Medicamentos: Prospecto Ketotifeno eberth 0,25 mg/ml colirio en solucion en envase unidosis

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: No comercializado

Laboratorio: Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel Gmbh

Principios activos: Ketotifeno fumarato

Qué es Ketotifeno eberth 0,25 mg/ml colirio en solucion en envase unidosis

Ketotifeno Eberth contiene el principio activo hidrógeno fumarato de ketotifeno, que es una sustancia antialérgica. Ketotifeno Eberth se usa para tratar los síntomas oculares de la conjuntivitis alérgica estacional (fiebre del heno).

Antes de tomar Ketotifeno eberth 0,25 mg/ml colirio en solucion en envase unidosis

No use Ketotifeno Eberth: - Si es alérgico al hidrógeno fumarato de ketotifeno o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Ketotifeno Eberth Niños No se ha establecido la seguridad y la eficacia en niños menores de 3 años. Uso de Ketotifeno Eberth con otros medicamentos Si necesita aplicarse en los ojos cualquier otro medicamento además de Ketotifeno Eberth, espere como mínimo 5minutos entre la aplicación de cada producto. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Esto es especialmente importante en el caso de medicamentos que se usan para tratar: - depresión - alergia (por ejemplo, antihistamínicos) Uso de Ketotifeno Eberth con alcohol Ketotifeno Eberth puede aumentar los efectos del alcohol. Embarazo y lactancia Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Ketotifeno Eberth se puede usar durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas Ketotifeno Eberth puede causar visión borrosa o somnolencia. Si esto sucede, espere hasta que estos efectos hayan desaparecido antes de conducir o usar máquinas.

Cómo tomar Ketotifeno eberth 0,25 mg/ml colirio en solucion en envase unidosis

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis recomendada en adultos, ancianos y niños (de 3 o más años), es de una gota en el ojo (u ojos) afectado(s) dos veces al día (por la mañana y por la noche). Uso en niños menores de 3 años No se ha establecido la eficacia y seguridad en niños menores de 3 años. Un envase unidosis contiene una cantidad de solución suficiente para tratar ambos ojos en una aplicación. Instrucciones de uso 1. Lávese las manos. 2. Abra la bolsa de aluminio y saque una tira de envases unidosis. 3. Separe un envase unidosis de la tira (Fig. 1). 4. Guarde los envases unidosis restantes de nuevo en la bolsa de aluminio y cierre doblando el borde de la misma. Guarde la bolsa en la caja. 5. Abra el envase unidosis mediante torsión de su extremo superior. Tras abrir el envase no toque la punta del cuentagotas (Fig. 2). 6. Incline la cabeza hacia atrás (Fig. 3). 7. Tire del párpado inferior hacia abajo con el dedo y sujete el envase con la otra mano. Apriete el envase de forma que caiga una gota en el ojo (Fig. 4). 8. Cierre los ojos y presione con la punta de un dedo el ángulo interior del ojo durante 1-2 minutos aproximadamente. Esto evita que la gota baje por el conducto lagrimal hasta la garganta y la mayor parte de la gota permanecerá en el ojo (Fig. 5). Si es necesario, repita los pasos 6 al 8 con el otro ojo. 9. Deseche el envase unidosis después de su uso. Fig. 1 Fig. 2 Fig. 3 Fig. 4 Fig. 5 Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. Si usa más Ketotifeno Eberth del que debe Si accidentalmente toma Ketotifeno Eberth por vía oral no supone ningún peligro, ni tampoco si accidentalmente cae más de una gota en su ojo. En caso de duda, consulte con su médico. Asimismo, en caso de sobredosis o ingestión accidental, puede usted consultar al Servicio de Información Toxicológica Tel.: 91 596 04 20. Si olvidó usar Ketotifeno Eberth Si olvidó usar Ketotifeno Eberth debe aplicarse el tratamiento tan pronto como se acuerde. Después vuelva a su régimen habitual de tratamiento. No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Posibles efectos adversos Ketotifeno eberth 0,25 mg/ml colirio en solucion en envase unidosis

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han comunicado los siguientes efectos adversos. Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes) - irritación ocular o dolor en el ojo - inflamación en el ojo - lesión del epitelio corneal Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes) - visión borrosa cuando se aplican las gotas en el ojo - sequedad en el ojo - alteración en el párpado - conjuntivitis - aumento de la sensibilidad de los ojos a la luz - hemorragia visible en la zona blanca del ojo - dolor de cabeza - somnolencia - erupción (que puede también producir picor) - eczema (picor, enrojecimiento, erupción con escozor) - sequedad de boca - reacción alérgica (incluyendo hinchazón de la cara y los párpados) e incremento de la severidad de una condición alérgica ya existente como asma y eczema Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación Ketotifeno eberth 0,25 mg/ml colirio en solucion en envase unidosis

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 25°C. No refrigerar ni congelar. Mantener el envase unidosis en la bolsa de aluminio. Ketotifeno Eberth no contiene conservantes. Una vez abierto, el contenido del envase unidosis se debe usar inmediatamente y no debe conservarse. Desechar la solución restante en el envase unidosis tras la aplicación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y la bolsa después de CAD y en el envase unidosis después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Desechar Ketotifeno Eberth a las 4 semanas tras la apertura de la bolsa de aluminio. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Ketotifeno eberth 0,25 mg/ml colirio en solucion en envase unidosis

Composición de Ketotifeno Eberth -El principio activo es ketotifeno. Cada ml contiene 0,25 mg de ketotifeno (como hidrógeno fumarato). -Los demás componentes (excipientes) son glicerol (E422), hidróxido de sodio (E524) (para ajustar el pH) y agua para preparaciones inyectables. Aspecto del producto y contenido del envase Ketotifeno Eberth es una solución transparente e incolora. Un envase unidosis contiene 0,4 ml. Ketotifeno Eberth se presenta en envases que contienen 5, 10, 20, 30, 50 y 60 envases unidosis. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH Am Bahnhof 2 92289 Ursensollen Alemania Responsable de la fabricación Pharma Stulln GmbH Werksstrasse 3 92551 Stulln, Alemania Tel: 0049 (0)9435-3008-0 Fax: 0049 (0)9435-3008-99 E-Mail: info@pharmastulln.de Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2014. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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