Medicamentos: Prospecto Minurin comprimidos 0,1 mg

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Revocado

Estado de comercialización: No comercializado

Laboratorio: Ferring, S.A.U.

Principios activos: Desmopresina

Antes de tomar Minurin comprimidos 0,1 mg

Contraindicaciones No tome Minurin® Comprimidos 0,1 miligramos si presenta polidipsia habitual (sed excesiva prolongada) o psicógena (origen emocional o psicológico), insuficiencia cardíaca, hiponatremia conocida (deficiencia de sodio en la sangre) e hipersensibilidad a la desmopresina o a cualquiera de los excipientes. Precauciones de uso y advertencias Advertencias especiales: En caso de enuresis nocturna primaria se debe restringir la ingesta de líquidos no bebiendo entre 1 hora antes de la administración y hasta la mañana siguiente (al menos 8 horas). Un tratamiento sin reducción concomitante de la ingesta de agua puede producir una retención de agua y/o disminución de sodio en la sangre acompañada o no de síntomas y signos de alarma (dolor de cabeza, náusea/vómito, ganancia de peso, y en casos graves, convulsiones). Ver apartado 4. Posibles Efectos Adversos Precauciones especiales de uso: Se debe tener especial cuidado para evitar la disminución de sodio en la sangre en los siguientes casos: ƒ ƒ ƒ ƒ Infecciones generalizada, fiebre y diabetes insípida (síndrome de secreción inapropiada de ADH). En enfermedades donde se utilice medicamentos que aumentan la orina (diuréticos) Tratamiento concomitante con fármacos que puedan provocar diabetes insípida por sí mismo como: medicamentos para la depresión tipo: antidepresivos tricíclicos por ejemplo amitriptilina, inhibidores selectivos de la reabsorción de serotonina, por ejemplo fluoxetina, clorpromazina y carbamacepina. Tratamiento concomitante con AINEs (antiinflamatorios no esteroides) como ácido acetilsalicílico. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Minurin® Comprimidos 0,1 miligramos. Debe administrarse con precaución en pacientes embarazadas. En el caso de tener que administrárselo a una mujer embarazada el médico valorara el beneficio frente al riesgo del tratamiento. La desmopresina, aunque en pequeña cantidad, pasa a la leche materna, por lo que en el caso de tener que administrárselo a una mujer en periodo de lactancia, se recomienda sustituir la lactancia natural. Conducción y uso de máquinas Minurin® Comprimidos 0,1 miligramos no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Interacción con otros medicamentos Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan tomado antes o puedan tomarse después. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Minurin ® 0,1 miligramos comprimidos puede tener interacciones con fármacos que puedan provocar diabetes insípida por sí mismo como: medicamentos para la depresión tipo: antidepresivos tricíclicos, por ejemplo amitriptilina, inhibidores selectivos de la reabsorción de serotonina, por ejemplo fluoxetina, clorpromazina y carbamacepina Los antiinflamatorios no esteroideos pueden inducir la retención de agua/disminución de sodio en la sangre Se debe tener precaución si está en tratamiento con loperamida ( un medicamento utilizado para tratar la diarrea) ya que puede provocar un aumento del riesgo de la retención de agua y disminución de sodio en la sangre. Uso de Minurin comprimidos 0,1 miligramos con alimentos y bebidas Se recomienda tomar Minurin comprimidos 0,1 miligramos junto con algún alimento ( no rico en grasas ).

Cómo tomar Minurin comprimidos 0,1 mg

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Minurin® comprimidos 0,1 miligramos. Forma de uso y vía de administración Trague el comprimido, preferiblemente con un vaso de agua. Es mejor que ingiera algún alimento junto con el comprimido. El comprimido se debe tomar tres veces al día, preferiblemente con las comidas en el caso de diabetes insípida. Si usted está tratado para la enuresis nocturna, se recomienda tomar el comprimido a la hora de acostarse con la cena, una vez al día. Frecuencia de administración Dosis recomendada Diabetes insípida central: El médico ajustará la dosis individualmente. Normalmente la dosis total diaria oscila 0,2 miligramos y 1,2 miligramos de desmopresina. Una dosis inicial adecuada para niños y adultos es de un comprimido (0,1 miligramos de desmopresina) tres veces al día. Posteriormente el médico ajustará la dosis según la respuesta de cada paciente. La dosis de mantenimiento suele oscilar entre uno y dos comprimidos (0,1 y 0,2 miligramos de desmopresina) tres veces al día. Es importante observar si aparecen síntomas de retención de agua y/o disminución de sodio en la sangre. En este caso, se interrumpirá el tratamiento y se ajustará de nuevo la dosis. Enuresis nocturna primaria: Se recomienda una dosis inicial adecuada de un 0,2 miligramos de desmopresina a la hora de acostarse. Si ésta no es lo suficientemente activa, se puede aumentar la dosis hasta 0,4 miligramos de desmopresina. Es importante controlar la ingesta de líquidos. Si aparecieran síntomas de retención de agua y/o disminución del sodio en la sangre (dolor de cabeza, náusea y vómito, ganancia de peso y en casos graves, convulsiones), se interrumpirá el tratamiento hasta que el paciente se haya recuperado. Una vez que se reinstaure el tratamiento, se controlará rigurosamente la ingesta de líquidos. Si estima que la acción de Minurin® Comprimidos es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Duración del tratamiento Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Minurin® Comprimidos 0,1 miligramos. No suspenda el tratamiento antes ya que podría no tener el efecto esperado. El tratamiento para la enuresis nocturna se prolongará durante 3 meses. Entonces el médico valorará la necesidad de continuar el tratamiento y si así lo decide, se reinstaurará manteniendo al menos una semana de descanso. Síntomas en caso de sobredosis y acciones a seguir Si se produjera una sobredosis, se prolongaría la duración de acción de la desmopresina y algunos de los síntomas serían los consecuentes a una retención de agua y/o disminución de sodio en la sangre con dolor de cabeza, náusea y vómito, ganancia de peso y en casos graves convulsiones. Se recomienda interrumpir el tratamiento, restringir la ingesta de líquidos y tratamiento sintomático si fuera necesario. En caso de sobredosis o ingesta accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91) 562 04 20.

Posibles efectos adversos Minurin comprimidos 0,1 mg

Como todos los medicamentos Minurin® Comprimidos 0,1 miligramos puede tener efectos adversos. Los efectos adversos que podrían aparecer con Minurin® Comprimidos 0,1 miligramos son: dolor de cabeza, dolor de estómago y náusea. Las siguientes reacciones adversas se pueden producir si existe una disminución de sodio en la sangre por retención de agua como consecuencia del tratamiento junto con una reducción de la ingesta de líquidos: Dolor de cabeza, náuseas, vómitos, ganancia de peso y en casos graves convulsiones. Muy raramente se han observado trastornos emocionales en niños, y ocasionalmente reacciones alérgicas en la piel o más graves generalizadas. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

Conservación Minurin comprimidos 0,1 mg

Precauciones de conservación No conserve Minurin® Comprimidos 0,1 miligramos a temperatura superior a 25°C. El frasco debe estar siempre bien cerrado. No retire el desecante de la cápsula del tapón. Caducidad No utilizar Minurin® Comprimidos 0,1 miligramos después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. Mantenga Minurin® Comprimidos 0,1 miligramos fuera del alcance y de la vista de los niños.

Información adicional Minurin comprimidos 0,1 mg

En España, Minurin® Comprimidos 0,1 miligramos lo comercializa: Ferring S.A.U C/Gobelas 11, Urbanización La Florida. 28023-Madrid. España. Este prospecto ha sido aprobado con fecha Abril de 2007 MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
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