Medicamentos: Prospecto Beneflur 50 mg polvo para solucion inyectable y para perfusion

Condiciones de prescripción y uso: Uso hospitalario

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Genzyme Europe, Bv

Principios activos: Fludarabina fosfato

Qué es Beneflur 50 mg polvo para solucion inyectable y para perfusion

Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión se utiliza para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (LLC) en pacientes con una producción suficiente de células sanguíneas sanas. El primer tratamiento en la leucemia linfocítica crónica con Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión solamente se debe iniciar en pacientes con enfermedad avanzada que presentan síntomas relacionados con la enfermedad o de evidencia de progresión de la enfermedad.

Antes de tomar Beneflur 50 mg polvo para solucion inyectable y para perfusion

PERFUSIÓN No use Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión: - Si es alérgico/a (hipersensible) al fosfato de fludarabina o a cualquiera de los componentes de Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión. (ver sección 6 Información adicional) Si está dando el pecho. Si usted tiene problemas graves de riñones. Si tiene número bajo de glóbulos rojos por determinado tipo de anemia (anemia hemolítica descompensada). Su médico le habrá dicho si tiene este problema. - Si piensa que alguno de ellos puede aplicársele a usted, informe a su médico. Tenga especial cuidado con Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión: - Si su médula ósea no funciona adecuadamente o si su sistema inmune no funciona bien o está deprimido o tiene un historial de infecciones graves. Su médico puede decidir no darle esta medicina, o puede tomar medidas preventivas. - Si se siente muy indispuesto, observa hematomas no habituales, más hemorragias de lo usual tras una herida, o si le parece que padece muchas infecciones. Si algo de esto es pertinente antes de su tratamiento, informe a su médico. - Si durante el tratamiento su orina es roja o parduzca, o tiene una erupción o alguna ampolla en la piel. Informe a su médico inmediatamente. Estos síntomas pueden ser signos de disminución del número de las células sanguíneas, lo que puede ser causado bien por la enfermedad misma o por el tratamiento. Puede durar hasta un año, con independencia de si ha recibido tratamiento antes con Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión o no. Durante el tratamiento con Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión su sistema inmune puede atacar también diferentes partes de su organismo, o a sus glóbulos rojos (llamado "fenómenos autoinmunes") Estos problemas pueden ser potencialmente mortales. Si esto ocurre su médico interrumpirá el tratamiento y usted puede recibir otros medicamentos tales como la transfusión de sangre irradiada (ver a continuación) y adrenocorticoides. Le harán análisis de sangre regularmente durante el tratamiento y se le vigilará estrechamente mientras esté siendo tratado con Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión. - Si observa cualquier síntoma no habitual en su sistema nervioso como alteración de la visión. Informe a su médico. Si Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión se utiliza durante un periodo largo, se desconocen sus efectos sobre el sistema nervioso central. Sin embargo, los pacientes tratados con la dosis recomendada durante hasta 26 ciclos de tratamiento fueron capaces de tolerarlo. En pacientes con dosis cuatro veces mayores de lo recomendado se ha informado de ceguera, coma y muerte. Algunos de estos síntomas aparecieron con un retraso de alrededor de 60 días o más después de la interrupción del tratamiento. - Si nota algún dolor en el costado, sangre en la orina o disminución de la cantidad de orina, informe a su médico inmediatamente. Cuando su enfermedad es muy grave, su organismo puede no ser capaz de eliminar todos los productos de desecho provinientes de las células destruidas por Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión. Esto se llama síndrome de lisis tumoral y puede causar insuficiencia renal y problemas cardiacos desde la primera semana de tratamiento. Su médico es consciente de esto y le podrá administrar otros medicamentos para evitar que esto ocurra. - Si necesita que le extraigan células madre y está en tratamiento con Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión (o lo ha estado), informe a su médico. - Si necesita una transfusión sanguínea y está siendo tratado con Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión (o lo ha estado), informe a su médico. En caso que necesite una transfusión de sangre su médico se asegurará de que usted reciba solamente sangre que ha sido tratada mediante irradiación. A partir de transfusiones de sangre no irradiada, se han producido complicaciones graves e incluso muerte. - Si observa cualquier cambio en la piel mientras está recibiendo este medicamento o después de haber concluido el tratamiento, informe a su médico. - Si tiene cáncer de piel (o lo ha tenido) puede empeorar o reaparecer de nuevo durante el tratamiento con Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión o más adelante. Puede desarrollar cáncer de piel durante o después del tratamiento con Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión. Otros aspectos a considerar, mientras está en tratamiento con Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión: - Los hombres y mujeres, que estén en edad fértil, deben adoptar medidas anticonceptivas efectivas durante el tratamiento y durante al menos 6 meses después. No se puede descartar que Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión pueda dañar a un bebé nonato. Su médico valorará cuidadosamente los beneficios de su tratamiento frente al posible riesgo para el bebé nonato y, si usted está embarazada, sólo se le administrará Beneflur en caso de que sea estrictamente necesario. - Si tiene la intención de amamantar o está en período de lactancia no debe empezar o continuar mientras esté en tratamiento con Beneflur. - Si requiere alguna vacunación, consulte a su médico, ya que se deben evitar las vacunas con microorganismos vivos durante el tratamiento con Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión y después del mismo. - Si tiene problemas renales o más de 65 años, regularmente le realizarán análisis de sangre y/o pruebas de laboratorio para realizar un seguimiento de la función renal (ver también la sección No use Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión y la sección 3. Cómo usar Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión). Uso de otros medicamentos: Informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Es especialmente importante informar a su médico acerca de: - pentostatina (deoxicoformicina), también utilizada para tratar LLC-B. La toma de estos dos fármacos juntos puede conducir a graves complicaciones pulmonares. dipiridamol, utilizado para impedir la coagulación excesiva de la sangre u otras sustancias similares. Pueden reducir la eficacia de Beneflur 10 mg comprimidos recubiertos. citarabina (Ara-C) utilizado para tratar la leucemia linfática crónica. Si Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión se combina con citarabina, pueden aumentar los niveles de la forma activa de Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión en células leucémicas. Sin embargo, no se ha demostrado que hayan cambiado los niveles globales en sangre y su eliminación de la sangre. Beneflur y pacientes de edad avanzada: Si es mayor de 65 años, regularmente le realizarán pruebas de su función renal, (ver también sección 3.

Cómo tomar Beneflur 50 mg polvo para solucion inyectable y para perfusion

Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión se administra en forma de solución como inyección o, en la mayoría de los casos, como perfusión. Una perfusión significa que el medicamento se administra directamente en el torrente circulatorio mediante un goteo a través de una vena. Una perfusión dura aproximadamente 30 minutos. Su médico se asegurará de que Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión no se administre fuera de la vena (paravenosa). Sin embargo, si esto ocurriera, no se han comunicado eventos adversos locales graves. Cuánto Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión se administra: La dosis prescrita dependerá de su superficie corporal. Ésta se mide en metros cuadrados (m2), y es determinada por su médico a partir de su altura y peso. La dosis recomendada es de 25 mg de fosfato de fludarabina /m2 de superficie corporal. Durante cuanto tiempo se administra Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión: La dosis se administrará una vez al día durante 5 días consecutivos. Este ciclo de tratamiento de 5 días se repetirá cada 28 días hasta que su médico decida que se ha obtenido el mejor efecto (normalmente después de 6 ciclos). Cuánto dura el tratamiento depende de los resultados obtenidos y de la tolerancia al Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión. El siguiente ciclo se puede retrasar si los efectos adversos son un problema. Le harán análisis de sangre regularmente durante su tratamiento. Su dosis individual será ajustada de forma cuidadosa de acuerdo con el número de sus glóbulos y su respuesta al tratamiento. Se puede disminuir la dosificación si los efectos adversos son un problema. Uso en niños No se recomienda el uso de Beneflur 50 mg en niños. Si tiene problemas renales o es mayor de 65 años, le harán pruebas regularmente para comprobar su función renal. Si sus riñones no funcionan adecuadamente se le puede administrar este medicamento a una dosis más baja. Si su función renal está gravemente reducida no se le administrará este medicamento en modo alguno (ver tambiénNo use Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión). Si algo de solución de Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión se derrama accidentalmente: Si algo de la solución de Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión entra en contacto con su piel o las mucosas de la nariz o la boca, lave la zona a fondo con agua y jabón. Si la solución le entra en los ojos, lávelos a fondo con abundante agua del grifo. Evite cualquier exposición por inhalación. Si recibe más Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión del que debiera: Si recibiese una sobredosis, su médico interrumpirá el tratamiento y tratará los síntomas. Dosis altas pueden conducir también a un número de células de la sangre gravemente reducido. Para Beneflur administrado por vía intravenosa, se ha notificado que la sobredosis puede causar ceguera tardía, coma e incluso la muerte. Si se olvida una dosis de Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión: Su médico establecerá los momentos en los que va a recibir este medicamento. Si cree que puede haber olvidado una dosis, hable con su médico tan pronto como sea posible. Si su tratamiento con Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión se interrumpe antes de tiempo: Usted y su médico pueden decidir interrumpir su tratamiento con Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión solución si los efectos adversos se están volviendo demasiado graves. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos Beneflur 50 mg polvo para solucion inyectable y para perfusion

Al igual que todos los medicamentos, Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si no está seguro de qué son las reacciones adversas a continuación, pida a su médico que se las explique. Algunos efectos adversos graves pueden ser potencialmente mortales - Si tiene dificultad para respirar, tiene tos, o tiene dolor en el pecho con o sin fiebre. Éstos pueden ser signos de una infección pulmonar. - Si observa hematomas no habituales, más hemorragia de lo usual después de una herida o si le parece que padece muchas infecciones. Éstas pueden ser causadas por una disminución del número de células sanguíneas. Esto también puede conducir a un riesgo aumentado de infecciones (graves) causadas por organismos que normalmente no causan enfermedades en personas sanas (infecciones oportunistas) incluyendo una reactivación tardía de virus, p.ej. herpes zóster. - Si nota cualquier dolor en el costado, sangre en la orina, o disminución de la cantidad de orina. Éstos pueden ser signos de síndrome de lisis tumoral (ver 2 Tenga especial cuidado con...). - Si observa una reacción en la piel y/o membrana mucosa con rojez, inflamación, ampollas y rotura del tejido. Éstos pueden ser signos de una reacción alérgica severa (síndrome de Lyell, síndrome de Stevens-Johnson). - Si tiene palpitaciones (si de repente se da cuenta del latido de su corazón) o dolor en el pecho. Estos pueden ser signos de problemas cardíacos. Informe a su médico inmediatamente, si nota cualquiera de estos efectos. A continuación se listan los posibles efectos adversos según como de frecuentes son. Los efectos adversos raros (menos de 10 en cada 10.000 pacientes) se identificaron principalmente a partir de la experiencia post-comercialización. Muy frecuentes quiere decir que 1 o más de cada 10 pacientes es probable que los tengan: - Infecciones (graves); Infecciones debidas a un sistema inmune deprimido (infecciones oportunistas); Infección de los pulmones (neumonía) con posibles síntomas como dificultades respiratorias y/o tos con o sin fiebre; Reducción del número de células sanguíneas en sangre (trombocitopenia) con posibilidad de hematomas y hemorragias; Reducción del número de glóbulos blancos (neutropenia); Reducción del número de glóbulos rojos (anemia); Tos; Vómito, diarrea, sensación de malestar general (nauseas); Fiebre; Sensación de cansancio (fatiga); - - Debilidad. Frecuentes quiere decir que entre 1 y 10 de cada 100 pacientes es probable que los tengan - Otros tipos de cáncer de la sangre (síndrome mielodisplástico, leucemia mieloide aguda). La mayoría de los pacientes con estas enfermedades fueron tratados previamente o al mismo tiempo o más tarde con otros fármacos para el cáncer (agentes alquilantes, inhibidores de las topoisomerasa) o radioterapia. Depresión medular (mielosupresión); Pérdida grave del apetito que conduce a pérdida de peso (anorexia); Entumecimiento o debilidad en extremidades (neuropatía periférica); Visión alterada; Inflamación del revestimiento mucoso de la boca (estomatitis); Erupciones cutáneas; Hinchazón debida a la retención excesiva de fluidos (edema); Inflamación de las membranas mucosas del sistema digestivo desde la boca hasta el ano (mucositis); Escalofríos; Sensación de malestar general. Poco frecuentes quiere decir que entre 1 y 10 de cada 1000 pacientes es probable que los tengan. - Trastorno autoinmune (ver 2 Tenga especial cuidado con...). Síndrome de lisis tumoral (ver 2 Tenga especial cuidado con...); Confusión; Toxicidad pulmonar; cicatrización de los pulmones (fibrosis pulmonar), inflamación de los pulmones (neumonitis), cortedad de la respiración (disnea); Hemorragia en el estómago o en los intestinos; Niveles anormales de las enzimas del hígado o del páncreas; Raras quiere decir que menos de 1 de cada 10000 pacientes es probable que los tengan. - Trastornos del sistema linfático debidos a una infección viral (trastorno linfoproliferativo asociado a VEB); Coma; convulsiones Agitación; Ceguera; Inflamación o daño del nervio óptico (neuritis óptica; neuropatía óptica); Insuficiencia cardíaca; Alteraciones del ritmo del corazón (arritmias). Cáncer de piel Reacción en la piel y/o membrana mucosa con rojez, inflamación, ampollas y rotura del tejido. (síndrome de Lyell, síndrome de Stevens-Johnson). - * Frecuencia no conocida - Inflamación de la vejiga, que puede ser dolorosa al pasar la orina, y puede conducir a sangre en la orina (cistitis hemorrágica). Sangrado en el cerebro. Sangrado en los pulmones - Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5.

Conservación Beneflur 50 mg polvo para solucion inyectable y para perfusion

reconstitución Para información para médicos y profesionales sanitarios, ver sección 6. Información adicional.

Información adicional Beneflur 50 mg polvo para solucion inyectable y para perfusion

Composición de Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión: - El principio activo es fosfato de fludarabina. - Los demás componentes son manitol e hidróxido de sodio. El polvo de Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión se suministra en viales de vidrio de 10 ml . Cada vial contiene 50 mg de fosfato de fludarabina. 1 mililitro de solución reconstituida contiene 25 mg de fosfato de fludarabina. Aspecto de Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión y contenido del envase: Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión es un polvo estéril blanco a blancuzco para solución inyectable y para perfusión. El polvo se reconstituye con agua para inyecciones y después se diluye. La solución reconstituida es clara e incolora. Beneflur 50 mg polvo para solución inyectable y para perfusión está disponible en envases que contienen 5 viales. Titular de la autorización de comercialización: Genzyme Europe, B.V. Gooimer 10, 1411 DD Naarden - HOLANDA Responsable de la fabricación: Bayer Schering Pharma AG, D-13353 Berlin, Alemania Representante local: sanofi-aventis, S.A. C/ Josep Plá, 2 08019 Barcelona Este medicamento ha sido autorizado en los siguientes países del EEE con los siguientes nombres: Austria Fludara Bélgica Dinamarca Francia Finlandia Alemania Grecia Irlanda Italia Luxemburgo Países Bajos Portugal España Suecia Reino Unido Fludara Fludara Fludara Fludara Fludara Fludara Fludara Fludara Fludara Fludara Fludara Beneflur Fludara Fludara Este prospecto ha sido aprobado en marzo de 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): http://www.aemps.gob.es
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