfermedad de Leber (enfermedad hereditaria que provoca pérdida de visión) o ambliopía tabáquica (disminución de la agudeza visual, que se puede producir en personas que abusan del tabaco), porque podrían agravarse. - Si está en tratamiento con levodopa (medicamento para el tratamiento del Parkinson). Debido a las elevadas dosis que contiene, no use este medicamento: - Si padece enfermedades del riñón o del hígado. - Si está embarazada o en período de lactancia. - Niños menores de 14 años. Advertencias y precauciones Consulte a su médico antes de empezar a usar Nervobión 5000. - - - La administración de Nervobión 5000 debe realizarse exclusivamente por vía intramuscular. Si sufre alguna enfermedad de la sangre como alguna anemia, el médico debe comprobar su causa antes de administrarle vitamina B12. Antes del tratamiento con este medicamento y tras 5-7 días, el médico debe indicarle hacerse análisis de sangre para controlar cantidades de algunas células y productos. Se recomienda precaución en la administración por la posibilidad de reacciones alérgicas, que podrían ser muy graves en algún caso. Si tiene predisposición a padecer gota debe tener precaución porque podría producirse, debido al contenido de vitamina B12. No se deben administrar dosis más altas que las recomendadas o durante un período de tiempo mayor que el recomendado. Cuando se administran de forma continuada grandes dosis de piridoxina (vitamina B6) se pueden producir efectos adversos de tipo neurológico (dolor de cabeza, sensación de hormigueo, etc.). Se han dado casos de dependencia y abstinencia al tomar durante un mes dosis de 200 mg de piridoxina. Debido a que la piridoxina puede producir fotosensibilidad, debe tener precaución con el sol o evitar exponerse a él. Si hubiese padecido con anterioridad una alergia a la vitamina B1 al contacto con su piel (dermatitis de contacto) por motivos profesionales, podría sufrir una recaída con la administración de este medicamento. Interferencias con pruebas analíticas: Si le van a realizar alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, pruebas cutáneas que utilizan alérgenos, etc.) comunique al médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados. En algunas determinaciones de urobilinógeno, teofilina y ácido úrico se podrían producir falsos resultados. Niños y adolescentes Nervobión 5.000 está contraindicado en niños menores de 14 años Uso de Nervobión 5000 con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Nervobión 5000 puede interaccionar con los siguientes medicamentos: - Levodopa (medicamento para el tratamiento del Parkinson) - Fenobarbital, fenitoína (medicamentos para la epilepsia) - Amiodarona (medicamento para regular el ritmo del corazón) - Altretamina (fármaco anticancerígeno que podría ver disminuido su efecto) - Medicamentos bloqueantes neuromusculares (utilizados en anestesia, para cirugía) - Anticonceptivos orales - Cloranfenicol (antibiótico) - Furosemida (medicamento utilizado como diurético) - Varios medicamentos pueden interferir con la piridoxina (vitamina B6) y pueden reducir los niveles de esta vitamina, entre ellos: isoniacida, cicloserina, etionamida (para el tratamiento de la tuberculosis), penicilamina (para enfermedades reumáticas), hidralazina (para la tensión arterial alta), inmunosupresores como corticosteroides o ciclosporina y azatioprina (utilizados en el transplante de órganos), ciclofosfamida (para el cáncer). Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Debido a las altas dosis de tiamina, piridoxina y cianocobalamina que contiene, no se recomienda usar Nervobión 5000 durante el embarazo ni durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas Este medicamento puede producir mareo en algunos pacientes, los cuales no deberían conducir y/o utilizar máquinas durante el tratamiento. Nervobión 5000 contiene alcohol bencílico. Este medicamento no se debe administrar a niños prematuros ni recién nacidos porque contiene 30 mg por ampolla de alcohol bencílico. Puede provocar reacciones tóxicas y reacciones alérgicas en niños menores de 3 años de edad Nervobión 5000 contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por ampolla, por lo que se considera esencialmente exento de sodio.

Cómo tomar Nervobion 5000 soluciÓn inyectable

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos y pacientes mayores de 14 años: una ampolla, una o dos veces por semana, hasta que mejoren los síntomas; después de 3-4 semanas, se puede administrar una ampolla al mes, si es necesario. Nervobión 5000 debe administrarse exclusivamente por vía intramuscular. La administración debe realizarse lentamente por vía intramuscular profunda. Uso en niños y adolescentes Nervobión 5000 está contraindicado en niños menores de 14 años. Si usa más Nervobión 5000 del que debe Si usted ha usado más Nervobión 5000 de lo que debe podría producírsele en raras ocasiones una reacción anafiláctica (reacción alérgica grave en el organismo). En caso de administración intensa por una anemia, podría producirse una reacción grave. También podrá padecer alteraciones de la sensibilidad, hormigueos, andares inestables, etc.; sensibilización a la luz del sol con lesiones en la piel; somnolencia, dificultad respiratoria, entre otros efectos, dependiendo de la dosis. En los niños, la administración de dosis muy altas de vitamina B6 puede producir además sedación profunda, debilidad y dificultad respiratoria. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad usada. Si olvidó usar Nervobión 5000 No se administre una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos Nervobion 5000 soluciÓn inyectable

Al igual que todos los medicamentos, Nervobión 5000 puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La valoración de los efectos adversos se basa en las siguientes frecuencias: Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas Muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas. Frecuencia no conocida: no puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles. Muy frecuentemente: cansancio, mareo y dolor de cabeza, con la inyección intramuscular. Frecuentemente: incoordinación (dificultad para coordinar los movimientos). Raramente: reacciones anafilactoides (similares a las anafilácticas) con síntomas como distress respiratorio (dificultad respiratoria grave), picor, inquietud y dolor abdominal; reacciones anafilácticas (reacciones alérgicas muy fuertes y repentinas de carácter grave) con angioedema o reacción similar (rápida hinchazón de la piel, las mucosas y los tejidos próximos); picor, erupción cutánea, urticaria (granitos rojo-rosados acompañados de quemazón o picor). Otras reacciones adversas cuya frecuencia no ha podido ser establecida con exactitud son: Alteraciones cardíacas al comienzo de la inyección como: trombosis vascular periférica (obstrucción en arterias o venas alejadas del corazón) y edema pulmonar (acumulación de líquido en los pulmones). Reacciones alérgicas como sudor, latidos rápidos del corazón. Molestias digestivas como náuseas, vómitos, diarrea transitoria moderada. Se ha informado de casos individuales de acné o eczema tras altas dosis de vitamina B12 en inyección. Dolor, quemazón o endurecimiento del lugar de la administración y sensación de hinchazón en todo el cuerpo. Se ha informado de la aparición de algún caso de alteración en el número de plaquetas o glóbulos rojos de la sangre. En tratamiento prolongado con vitamina B6 pueden producirse hormigueos y disminución de sensibilidad, entumecimiento en pies y manos y alteraciones al caminar, que generalmente disminuyen al interrumpirse el tratamiento. En tratamientos de más de 1 mes y con dosis de piridoxina mayores que las que contiene Nervobión 5000, podría darse síndrome de dependencia a la pidoxina. Otras reacciones son: insomnio, afectación de la memoria con dosis elevadas de piridoxina o agitación. Cambios en el color de la orina; hinchazón, irritación, enrojecimiento en los ojos; empeoramiento de la enfermedad de Leber (enfermedad hereditaria que provoca pérdida de visión); goteo nasal, resfriado común o dolor de garganta; dolor abdominal, pérdida de apetito; ansiedad o nerviosismo. Grandes dosis de piridoxina pueden producir sensibilidad a la luz solar, con aparición de ampollas, erupción o picor; algún caso de afección con nódulos y pus en la cara y el cuello. La piridoxina administrada a madres en periodo de lactancia puede producir supresión de la leche materna, dolor y aumento de las mamas. La administración repetida de vitamina B1 puede provocar recaídas en reacciones alérgicas de la piel en personas alérgicas a la vitamina B1. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Conservación Nervobion 5000 soluciÓn inyectable

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Nervobion 5000 soluciÓn inyectable

Composición de Nervobión 5000 solución inyectable - Los principios activos son Tiamina hidrocloruro (vitamina B1), Piridoxina hidrocloruro (vitamina B6) y cianocobalamina (vitamina B12). Cada ampolla de 3 ml contiene: 100 mg de tiamina hidrocloruro, 100 mg de piridoxina hidrocloruro y 5.000 microgramos de cianocobalamina. - Los demás componentes (excipientes) son alcohol bencílico, 30 mg por ampolla; solución de hidróxido de sodio 1N; cianuro potásico; agua para preparaciones inyectables. Aspecto del producto y contenido del envase Nervobión 5000 se presenta en forma de solución inyectable, transparente de color rojo. Cada envase contiene 6 ó 10 ampollas de 3 ml de solución inyectable. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Merck, S.L. C/ María de Molina, 40 28006 Madrid Responsable de la fabricación Merck, S.L. Polígono Merck 08100 Mollet del Vallés (Barcelona) Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo/2012 Otras fuentes de información La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
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