Medicamentos: Prospecto Docetaxel kabi 120 mg/6 ml concentrado para solucion para perfusion efg

Condiciones de prescripción y uso: Uso hospitalario

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: No comercializado

Laboratorio: Fresenius Kabi Oncology Plc.

Principios activos: Docetaxel

Qué es Docetaxel kabi 120 mg/6 ml concentrado para solucion para perfusion efg

El nombre de este medicamento es DOCETAXEL KABI. Su denominación común es docetaxel. Docetaxel es una sustancia procedente de las agujas (hojas) del árbol del tejo. Este medicamento pertenece al grupo de los anticancerosos llamados taxoides DOCETAXEL KABI ha sido prescrito por su médico para el tratamiento de cáncer de mama, ciertos tipos de cáncer de pulmón (cáncer de pulmón de células no pequeñas), cáncer de próstata, cáncer gástrico o cáncer de cabeza y cuello: - Para el tratamiento de cáncer de mama avanzado, DOCETAXEL KABI puede administrarse bien solo o en combinación con doxorubicina, o trastuzumab o capecitabina. Para el tratamiento de cáncer de mama temprano con o sin afectación de ganglios linfáticos, DOCETAXEL KABI se puede administrar en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida. Para el tratamiento de cáncer de pulmón, DOCETAXEL KABI puede administrarse bien solo o en combinación con cisplatino. Para el tratamiento del cáncer de próstata, DOCETAXEL KABI se administra en combinación con prednisona o prednisolona. Para el tratamiento del cáncer gástrico metastásico, DOCETAXEL KABI se administra en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo. Para el tratamiento del cáncer de cabeza y cuello, DOCETAXEL KABI se administra en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo.

Antes de tomar Docetaxel kabi 120 mg/6 ml concentrado para solucion para perfusion efg

No use DOCETAXEL KABI si es alérgico (hipersensible) a docetaxel o a cualquiera de los demás componentes de DOCETAXEL KABI. si el número de células blancas de la sangre es demasiado bajo. si tiene una enfermedad hepática grave. 263 Advertencias y precauciones Antes de cada tratamiento con DOCETAXEL KABI, se le realizará un análisis de sangre para comprobar que tiene un número suficiente de células sanguíneas y una función hepática suficiente para recibir DOCETAXEL KABI. En caso de alteraciones de los glóbulos blancos, puede sufrir fiebre o infecciones asociadas. Informe a su médico, farmacéutico del hospital o enfermera si tiene problemas de visión. En caso de problemas de visión, en particular visión borrosa, debe realizarse inmediatamente un examen de sus ojos y de la vision. Si desarrolla problemas agudos o hay empeoramiento en los pulmones (fiebre, dificultad para respirar, tos), informe inmediatamente a su médico, farmacéutico del hospital o enfermera. Su médico podría interrumpir inmediatamente su tratamiento. Su médico le recomendará tomar premedicación, consistente en un corticosteroide oral como dexametasona, un día antes de la administración de DOCETAXEL KABI y que continúe durante uno o dos días después para minimizar algunos efectos adversos que pueden ocurrir después de la perfusión de DOCETAXEL KABI en particular reacciones alérgicas y retención de líquidos (hinchazón de las manos, pies, piernas o aumento de peso). Durante el tratamiento, puede usted recibir otros medicamentos para mantener el número de sus células sanguíneas. DOCETAXEL KABI contiene alcohol. Consulte con su médico si sufre dependencia al alcohol o insuficiencia hepática. Ver también la sección DOCETAXEL KABI contiene etanol (alcohol) más abajo. Uso de DOCETAXEL KABI con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico hospitalario si está utilizando, ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluyendo aquéllos obtenidos sin receta. Esto es debido a que DOCETAXEL KABI o el otro medicamento, puede que no funcione tan bien como se espera y puede ser más probable que sufra un efecto adverso. Embarazo, lactancia y fertilidad Consulte a su médico antes de tomar cualquier medicamento. DOCETAXEL KABI NO debe ser administrado si está embarazada, a menos que esté claramente indicado por su médico. No debe quedarse embarazada mientras esté en tratamiento con este medicamento y debe utilizar un método anticonceptivo eficaz durante la terapia, ya que DOCETAXEL KABI puede ser dañino para el feto. Si se queda embarazada durante su tratamiento, tiene que informar inmediatamente a su médico No puede proceder a la lactancia mientras se esté tratando con DOCETAXEL KABI. Se recomienda a los hombres en tratamiento con DOCETAXEL KABI que no engendren un hijo durante el tratamiento y hasta 6 meses después del mismo, así como que se informen sobre la conservación del esperma antes del tratamiento. Conducción y uso de máquinas No se han realizado estudios sobre los efectos en la capacidad de conducir y usar maquinaria. DOCETAXEL KABI contiene etanol (alcohol) 264 Este medicamento contiene un 50 % de su volumen de etanol (alcohol), es decir, hasta 3,55 g (4,5 ml) por vial equivalentes a 90 ml de cerveza o a 36 ml de vino por vial. Peligroso para aquellos pacientes que sufran alcoholismo. Esto debe ser tenido en cuenta por las mujeres que estén embarazadas o durante el período de lactancia, en niños y grupos de alto riesgo, tales como aquellos pacientes con enfermedad del hígado o epilepsia. La cantidad de alcohol en este medicamento puede alterar los efectos de otros medicamentos. La cantidad de alcohol en este medicamento puede afectar a su capacidad para conducir o usar máquinas.

Cómo tomar Docetaxel kabi 120 mg/6 ml concentrado para solucion para perfusion efg

DOCETAXEL KABI le será administrado por un profesional sanitario. Dosis habitual La dosis dependerá de su peso y de su estado general. Su médico calculará el área de superficie corporal en metros cuadrados (m2) y determinará la dosis que debe usted recibir. Forma de uso y vía de administración DOCETAXEL KABI se administrará mediante perfusión por en una de sus venas (vía intravenosa). La perfusión durará aproximadamente una hora durante la cual estará en el hospital. Frecuencia de administración Habitualmente se le administrará el tratamiento, mediante perfusión venosa, una vez cada 3 semanas. Su médico puede cambiar la dosis y frecuencia de la administración dependiendo de sus análisis de sangre, su estado general y su respuesta a DOCETAXEL KABI. En especial, informe a su médico en caso de diarrea, heridas en la boca, sensación de entumecimiento u hormigueo, fiebre y facilítele los resultados de sus análisis de sangre. Dicha información le permitirá decidir a su médico si es necesaria una reducción de la dosis. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o al farmacéutico del hospital.

Posibles efectos adversos Docetaxel kabi 120 mg/6 ml concentrado para solucion para perfusion efg

Igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Su médico los comentará con usted y le explicará los posibles riesgos y los beneficios de su tratamiento. Los efectos adversos más frecuentes de DOCETAXEL KABI, cuando se administra solo, son: descenso en el número de glóbulos rojos o blancos, alopecia, náuseas, vómitos, heridas en la boca, diarrea y cansancio, La gravedad de los efectos adversos de DOCETAXEL KABI puede aumentar cuando DOCETAXEL KABI se administra en combinación con otros agentes quimioterápicos. 265 Durante la perfusión en el hospital pueden ocurrir las siguientes reacciones alérgicas (puede afectar a más de 1 de cada 10 personas): sofocos, reacciones en la piel, picores opresión en el tórax, dificultad para respirar fiebre o escalofríos dolor de espalda presión sanguínea disminuida Pueden aparecer otras reacciones más graves. El personal del hospital le monitorizará cuidadosamente durante el tratamiento. Infórmeles inmediatamente si nota alguno de estos efectos. Entre infusiones de DOCETAXEL KABI puede aparecer lo siguiente y la frecuencia puede variar con las combinaciones de medicamentos que se reciban. Muy frecuentes (puede afectar a más de 1 de cada 10 personas): infecciones, descenso en el número de células rojas (anemia) o blancas de la sangre (que son importantes para combatir las infecciones) y plaquetas fiebre: si esto sucede, debe comunicárselo a su médico inmediatamente. reacciones alérgicas como las descritas anteriormente pérdida de apetito (anorexia) insomnio sensación de entumecimiento, hormigueo o dolor en las articulaciones o músculos dolor de cabeza alteración del gusto inflamación del ojo o lagrimeo excesivo hinchazón causada por drenaje linfático defectuoso respiración entrecortada secreción nasal; inflamación de garganta y nariz; tos sangrado nasal llagas en la boca molestias de estómago incluyendo náuseas, vómitos y diarreas; estreñimiento dolor abdominal indigestión pérdida del cabello (en la mayoría de los casos su cabello volverá a crecer normalmente) enrojecimiento e hinchazón de las palmas de las manos o de las plantas de los pies, lo que puede causar desprendimiento de la piel (esto puede ocurrir también en brazos, cara o cuerpo) cambio en el color de las uñas, que pueden desprenderse dolor en los músculos; dolor de espalda o de huesos cambios o ausencia del periodo menstrual hinchazón de manos, pies, piernas cansancio; o síntomas gripales aumento o pérdida de peso. Frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas): candidiasis oral deshidratación mareos audición deteriorada disminución de la tensión arterial, latidos cardíacos irregulares o rápidos fallo cardiaco esofagitis sequedad de boca dificultad o dolor al tragar hemorragia 266 elevación de los enzimas del hígado (de ahí la necesidad de análisis de sangre con regularidad). Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas): desvanecimientos reacciones en la piel, flebitis (inflamación de la vena) o hinchazón en el lugar de la perfusión inflamación del colon, intestino delgado; perforación intestinal formación de coágulos sanguíneos. Frecuencia no conocida: enfermedad pulmonar intersticial (inflamación de los pulmones que produce tos y dificultad para respirar. La inflamación de los pulmones puede también producirse cuando el tratamiento con docetaxel se utiliza con radioterapia) neumonía (infección de los pulmones) fibrosis pulmonar (cicatrización y engrosamiento en los pulmones con dificultad para respirar). visión borrosa debido a la inflamación de la retina dentro del ojo (edema macular cistoide) disminuación del sodio en su sangre. Comunicación de efectos adversos Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, al farmacéutico del hospital o enfermera, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación Docetaxel kabi 120 mg/6 ml concentrado para solucion para perfusion efg

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance y de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja de cartón y en la etiqueta del vial después de Cad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25°C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. Utilizar el vial inmediatamente después de su apertura. Si no se utiliza inmediatamente, los tiempos y las condiciones de conservación en uso son responsabilidad del usuario. Desde un punto de vista microbiológico, la reconstitución/dilución debe tener lugar en condiciones controladas y asépticas. Usar el medicamento inmediatamente una vez añadido a la bolsa de perfusión. Si no se usa inmediatamente, los tiempos y las condiciones de conservación en uso son responsabilidad del usuario y no deberían ser mayores de 6 horas a menos de 25°C incluyendo la hora de perfusión. La solución para perfusión de docetaxel está sobresaturada, por lo que puede cristalizar con el tiempo. Si aparecen cristales, la solución no debe utilizarse y debe eliminarse. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no utiliza. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Docetaxel kabi 120 mg/6 ml concentrado para solucion para perfusion efg

267 Contenido de DOCETAXEL KABI - El principio activo es docetaxel anhidro. Cada ml de concentrado para solución para perfusión contiene 20 mg docetaxel. - Los demás componentes son polisorbato 80, etanol anhidro y ácido cítrico anhidro (para ajustar el pH). Aspecto de DOCETAXEL KABI y contenido del envase DOCETAXEL KABI concentrado para solución para perfusión es una solución transparente, de incolora a amarilla pálida. Viales de 10 ml de vidrio transparente, incoloro de tipo I, cerrado con tapón de flurotec y una cápsula de sellado de aluminio naranja tipo flip-off conteniendo 9 ml de concentrado. Cada caja contiene un vial de 9 ml de concentrado (180 mg de docetaxel). Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Fresenius Kabi Oncology Plc. Lion Court, Farnham Road, Bordon Hampshire, GU35 0NF Reino Unido Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Fresenius Kabi Bulgaria EOOD Te.: + 359 (0) 2 971 02 63 Lietuva "Fresenius Kabi Polska" ribotos atsakomybs bendrovs Baltijos atstovyb Tel: +370 52609169 Luxembourg/Luxemburg Fresenius Kabi Deutschland GmbH Tél/Tel: +49 (0)6172 686 0 eská republika Fresenius Kabi s.r.o Tel: + 420 2 25 27 0111 Magyarország Fresenius Kabi Hungary Kft. Tel.: + 36 1 250 8371 Denmark Fresenius Kabi Tlf: + 45 33 18 16 00 Malta Fresenius Kabi Limited Tel: +44 (0) 1928 533 533 Deutschland Fresenius Kabi Deutschland GmbH Tel: +49 (0)6172 686 0 Nederland Fresenius Kabi Nederland BV Tel: +31 (0)30 698 52 70 Eesti KBM Pharma OÜ Tel: +372 733 8080 Norge Fresenius Kabi Norge AS Tlf: + 47 69211100 Fresenius Kabi Hellas A.E. : + 0030 210 6542909 Österreich Fresenius Kabi Austria GmbH Tel: +43 316 249 0 España Fresenius Kabi España S.A.U Polska Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. België/Belgique/Belgien Fresenius Kabi nv Tél/Tel: +32 (0)3 880 73 00 268 Tel: + 932256580 Tel.: + 0048 22 345 67 89 France Fresenius Kabi France Tél: + +33 141 14 24 06 Portugal Fresenius Kabi Pharma Portugal, Lda Tel: + 351 21 424 1280 Hrvatska Fresenius Kabi d.o.o. Tel: +385 1 2333 242 România S.C. Fresenius Kabi România S.R.L. Tel: + 40 (0)268 40 62 60 Ireland Fresenius Kabi Limited Tel: +44 (0) 1928 533 533 Slovenija Medias International d.o.o. Tel: + 386 (0)1 52 02 300 Ísland Fresenius Kabi Sími: + 45 33 18 16 00 Slovenská republika Fresenius Kabi s.r.o. Tel: + +421 244 633 727 Italia Fresenius Kabi Italia S.r.l Tel: + 39 045 6649311 Suomi/Finland Fresenius Kabi Ab Puh/Tel: + 358 9 4281 550 Fresenius Kabi Hellas A.E : + 0030 210 6542909 Sverige Fresenius Kabi AB Tel: +46 18 644000 United Kingdom Latvija Baltic Representative Office of Fresenius Kabi Fresenius Kabi Limited Tel: +44 (0) 1928 533 533 Polska Tel: +370 52609169 Fecha de la última revisión de este prospecto: 269 Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario: GUÍA DE PREPARACIÓN PARA LA UTILIZACIÓN DE DOCETAXEL KABI 180 mg/9 ml CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN Es importante que lea cuidadosamente el contenido de esta guía antes de preparar la solución de perfusión de DOCETAXEL KABI. Recomendaciones para la manipulación segura Docetaxel es un agente antineoplásico y, como en el resto de los compuestos potencialmente tóxicos, se debe proceder con precaución cuando se manipulen y se preparen las soluciones. Se recomienda utilizar guantes. Si el concentrado de DOCETAXEL KABI o la solución para perfusión entran en contacto con la piel, se deberá lavar inmediata y minuciosamente con agua y jabón. Si entran en contacto con las membranas mucosas, se deberán lavar inmediata y minuciosamente con agua. Preparación de la administración intravenosa Preparación de la solución para perfusión NO utilice otros medicamentos con docetaxel que contengan 2 viales (concentrado y solvente) con este medicamento (DOCETAXEL KABI 180 mg/9 ml concentrado para solución para perfusión, que contiene únicamente 1 vial). DOCETAXEL KABI 180 mg/9 ml concentrado para solución para perfusión NO necesita una divulsión previa con un solvente y está listo para añadir a la solución para perfusión. Cada vial es para uso único y debe utilizarse inmediatamente tras la apertura. Si no se usa inmediatamente, los tiempos y las condiciones de conservación en uso son responsabilidad del usuario. Puede ser necesario más de un vial de concentrado para solución para perfusión para obtener la dosis necesaria para el paciente. Por ejemplo, una dosis de 140 mg de docetaxel requeriría 7 ml de docetaxel concentrado para solución. Extraer asépticamente la cantidad necesaria de concentrado para solución para perfusión con una jeringa calibrada. En cada vial de DOCETAXEL KABI 180 mg/9 ml, la concentración de docetaxel es 20 mg/ml. Después, inyectar mediante una sola inyección (un pinchazo) en la bolsa o botella de perfusión de 250 ml conteniendo bien una solución de glucosa al 5% o de cloruro de sodio de 9 mg/ml (0,9%) solución para perfusión. Si es necesaria una dosis mayor de 190 mg de docetaxel, utilice un volumen de vehículo de perfusión mayor de manera que no se exceda la concentración de 0,74 mg/ml de docetaxel. Mezclar manualmente la bolsa o el frasco de perfusión, efectuando un movimiento rotatorio. Desde un punto de vista microbiológico, la reconstitución /dilución debe tener lugar en condiciones controladas y asépticas y la solución para perfusión debe utilizarse inmediatamente. Si no se utiliza inmediatamente, los tiempos y condiciones de conservación en uso son responsabilidad del usuario. Una vez añadido a la bolsa de perfusión tal y como se recomienda, la solución para perfusión de docetaxel es estable durante 6 horas, si se conserva a temperatura inferior a 25°C. Debe utilizarse dentro de las 6 horas siguientes (incluyendo la hora de perfusión de la administración intravenosa). La solución para perfusión de docetaxel está sobresaturada, por lo que puede cristalizar con el tiempo. Si aparecen cristales, la solución no debe utilizarse y se eliminará. Como con todos los productos parenterales, la solución para infusión debe inspeccionarse visualmente antes del uso, las soluciones que contienen un precipitado deben eliminarse. 270 Eliminación Todos los materiales utilizados para la dilución y administración deben ser desechados, de acuerdo con las normas estándar. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no utiliza. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 271
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