Medicamentos: Prospecto Gabapentina normon 300 mg capsulas duras efg

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Laboratorios Normon, S.A.

Principios activos: Gabapentina

Qué es Gabapentina normon 300 mg capsulas duras efg

GABAPENTINA NORMON 300 mg pertenece a un grupo de medicamentos que se utilizan para tratar la epilepsia y el dolor neuropático periférico. Epilepsia: GABAPENTINA NORMON 300 mg se utiliza para tratar ciertas clases de epilepsia (crisis que están inicialmente limitadas a ciertas partes del cerebro, tanto si la crisis se extiende a otras partes del cerebro o no). Su médico le recetará GABAPENTINA NORMON 300 mg para ayudar a tratar su epilepsia cuando su tratamiento actual no controle totalmente la enfermedad. Usted debe tomar GABAPENTINA NORMON 300 mg añadido a su tratamiento actual a menos que se le indique de otra manera. GABAPENTINA NORMON 300 mg también se puede administrar como único fármaco en el tratamiento de adultos y niños mayores de 12 años. Dolor neuropático periférico: GABAPENTINA NORMON 300 mg se utiliza para tratar el dolor crónico causado por daños en los nervios. Hay diversas enfermedades que pueden causar dolor neuropático periférico (principalmente en piernas y/o brazos), como la diabetes o el herpes. La sensación de dolor se podría describir como calor, quemazón, dolor pulsátil, dolor fulgurante, dolor punzante, dolor agudo, espasmos, dolor continuo, hormigueo, entumecimiento y sensación de pinchazos etc.

Cómo tomar Gabapentina normon 300 mg capsulas duras efg

Siga exactamente las instrucciones de administración de GABAPENTINA NORMON 300 mg que le haya dado su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico determinará qué dosis es la adecuada para usted. Si estima que el efecto de GABAPENTINA NORMON 300 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si usted es un paciente anciano (mayor de 65 años de edad), debe tomar GABAPENTINA NORMON 300 mg de manera normal, excepto si tiene usted problemas en los riñones. Su médico puede prescribir otro régimen de dosificación o dosis diferentes si usted tiene problemas en los riñones. Trague siempre las cápsulas enteras con una ingesta suficiente de agua. Continúe tomando GABAPENTINA NORMON 300 mg hasta que su médico le diga que deje de tomarlo. Dolor neuropático periférico: Tome el número de cápsulas que le haya indicado su médico. Normalmente su medico le irá incrementando su dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 a 900 mg al día. Por tanto, la dosis podrá incrementarse hasta una dosis máxima de 3600 mg al día, que se divide en tres tomas iguales, por ejemplo, una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche. Epilepsia: Adultos y adolescentes: Tome el número de cápsulas que le haya indicado su médico. Normalmente su medico le irá incrementando su dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 a 900 mg al día. Por tanto, la dosis podrá incrementarse hasta una dosis máxima de 3600 mg al día, que se divide en tres tomas iguales, por ejemplo, una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche. Niños de 6 años o más: Su médico decidirá la dosis a administrar a su hijo en función del peso del niño. El tratamiento comenzará con una dosis inicial baja que será aumentada gradualmente durante un período aproximado de 3 días. La dosis normal para controlar la epilepsia es de 25-35 mg/kg/día. La dosis normalmente se administra mediante ingesta de las cápsulas, repartida en 3 tomas iguales al día normalmente una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche. No se recomienda el uso de GABAPENTINA NORMON 300 mg en niños menores de 6 años. Si usted toma más GABAPENTINA NORMON 300 mg CÁPSULAS de la que debiera: Consulte inmediatamente a su médico o acuda a la unidad de urgencias del hospital más cercano. Lleve consigo cualquier cápsula que le quede, junto con el envase y la etiqueta de manera que el hospital pueda identificar fácilmente el medicamento que ha tomado. Si olvidó tomar GABAPENTINA NORMON 300 mg CÁPSULAS: Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde a menos que sea el momento de la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si deja de tomar GABAPENTINA NORMON 300 mg CÁPSULAS: No deje de tomar GABAPENTINA NORMON 300 mg a menos que su médico se lo diga. Si va a dejar el tratamiento, esto debe hacerse de forma gradual durante un mínimo de una semana. Si usted deja de tomar GABAPENTINA NORMON 300 mg bruscamente o antes de que se lo indique su médico, hay un aumento en el riesgo de convulsiones. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos Gabapentina normon 300 mg capsulas duras efg

Al igual que todos los medicamentos, GABAPENTINA NORMON 300 mg puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Gabapentina NORMON puede causar una reacción alérgica grave o potencialmente mortal que puede afectar a la piel u otras partes del cuerpo, como el hígado o células sanguíneas. Cuando se produce este tipo de reacción puede acompañarse o no de erupción. En caso de aparecer este tipo de reacción alérgica, puede ser necesario que usted sea hospitalizado o deje de tomar gabapentina NORMON. Avise inmediatamente a su médico si tiene cualquiera de los siguientes síntomas: - erupciones en la piel urticaria fiebre inflamación de las glándulas que no desaparece hinchazón de los labios y la lengua color amarillento de la piel o del blanco de los ojos hemorragias o hematomas inusuales fatiga grave o debilidad dolor muscular inesperado infecciones frecuentes. Estos síntomas pueden ser los primeros signos de una reacción grave. El médico lo examinará para decidir si debe seguir tomando gabapentina NORMON. Los efectos adversos muy frecuentes que pueden afectar a más de 1 persona de cada 10 son: - Infección viral. - Sensación de sueño, mareo, descoordinación. - Sensación de cansancio, fiebre. Los efectos adversos frecuentes que pueden afectar a más de 1 persona de cada 100 son: - Neumonía, infección respiratoria, infección urinaria, infección, inflamación del oído. - Bajo recuento de leucocitos. - Anorexia, aumento del apetito. - Enfado hacia otros, confusión, cambios de humor, depresión, ansiedad, nerviosismo, dificultad al pensar - Convulsiones, sacudidas, dificultad al hablar, pérdida de memoria, temblor, dificultad para dormir, dolor de cabeza, sensibilidad en la piel, disminución de las sensaciones, dificultad en la coordinación, movimientos inusuales de los ojos, aumento, disminución o ausencia de reflejos. - Visión borrosa, visión doble. - Vértigo. - Aumento de la presión arterial, enrojecimiento o dilatación de los vasos sanguíneos. - Dificultad al respirar, bronquitis, dolor de garganta, tos, sequedad nasal. - Vómitos (estar mareado), nauseas (sensación de mareo), problemas con los dientes, encías inflamadas, diarrea, dolor de estómago, indigestión, estreñimiento, sequedad de boca o de garganta, flatulencia. - Hinchazón de la cara, cardenales, erupción, picor, acné. - Dolor articular, dolor muscular, dolor de espalda, espasmos. - Incontinencia. - Dificultades en la erección. - Hinchazón en las piernas y brazos ó hinchazón que puede afectar a la cara, tronco y extremidades, dificultad al andar, debilidad, dolor, sensación de malestar, síntomas similares a los de la gripe. - Disminución de leucocitos, Aumento de peso. - Lesiones accidentales, fracturas, rozaduras. Los efectos adversos raros que pueden afectar a menos de 1 persona de cada 1.000 son: - Descenso de plaquetas (células de coagulación de la sangre). - Reacción alérgica como urticaria. - Alucinaciones. - Problemas de movimientos anormales tales como contorsiones, sacudidas y rigidez. - Zumbido en los oídos. - Aceleración del latido del corazón. - Inflamación del páncreas. - Inflamación del hígado, aspecto amarillento de piel y ojos. - Reacciones graves en la piel que requieren atención médica inmediata, hinchazón de labios y cara, erupción en la piel y enrojecimiento, pérdida de pelo. - Fallo renal agudo. - Efectos adversos tras la interrupción brusca del tratamiento con gabapentina (ansiedad, dificultad para dormir, sensación de mareo, dolor y sudoración), dolor de pecho. - Fluctuaciones de glucosa en sangre en pacientes con diabetes, resultados anormales en los análisis de sangre que pueden ser indicativos de problemas en el hígado. Además, en los ensayos clínicos en niños se notificaron como efectos adversos frecuentes el comportamiento agresivo y las sacudidas. Si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave o si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto, comuníqueselo a su médico o farmacéutico:

Conservación Gabapentina normon 300 mg capsulas duras efg

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice GABAPENTINA NORMON 300 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el cartonaje. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en condiciones normales y en el envase original. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Gabapentina normon 300 mg capsulas duras efg

¿Qué contiene GABAPENTINA 300 mg CÁPSULAS? El principio activo es gabapentina. Cada cápsula dura contiene 300 mg de gabapentina. Los demás componentes de GABAPENTINA 300 mg CÁPSULAS son: Lactosa monohidrato, almidón de maíz sin gluten y talco. La cápsula de gelatina está compuesta de: gelatina, amarillo quinoleína (E-104) y dióxido de titanio (E-171). Aspecto del producto y tamaño del envase: GABAPENTINA NORMON 300 mg CÁPSULAS se presenta en forma de cápsulas duras. GABAPENTINA NORMON 300 mg se presenta en cápsulas de gelatina dura de tamaño O, de color amarillo. Cada envase contiene 90 cápsulas. Titular de la autorización de comercialización y fabricante: LABORATORIOS NORMON, S.A. Ronda de Valdecarrizo, 6 28760 Tres Cantos, Madrid (ESPAÑA) Este prospecto ha sido revisado en Junio 2013. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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