Prospecto Letrozol bluefish 2,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Letrozol Bluefish se utiliza para prevenir que el cáncer de mama aparezca de nuevo. Se puede utilizar como el primer tratamiento después de la cirugía de mama o después de cinco años de tratamiento con tamoxifeno. Letrozol Bluefish también está indicado para prevenir que el tumor de mama se expanda a otras partes del cuerpo en pacientes con una enfermedad avanzada. Letrozol Bluefish sólo debe utilizarse sólo para: cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo y sólo en mujeres que ya han pasado la menopausia (cese de los periodos menstruales). Cómo actúa Letrozol Bluefish El crecimiento del cáncer de mama está estimulado habitualmente por estrógenos, que son las hormonas sexuales femeninas. Letrozol Bluefish reduce la cantidad de estrógeno mediante el bloqueo de una enzima (aromatasa) implicada en la producción de estrógenos. Como consecuencia, las células del tumor crecen de forma más lenta o bien paran el crecimiento y/o la expansión a otras partes del cuerpo. Control del tratamiento con Letrozol Bluefish Sólo debe tomar este medicamento bajo un estricto control médico. Su médico va a controlar periódicamente su situación para comprobar si el tratamiento tiene el efecto deseado. Letrozol Bluefish puede ocasionar una disminución del grosor del hueso o una pérdida de hueso (osteoporosis) debido a la reducción de estrógenos en el cuerpo. Esto significa que el médico puede decidir realizar medidas de la densidad de hueso (una manera de controlar la osteoporosis) antes, durante y después del tratamiento. Si tiene alguna pregunta sobre cómo actúa Letrozol Bluefish o porqué le han recetado este medicamento a usted, consulte a su médico.

No tome Letrozol Bluefish si es alérgico (hipersensible) a letrozol o a cualquiera de los demás componentes de Letrozol Bluefish que figuran en la sección 6 de este prospecto, si todavía tiene ciclos menstruales, es decir no ha llegado a la menopausia, si está embarazada, si está en periodo de lactancia. Si alguno de estos casos es aplicable a usted, no tome este medicamento e informe a su médico. Tenga especial cuidado con Letrozol Bluefish si sufre una enfermedad grave del riñón si sufre una enfermedad grave del hígado si tiene antecedentes de osteoporosis o fracturas de huesos (ver también la sección 1 Control del tratamiento con Letrozol Bluefish). Si alguno de estos casos es aplicable a usted, informe a su médico. Su médico lo tendrá en cuenta durante su tratamiento con Letrozol Bluefish. -1- Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Debe consultar a su médico o farmacéutico antes de empezar a utilizar otros medicamentos cuando esté en tratamiento con Letrozol Bluefish. Niños y adolescentes (menores de 18 años) Los niños y adolescentes no deben utilizar este medicamento. Pacientes de edad avanzada (a partir de 65 años) Este medicamento puede utilizarse por las personas a partir de 65 años a la misma dosis que para otros adultos. Embarazo y lactancia No tome Letrozol Bluefish si está embarazada o en periodo de lactancia ya que puede dañar a su bebé. Puesto que Letrozol Bluefish sólo está recomendado para mujeres postmenopáusicas, las restricciones para embarazo y lactancia probablemente no le afectarán a usted. Sin embargo, si acaba de entrar en la etapa postmenopáusica o si está en la etapa perimenopáusica, su médico deberá comentar con usted la necesidad de un test de embarazo antes de tomar Letrozol Bluefish y de un método anticonceptivo si potencialmente puede quedar embarazada. Conducción y uso de máquinas Si se siente mareado, cansado, si tiene somnolencia o no se siente bien, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que se sienta bien de nuevo. Información importante acerca de algunos de los ingredientes de Letrozol Bluefish Letrozol Bluefish contiene lactosa. Si ha sido informado por su médico que tiene intolerancia a algunas azúcares, consulte a su médico antes de tomar Letrozol Bluefish. Uso en deportistas Este medicamento contiene Letrozol (el principio activo), el cual puede producir un resultado positivo en un control antidopaje.

Debe tomarse el comprimido entero con un vaso de agua u otro líquido. Durante cuánto tiempo tomar Letrozol Bluefish Continúe tomando Letrozol Bluefish cada día durante el tiempo que le indique su médico. Puede necesitar tomarlo durante meses o incluso años. Si tiene alguna duda sobre cuánto tiempo continuar tomando Letrozol Bluefish, consulte a su médico. Si toma más Letrozol Bluefish del que debiera Si ha tomado demasiados comprimidos de Letrozol Bluefish, o si accidentalmente otra persona ha tomado los comprimidos, contacte con su médico o acuda al hospital inmediatamente. Muéstreles el envase del medicamento. Puede ser que necesite tratamiento médico. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte con el Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20. Si olvidó usar Letrozol Bluefish Si es casi la hora del siguiente comprimido (p.ej. faltan 2 ó 3 horas), no tome la dosis que olvidó y tome la siguiente dosis a la hora que le tocaba. De lo contrario, tome la dosis tan pronto como lo recuerde, y tome después el siguiente comprimido como lo haría normalmente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Letrozol Bluefish No deje de tomar Letrozol Bluefish a menos que su médico se lo diga. Ver también la sección Durante cuánto tiempo tomar Letrozol Bluefish.

Al igual que todos los medicamentos, Letrozol Bluefish puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La mayoría de estos efectos adversos son leves o moderados y generalmente desaparecen después de pocos días o pocas semanas de tratamiento. Algunos de estos efectos adversos, como -2- los sofocos, la pérdida de cabello o las hemorragias vaginales, pueden ser debidos a la falta de estrógenos. No se alarme por esta lista de posibles efectos adversos. Puede ser que no experimente ninguno de ellos. Algunos efectos adversos pueden ser graves Efectos adversos raros o poco frecuentes, (es decir, pueden afectar de 1 a 100 de cada 10.000 pacientes). Si nota debilidad, parálisis o pérdida de sensibilidad en un brazo o pierna o en alguna otra parte del cuerpo, pérdida de coordinación, náusea, o dificultad al hablar o respirar (signo de una alteración en el cerebro, por ejemplo. accidente cerebrovascular) Dolor opresivo y de aparición repentina en el pecho (signo de alteración del corazón) Si nota dificultad al respirar, dolor en el pecho, desvanecimiento, ritmo cardiaco rápido, coloración azulada de la piel, o dolor repentino en el brazo o la pierna (pie) (signos que se ha formado un coágulo en la sangre) Si nota hinchazón y enrojecimiento en una vena que es extremadamente blanda y posiblemente dolorosa al tocarla Si tiene fiebre grave, resfriado o úlceras en la boca debidas a infecciones (falta de glóbulos blancos) Si sufre visión borrosa grave de forma continuada Algunos pacientes experimentan otros efectos adversos durante el tratamiento con Letrozol Bluefish. Inflamación de la cara y garganta (síntomas de una reacción alérgica) Amarilleamiento de la piel y ojos, nauseas, pérdida de apetito, color oscuro de la orina (síntomas de hepatitis) Enrojecimiento, picores, ampollas en los labios, ojos o boca, levantamiento de la piel, fiebre (síntoma de alteraciones cutáneas) Si ocurre algo de lo anteriormente citado informe a su médico inmediatamente. Algunos efectos adversos son muy frecuentes(es decir, pueden afectar a más de 10 de cada 100 pacientes). Sofocos Fatiga Aumento de sudoración Dolor en los huesos y articulaciones (artralgia) Informe a su médico inmediatamente si alguno de estos le afecta de forma grave. Algunos efectos adversos son frecuentes (es decir, pueden afectar de 1 a 10 de cada 100 pacientes). Erupción cutánea Dolor de cabeza Mareo Malestar general Trastornos gastrointestinales como náuseas, vómitos, indigestión, estreñimiento, diarrea Aumento o disminución del apetito Dolor muscular Adelgazamiento o pérdida de huesos (osteoporosis), que provoca fracturas en los huesos en algunos casos (ver también la sección Control del tratamiento con Letrozol Bluefish) Hinchazón de brazos, manos, pies, tobillos (edema) Depresión Aumento de peso Pérdida de cabello Si alguno de estos le afecta a usted de forma grave, informe a su médico. Informe a su médico inmediatamente si alguno de estos le afecta de forma grave. Algunos efectos adversos son poco frecuentes. (es decir, pueden afectar de 1 a 10 de cada 1000 pacientes). Trastornos nerviosos como ansiedad, nerviosismo, irritabilidad, adormecimiento, problemas de memoria, somnolencia, insomnio Problemas de sensibilidad, especialmente en el tacto Alteraciones de los ojos como visión borrosa, irritación de los ojos Palpitaciones, ritmo cardiaco rápido, aumento de la tensión arterial (hipertensión) Trastornos en la piel como picor (urticaria), sequedad de la piel Trastornos vaginales como hemorragia, descargas o sequedad Dolor abdominal -3- Rigidez de las articulaciones (artritis) Dolor en los pechos Fiebre Sed, trastorno del gusto, sequedad de la boca Sequedad de las membranas mucosas Disminución del peso Infección del tracto urinario, aumento de frecuencia para orinar Tos Si alguno de estos le afecta a usted de forma grave, informe a su médico. También puede tener algunas alteraciones en los análisis de sangre mientras está tomando Letrozol Bluefish, como un nivel alto de colesterol (hipercolesterolemia) o un nivel alto de las enzimas del hígado. Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Letrozol Bluefish después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de "CAD". La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Letrozol Bluefish El principio activo es Letrozol. Cada comprimido recubierto con película contiene 2,5 mg de Letrozol. Los excipientes son: Lactosa monohidrato, almidón de maíz, celulosa microcristalina, almidón glicolato sódico (tipo A)de patata, sílice coloidal anhidro, estearato de magnesio; el recubrimiento es macrogol, hipromelosa (E 464), talco, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172). Aspecto del producto y contenido del envase Comprimido recubierto con película, de color amarillo, redondo y biconvexo. Blíster de PVC/PE/PVDC/Aluminio con 14, 20, 28, 30 y 100 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y Responsable de fabricación Bluefish Pharmaceuticals AB; Torsgatan 11; SE-111 23 Estocolmo; Suecia Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Nombre del Nombre del medicamento Estado Miembro AT Letrozol Bluefish 2,5 mg filmtabletten CZ Letrozole Bluefish 2,5 mg potahované tablety DE Letrozol Bluefish 2,5 mg filmtabletten DK Letrozol Bluefish 2,5 mg ES Letrozole Bluefish 2,5 mg comprimidos recubiertos con película FI Letrozole Bluefish 2,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Letrozole Bluefish 2,5 mg filmdragerade tabletter FR Letrozole Bluefish 2,5 mg comprimés peliculés HU Letrozole Bluefish 2,5 mg filmtabletta IE Letrozole Bluefish 2.5 mg film-coated tablets IT Letrozole Bluefish 2,5 mg compresse rivestite con film NL Letrozol Bluefish 2,5 mg filmomhulde tabletten -4- PL Letrozole Bluefish 2,5 mg RO Letrozol Bluefish 2,5 mg comprimate filmate SE Letrozole Bluefish 2,5 mg filmdragerade tabletter SK Letrozole Bluefish 2,5 mg filmom obalené tablety Este prospecto fue aprobado en Noviembre 2009 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/ -5-