Prospecto Zinnat 250 mg granulado para suspension oral en sobres

Zinnat es un antibiótico usado tanto en adultos como en niños. Actúa matando las bacterias que causan infecciones. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados cefalosporinas. Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro. Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, las tomas y la duración del tratamiento indicadas por su médico. No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura. Zinnat se utiliza para tratar infecciones de: garganta senos de la naríz oído medio de pulmones o pecho del tracto urinario de la piel y tejidos blandos. Zinnat también se puede utilizar para: tratar la enfermedad de Lyme (infección transmitida por las garrapatas). 1 2.

No tome Zinnat: Si es alérgico (hipersensible) a las cefalosporinas o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica (hipersensible) grave a cualquier otro tipo de antibiótico beta-lactámico (penicilinas, monobactamas y carbapenemas). Si considera que esto le aplica, no tome Zinnat hasta que haya consultado con su médico. Advertencias y precauciones Zinnat no está recomendado para niños menores de 3 meses, ya que se desonoce la seguridad y eficacia para este grupo de edad. Debe estar atento a ciertos síntomas como reacciones alérgicas, infecciones por hongos (como Candida) y diarrea grave (colitis pseudomembranosa) mientras está tomando Zinnat. Esto reducirá el riesgo de posibles complicaciones. Ver Síntomas a los que tiene que estar atento en la sección 4. Si necesita análisis de sangre Zinnat puede afectar a los resultados de los niveles de azúcar en análisis de sangre, o al Test de Coomb. Si necesita un análisis de sangre: Advierta a la persona que realiza los análisis que está tomando Zinnat. Toma de Zinnat con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye medicamentos adquiridos sin receta. Medicamentos utilizados para reducir la acidez del estómago (ej. antiácidos para tratar el ardor del estómago) pueden afectar al mecanismo de acción de Zinnat. Probenecid Anticoagulantes orales Advierta a su médico o farmacéutico si está tomando algún medicamento de este tipo. Píldora anticonceptiva Zinnat puede reducir la eficacia de la píldora anticonceptiva. Si está usted tomando la píldora anticonceptiva mientras toma Zinnat deberá usar además métodos anticonceptivos de barrera (como por ejemplo, preservativos). Consulte a su médico. Embarazo, lactancia y fertilidad Consulte con su médico antes de tomar Zinnat: Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada Si está en periodo de lactancia. Su médico valorará el beneficio de ser tratada con Zinnat frente al riesgo para su hijo. Conducción y uso de máquinas Zinnat puede producir mareos y provocar otros efectos adversos que pueden hacerle perder la capacidad de estar alerta. No conduzca o utilice maquinaria si no se encuentra bien. 2 Información importante acerca de los componentes de Zinnat Zinnat suspensión contiene azúcares (sacarosa y glucosa). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 6,1 g de sacarosa por sobre. Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria, porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina. Consulte con su médico para que le informe si Zinnat es adecuado para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración de estemedicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Tome Zinnat después de las comidas. Esto le ayudará a que el tratamiento sea más efectivo. Para preparar Zinnat sobres siga paso a paso las instrucciones en Instrucciones para la reconstitución, al final de este prospecto. La dosis habitual Adultos La dosis habitual de Zinnat es de 250 mg a 500 mg dos veces al día, dependiendo de la gravedad y tipo de infección. Niños La dosis habitual de Zinnat es de 10 mg/kg de peso del niño (hasta un máximo 125 mg) a 15 mg/kg de peso del niño (hasta un máximo 250 mg) dos veces al día, dependiendo de: la gravedad y tipo de infección el peso y la edad del niño, hasta un máximo de 500 mg al día. Zinnat no está recomendado en niños menores de 3 meses, ya que la seguridad y eficacia para este grupo de pacientes es desconocida. Dependiendo de la enfermedad y de cómo usted o su hijo responda al tratamiento, la dosis inicial puede adecuarse o puede ser necesario administrar más de un ciclo de tratamiento. Pacientes con problemas de riñón Si tiene problemas de riñón, su médico puede cambiar su dosis. Consulte con su médico si se ve afectado por este problema. Si toma más Zinnat del que debiera Si toma demasiado Zinnat puede sufrir trastornos neurológicos, en particular puede tener mayor probabilidad de tener ataques epilépticos (convulsiones). No lo retrase. Contacte inmediatamente con su médico o acuda al departamento de urgencias del hospital más cercano. Si es posible, muéstreles el envase de Zinnat. 3 También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Zinnat No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente continúe con la siguiente dosis de manera habitual. No interrumpa el tratamiento con Zinnat sin consejo previo. Es importante que complete todo el tratamiento de Zinnat. No lo interrumpa a no ser que su médico se lo indique, incluso si ha comenzado a sentirse mejor. Si no completa el ciclo del tratamiento, la infección puede reaparecer.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Síntomas a los que tiene que estar atento Un pequeño número de personas que tomaron Zinnat presentaron una reacción alérgica o una reacción de la piel potencialmente grave. Los síntomas de estas reacciones incluyen: reacción alérgica grave. Los signos incluyen erupción en la piel con picor, hinchazón, algunas veces de la cara o boca, provocando dificultad para respirar erupción en la piel, pudiendo causar ampollas, que parecen como pequeñas dianas (mancha oscura en el centro rodeada por una zona más clara, con un anillo oscuro alrededor del borde) erupción en la piel extendida con ampollas y descamación de la piel. (Estos pueden ser síntomas del Síndrome de Stevens-Johnson o de necrólísis epidérmica tóxica) infecciones por hongos. Medicamentos como Zinnat pueden causar un aumento del crecimiento de hongos (Candida), en el cuerpo que puede dar lugar a infecciones producidas por hongos (como aftas). Este efecto secundario es más probable que aparezca si se ha tomado Zinnat durante un tiempo prolongado diarrea grave (colitis Pseudomembranosa). Medicamentos como Zinnat pueden causar inflamación del colon (intestino grueso), que produce diarrea grave, generalmente acompañada de sangre y mucosidad, dolor en el estómago y fiebre reacción de Jarisch-Herxheimer. Algunos pacientes pueden experimentar un aumento de la temperatura del cuerpo (fiebre), escalofríos, dolor de cabeza, dolor en los músculos y erupción en la piel mientras está tomando Zinnat para tratar la enfermedad de Lyme. A esto se le conoce como reacción de Jarisch-Herxheimer. Los síntomas suelen durar normalmente de unas horas a un día. Contacte con un médico o enfermera inmediatamente si experimenta alguno de estos síntomas. Efectos adversos frecuentes Pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes: infección por hongos (como Candida) dolor de cabeza mareos 4  diarrea náuseas dolor de estómago. Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en análisis de sangre: aumento en el recuento de un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia) aumento de los niveles de las enzimas hepáticas. Efectos adversos poco frecuentes Pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes: vómitos erupciones en la piel. Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en análisis de sangre: disminución en el número de plaquetas de la sangre (células que ayudan a coagular la sangre) disminución en el número de glóbulos blancos test de Coomb positivo. Otros efectos adversos Se han producido otros efectos adversos en un número muy pequeño de personas, pero su frecuencia exacta es desconocida: diarrea grave (colitis pseudomembranosa) reacciones alérgicas erupciones en la piel (que pueden ser graves) fiebre alta amarilleamiento del blanco de los ojos o de la piel inflamación del hígado (hepatitis). Efectos adversos que pueden aparecer en análisis de sangre: destrucción rápida de los glóbulos rojos (anemia hemolítica). Si experimenta alguno de estos efectos adversos Contacte con su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

No conservar a temperatura superior a 30ºC. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de las letras CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. 5 Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Zinnat - El principio activo es cefuroxima. Cada sobre contiene 250 mg de cefuroxima (como cefuroxima axetilo). - Los demás componentes (excipientes) son: sacarosa, ácido esteárico, povidona K30, aspartamo (E951), goma xantán, acesulfamo potásico y saborizante tutti-frutti (contiene glucosa). Aspecto del producto y contenido del envase Gránulos para suspensión oral, de color blanco a blanquecino. monodosis. Cada envase contiene 10 sobres Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación GlaxoSmithKline, S.A. Parque Tecnológico de Madrid C/ Severo Ochoa, 2 28760 Tres Cantos (Madrid). Teléfono: 902 202 700 Fax: 91 807 03 10 Correo electrónico: es-ci@gsk.com Responsable de la fabricación: Glaxo Wellcome Operations, Barnard Castle, Reino Unido O Glaxo Wellcome SA Aranda del Duero. Burgos. España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Italia, España, Reino Unido y República Eslovaca Zinnat Alemania Elobact Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2013. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es 6 --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Instrucciones para la reconstitución Instrucciones para preparar la suspensión de los sobres 1. Vaciar el contenido granulado del sobre en un vaso. 2. Añadir una pequeña cantidad de agua. 3. Agitar bien y beber inmediatamente. No mezcle la suspensión o los gránulos con bebidas calientes. 7