Medicamentos: Prospecto Loratadina ur 10 mg comprimidos efg

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Germed Farmaceutica S.L.

Principios activos: Loratadina

Qué es Loratadina ur 10 mg comprimidos efg

UTILIZA LORATADINA UR pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antihistamínicos. LORATADINA UR alivia los síntomas asociados a la rinitis alérgica (tales como estornudos, goteo o picor nasal y escozor o picor en los ojos). LORATADINA UR también se puede utilizar para ayudar a aliviar los síntomas de la urticaria (tales como picor, enrojecimiento y el número y el tamaño de las ronchas cutáneas).

Antes de tomar Loratadina ur 10 mg comprimidos efg

COMPRIMIDOS No tome LORATADINA UR: - Si es alérgico a loratadina o a cualquiera de los demás componentes de LORATADINA UR (incluidos en la sección 6). Tenga especial cuidado con LORATADINA UR: - Si presenta enfermedad hepática grave (Ver sección 3.). - Si se le va a efectuar cualquier tipo de prueba cutánea para alergia. No tome LORATADINA UR durante los 2 días previos a la realización de dichas pruebas, porque este medicamento puede alterar los resultados de las mismas. LORATADINA UR con alimentos, bebidas y alcohol: LORATADINA UR puede tomarse con o sin alimentos. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No se recomienda que tome LORATADINA UR si está embarazada o en periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas: A dosis normales, LORATADINA UR no afecta a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Si usted nota síntomas de somnolencia, no conduzca ni use máquinas, no obstante, procure no realizar tareas que puedan requerir una atención especial hasta que sepa cómo tolera el medicamento. Información importante sobre algunos de los componentes de LORATADINA UR: LORATADINA UR contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Uso de otros medicamentos: No se conocen interacciones de LORATADINA UR con otros medicamentos. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Cómo tomar Loratadina ur 10 mg comprimidos efg

Siga exactamente las instrucciones de administración de LORATADINA UR indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico. Recuerde tomar su medicamento. Adultos y niños mayores de 2 años de edad con un peso superior a 30 kg: Tome un comprimido (10 mg) una vez al día. Pacientes con problemas hepáticos graves con un peso superior a 30 kg: Tome un comprimido (10 mg), una vez al día y en días alternos. LORATADINA UR 10 mg comprimidos no es adecuado para: - la administración de dosis inferiores a 10 mg. - la administración en pacientes con peso inferior a 30 kg. - aquellos pacientes que tengan problemas al tragar. Uso en niños y adolescentes No se recomienda LORATADINA UR en niños menores de 2 años de edad. Si toma más LORATADINA UR del que debe: Si toma más LORATADINA UR del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica; Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Si olvidó tomar LORATADINA UR: Si olvidó tomar su dosis a tiempo, tómela lo antes posible, y luego vuelva a su pauta de dosificación habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con LORATADINA UR Su médico le indicará la duración de su tratamiento con LORATADINA UR. No suspenda el tratamiento antes.

Posibles efectos adversos Loratadina ur 10 mg comprimidos efg

Al igual que todos los medicamentos, LORATADINA UR puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos comunicados más frecuentemente (1/100 a <1/10) incluyen somnolencia, dolor de cabeza, nerviosismo, cansancio aumento del apetito y dificultad para dormir. Los efectos adversos comunicados muy raramente (<1/10.000) han sido casos de reacción alérgica grave, mareo, latidos cardíacos irregulares o rápidos, náuseas (ganas de vomitar), sequedad de boca, estómago revuelto, problemas hepáticos, pérdida del cabello, erupción cutánea y cansancio. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Conservación Loratadina ur 10 mg comprimidos efg

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Condiciones de conservación No requiere condiciones especiales de conservación. Caducidad No utilice LORATADINA UR después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No utilizar LORATADINA UR si observa cualquier cambio en el aspecto del comprimido. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los encases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Loratadina ur 10 mg comprimidos efg

Composición - El principio activo es loratadina. Cada comprimido contiene 10 mg de loratadina. - Los demás componentes (excipientes) son: Lactosa monohidrato, almidón de maíz, polivinilpirrolidona, esterato de magnesio y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase LORATADINA UR se presenta en forma de comprimidos. Cada envase contiene 20 comprimidos en blister. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: GERMED FARMACÉUTICA, S.L División Uso Racional C/ Chile, 8 2ª planta, oficina 203. 28290 Las Matas (Madrid) Responsable de la fabricación: TOLL MANUFACTURING SERVICES, S.L. Aragoneses 2, 28108 Alcobendas (MADRID) Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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