Medicamentos: Prospecto Liquifilm lagrimas 14 mg/ml colirio en solucion

Condiciones de prescripción y uso: Sin receta

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Allergan, S.A

Principios activos: Polivinilico alcohol

Qué es Liquifilm lagrimas 14 mg/ml colirio en solucion

Liquifilm Lágrimas está indicado como lubricante ocular para proteger los tejidos oculares en caso de hiposecreción (ojo seco) y cuando el ojo está sometido a condiciones irritantes que provocan sequedad ocular y molestias.

Antes de tomar Liquifilm lagrimas 14 mg/ml colirio en solucion

Después de la instilación, no cerrar los ojos apretadamente e intentar no parpadear más de lo normal. Cerrar bien el envase después de cada aplicación. Si usa más Liquifilm Lágrimas del que debiera En caso necesario lavar el ojo con agua o solución salina. En caso de ingestión accidental, administrar líquidos. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Cómo tomar Liquifilm lagrimas 14 mg/ml colirio en solucion

Consulte a su farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es de una gota instilada en el ojo 2-4 veces al día. La dosis puede ser aumentada en caso necesario. Método de administración Destapar el frasco con las manos recién lavadas y procurar que el tapón y el envase no toquen ninguna superficie. Separar los párpados del ojo/s afectado/s e instilar una gota dentro del párpado inferior, mientras se dirige la vista hacia arriba. No tocar con el gotero, ni el ojo ni los dedos. Mantener el ojo abierto y no parpadear durante 30 segundos como mínimo.

Posibles efectos adversos Liquifilm lagrimas 14 mg/ml colirio en solucion

Al igual que todos los medicamentos, Liquifilm Lágrimas puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se pueden producir los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud: Irritación, dolor o enrojecimiento de los ojos, exceso de lágrimas, sensación de tener algo dentro el ojo y picor o reacción alérgica en el ojo. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Conservación Liquifilm lagrimas 14 mg/ml colirio en solucion

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Mantener el frasco en el envase para protegerlo de la luz. No conservar a temperatura superior a 25ºC. No refrigerar o congelar. No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase (y siempre que el envase no esté abierto). Eliminar el contenido no utilizado a los 28 días después del abrir el envase. No utilice Liquifilm Lágrimas si observa cambio de color o enturbiamiento en el contenido del envase. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Liquifilm lagrimas 14 mg/ml colirio en solucion

Composición de Liquifilm Lágrimas El principio activo es Alcohol polivinílico (DCI) 14 mg/ml Los demás componentes son cloruro de benzalconio 0,050 mg/ml, fosfato sódico dibásico, cloruro sódico, fosfato sódico monobásico, edetato disódico, ácido clorhídrico o hidróxido sódico (para pH) y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Liquifilm lágrimas es una solución en frasco de plástico con tapón de rosca. Cada frasco contiene 15 ml de solución. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Allergan S.A. Plaza de la Encina, 10 -11 Tres Cantos 28760 Madrid Responsable de la fabricación Allergan Pharmaceuticals Ireland Castlebar Road, Co. Mayo Westport, Irlanda Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2010. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
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