Medicamentos: Prospecto Casenglicol polvo para solucion oral

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Laboratorios Casen-Fleet, S.L.U.

Principios activos: Sodio bicarbonato, Potasio cloruro, Sodio cloruro, Sodio dihidrogenofosfato, Polietilenglicol 4000, Sodio sulfato anhidro

Qué es Casenglicol polvo para solucion oral

Casenglicol pertenece a un grupo de medicamentos llamados laxantes osmóticos. Casenglicol es un evacuante intestinal indicado en la preparación previa a la colonoscopía, cirugía, radiología y otros exámenes colorrectales y genitourinarios. En ocasiones se utiliza para el tratamiento del estreñimiento crónico de causa no orgánica que previamente ha sido tratado, sin resultados satisfactorios, con una dieta de alto contenido en agua y un aumento del ejercicio físico diario.

Antes de tomar Casenglicol polvo para solucion oral

No tome Casenglicol: Si es alérgico a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si tiene úlcera gástrica o intestinal Si tiene retención gástrica Si tiene una enfermedad intestinal crónica, íleo o megacolon Si presenta una obstrucción intestinal. Si tiene una perforación intestinal. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Casenglicol. Debe vigilarse la administración de Casenglicol especialmente cuando se realice mediante sonda nasogástrica, para evitar la regurgitación o aspiración de la solución, especialmente en pacientes con reflejo de deglución dañado, reflujo gastroesofágico o en estado de semiinconsciencia o inconsciencia. Si se presenta dolor abdominal. En tal caso, la administración se realizará más lentamente o, incluso, se interrumpirá hasta la reversión de los síntomas. Si se sospecha la existencia de obstrucción o perforación gastrointestinal, se deben llevar a cabo las exploraciones diagnósticas necesarias antes de la administración de Casenglicol. Cuando se administre Casenglicol en pacientes con colitis severa o proctitis debiéndose emplearse con precaución. Toma de Casenglicol con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. La medicación administrada durante la utilización de Casenglicol podría eliminarse por el tracto gastrointestinal y no absorberse. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No existe experiencia de utilización de Casenglicol durante el embarazo y la lactancia. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Casenglicol durante el embarazo y la lactancia. Conducción y uso de máquinas No ha sido descrito. Casenglicol contiene sodio y potasio Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 2,9g (128,09mmol) de sodio por litro de solución. Los pacientes con insuficiencia renal o con dietas pobres en potasio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 0,4g (10,58mmol) de potasio por litro de solución.

Cómo tomar Casenglicol polvo para solucion oral

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o famarcéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Casenglicol se tomará bebido disolviendo el contenido de cada sobre de 17,6g en 250ml de agua potable o cada sobre de 70,5g en un litro de agua potable. La solución debe consumirse en el término de 4 horas. La dosis recomendada es: Para la evacuación intestinal con fines diagnósticos o cirugía: Adultos: Sobres de 70.5 g: La dosis completa es de 4 sobres de 70.5 g. Disolver el contenido de un sobre en 1 litro de agua. Sobres de 17.6 g: La dosis completa es de 16 sobres de 17.6 g. Disolver el contenido de un sobre en 250 ml de agua. Niños: No hay datos disponibles. La solución se administra normalmente por vía oral. Se recomienda administrar a razón de 200 a 250 ml cada 10-15 minutos, hasta que la totalidad del volumen haya sido ingerido o la deposición sea clara. No se debe tomar ningún alimento durante las 3 o 4 horas anteriores a la administración de la solución y en ningún caso se ingerirá alimento sólido las 2 horas anteriores a la utilización de la misma. En pacientes incapaces de beber la solución se podrá utilizar sonda nasogástrica a razón de 2030 ml por minuto. El movimiento intestinal ocurrirá aproximadamente después de una hora de haber iniciado el tratamiento. Para el tratamiento del estreñimiento crónico de causa no orgánica: Adultos: La dosis recomendada es 250-500 ml por día de la solución reconstruida a partir de un sobre de 17,6g en 250ml de agua o de un sobre de 70,5g en un litro de agua. Insuficiencia renal: No es necesario un ajuste de dosis. Insuficiencia hepática: No es necesario un ajuste de dosis. Ancianos: La pauta posológica es la misma que para adultos. Duración del tratamiento: como para todos los laxantes no se recomienda un uso prolongado de Casenglicol. No utilizar Casenglicol durante más de seis días sin consultar con su médico. Administrar de forma aislada, cuando se necesite evacuación intestinal profunda. Si toma más Casenglicol del que debiera En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida) Si olvidó tomar Casenglicol No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos Casenglicol polvo para solucion oral

Al igual que todos los medicamentos, Casenglicol puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos más habituales son náuseas, sensación de plenitud abdominal y retortijones. En menor medida, pueden presentarse vómitos, calambres abdominales e irritación anal. Todas estas reacciones adversas son transitorias y ceden rápidamente. Han sido descritos algunos casos aislados de urticaria, rinorrea, dermatitis, originados por reacciones alérgicas. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Conservación Casenglicol polvo para solucion oral

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 30º C Cuando no esté utilizando Casenglicol puede conservar la solución en nevera (entre 2º C y 8º C) y desecharla a las 48 horas después de su preparación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No utilice Casenglicol si observa deterioros en el envase. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6.

Información adicional Casenglicol polvo para solucion oral

Composición de Casenglicol Los principios activos por 1g, por sobre de 17,6g y por sobre de 70,5g, son: Por 1g Principios activos: Macrogol 4000 Sulfato sódico anhidro Hidrogenocarbonato de sodio (Bicarbonato sódico) Cloruro sódico Cloruro potásico Dihidrogenofosfato de sodio (Bifosfato sódico) Por sobre de 17,6g Por sobre de 70,5g 849,8mg 79,5mg 23,8mg 14,97g 1,40g 0,42g 59,90g 5,60g 1,68g 21,0mg 10,8mg 6,8mg 0,37g 0,19g 0,12g 1,47g 0,77g 0,49g Los demás excipientes son : Butilhidroxianisol (E-320), aroma de naranja, compuesto por: maltodextrina, goma arábiga (E-414), ácido ascórbico (E-300) y butilhidroxianisol (E-320) Acesulfamo potásico (E-950) Sucralosa. Aspecto del producto y contenido del envase Casenglicol se presenta en forma de sobres monodosis conteniendo polvo para solución oral en distintos tamaños de envases: envases de 4 sobres de 70.5 g, 100 sobres de 70.5 g , 16 sobres de 17.6 g o 500 sobres de 17.6 g Puede que solo estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización Laboratorios Casen Fleet, S.L.U. Autovía de Logroño, Km 13,300 50180 Utebo, (Zaragoza) España Responsable de la fabricación: Laboratorios Casen Fleet, S.L.U. Autovía de Logroño, Km 13,300 , 50180 Utebo, (Zaragoza) España LABIANA LIFE SCIENCE, S.A. Venus, 26. Can Parellada Industrial Tarrasa (Barcelona) 08228 España Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2007 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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