Medicamentos: Prospecto Meloxicam kern pharma 15 mg comprimidos efg

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Kern Pharma, S.L.

Principios activos: Meloxicam

Qué es Meloxicam kern pharma 15 mg comprimidos efg

Meloxicam pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) usados para el tratamiento del dolor y reducción de la inflamación en músculos y articulaciones. Meloxicam Kern Pharma 15 mg comprimidos está indicado para: - Tratamiento de corta duración de los síntomas o recaída de osteoartrosis (enfermedad articular en la cual se produce desgaste del cartílago) - Tratamiento de larga duración de los síntomas de artritis reumatoide - Tratamiento de larga duración de los síntomas de una enfermedad parecida a la anterior denominada espondilitis anquilosante (inflamación de la columna vertebral)

Antes de tomar Meloxicam kern pharma 15 mg comprimidos efg

No tome Meloxicam Kern Pharma 15 mg comprimidos: - Durante el último trimestre del embarazo y durante la lactancia - En caso de niños y adolescentes menores de 16 años. - Si es alérgico (hipersensible) al meloxicam o a cualquiera de los demás componentes de Meloxicam Kern Pharma 15 mg comprimidos - Si es alérgico al ácido acetilsalicílico (p. ej. aspirina) u otro antiinflamatorio no esteroideo (AINE) - Si tiene, o ha tenido, úlcera de estómago o duodeno (intestino delgado) recurrente - Si tiene hemorragia intestinal, hemorragia vascular cerebral u otros desórdenes hemorrágicos - Si tiene problemas graves de hígado 1 - Si tiene fallo renal grave y no está recibiendo diálisis Si sufre insuficiencia cardíaca grave Tenga especial cuidado con Meloxicam Kern Pharma 15 mg comprimidos y consulte con su médico: - Si tiene antecedentes de problemas de estómago o intestino - Si es anciano - Si se le ha practicado recientemente alguna operación quirúrgica de importancia - Si tiene problemas de hígado, riñón o corazón - Si tiene niveles de potasio elevados en sangre - Si tiene antecedentes de asma - Si lleva un DIU (dispositivo intra-uterino) como anticonceptivo - Si advierte sangre en las heces - Si advierte algún tipo de reacción cutánea - Si se ha sometido a un análisis de sangre u orina, mencione siempre que está tomando meloxicam - Si está intentando quedarse embarazada o sometiéndose a pruebas de infertilidad ya que meloxicam puede reducir la fertilidad - Si tiene antecedentes de úlcera o inflamación estomacal o intestinal Cualquier riesgo es más probable con altas dosis y tratamiento prolongado. No exceder la dosis y duración de tratamiento recomendados. Si usted tiene problemas cardíacos, antecedentes de accidente vascular cerebral (apoplejía) o piensa que tiene riesgo de padecerlas, (por ejemplo si tiene la presión sanguínea elevada, diabetes, colesterol alto o es fumador) debería discutir la conveniencia del tratamiento con su médico o farmacéutico. Meloxicam, como otros antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) puede enmascarar los síntomas de una enfermedad infecciosa subyacente. - Se han descrito erupciones cutáneas que pueden amenazar la vida del paciente (síndrome de Stevens Johnson y necrólisis epidérmica tóxica) con el uso de meloxicam, inicialmente aparecen como puntos o manchas circulares rojizos, a menudo con una ampolla central. - Otros signos adicionales que pueden aparecer son llagas en la boca, garganta, nariz, genitales y conjuntivitis (ojos hinchados y rojos) - Estas erupciones en la piel que pueden amenazar la vida del paciente, a menudo van acompañadas de síntomas de gripe. La erupción puede progresar a la formación de ampollas generalizadas o descamación de la piel. - El periodo de mayor riesgo de aparición de reacciones cutáneas graves es durante las primeras semanas de tratamiento. - Si usted ha desarrollado síndrome de Stevens Johnson o necrólisis epidérmica tóxica con el uso de meloxicam, no debe utilizar meloxicam de nuevo en ningún momento. - Si usted desarrolla erupciones o estos síntomas en la piel, acuda inmediatamente a un médico e infórmele de que usted está tomando este medicamento. Toma de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos: Anticoagulantes, para impedir la coagulación de la sangre, como warfarina, heparina o ticlopidina Otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos como la aspirina Litio (para enfermedades mentales) Metotrexato (para la psoriasis y algunos cánceres) Trombolíticos (para impedir la formación de coágulos sanguíneos) Colestiramina (para reducir el colesterol) Ciclosporina o tacrolimus (inmunosupresor) 2 - Diuréticos (para eliminar líquidos) Medicamentos para el tratamiento de la hipertensión Corticoesteroides (para el asma, inflamación y después de cirugía de transplante de un órgano) Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), un tipo de medicamentos que se utilizan como tratamiento de la depresión, trastornos de ansiedad y algunos trastornos de personalidad. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Toma de Meloxicam Kern Pharma 15 mg comprimidos con los alimentos y bebidas Meloxicam Kern Pharma 15 mg comprimidos debe ser tragado entero con agua durante una comida. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar meloxicam durante los dos primeros trimestres de embarazo. Debido a un incremento del riesgo de complicaciones para la madre e hijo no tome meloxicam durante el último trimestre de embarazo. No tome meloxicam durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas Meloxicam Kern Pharma 15 mg comprimidos podría tener efectos adversos que afectaran a la capacidad de conducir y utilizar maquinaria. Ejemplos de efectos adversos incluyen alteraciones visuales, mareos o somnolencia. Si sufre alguno de estos efectos adversos absténgase de conducir o utilizar maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes de Meloxicam Kern Pharma 15 mg comprimidos: Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Cómo tomar Meloxicam kern pharma 15 mg comprimidos efg

Siga exactamente las instrucciones de administración de Meloxicam Kern Pharma 15 mg comprimidos indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis recomendada para el tratamiento de los síntomas o recaída de la osteoartrosis es de 7,5 mg al día (medio comprimido de 15 mg). Podría incrementarse la dosis por indicación de su médico a 15 mg/día (un comprimido de 15 mg) si el efecto es demasiado débil. La dosis recomendada para el tratamiento de los síntomas de la artritis reumatoide o espondilitis anquilosante es de 15 mg/día (un comprimido de 15 mg). Podría reducirse la dosis a 7,5 mg/día (medio comprimido de 15 mg) dependiendo de la respuesta al tratamiento. Nunca sobrepasar la dosis de 15 mg al día. En pacientes con insuficiencia renal grave sometidos a diálisis, la dosis no debería exceder de 7,5 mg al día (medio comprimido de 15 mg). No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada (es decir, en pacientes con un aclaramiento de creatinina superior a 25 ml/min). Si es usted anciano su médico podría recomendarle una dosis inferior. En pacientes ancianos, la dosis recomendada para el tratamiento a largo plazo de la artritis reumatoide y la espondilitis anquilosante es de 3 7,5 mg por día. Pacientes con mayor riesgo de reacciones adversas deben iniciar el tratamiento con 7,5 mg al día. Niños y adolescentes menores de 16 años no deberían tomar Meloxicam Kern Pharma 15 mg comprimidos. No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. Tome Meloxicam Kern Pharma comprimidos por vía oral en dosis única con agua y acompañado de alimento. Meloxicam no es adecuada para el tratamiento de pacientes que necesitan un alivio del dolor agudo. Duración del tratamiento Su médico le indicará la duración del tratamiento. Si toma más Meloxicam Kern Pharma 15 mg comprimidos del que debiera: En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Los síntomas debidos a una sobredosis suelen ser cansancio y somnolencia, náuseas, vómitos, dolor estomacal, hemorragia gastrointestinal, aumento de la presión sanguínea, insuficiencia renal, problemas hepáticos, dificultades respiratorias, coma, convulsiones, problemas de corazón y reacciones alérgicas severas. Si olvidó tomar Meloxicam Kern Pharma 15 mg comprimidos: Tome su dosis lo antes posible. Si faltara poco tiempo para tomar la siguiente dosis, espere hasta ese momento para tomar su dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Meloxicam Kern Pharma 15 mg comprimidos: Si interrumpe el tratamiento antes de finalizar el período de tiempo indicado por su médico, pueden empeorar los síntomas de dolor o inflamación. Es importante no interrumpir el tratamiento sin consultar previamente a su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos Meloxicam kern pharma 15 mg comprimidos efg

Al igual que todos los medicamentos, Meloxicam Kern Pharma 15 mg comprimidos puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos han sido descritos: Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) incluyen: indigestión, sentirse enfermo, vómitos, dolor estomacal y dolor abdominal, estreñimiento, gases, diarrea. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 pacientes) incluyen: mareo, dolor de cabeza, inflamación especialmente de las extremidades inferiores. Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta de cada 100 pacientes): alteraciones de la sangre, anemia (palidez y sensación anormal de cansancio), vértigo, modorra, somnolencia, insuficiencia cardíaca, aumento de la presión sanguínea, rubor, heces sanguinolentas, úlcera de estómago e intestino delgado, síntomas de inflamación del esófago (conducto para los alimentos) que incluyen ardor de 4 estómago y dificultad de deglución, úlceras bucales, eructación, variaciones en los parámetros normales de función renal o hepática, erupciones en la piel con sensación de picor, retención de sodio y agua e incremento en los niveles de potasio en sangre, reacciones alérgicas, erupción y picor. Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes) incluyen: reacción alérgica severa, desórdenes del estado de ánimo, dificultades para dormir, pesadillas, sensación de confusión, palpitaciones (latido anormal del corazón), problemas de vista como visión borrosa, ataques asmáticos, dolor debido a una perforación en el estómago o pared intestinal, inflamación estomacal o del colon, zumbido en los oídos, reacciones dérmicas severas (como erupciones, fiebre y ampollas). Efectos adversos muy raros pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes) incluyen: hepatitis (problemas del hígado), perforación gastrointestinal, insuficiencia renal aguda, en particular en pacientes con factores de riesgo. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): reacciones de fotosensibilidad y estado de confusión y desorientación. Acudir inmediatamente al médico si observa síntomas de reacción anafiláctica (por ejemplo inflamación de cara y labios o dificultad respiratoria) o aparecen reacciones dérmicas graves. Meloxicam podría provocar una reducción en el recuento de glóbulos blancos y disminuir la resistencia a contraer enfermedades. Si experimenta una infección con síntomas tales como fiebre y deterioro severo del estado de salud, o fiebre con síntomas de infección local tal como irritación del tracto respiratorio o dificultades urinarias debería consultar a su médico inmediatamente. Se realizará un análisis de sangre para buscar una posible disminución del número de glóbulos blancos (agranulocitosis). Es importante que informe a su médico de su tratamiento. Medicamentos como meloxicam podrían estar asociados con un leve incremento del riesgo de padecer ataque cardíaco (infarto de miocardio) o accidente vascular cerebral (apoplejía). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Conservación Meloxicam kern pharma 15 mg comprimidos efg

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice Meloxicam Kern Pharma 15 mg comprimidos después de la fecha de caducidad que aparece en el blister y en el cartón. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Meloxicam kern pharma 15 mg comprimidos efg

Composición de Meloxicam Kern Pharma 15 mg comprimidos 5 El principio activo es meloxicam. Cada comprimido de 15 mg contiene 15 mg de meloxicam. Los demás componentes son celulosa microcristalina, almidón de maíz pregelatinizado, lactosa monohidrato, almidón de maíz, citrato de sodio, sílice coloidal anhidra y estearato de magnesio. Aspecto de Meloxicam Kern Pharma 15 mg comprimidos y contenido del envase Meloxicam Kern Pharma 15 mg comprimidos son comprimidos redondos, de color amarillo claro, con una ranura en una de las caras. Se presentan en envases de 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 60, 100, 140, 280, 300, 500 o 1000 comprimidos (puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases). Titular de la autorización y responsable de la fabricación: El titular de la autorización es: KERN PHARMA, S.L. Polígono Ind. Colón II Venus, 72 08228 Terrassa (Barcelona) El responsable de la fabricación es: CHANELLE MEDICAL Loughrea, Co Galway. Irlanda Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Dinamarca República Checa Estonia Finlandia Meloxicam Cipla Chanelle Generics Tabletter 15 mg Artrilom 15 mg Lormed 15 mg Meloxicam Teva 15 mg Tabletti Irlanda Letonia Lituania Polonia Portugal República Eslovaca Movox 15 mg Tablets Lormed 15 mg Tablets Lormed 15 mg Tablets Lormed 15 Meloxicam Generis 15 mg Comprimidos Lormed 15 España Meloxicam Kern Pharma 15 mg Comprimidos Este prospecto fue aprobado en Noviembre de 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 6
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