Prospecto Movalis 15 mg/1,5 ml solucion inyectable

Movalis contiene el principio activo meloxicam. Meloxicam pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINE) utilizados para reducir la inflamación y el dolor en articulaciones y músculos. Movalis se usa para el tratamiento de: -artritis reumatoide -espondilitis anquilosante (también conocida como enfermedad de Bechterew) cuando no es adecuado tomar comprimidos o usar supositorios.

NO use MOVALIS EN LAS SIGUIENTES CIRCUNSTANCIAS: - Durante los últimos tres meses de embarazo niños y adolescentes menores de 18 años de edad alergia (hipersensibilidad) a meloxicam alergia (hipersensibilidad) a ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE) alergia (hipersensibilidad) a cualquiera de los demás componentes de Movalis. (Ver sección 6

Movalis es sólo para uso intramuscular. La inyección debe administrarla solamente personal médico experimentado. La inyección se administra lentamente en el músculo, normalmente en una nalga. Si usted necesita recibir más de una inyección, su médico la inyectará de forma alterna en cada nalga. Si usted lleva una prótesis de cadera, el médico inyectará el medicamento en el otro lado. Si siente que la inyección es muy dolorosa, el médico interrumpirá la administración. Dosificación: El tratamiento se inicia con una única inyección. La dosis podrá aumentarse hasta un máximo de una inyección al día durante 2 ó 3 días en casos excepcionales (p. ej. cuando no es adecuado tomar comprimidos o usar supositorios). No sobrepasar la dosis máxima recomendada de 15 mg al día. Si cualquiera de las situaciones descritas bajo el título Tenga especial cuidado con Movalis le afectan, puede que su médico limite su dosis a 7,5 mg (media ampolla de 1,5 ml) al día. Movalis no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 18 años. Consulte a su médico o farmacéutico si estima que la acción de Movalis es demasiado fuerte o débil o si después de varios días no nota ninguna mejoría. Si usted recibe más Movalis del que debiera Si ha usado demasiadas ampollas o tiene sospecha de sobredosis, contacte con su médico o vaya al hospital más cercano inmediatamente. Los síntomas asociados a sobredosis agudas de AINE normalmente se limitan a: - falta de energía (letargia) - sueño - náuseas y vómitos - dolor en la zona del estómago (dolor epigástrico). Estos síntomas generalmente mejoran cuando se deja de usar Movalis. Puede producirse sangrado en el estómago o intestinos (sangrado gastrointestinal). La intoxicación grave puede provocar reacciones adversas graves (ver sección 4.): - presión arterial alta (hipertensión) - fallo agudo del riñón (fallo renal) - alteración del funcionamiento del hígado (disfunción hepática) - reducción o parada de la respiración (depresión respiratoria) - pérdida de conciencia (coma) - ataques (convulsiones) - colapso de la circulación de la sangre (colapso cardiovascular) - paro del corazón (parada cardiaca) - reacciones alérgicas inmediatas (hipersensibilidad), incluyendo: - desmayo - falta de aliento - reacciones de la piel. Si olvidó usar Movalis No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente use la siguiente dosis a la hora habitual. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Movalis puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de usar Movalis y consulte inmediatamente a su doctor o al hospital más cercano si usted nota: Cualquier reacción alérgica (hipersensibilidad) que puede aparecer en forma de: - reacciones en la piel como picores (prurito), formación de ampollas en la piel o descamación que pueden ser graves (síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis tóxica epidérmica), lesiones en los tejidos blandos (lesiones en mucosas) o eritema multiforme. El eritema multiforme es una reacción alérgica grave de la piel que provoca manchas, ronchas rojas o zonas moradas con ampollas. También puede afectar a boca, ojos y otras zonas húmedas del cuerpo. - inflamación de piel o mucosas tales como inflamación alrededor de ojos, cara y labios, boca o garganta, posiblemente provocando dificultades para respirar y tobillos/piernas hinchadas (edema de las extremidades inferiores) - dificultad para respirar o ataques de asma - inflamación del hígado (hepatitis). Esto puede provocar síntomas como: - coloración amarillenta de la piel y de los ojos (ictericia) - dolor en el abdomen - pérdida de apetito. Cualquier reacción adversa del tracto digestivo, especialmente: - sangrado (provocando heces negras) - úlceras del tracto digestivo (causando dolor abdominal). El sangrado del tracto digestivo (hemorragia gastrointestinal), la formación de úlceras o de un agujero en el tracto digestivo (perforación) a veces puede ser grave y potencialmente mortal, especialmente en ancianos. Si ha sufrido anteriormente cualquier síntoma del tracto digestivo debido a un uso prolongado de AINE, pida consejo médico inmediatamente, especialmente si usted es una persona anciana. Su médico puede supervisar su evolución mientras esté en tratamiento. Si sufre alteraciones en la visión, no conduzca ni use máquinas. Reacciones adversas generales de los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) El uso de algunos medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) puede ir asociado a un ligero aumento del riesgo de oclusión de vasos arteriales (acontecimientos trombóticos arteriales), p.ej. ataque al corazón (infarto de miocardio) o ictus (apoplejía), particularmente a dosis elevadas y en tratamiento de larga duración. Se han notificado casos de retención de líquidos (edema), presión arterial alta (hipertensión) y fallo del corazón (fallo cardiaco) asociados al tratamiento con AINE. Las reacciones adversas observadas más comúnmente afectan al tracto digestivo (acontecimientos gastrointestinales): - úlceras de estómago y parte superior del intestino delgado (úlceras pépticas/gastroduodenales) - un agujero en la pared del intestino (perforación) o sangrado del tracto digestivo (a veces mortal, especialmente en ancianos). Tras la administración de AINE se han notificado las siguientes reacciones adversas: - náuseas y vómitos - heces líquidas (diarrea) - flatulencia - estreñimiento - indigestión (dispepsia) - dolor abdominal - heces negras debido a sangrado en el tracto digestivo (melenas) - vómitos de sangre (hematemesis) - inflamación con aparición de úlceras en la boca (estomatitis ulcerativa) - empeoramiento de la inflamación del tracto digestivo (p.ej. exacerbación de la colitis o enfermedad de Crohn) De forma menos frecuente, se ha observado inflamación del estómago (gastritis). Reacciones adversas de meloxicam-sustancia activa de Movalis Frecuentes: que afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes - dolor de cabeza - indigestión (dispepsia) - náuseas y vómitos - dolor abdominal - heces líquidas (diarrea) - hinchazón en el punto de inyección, dolor en el punto de inyección Poco frecuentes: que afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes - mareo (sensación de aturdimiento) - sensación de mareo o rotación (vértigo) - modorra (somnolencia) - anemia (disminución en la cantidad del pigmento de las células rojas llamado hemoglobina) - aumento en la presión arterial (hipertensión) - sofocos (enrojecimiento temporal en la cara y el cuello) - retención de agua y sodio - niveles de potasio aumentados (hiperpotasiemia). Esto puede provocar síntomas como: - cambios en los latidos del corazón (arritmias) - palpitaciones (cuando nota los latidos del corazón más que de costumbre) - debilidad en los músculos - eructos - flatulencia - estreñimiento - inflamación del estómago (gastritis) - sangrado del tracto digestivo - - - - inflamación de la boca (estomatitis) reacciones alérgicas inmediatas (hipersensibilidad) picor (prurito) reacción cutánea inflamación causada por retención de líquidos (edema), incluyendo tobillos/piernas hinchadas (edema de las extremidades inferiores) inflamación repentina de piel o mucosas, tales como inflamación alrededor de ojos, cara, labios, boca o garganta, posiblemente dificultando la respiración (edema angioneurótico) alteraciones transitorias de los valores de la función del hígado (p.ej. aumento de los niveles de enzimas del hígado como transaminasas o un aumento del pigmento biliar, bilirrubina). Su médico puede detectarlos haciendo un análisis de sangre alteraciones en las pruebas de laboratorio de la función del riñón (p.ej. aumento de creatinina o urea). Raros: que afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes cambios de humor pesadillas recuento sanguíneo anormal, incluyendo: recuento sanguíneo diferencial anormal - disminución del número de glóbulos blancos (leucocitopenia) - disminución del número de plaquetas (trombocitopenia) Estos efectos adversos pueden aumentar el riesgo de infección y provocar síntomas tales como moratones o sangrado de la nariz zumbido de oídos (tinitus) notar los latidos del corazón (palpitaciones) úlceras de estómago o de la parte superior del intestino grueso (úlceras pépticas/gastroduodenales) inflamación de la garganta (esofagitis) inicio de ataques de asma (observado en gente alérgica al ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros AINE) grave formación de ampollas en la piel o descamación (síndrome de Stevens Johnson y necrólisis tóxica epidérmica) urticaria alteraciones en la visión incluyendo: - visión borrosa - conjuntivitis (inflamación del ojo o del párpado) inflamación del intestino grueso (colitis). Muy raros: que afectan a menos de 1 paciente de cada 10.000 - reacciones vesiculares de la piel (formación de ampollas) y enrojecimiento (eritema) multiforme El eritema multiforme es una reacción alérgica grave de la piel que provoca manchas, ronchas rojas o zonas moradas con ampollas. También puede afectar a boca, ojos y otras zonas húmedas del cuerpo. inflamación del hígado (hepatitis). Esto puede provocar síntomas como: - coloración amarillenta de la piel y de los ojos (ictericia) - dolor en el abdomen - pérdida de apetito - insuficiencia aguda de los riñones (fallo renal) en concreto en pacientes con factores de riesgo como enfermedad del corazón, diabetes o enfermedad del riñón. - un agujero en la pared de los intestinos (perforación) Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles - confusión - desorientación - choque anafiláctico - falta de aliento y reacciones de la piel (reacciones anafilácticas/anafilactoides) debidas a la exposición a la luz del sol (reacciones de fotosensibilidad) se ha descrito fallo del corazón (insuficiencia cardiaca) asociado al tratamiento con AINE pérdida completa de determinados tipos de glóbulos blancos (agranulocitosis), especialmente en pacientes que toman Movalis junto con otros fármacos que pueden inhibir, deprimir o destruir potencialmente un componente de la médula ósea (fármacos mielotóxicos). Esto puede provocar: - fiebre repentina - dolor de garganta - infecciones Reacciones adversas causadas por otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) que todavía no se han visto después de usar Movalis Cambios en la estructura del riñón que provocan fallo agudo en el riñón: - casos muy raros de inflamación del riñón (nefritis intersticial) - muerte de algunas células del riñón (necrosis tubular aguda o necrosis papilar) - proteínas en la orina (síndrome nefrótico con proteinuria). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Movalis después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el embalaje exterior. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Movalis: El principio activo es: meloxicam una ampolla contiene 15 mg de meloxicam. Los demás componentes son: meglumina glucofurol poloxámero 188 cloruro de sodio glicina hidróxido de sodio agua para preparaciones inyectables (ver también el último capítulo de la sección 2). Aspecto de Movalis y contenido del envase Movalis es una solución amarilla con un matiz verdoso. Movalis está disponible como 1,5 ml en ampollas de vidrio incoloro de 2 ml. Tamaños del envase: Cajas de 1, 2, 3, 5, 25, 30, 50 ampollas. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Otras formas de tomar meloxicam En algunos países meloxicam también está disponible como: - meloxicam 7,5 mg comprimidos - meloxicam 15 mg comprimidos - meloxicam 7,5 mg supositorios - meloxicam 15 mg supositorios Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim France 14 rue Jean Antoine de Baïf 75013 París Francia Representante local: Boehringer Ingelheim España, S.A. Prat de la Riba, 50 08174 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) España Responsable de la fabricación: Boehringer Ingelheim España, S.A. Prat de la Riba, 50 08174 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria: Bélgica: Bulgaria: Chipre: República checa Dinamarca: Estonia: Finlandia: Francia: Alemania: Grecia: Hungría: Mobic® 15 mg/1.5 ml Injektionslösung; Injektionslösung Mobic® Movalis® Mobic® Movalis® -Movalis® -Mobic®; Hexaphlogin® 15 mg/1.5 ml -Movatec®; Loxitan® Movalis® injekció Movalis® 15 mg/1.5 ml Islandia: Irlanda: Italia: Latvia: Liechtenstein: Lituania: Luxemburgo: Malta: Holanda: Noruega: Polonia: Portugal: Rumania: Eslovaquia: Eslovenia: España: Suecia: Reino Unido: --Mobic® 15 mg/1.5 ml soluzione iniettabile ; Leutrol® Movalis® 15 mg/1.5 ml -Movalis® 15 mg/1.5 ml injekcinis tirpalas Mobic® ---Movalis® Movalis® Movalis, solutie injectabila, 15 mg/1.5 ml Movalis® 15 mg/1.5 ml Movalis® 15 mg/1.5 ml raztopina za injiziranje Movalis® 15 mg/1,5 ml solución inyectable --- Este prospecto ha sido revisado en Julio de 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.