Prospecto Glypressin 1 mg solucion inyectable

Glypressin es una solución para inyección intravenosa que se presenta en una ampolla de vidrio de 8,5 ml que contiene 1 mg de terlipresina acetato (equivalente a 0,86 mg de terlipresina base). La concentración de la solución es 0,12 mg de terlipresina acetato/ml. Glypressin (terlipresina) pertenece a un grupo de medicamentos que disminuye la presión en las venas del hígado (presión venosa portal) en los enfermos con tensión alta en la vena que lleva la sangre hasta el hígado (hipertensión portal). Terlipresina actúa estrechando los vasos sanguíneos (vasoconstricción) de esta zona, ayudando a controlar la hemorragia de las varices de esófago y estómago (esofagogástricas) cuando ésta se produce. Glypressin también contribuye a mejorar la circulación de la sangre en el riñón ayudando a recuperar la función renal en pacientes con Síndrome Hepatorrenal (un tipo de fallo de los riñones en pacientes con alteración grave de la función del hígado) Glypressin está indicado para el tratamiento de: Hemorragias digestivas por rotura de varices esofagogástricas Tratamiento de urgencia del síndrome hepatorrenal de tipo 1, definido según el criterio del CIA (Club Internacional de Ascitis).

No use Glypressin: ¾ si es alérgico (hipersensible) a la terlipresina acetato o a cualquiera de los demás componentes de Glypressin, ¾ si está embarazada, Tenga especial cuidado con Glypressin: ¾ si padece de presión sanguínea alta (hipertensión), ¾ si padece problemas de corazón, tales como latido irregular del corazón (arritmias), déficit de riego del corazón (enfermedad coronaria), o su corazón bombea menos sangre que la que debiera (insuficiencia cardiaca), ya que tiene mayor riesgo de sufrir efectos adversos relacionados con el corazón. ¾ si padece de déficit de riego sanguíneo del cerebro (enfermedad vascular cerebral), mal riego sanguíneo en las piernas o en los brazos (enfermedad vascular periférica), o enfermedad de los vasos sanguíneos del intestino, ya que tiene mayor posibilidad de sufrir efectos adversos relacionados con falta de flujo de sangre en estas localizaciones. ¾ si padece de hinchazón de las piernas por mala circulación en las venas o padece de exceso de peso (obesidad), ya que tiene mayor riesgo de sufrir disminución de flujo de sangre en la piel (isquemia) e incluso, en casos aislados, muerte de las células de la piel (necrosis cutánea). ¾ si padece una infección grave generalizada con caida de la tensión arterial (shock séptico). ¾ si tiene la función renal alterada (insuficiencia renal). ¾ si padece asma o problemas respiratorios (insuficiencia respiratoria). ¾ en pacientes mayores de 70 años con patología cardiovascular actual o con antecedentes de la misma. ¾ en niños porque la experiencia es limitada en este grupo de edad. Glypressin debe utilizarse bajo supervisión de un especialista en unidades con disponibilidad para controlarle regularmente la presión sanguínea, función cardiaca, parámetros de la sangre y equilibrio de líquidos. La inyección debe de ser administrada exclusivamente por vía intravenosa para evitar la muerte de células de la piel (necrosis cutánea) local por salida del producto hacia la piel. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica. Es muy importante informar a su médico si está siendo tratado con: Betabloqueantes (medicamentos para enlentecer el ritmo del corazón), ya que sus efectos pueden incrementarse si los usa al mismo tiempo que Glypressin. Antiarrítmicos (utilizados para tratar los latidos irregulares del corazón), tales como la quinidina o la amiodarona. Diuréticos (utilizados para aumentar la eliminación de orina, como los del grupo de la furosemida). Informe a su médico si en alguna ocasión anterior ha tenido un enlentecimiento brusco del latido del corazón con ciertos anestésicos (propofol, sulfentanilo). Glypressin puede aumentar el efecto de estos fármacos si se los administran de nuevo. Embarazo y Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Glypressin no debe administrársele si usted está embarazada, ya que puede ocasionar daños en su bebé. Glypressin no debe administrarse durante la lactancia, ya que no se sabe si Glypressin puede pasar a la leche materna Conducción y uso de máquinas No se han realizado estudios de los efectos de Glypresin sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Uso en ancianos y en niños Glypressin debe utilizarse con precaución en mayores de 70 años con patología cardiovascular actual o con antecedentes de la misma. Se debe tener especial precaución en el tratamiento de niños, ya que la experiencia es limitada en este grupo de edad. Uso en personas con problemas en el hígado En pacientes con problemas en el hígado, no es necesario ajustar la dosis de terlipresina. Información importante sobre algunos de los componentes de Glypressin Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 30,6 mg (1,33 mmol) de sodio por 1 mg de terlipresina acetato.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Glypressin indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Forma de uso y vía de administración La administración de Glypressin debe realizarse por personal sanitario cualificado. Retirar una ampolla del envase y asegurarse que no queda nada de líquido en la cabeza de la ampolla. Una vez abierta la ampolla, extraer la solución con una jeringa e inyectar por vía estrictamente intravenosa El fármaco una vez abierto debe de utilizarse inmediatamente. La dosis normal en adultos es: Hemorragias digestivas por rotura de varices esofagogástricas Será establecida por el médico, dependiendo del peso del paciente. En general si el peso del paciente es inferior a 50 kilogramos, se administrará 1 miligramo (1 ampolla de 8,5 ml) cada cuatro horas. En pacientes con peso corporal entre 50 y 70 kilogramos, se administrarán 1,5 miligramos (1,5 ampollas de 8,5 ml) cada cuatro horas. En pacientes con peso corporal de más de 70 kilogramos, se administrarán 2 miligramos (2 ampollas de 8,5 ml) cada 4 horas. El tratamiento debe continuarse durante 24 horas consecutivas hasta que la hemorragia haya sido controlada o durante un período máximo de 48 horas. Después de la inyección inicial, las dosis siguientes pueden disminuirse hasta 1 miligramo (1 ampolla) de Glypressin cuando sea necesario como, por ejemplo, por la aparición de reacciones adversas. Síndrome hepatorrenal Se recomienda iniciar el tratamiento con 1 mg de terlipresina (1 ampolla) cada 6 horas durante al menos 3 días. Si tras 3 días de tratamiento la disminución de creatinina sérica es menor de un 30% con respecto al valor basal, deberá valorarse el hecho de doblar la dosis a 2 mg (2 ampollas) cada 6 horas. El tratamiento con terlipresina deberá interrumpirse si no hay respuesta al tratamiento (definida como la disminución de la creatinina sérica en menos de un 30% al día 7 con respecto al valor basal) o en pacientes con respuesta completa (valores de creatinina sérica por debajo de 1,5 mg/dl durante al menos dos días consecutivos). En los pacientes que presenten una respuesta incompleta (disminución de la creatinina sérica en al menos un 30% con respecto al valor basal pero sin alcanzar un valor por debajo de 1,5 mg/dl al día 7), el tratamiento con terlipresina podrá mantenerse hasta un máximo de 14 días. En el caso de recaída del síndrome hepatorrenal tras una respuesta completa podrá iniciarse de nuevo el tratamiento con terlipresina de acuerdo al criterio médico. La duración habitual del tratamiento del síndrome hepatorrenal es de 7 días, y la duración máxima recomendada es de 14 días. Si usa más Glypressin del que debiera Si se le administra más Glypressin del recomendado existe un aumento del riesgo de aparición de efectos graves circulatorios, incluyendo una crisis hipertensiva. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de información toxicológica, teléfono 915 620 420 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Glypressin puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos frecuentes, que pueden afectar hasta uno de cada 10 pacientes tratados: Dolor de cabeza, Bradicardia (ritmo cardiaco muy lento). Aumento de la presión sanguínea (hipertensión). Constricción periférica de los vasos sanguíneos (Flujo de la sangre inadecuado a los tejidos (isquemia)) resultando en palidez. Dolor de estómago transitorio. Diarrea transitoria. Efectos adversos poco frecuentes, que pueden afectar hasta uno de cada 100 pacientes tratados: Disminución del sodio en la sangre si no se controla el equilibrio de líquidos Ritmo cardiaco irregular Ritmo cardiaco aumentado Dolor en el pecho Infarto de miocardio (ataque al corazón) Edema pulmonar Flujo de sangre inadecuado hacia los intestinos Cianosis periférica (decoloración azulada de la piel causada por la ausencia de oxigeno) Sofocos  Dificultad respiratoria y fallo respiratorio (dificultades para respirar) Nausea transitoria Vómitos transitorios Necrosis de la piel (daño tisular) en el lugar de la inyección Efectos adversos raros, que pueden afectar hasta uno de cada 1.000 pacientes tratados: Disnea (dificultades para respirar) Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Fallo cardiaco. Los síntomas incluyen falta de aliento, cansancio e hinchazón de los tobillos Torsade de pointes (evento cardíaco grave) Necrosis cutánea (daño tisular) Contracción uterina Disminución del flujo sanguíneo uterino El efecto antidiurético del fármaco (disminución de la cantidad de orina) puede provocar la disminución del sodio en la sangre (hiponatremia ) a menos que se controle el equilibrio de líquidos. Los pacientes con Síndrome Hepatorrenal tratados con Glypressin presentaron durante los ensayos clínicos un riesgo mayor de sufrir efectos adversos cardiovasculares, tales como disminución del flujo de sangre en el corazón (isquemia miocárdica), latido irregular del corazón (arritmia), disminución del flujo de sangre en el intestino (isquemia intestinal) o sobrecarga circulatoria (puede manifestarse como aumento de la presión arterial, dolor de cabeza, dificultad para respirar o aumento del tamaño de las venas del cuello). Durante ensayos clínicos y experiencia post-comercialización se han notificado varios casos de latidos irregulares del corazón (arritmias cardiacas) graves. Durante la experiencia post-comercialización se han notificado varios casos de déficit de riego sanguíneo en la piel (isquemia cutánea) y muerte de las células de la piel (necrosis cutánea) en áreas de la piel distintas al lugar de inyección de Glypressin. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Glypressin después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Almacenar en un lugar seco, a una temperatura de 2-8ºC, protegido de la luz. No congelar. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Glypressin 1 mg solución inyectable: El principio activo es terlipresina acetato. Cada ampolla, de 8,5 ml, contiene 1 mg de terlipresina acetato (equivalente a 0,86 mg de terlipresina base). La concentración de la solución es 0,12 mg/ml terlipresina acetato. Los demás componentes son: cloruro sódico, ácido acético, acetato sódico y agua para inyección. Aspecto del producto y contenido del envase Glypressin 1 mg solución inyectable es una solución clara e incolora que se presenta en ampollas de vidrio. Se proporciona en envases de 5 ampollas con 8,5 ml cada una. Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación Titular de la autorización de comercialización: : FERRING S.A.U. C/ Gobelas nº 11, 28023 Madrid, ESPAÑA Responsable de fabricación: FERRING Léiva, a.s. K Rybníku 475, 252 42 Jesenice u Prahy, República Checa Este prospecto ha sido aprobado en abril 2011. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/