Medicamentos: Prospecto Loratadina davur 10 mg comprimidos efg

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Laboratorios Davur, S.L.

Principios activos: Loratadina

Qué es Loratadina davur 10 mg comprimidos efg

Loratadina Davur pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antihistamínicos. Loratadina Davur alivia los síntomas asociados a la rinitis alérgica (tales como estornudos, goteo o picor nasal y escozor o picor en los ojos). Loratadina Davur también se puede utilizar para ayudar a aliviar los síntomas de la urticaria (tales como picor, enrojecimiento y el número y el tamaño de las ronchas cutáneas).

Antes de tomar Loratadina davur 10 mg comprimidos efg

No tome Loratadina Davur - Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los componentes de Loratadina Davur. Tenga especial cuidado con Loratadina Davur - Si presenta enfermedad hepática grave (Ver apartado 3. Como tomar Loratadina Davur). - Si se le va a efectuar cualquier tipo de prueba cutánea para alergia. No tome Loratadina Davur durante los 2 días previos a la realización de dichas pruebas, porque este medicamento puede alterar los resultados de las mismas. Loratadina Davur con alimentos y bebidas Loratadina Davur puede tomarse con o sin alimentos. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento. No se recomienda que tome Loratadina Davur si está embarazada o en periodo de lactancia. 1 Conducción y uso de máquinas A dosis normales, Loratadina Davur no afecta a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Si usted nota síntomas de somnolencia, no conduzca ni use máquinas, no obstante, procure no realizar tareas que puedan requerir una atención especial hasta que sepa cómo tolera el medicamento. Loratadina Davur contiene lactosa Loratadina Davur contiene lactosa; por lo tanto si su médico le ha dicho que presenta intolerancia a algunos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Uso de otros medicamentos: No se conocen interacciones de Loratadina Davur con otros medicamentos. No obstante, informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.

Cómo tomar Loratadina davur 10 mg comprimidos efg

Siga exactamente las instrucciones de administración de Loratadina Davur indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Loratadina Davur No suspenda el tratamiento antes. Adultos y niños mayores de 2 años de edad con un peso superior a 30 kg: Tome un comprimido (10 mg) una vez al día. Pacientes con problemas hepáticos graves con un peso superior a 30 kg: Tome un comprimido (10 mg), una vez al día y en días alternos. Loratadina Davur no es adecuado para: - la administración de dosis inferiores a 10 mg. - la administración en pacientes con peso inferior a 30 kg. - aquellos pacientes que tengan problemas al tragar. No se recomienda Loratadina Davur en niños menores de 2 años de edad. Si toma más Loratadina Davur del que debiera Si usted toma más Loratadina Davur del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Loratadina Davur Si olvidó tomar su dosis a tiempo, tómela lo antes posible, y luego vuelva a su pauta de dosificación habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Loratadina Davur Si tiene cualquier duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico

Posibles efectos adversos Loratadina davur 10 mg comprimidos efg

2 Al igual que todos los medicamentos, Loratadina Davur puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas lo sufran. Los efectos adversos comunicados frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) incluyen somnolencia, dolor de cabeza, nerviosismo, cansancio aumento del apetito y dificultad para dormir. Los efectos adversos comunicados muy raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes) han sido casos de reacción alérgica grave, mareo, latidos cardíacos irregulares o rápidos, náuseas (ganas de vomitar), sequedad de boca, estómago revuelto, problemas hepáticos, pérdida del cabello, erupción cutánea y cansancio. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico

Conservación Loratadina davur 10 mg comprimidos efg

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en su envase original. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. No utilice Loratadina Davur después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No utilice Loratadina Davur si observa cualquier cambio en el aspecto del comprimido.

Información adicional Loratadina davur 10 mg comprimidos efg

Composición de Loratadina Davur El principio activo es loratadina. Cada comprimido contiene 10 mg de loratadina. Los demás componentes (excipientes) son: Lactosa monihidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz y estearato magnésico. Aspecto del producto y contenido del envase Loratadina Davur se presenta en forma de comprimidos. Cada envase contiene 20 comprimidos en blister. Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación Titular: Laboratorios Davur, S.L.U. Teide, 4. Parque Empresarial La Marina. 28700 San Sebastián de los Reyes. Madrid. Responsable de la fabricación Teva Pharma, S.L.U. Polígono Malpica C/ C, 4. 50016 Zaragoza. 3 La última revisión de este prospecto fue en Febrero 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ Logotipo 4
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