Medicamentos: Prospecto Fusidato de sodio isdin 20 mg/g pomada

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Isdin, S.A.

Principios activos: Fusidato sodio

Qué es Fusidato de sodio isdin 20 mg/g pomada

Este medicamento pertenece al grupo de medicamentos denominados antibióticos destinados para uso dermatológico. Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro. Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico. No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura. Indicaciones terapéuticas Fusidato de sodio Isdin pomada está indicado para el tratamiento de trastornos en los que la piel está infectada por gérmenes (bacterias) tales como impétigo (una lesión cutánea hinchada, supurante y costrosa) y también para piel inflamada según las condiciones de prescripción conocidas por su médico.

Antes de tomar Fusidato de sodio isdin 20 mg/g pomada

No use Fusidato de sodio Isdin 20 mg/g pomada - si es alérgico (hipersensible) al fusidato de sodio - si es alérgico (hipersensible) a cualquiera de los demás componentes del medicamento. Encontrará una lista de estos componentes en el apartado 6 de este prospecto. Tenga especial cuidado con Fusidato de sodio Isdin 20 mg/g pomada - Este medicamento no se debe aplicar en los ojos ni sobre la superficie interior de los párpados. Si entra en contacto con los ojos, lávelos abundantemente con agua. - Este medicamento no se debe utilizar en caso de lesiones epidérmicas extensas (lesiones cutáneas extensas) ni en caso de úlceras en las piernas. - Este medicamento no se debe utilizar en lesiones maceradas e infiltrantes, ni en pliegues cutáneos. - La duración del tratamiento se debe limitar, ya que el antibiótico utilizado por vía local puede seleccionar organismos gram resistentes y favorecer una sobreinfección por organismos resistentes al antibiótico. - Este medicamento puede provocar reacciones cutáneas locales (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetílico y lanolina (o grasa de lana). Toma o uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Uso de Fusidato de sodio Isdin 20 mg/g pomada con alimentos y bebidas No procede. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No usar sobre el pecho durante el periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas No procede. Información importante sobre algunos componentes de Fusidato de sodio Isdin 20 mg/g pomada Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetílico y lanolina (o grasa de lana).

Cómo tomar Fusidato de sodio isdin 20 mg/g pomada

Siga exactamente las instrucciones de uso de Fusidato de sodio Isdin 20 mg/g pomada indicadas por su médico. Consulte con su médico o farmacéutico si tiene dudas. La frecuencia habitual de administración es de una o dos veces al día. El límite de tratamiento es de una semana, si es posible. Forma de uso y/o vía de administración Uso cutáneo (aplicación sobre la piel). Utilice el tapón para romper el sello del tubo. Aplíquela de forma local, con o sin apósito, después de limpiar la superficie infectada. Evite la aplicación de una capa gruesa. Si olvida usar Fusidato de sodio Isdin 20 mg/g pomada No utilice una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Utilícelo tan pronto como se acuerde, luego siga como antes. Si interrumpe el tratamiento con Fusidato de sodio Isdin 20 mg/g pomada Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos Fusidato de sodio isdin 20 mg/g pomada

Al igual que todos los medicamentos, Fusidato de sodio Isdin 20 mg/g pomada puede provocar efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Pueden aparecer trastornos cutáneos como dermatitis de contacto, eccema (inflamación cutánea). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Conservación Fusidato de sodio isdin 20 mg/g pomada

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Fusidato de sodio Isdin 20 mg/g pomada después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el tubo, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. La pomada es estable durante 6 meses tras la primera apertura del tubo. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Fusidato de sodio isdin 20 mg/g pomada

Composición de Fusidato de sodio Isdin 20 mg/g pomada El principio activo es fusidato de sodio. Cada gramo contiene 20 mg de fusidato de sodio. Los demás componentes son: alcohol cetílico, lanolina (o grasa de lana), parafina líquida y parafina blanda blanca. Aspecto de Fusidato de sodio Isdin 20 mg/g pomada y contenido del envase Pomada homogénea y blanca en un tubo de aluminio con tapón de rosca blanco de polietileno. Contenido: 10 g, 15 g y 30 g. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización ISDIN SA Provençals 33 08019 Barcelona España Responsable de la fabricación Laboratoires Chemineau 93 route de Monnaie 37210 Vouvray Francia Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria: Natriumfusidat Spirig 20 mg/g Salbe Bulgaria: Dermafusin ointment España: Fusidato de sodio Isdin 20 mg/g pomada Estonia: Dermafusin Francia: Fusidate de sodium Spirig 2%, pommade Grecia: Sodium Fusidate GoaPharma 2%, ointment Italia: Fusidato di sodio Isdin 2% unguento Letonia: Dermafusin ointment Lituania: Dermafusin ointment Polonia: Dermafusin Portugal: Amigermol 20 mg/g pomada Este prospecto ha sido aprobado en agosto de 2010 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/
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