Prospecto Danilon 71,5 mg/g crema

Danilon pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Danilon es un medicamento tópico para disminuir el dolor y la inflamación Danilon está indicado en el tratamiento de alteraciones dolorosas, inflamatorias o contusiones de las articulaciones, tendones, ligamentos y músculos.

No use Danilon Si es alérgico (hipersensible) a la Suxibuzona o a cualquiera de los demás componentes de Danilon. Si presenta eczema o acné. Si presenta heridas abiertas, quemaduras o infección en la piel. Si presenta úlcera gastroduodenal. Si presenta empeoramiento de los síntomas de enfermedades cardíacas. Si presenta neuropatía. Si presenta hipertensión. Durante el tercer trimestre del embarazo. Tenga especial cuidado con Danilon Si usted tiene alteraciones del corazón, del hígado o del riñón ya que en estos casos con otros medicamentos de este grupo por vía cutánea se han producido reacciones adversas. - no se lo aplique en membranas, mucosas anales o zonas genitales. - evite que la crema entre en contacto con los ojos. - una vez aplicado la crema no debe utilizar ropa ajustada. - si le aparece una erupción en la piel debe interrumpir la aplicación de la crema - no utilice vendajes oclusivos ni se lo aplique simultáneamente en la misma zona que otras preparaciones tópicas. - no lo utilice de forma prolongada ni en áreas extensas. - no se exponga al sol la zona afectada. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. No es probable que interaccione con otros medicamentos debido a su aplicación directa sobre la piel. Embarazo y lactancia Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Si está usted durante el primer o segundo trimestre del embarazo, se le recomienda que no se aplique la crema ya que no se conoce su seguridad. No utilice la crema durante el tercer trimestre del embarazo ya que puede tener efectos nocivos sobre el feto y sobre la madre. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. No se dispone de datos suficientes para establecer la salida de Danilon crema en la leche humana por lo que no se recomienda su uso si está usted en período de lactancia. Conducción y uso de máquinas: No se ha descrito ningún efecto negativo sobre la capacidad de conducir y usar maquinaria.

Aplique la crema sobre la zona de piel inflamada y haga un pequeño masaje para que se absorba. No debe aplicarse si en la piel tiene heridas o quemaduras. Siga exactamente las instrucciones de administración de Danilon indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Cierre el tubo de Danilon después de cada uso. Lávese las manos después de cada aplicación. Si usa más Danilon del que debiera Si usted se aplica más Danilon de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica, Tfno. 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

Al igual que todos los medicamentos, Danilon puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Infrecuentemente, se pueden producir las siguientes reacciones adversas: enrojecimiento de la piel (eritema), picor (prurito), sensación de quemazón de la piel o inflamación de la piel (eczema).En raras ocasiones se pueden producir reacciones en la piel que aparecen con la exposición al sol (fotosensibilidad), y que desaparecen al suspender el tratamiento. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Danilon después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Danilon El principio activo es suxibuzona. Cada gramo de crema contiene 71,5 mg de suxibuzona. Los demás componentes son Mertiolato sódico, Palmitoestearato de etilenglicol y polioxietilenglicol, Perfum, Triglicérido de los ácidos caprílico y cáprico, Vaselina líquida y Agua Purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Danilon 71,5 mg/g crema se presenta en tubos de polietileno blanco opaco conteniendo 60 g de crema. Titular de la autorización de comercialización Dexter Farmacéutica, S.A. Avda. Mare de Déu de Montserrat, 215 08041 Barcelona Responsable de la fabricación Laboratorios Dr. Esteve, S.A. Pol. Ind. La Roca s/n. 08107 Martorelles Barcelona Este prospecto ha sido revisado en Agosto 2009.