Prospecto Flunutrac 0,5 mg/g crema

Flunutrac 0,5 mg/g crema pertenece a un grupo de medicamentos conocido como corticosteroides, que tienen un efecto antiinflamatorio cuando se utilizan por vía tópica. Fluticasona es un corticosteroide potente que aplicado sobre la piel trata una amplia variedad de enfermedades inflamatorias de la piel. Se utiliza para aliviar la piel inflamada, el enrojecimiento y el picor en numerosos problemas de la piel que no son causados por microorganismos y que responden a corticosteroides.

Otros medicamentos y Flunutrac Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podria tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluyendo los adquiridos sin receta. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Embarazo Flunutrac sólo se utilizará durante el embarazo si el beneficio del tratamiento para la madre es mayor que un posible riesgo para el feto. Lactancia Se desconoce si el propionato de fluticasona es excretado en la leche materna. Flunutrac sólo se utilizará durante la lactancia si el beneficio del tratamiento para la madre es mayor que un posible riesgo para el niño. Conducción y uso de máquinas Se desconoce si fluticasona afecta de forma negativa a la capacidad de conducción y uso de máquinas. Flunutrac contiene alcohol cetoestearílico, imidurea y propilenglicol. Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetoestearílico. 6 Este medicamento contiene imidurea, que puede liberar trazas de formaldehido. El formaldehido puede causar sensibilización alérgica o irritación por contacto con la piel. Este medicamento puede producir irritación de la piel porque contiene propilenglicol.

Su médico le recetará la dosis apropiada para usted. Siga exactamente las instrucciones de administración de Flunutrac indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Para adultos y niños a partir de 1 año de edad, aplicar una capa fina de Flunutrac en la zona afectada de la piel una o dos veces al día, a menos que su médico le indique lo contrario. Consulte a su médico la duración del tratamiento. En algunas enfermedades (psoriasis, dermatitis atópica ...) no se aconseja interrumpir el tratamiento bruscamente; debe reducir progresivamene el número de aplicaciones. Siga exactamene las intrucciones indicadas por su médico. Si tras una recuperación los síntomas aparecen de nuevo, el médico le indicará la dosis apropiada para usted. La dosis habitual es una aplicación al día, dos días a la semana. No es recomendable interrumpir el tratamiento en algunas enfermedades de la piel como psoriasis o dermatitis atópica. Debe consultar con su médico la forma más adecuada de finalizar el tratamiento. Instrucciones de uso: 1. Lave sus manos 2. Aplique una capa fina de crema y extiéndala cuidadosamente hasta su absorción completa 3. Lave sus manos, salvo si la crema se utiliza para el tratamiento de las manos Si los problemas de su piel no mejoran durante la primera o segunda semana de tratamiento, informe a su médico. Si usa más Flunutrac del que debiera Si usa más Flunutrac del que debiera, sobre todo en niños, lave cuidadosamente las áreas afectadas de la piel para eliminar toda la crema y consulte a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad administrada. Si olvidó usar Flunutrac No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvidó aplicar la crema, hágalo en la dosis correcta en cuanto se acuerde, o espere hasta la próxima aplicación si falta poco para ésta. Si interrumpe el tratamiento con Flunutrac No interrumpa el uso del medicamento aunque se sienta bien, a menos que su médico se lo indique. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. 6 Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) Picor (prurito) Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) Sensación de quemazón local Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) Infecciones secundarias (infección que ocurre durante o tras el tratamiento de otra infección ya existente), especialmente cuando se usan vendajes oclusivos o cuando estén implicados pliegues de la piel. Hipersensibilidad. Se debe discontinuar el uso de Flunutrac en el caso de signos de hipersensibilidad Hipercortisolismo (aumento de los niveles de corticosteroides) debido al uso prolongado de grandes cantidades de corticosteroides, o al tratamiento de áreas extensas de la piel. La reacción adversa es más probable que ocurra en lactantes y niños, y si se utilizan vendajes oclusivos. Dilatación de los vasos sanguíneos superficiales debido al tratamiento prolongado e intensivo con preparaciones de corticosteroides potentes. Dermatitis alérgica de contacto (reacciones alérgicas de la piel). Empeoramiento de los signos y síntomas de dermatosis (reacción de la piel que se manifiesta con la inflamación de esta). Psoriasis pustular causada por el propio tratamiento o por la interrupción de éste. Cambios atróficos locales de la piel como adelgazamiento, estrías, hipertricosis (crecimiento excesivo del pelo en una zona determinada) e hipopigmentación (decoloración de la piel) causados por el tratamiento prolongado e intensivo con preparaciones de corticosteroides potentes. No conocidos (la frecuencia que no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Púrpura vascular (un grupo de trastornos de la piel caracterizados por decoloración purpúrea o rojo-parduzco). Fragilidad de la piel. Dermatitis perioral (inflamación de la piel alrededor de la boca). Rosácea (rubor e inflamación de la piel de la cara). Costras Ulceras en las piernas Acne Alteración en la cicatrización Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano http://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento 6 5.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. No utilice Flunutrac si observa cualquier señal visible de deterioro.

Composición de Flunutrac El principio activo es propionato de fluticasona. Cada 100 g de crema contienen 0,05 g de propionato de fluticasona. Los demás componentes son macrogol, cetoestearil éter, alcohol cetoestearílico, miristato de isopropilo, parafina líquida, agua purificada, propilenglicol, ácido cítrico monohidrato, fosfato disódico anhidro, imidazolinil urea. Aspecto del producto y contenido del envase Flunutrac es una crema viscosa de color blanco contenida en un tubo de aluminio de 30 g con un tapón de rosca. Titular de la autorización de comercialización ISDIN SA Provençals 33 08019 Barcelona España Responsable de la fabricación Laboratorios SALVAT, S.A. C/ Gall, 30-36. 08950 Esplugues de Llobregat (Barcelona) España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: España Francia Holanda Italia Portugal Reino Unido Flunutrac 0,5 mg/g crema Cortoflam 0,05% crème Cortifil 0,5 mg/g crème Flunutrac 0,05% crema Flunutra 0,5 mg/g creme Cortifil 0.05% cream La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/ 6 Este prospecto ha sido revisado en Agosto 2013 6