Medicamentos: Prospecto Zaditen 0,25 mg/ml colirio en solucion en envase unidosis

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Laboratoires Thea

Principios activos: Ketotifeno fumarato

Qué es Zaditen 0,25 mg/ml colirio en solucion en envase unidosis

Zaditen contiene el principio activo ketotifeno, que es una sustancia antialérgica. Zaditen se usa para tratar los síntomas oculares de la conjuntivitis alérgica estacional.

Antes de tomar Zaditen 0,25 mg/ml colirio en solucion en envase unidosis

No use Zaditen Si es alérgico (hipersensible) al ketotifeno o a cualquiera de los demás componentes de Zaditen. Uso de otros medicamentos Si necesita aplicarse en los ojos cualquier otro medicamento además de Zaditen, espere como mínimo 5 minutos entre la aplicación de cada producto. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Esto es especialmente importante en el caso de medicamentos que se usan para tratar: - depresión - alergia (por ejemplo antihistamínicos) Uso de Zaditen con los alimentos y bebidas Zaditen puede aumentar los efectos del alcohol. Embarazo y lactancia CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima) C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 28022 MADRID Si está embarazada o cree que pueda estarlo, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar Zaditen. Zaditen se puede usar durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas Zaditen puede causar visión borrosa o somnolencia. No conduzca ni utilice máquinas hasta que hayan desaparecido estos efectos.

Cómo tomar Zaditen 0,25 mg/ml colirio en solucion en envase unidosis

Siga exactamente las instrucciones de administración de Zaditen indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal en adultos, ancianos y niños (de 3 años o más), es de una gota en el ojo (u ojos) afectado(s) dos veces al día (por la mañana y por la noche). Un envase unidosis contiene la cantidad de solución suficiente para tratar ambos ojos en una aplicación. Instrucciones de uso Lávese las manos. Abra el envase blister y saque el bloque de envases unidosis. Quite un envase unidosis de la tira (Fig. 1). Guarde los envases unidosis restantes de nuevo en el blister y cierre el blister doblando el borde del mismo. Guarde el envase blister en el cartón. Abra el envase unidosis mediante torsión de su extremo superior. Tras abrir el envase no toque la punta del cuentagotas (Fig. 2). Incline la cabeza hacia atrás (Fig. 3). Tire del párpado inferior hacia abajo con el dedo y sujete el envase con la otra mano. Apriete el envase de forma que caiga una gota en el ojo (Fig. 4). Cierre los ojos y presione con la punta de un dedo el ángulo interior del ojo durante 1-2 minutos aproximadamente. Esto previene que la gota baje por el conducto lagrimal hasta la garganta y la mayor parte de la gota permanecerá en el ojo (Fig. 5). Si es necesario, repita los pasos 6 al 8 con el otro ojo. Desechar el envase después de su uso. Fig. 1 Fig. 2 Fig. 3 Fig. 4 Fig. 5 Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. Si usa más Zaditen del que debiera No hay peligro alguno si toma Zaditenpor vía oral accidentalmente, ni tampoco si más de una gota cae accidentalmente en su ojo. En caso de duda, consulte con su médico. Asimismo, en caso de sobredosis o ingestión accidental, puede usted consultar al Servicio de Información Toxicológica Tel.: 91 596 04 20. Si olvidó usar Zaditen Si olvidó usar Zaditen debe aplicarse el tratamiento tan pronto se acuerde. Después vuelva a su régimen habitual de tratamiento. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Posibles efectos adversos Zaditen 0,25 mg/ml colirio en solucion en envase unidosis

Al igual que todos los medicamentos, Zaditen puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han notificado los siguientes efectos adversos. Frecuentes (que afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) irritación en el ojo o dolor en el ojo inflamación en el ojo dolor ocular, visión borrosa, intolerancia anormal a la luz Poco frecuentes (que afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes) visión borrosa cuando se aplican las gotas en el ojo sequedad en el ojo alteración en el párpado conjuntivitis sensibilidad aumentada de los ojos a la luz hemorragia visible en la zona blanca del ojo dolor de cabeza somnolencia erupción (que puede también producir picor) eczema (picor, enrojecimiento, erupción con escozor) sequedad de boca reacción alérgica (incluyendo hinchazón de la cara y los párpados) e incremento de la severidad de una condición alérgica ya existente como asma y eczema Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Conservación Zaditen 0,25 mg/ml colirio en solucion en envase unidosis

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25°C. Tras la apertura de un blister, los envases unidosis sin usar pueden conservarse durante 3 meses si se guardan en el embalaje externo de cartón, o de no ser así, durante 4 semanas. El envase unidosis en sí, no es estéril, pero su contenido es estéril hasta que se abre el envase. Una vez abierto, el contenido del envase unidosis se debe usar inmediatamente y no guardarlo. No utilice Zaditen después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6.

Información adicional Zaditen 0,25 mg/ml colirio en solucion en envase unidosis

Composición de Zaditen El principio activo es ketotifeno (en forma de fumarato). Cada ml contiene 0,345 mg de ketotifeno fumarato, que corresponde a 0,25 mg de ketotifeno. Los demás componentes son glicerol (E422), hidróxido de sodio (E524) y agua para inyectables. Aspecto del producto y contenido del envase Zaditen es una solución transparente, de incolora a amarillo pálido. Un envase unidosis contiene 0,4 ml. Zaditen se presenta en envases que contienen 5, 20, 30, 50 y 60 envases unidosis. Puede que solamente estén comercializados en su país algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización: Laboratories Thea Rue Louis-Bleriot, 12 F-63017-Clermont Ferrand Cedex, 2 Francia Responsable de la fabricación: EXCELVISION Rue de la Lombardière, BP 131 F-07100 Annonay Cedex, Francia Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria República Checa Dinamarca Finlandia Francia Alemania Grecia Islandia Irlanda Italia Luxemburgo Noruega Portugal España Suecia Zaditen konservierungsmittelfrei 0,025% - Augentropfen in Einzeldosisbehältnissen Zaditen SDU 0,025% Zaditen Zaditen 0,25 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa Zaditen, 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose Zaditen ophtha sine 0,25 mg/ml Augentropfen Lösung in Einzeldosisbehältnissen Zaditen faµ stae Zaditen Zaditen 0.25mg/ml,eye drops, solution in single-dose containers Zaditen 0,25 mg/ml collirio soluzione (5, 20, 30, 50, 60) contenitori monodose Zaditen ophtha sine 0,25 mg/ml Augentropfen Lösung in Einzeldosisbehältnissen Zaditen Zaditen 0,25 mg/ml colírio, solução em unidoses Zaditen 0,25 mg/ml colirio en solución en envases unidosis Zaditen 0,25 mg/ml, ögondroppar, lösning i endosbehållare Holanda Zaditen Unidose 0,25 mg/ml, oogdruppels, oplossing Este prospecto ha sido aprobado en 06/2010.
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