Medicamentos: Prospecto Movalis 15 mg comprimidos

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Boehringer Ingelheim International Gmbh

Principios activos: Meloxicam

Qué es Movalis 15 mg comprimidos

Movalis contiene el principio activo meloxicam. Meloxicam pertenece a un grupo de medicamentos denominado antiinflamatorios no esteroideos (AINE) utilizados para reducir la inflamación y el dolor en articulaciones y músculos. Movalis se usa para el: -tratamiento de corta duración de crisis de osteoartritis -tratamiento a largo plazo de -artritis reumatoide -espondilitis anquilosante (también conocida como enfermedad de Bechterew).

Antes de tomar Movalis 15 mg comprimidos

NO tome MOVALIS EN LAS SIGUIENTES CIRCUNSTANCIAS: Durante los últimos tres meses de embarazo niños y adolescentes menores de 16 años de edad alergia (hipersensibilidad) a meloxicam alergia (hipersensibilidad) a ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros medicamentos antiinflamatorios (AINE) alergia (hipersensibilidad) a cualquiera de los demás componentes de Movalis. (Ver sección 6 Información adicional para la lista de otros componentes) si ha tenido cualquiera de los siguientes trastornos tras tomar ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros AINE: - pitos (sibilancias), opresión en el pecho, falta de aliento (asma) - bloqueo nasal debido a la inflamación de la parte interna de la nariz (pólipos nasales) - erupciones cutáneas/urticaria - inflamación repentina de piel o mucosas, tal como inflamación alrededor de los ojos, cara, labios, boca o garganta, posiblemente dificultando la respiración (edema angioneurótico) - - si después de una terapia previa con AINE presentó: - sangrado en su estómago o intestino - agujeros (perforaciones) en su estómago o intestino úlceras o sangrado en su estómago o intestino si ha tenido recientemente o alguna vez úlceras de estómago o pépticas o sangrados (úlceras o sangrados que hayan ocurrido al menos dos veces) deterioro grave de la función del hígado fallo renal grave no dializado sangrado reciente en el cerebro (hemorragia cerebrovascular) cualquier tipo de trastornos de sangrado fallo grave del corazón intolerancia a algunos azúcares ya que este medicamento contiene lactosa (ver también Información importante sobre algunos de los componentes de Movalis). Si no está seguro de alguna de las situaciones anteriores, por favor contacte con su médico. Tenga especial cuidado con Movalis Advertencias Los medicamentos como Movalis pueden asociarse a un ligero aumento del riesgo de ataque al corazón (infarto de miocardio) o ictus (infarto cerebral). Cualquier riesgo es mayor a dosis altas y en tratamientos prolongados. No tome más dosis de la recomendada. No tome Movalis durante más tiempo del que se lo han recetado (ver sección 3 Cómo tomar Movalis). Si usted tiene problemas de corazón, ictus previo o si piensa que puede estar en peligro de sufrir alguna de estas enfermedades, debe discutir el tratamiento con su médico o farmacéutico. Por ejemplo si usted: - tiene presión arterial alta (hipertensión) - tiene niveles altos de azúcar en sangre (diabetes mellitus) - tiene niveles altos de colesterol en sangre (hipercolesterolemia) - es fumador. Si usted tiene reacciones alérgicas graves debe suspender el tratamiento con Movalis tras la primera aparición de una reacción en la piel, lesiones en los tejidos blandos (lesiones en mucosas) o cualquier otro signo de alergia y contactar con su médico. Suspenda inmediatamente su tratamiento con Movalis tan pronto como observe sangrado (que provoque heces negras) o úlceras en su aparato digestivo (causando dolor abdominal). Movalis no es adecuado si usted necesita aliviar de inmediato un dolor agudo. Movalis puede enmascarar los síntomas de una infección (p. ej. fiebre). Si piensa que puede tener una infección, debe ver a un médico. Precauciones de uso Como será necesario ajustar el tratamiento, es importante pedir consejo a su médico antes de tomar Movalis en caso de: - haber sufrido inflamación de la garganta (esofagitis), inflamación del estómago (gastritis) o antecedentes de cualquier otra enfermedad del aparato digestivo, p.ej. enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa - presión arterial alta (hipertensión) - edad avanzada - enfermedad del corazón, hígado o riñón - niveles altos de azúcar en sangre (diabetes mellitus) - volumen reducido de sangre (hipovolemia) que puede aparecer si ha sufrido pérdidas importantes de sangre o quemaduras graves, cirugía o ingesta baja de líquidos. - intolerancia a algunos azúcares diagnosticada por su médico ya que este medicamento contiene lactosa - niveles elevados de potasio en sangre previamente diagnosticados por su médico. Su médico tendrá que seguir su evolución durante el tratamiento. Uso de otros medicamentos Como Movalis puede afectar o verse afectado por otros medicamentos, por favor informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. En concreto, por favor informe a su médico o farmacéutico si está tomando/ha tomado o ha usado alguno de los siguientes medicamentos: otros AINE medicamentos que evitan la coagulación de la sangre medicamentos que disuelven los coágulos de la sangre (trombolíticos) medicamentos para tratar enfermedades del corazón y del riñón corticosteroides (p.ej. utilizados en inflamación o en reacciones alérgicas) ciclosporina (utilizado tras el trasplante de órganos o para enfermedades graves de la piel, artritis reumatoide o síndrome nefrótico) cualquier medicamento diurético (comprimidos para orinar). Puede que su médico controle la función del riñón si usted está tomando diuréticos. medicamentos para tratar la presión arterial alta (p.ej. Beta-bloqueantes) litio (utilizado para tratar trastornos de comportamiento) inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) (utilizados para tratar la depresión) metotrexato (utilizado para tratar tumores o enfermedades graves no controladas de la piel o artritis reumatoide activa) colestiramina (utilizada para reducir los niveles de colesterol) si usted es mujer y usa un dispositivo anticonceptivo intrauterino comúnmente conocido como DIU. Si tiene cualquier duda, pregunte a su médico o farmacéutico. Fertilidad Movalis puede hacer que le resulte más difícil quedarse embarazada. Debe informar a su médico si está planeando quedarse embarazada o si tiene problemas para quedarse embarazada. Embarazo Si se queda embarazada mientras utiliza Movalis, debe informar a su médico. Durante los primeros 6 meses de embarazo su médico puede recetarle puntualmente este medicamento si es necesario. Durante los últimos tres meses de embarazo, no utilice este producto porque Movalis puede provocar efectos graves en su hijo, especialmente efectos en el corazón, pulmones y riñón, incluso con una única administración. Lactancia No se recomienda utilizar este medicamento durante la lactancia. Pida consejo a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Este medicamento puede producir alteraciones de la visión incluyendo visión borrosa, mareo sueño, vértigo u otras alteraciones del sistema nervioso central. Si usted nota estos efectos, no conduzca o use máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Movalis Este medicamento contiene un azúcar de la leche (lactosa). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Cómo tomar Movalis 15 mg comprimidos

Siga exactamente las instrucciones de administración de Movalis indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro. La dosis habitual es: Crisis de osteoartritis: 7,5 mg (medio comprimido) una vez al día. Esto puede aumentarse a 15 mg (un comprimido) una vez al día. Artritis reumatoide: 15 mg (un comprimido) una vez al día. Esto se puede reducir a 7,5 mg (medio comprimido) una vez al día. Espondilitis anquilosante: 15 mg (un comprimido) una vez al día. Esto se puede reducir a 7,5 mg (medio comprimido) una vez al día. Los comprimidos deben tragarse con agua u otra bebida durante la comida. No sobrepasar la dosis máxima recomendada de 15 mg al día. Si cualquiera de las situaciones descritas bajo el título Tenga especial cuidado con Movalis le afectan, puede que su médico limite su dosis a 7,5 mg (medio comprimido) una vez al día. Movalis no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 16 años. Consulte a su médico o farmacéutico si estima que la acción de Movalis es demasiado fuerte o débil o si después de varios días no nota ninguna mejoría. Si usted toma más Movalis del que debiera Si ha tomado demasiados comprimidos o tiene sospecha de sobredosis, contacte con su médico o vaya al hospital más cercano inmediatamente. Los síntomas asociados a sobredosis agudas de AINE normalmente se limitan a: - falta de energía (letargia) - sueño - náuseas y vómitos - dolor en la zona del estómago (dolor epigástrico). Estos síntomas generalmente mejoran cuando se deja de tomar Movalis. Puede producirse sangrado en el estómago o intestinos (sangrado gastrointestinal). La intoxicación grave puede provocar reacciones adversas graves (ver sección 4.): - presión arterial alta (hipertensión) - fallo agudo del riñón (renal) - alteración del funcionamiento del hígado (insuficiencia hepática) - reducción o parada de la respiración (depresión respiratoria) - pérdida de conciencia (coma) - ataques (convulsiones) - colapso de la circulación de la sangre (colapso cardiovascular) - paro del corazón (parada cardiaca) - reacciones alérgicas inmediatas (hipersensibilidad), incluyendo: - desmayo - falta de aliento - reacciones de la piel. Si olvidó tomar Movalis No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la próxima dosis a la hora habitual. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos Movalis 15 mg comprimidos

Al igual que todos los medicamentos, Movalis puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de tomar Movalis y consulte inmediatamente a su doctor o al hospital más cercano si usted nota: Cualquier reacción alérgica (hipersensibilidad) que puede aparecer en forma de: - reacciones de la piel como picores (prurito), formación de ampollas en la piel o descamación que pueden ser graves (síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis tóxica epidérmica), lesiones en los tejidos blandos (lesiones en mucosas) o eritema multiforme. El eritema multiforme es una reacción alérgica grave de la piel que provoca manchas, ronchas rojas o zonas moradas con ampollas. También puede afectar la boca, ojos y otras zonas húmedas del cuerpo. - inflamación de piel o mucosas como inflamación alrededor de ojos, cara y labios, boca o garganta, posiblemente dificultando la respiración, tobillos/piernas hinchadas (edema de las extremidades inferiores) - dificultad para respirar o ataques de asma inflamación del hígado (hepatitis). Esto puede provocar síntomas como: - coloración amarillenta de la piel y de los ojos (ictericia) - dolor en el abdomen - pérdida de apetito. Cualquier reacción adversa del aparato digestivo, especialmente: - sangrado (provocando heces negras) - úlceras de su aparato digestivo (causando dolor abdominal). El sangrado del tracto digestivo (hemorragia gastrointestinal), la formación de úlceras o de un agujero en el aparato digestivo (perforación) puede a veces ser grave y potencialmente mortal, especialmente en ancianos. Si ha sufrido anteriormente cualquier síntoma del aparato digestivo debido a un uso prolongado de AINE, pida consejo médico inmediatamente, especialmente si usted es una persona anciana. Su médico puede supervisar su evolución mientras esté en tratamiento. Si sufre alteraciones en la visión, no conduzca ni use máquinas. Reacciones adversas generales de los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) El uso de algunos medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) puede ir asociado a un ligero aumento del riesgo de oclusión de vasos arteriales (acontecimientos trombóticos arteriales), p.ej. ataque al corazón (infarto de miocardio) o ictus (apoplejía), particularmente a dosis elevadas y en tratamiento de larga duración. Se han notificado casos de retención de líquidos (edema), presión arterial alta (hipertensión) y fallo del corazón (fallo cardíaco) asociados al tratamiento con AINE. Las reacciones adversas observadas más comúnmente afectan al tracto digestivo (acontecimientos gastrointestinales): - úlceras de estómago y parte superior del intestino delgado (úlceras pépticas/gastroduodenales) - un agujero en la pared del intestino (perforación) o sangrado del tracto digestivo (a veces mortal, especialmente en ancianos). Tras la administración de AINE se han notificado las siguientes reacciones adversas: - náusea y vómitos - heces líquidas (diarrea) - flatulencia - estreñimiento - indigestión (dispepsia) - dolor abdominal - heces negras debido a sangrado en el tracto digestivo (melenas) - vómitos de sangre (hematemesis) - inflamación con aparición de úlceras en la boca (estomatitis ulcerativa) - empeoramiento de la inflamación del tracto digestivo (p. ej. exacerbación de la colitis o enfermedad de Crohn). De forma menos frecuente, se ha observado inflamación del estómago (gastritis). Reacciones adversas de meloxicam-sustancia activa de Movalis Muy frecuentes: que afectan a más de 1 de cada 10 pacientes - indigestión (dispepsia) - náuseas y vómitos - dolor abdominal - estreñimiento - flatulencia - heces líquidas (diarrea) Frecuentes: que afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes - dolor de cabeza Poco frecuentes: que afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes - mareo (sensación de aturdimiento) - sensación de mareo o rotación (vértigo) - modorra (somnolencia) - anemia (disminución en la cantidad del pigmento de las células rojas llamado hemoglobina) - aumento en la presión arterial (hipertensión) - sofocos (enrojecimiento temporal en la cara y el cuello) - retención de agua y sodio - niveles de potasio aumentados (hiperpotasiemia). Esto puede provocar síntomas como: - cambios en los latidos del corazón (arritmias) - - - palpitaciones (cuando nota los latidos del corazón más que de costumbre) - debilidad en los músculos eructos inflamación del estómago (gastritis) sangrado del aparato digestivo inflamación de la boca (estomatitis) reacciones alérgicas inmediatas (hipersensibilidad) picor (prurito) reacción cutánea inflamación causada por retención de líquidos (edema), incluyendo tobillos/piernas hinchadas (edema de las extremidades inferiores) inflamación repentina de piel o mucosas, tales como inflamación alrededor de ojos, cara, labios, boca o garganta, posiblemente dificultando la respiración (edema angioneurótico) alteraciones transitorias de los valores de la función del hígado (p.ej. aumento de los niveles de enzimas del hígado como transaminasas o un aumento del pigmento biliar, bilirrubina). Su médico puede detectarlos haciendo un análisis de sangre alteraciones en las pruebas de laboratorio de la función del riñón (p.ej. aumento de creatinina o urea). Raros: que afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes - cambios de humor - pesadillas - recuento sanguíneo anormal, incluyendo: - recuento sanguíneo diferencial anormal - disminución del número de glóbulos blancos (leucocitopenia) - disminución del número de plaquetas (trombocitopenia) Estos efectos adversos pueden aumentar el riesgo de infección y provocar síntomas como moratones o sangrado de la nariz. - zumbido de oídos (tinitus) - notar los latidos del corazón (palpitaciones) - úlceras de estómago o de la parte superior del intestino grueso (úlceras pépticas/gastroduodenales) - inflamación de la garganta (esofagitis) - inicio de ataques de asma (observado en gente alérgica al ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros AINE) - grave formación de ampollas en la piel o descamación (síndrome de Stevens Johnson y necrólisis tóxica epidérmica) - urticaria - alteraciones en la visión incluyendo: - visión borrosa - conjuntivitis (inflamación del ojo o del párpado) - inflamación del intestino grueso (colitis). Muy raros: que afectan a menos de 1 paciente de cada 10.000 - reacciones vesiculares de la piel (formación de ampollas) y enrojecimiento (eritema) multiforme. El eritema multiforme es una reacción alérgica grave de la piel que provoca manchas, ronchas rojas o zonas moradas con ampollas. También puede afectar la boca, ojos y otras zonas húmedas del cuerpo. - inflamación del hígado (hepatitis). Esto puede provocar síntomas como: - coloración amarillenta de la piel y de los ojos (ictericia) - dolor en el abdomen - pérdida de apetito - insuficiencia aguda de los riñones (fallo renal) en concreto en pacientes con factores de riesgo como enfermedad del corazón, diabetes o enfermedad del riñón. - un agujero en la pared de los intestinos (perforación). Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles - confusión - desorientación - falta de aliento y reacciones de la piel (reacciones anafilácticas/anafilactoides) debidas a la exposición a la luz del sol (reacciones de fotosensibilidad) - se ha descrito fallo del corazón (insuficiencia cardiaca) asociado al tratamiento con AINE - pérdida completa de determinados tipos de glóbulos blancos (agranulocitosis), especialmente en pacientes que toman Movalis junto con otros fármacos que pueden inhibir, deprimir o destruir potencialmente un componente de la médula ósea (fármacos mielotóxicos). Esto puede provocar: - fiebre repentina - dolor de garganta - infecciones. Reacciones adversas causadas por otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), que todavía no se han visto después de tomar Movalis Cambios en la estructura del riñón que provocan fallo agudo en el riñón: - casos muy raros de inflamación del riñón (nefritis intersticial) - muerte de algunas células del riñón (necrosis tubular aguda o necrosis papilar) - proteínas en la orina (síndrome nefrótico con proteinuria). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Conservación Movalis 15 mg comprimidos

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Movalis después de la fecha de caducidad que aparece en el blister y en el embalaje exterior. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Movalis 15 mg comprimidos

Composición de Movalis: El principio activo es: meloxicam un comprimido contiene 15 mg de meloxicam. Los demás componentes son: citrato de sodio lactosa monohidrato celulosa microcristalina povidona sílice coloidal anhidra crospovidona estearato de magnesio (ver también el último capítulo de la sección 2). Aspecto del producto y contenido del envase Movalis es un comprimido redondo amarillo claro con el logotipo de la empresa en una cara y una marca con 77C/77C en la otra. Cada comprimido de Movalis tiene una ranura y puede dividirse en dos mitades iguales. Movalis está disponible en blísters de PVC/PVDC/Aluminio. Tamaños del envase: cajas de 1, 2, 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 60, 100, 140, 280, 300, 500, 1.000 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Otras presentaciones de Movalis y otras formas de tomar meloxicam En algunos países meloxicam también está disponible como: - meloxicam 7,5 mg comprimidos - meloxicam 7,5 mg supositorios - meloxicam 15 mg supositorios - meloxicam 15 mg/1,5 ml solución inyectable. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173 D-55216 Ingelheim am Rhein Alemania Representante local: Boehringer Ingelheim España, S.A. Prat de la Riba, 50 08174 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) España Responsable de la fabricación: Boehringer Ingelheim Ellas A.E. 5th km Paiania Markopoulo 194 00 Koropi Grecia Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Binger Strasse 173, D-55216 Ingelheim am Rhein Alemania BOEHRINGER INGELHEIM HELLAS 2, Ellinikou, Elliniko, Atenas GR-16777 Grecia Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria: Bélgica: Bulgaria: Mobic® 15 mg Tabletten; Movalis® 15 mg Tabletten Mobic® Movalis® Chipre: República Checa Dinamarca: Estonia: Finlandia: Francia: Alemania: Grecia: Hungría: Islandia: Irlanda: Italia: Latvia: Liechtenstein: Lituania: Luxemburgo: Malta: Holanda: Noruega: Polonia: Portugal: Rumanía: Eslovaquia: Eslovenia: España: Suecia: Reino Unido: Mobic® Movalis® 15 mg --Movalis® Mobic® 15 mg tabletti® Mobic® Mobec® 15 mg Tabletten Movatec® Movalis® 15 mg tabletta -Mobic® Mobic®; Leutrol® Movalis® 15 mg -Movalis® 15 mg tabletes Mobic® Mobic® Movicox® Mobic® Movalis® Movalis® Movalis® 15 mg, comprimate Movalis® 15 mg Movalis® 15 mg tablete Movalis® 15 mg comprimidos; Parocin® 15 mg comprimidos -Mobic® Este prospecto ha sido revisado en Julio de 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
¿Tienes dudas de salud?

200 / 200

El número mínimo de caracteres para publicar tu pregunta són: 15.

Recuerda
  • Se breve y claro
  • Tu pregunta será anónima.
  • Contacta directamente con tu médico en caso de urgencia.
Medicamentos