Prospecto Fortam 1 g polvo y disolvente para solucion inyectable

Fortam es un antibiótico utilizado en adultos y niños (incluidos los recién nacidos). Actúa eliminando las bacterias que causan las infecciones. Pertenece al grupo de medicamentos conocido como cefalosporinas. Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro. Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico. No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura. Fortam se utiliza para tratar infecciones bacterianas graves de: los pulmones o el pecho los pulmones y los bronquios en pacientes que sufren fibrosis quística el cerebro (meningitis) el oído el tracto urinario la piel y tejidos blandos el abdomen y la pared abdominal (peritonitis) los huesos y articulaciones. Fortam también se puede utilizar: para prevenir infecciones durante la cirugía de próstata en hombres para tratar pacientes que tienen un recuento de glóbulos blancos bajo (neutropenia) y fiebre debido a una infección bacteriana. PFORT1GIN-5 (oct 2013) 2.

No se le debe administrar Fortam: si es alérgico (hipersensible) a ceftazidima, a otras cefalosporinas o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el apartado 6). si alguna vez ha tenido una reacción alérgica grave a cualquier otro antibiótico (penicilinas, monobactamas y carbapenemas) ya que puede ser también alérgico a Fortam. Î Informe a su médico antes de empezar el tratamiento con Fortam si piensa que esto le afecta. No se le debe administrar Fortam. Tenga especial cuidado con Fortam Mientras se le administra Fortam debe estar atento a determinados síntomas como reacciones alérgicas, trastornos del sistema nervioso y trastornos gastrointestinales, como diarrea. Esto reducirá el riesgo de posibles problemas. Ver (Síntomas a los que debe estar atento) en el apartado 4. Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a otros antibióticos puede ser también alérgico a Fortam. Si necesita análisis de sangre u orina Fortam puede afectar a los resultados de los análisis de glucosa en orina y un análisis que se realiza en sangre que se conoce como Test de Coombs. Si se está haciéndo análisis: Î Informe a la persona que le toma la muestra de que se le ha administrado Fortam. Uso de otros medicamentos Informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. No se le debe administrar Fortam sin hablar con su médico si también está tomando: un antibiótico llamado cloranfenicol un tipo de antibióticos llamado aminoglucósidos, por ejemplo: gentamicina, tobramicina. una pastilla para orinar (un diurético llamado furosemida) Î Informe a su médico si esto le afecta. Embarazo y lactancia Informe a su médico antes de que se le administre Fortam: Si está embarazada, piensa que puede estarlo o planea estarlo Si está en periodo de lactancia Se medico valorará el beneficio de tratarla con Fortam frente al riesgo para el bebé. Conducción y uso de máquinas Fortam puede causar efectos adversos, tales como mareos, que afectan a su capacidad para conducir. No conduzca ni maneje máquinas a menos que esté seguro de que no le afecta. Información importante sobre algunos de los componentes de Fortam Fortam contiene sodio Necesita tener esto en cuenta si está llevando una dieta baja en sodio. Dosis de Fortam Fortam 1 g PFORT1GIN-5 (oct 2013) Cantidad por vial 52 mg 3. CÓMO ADMINISTRAR FORTAM Fortam se administra normalmente por parte de un médico o un enfermero. Puede administrarse directamente como una inyección en una vena o en un músculo. Fortam lo reconstituye el médico, farmacéutico o el enfermero utilizando agua para preparaciones inyectables. Dosis normal La dosis correcta de Fortam para usted la decidirá su médico y depende de: la gravedad y el tipo de infección, si está siendo tratado con otros antibióticos, su peso y edad, y su función renal. Bebés recién nacidos (0-2 meses) Por cada 1 kg de peso del bebé, se administrarán de 25 a 60 mg de Fortam al día divididos en dos dosis. Bebés (más de 2 meses) y niños que pesen menos de 40 kg Por cada 1 kg de peso del bebé o niño, se administrarán de 100 a 150 mg de Fortam al día divididos en tres dosis. Máximo 6 g al día. Adultos y adolescentes que pesen 40 kg o más 1 g a 2 g de Fortam tres veces al día. Máximo 9 g al día. Pacientes de más de 65 años La dosis diaria normalmente no debe exceder los 3 g al día, especialmente si tiene más de 80 años de edad. Pacientes con problemas de riñón Se le puede administrar una dosis diferente de la habitual. El médico decidirá cuanto Fortam necesita, dependiendo de la gravedad de la enfermedad renal. Su médico le vigilará estrechamente y se le realizarán pruebas renales con más frecuencia. Si le administran más Fortam del que debe Si accidentalmente recibe más de la dosis recetada, contacte con su médico o con el hospital más próximo. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada. Si olvidó usar Fortam Si se salta una inyección, debe recibirla lo antes posible. Sin embargo, si es casi el momento de la siguiente inyección, sáltese la inyección que ha perdido. No use una dosis doble (dos inyecciones a la vez) para compensar la dosis olvidada. Si deja de usar Fortam No deje de recibir Fortam a menos que su médico se lo indique. Si tiene dudas pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Fortam puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Síntomas a los que debe estar atento Los siguientes efectos adversos graves han tenido lugar en un reducido número de pacientes pero su frecuencia exacta es desconocida: PFORT1GIN-5 (oct 2013)  reacción alérgica grave. Los signos incluyen erupción abultada y con picor, hinchazón, algunas veces en la cara o en la boca que causa dificultad para respirar. Erupción de la piel, que puede formar ampollas, y aparece como pequeñas dianas (punto central oscuro rodeado de un área más pálida, con un anillo oscuro alrededor del borde). Erupción generalizada con ampollas y descamación de la piel. (Estos pueden ser signos del síndrome de Stevens-Johnson o necrolisis epidérmica tóxica). Trastornos del sistema nervioso: temblores, ataques y, en algunos casos coma. Estos han tenido lugar en pacientes a las que se les administra una dosis muy alta, especialmente en pacientes con enfermedad renal. Î Contacte con su médico inmediatamente si sufre cualquiera de estos síntomas. Efectos adversos frecuentes Pueden afectar a 1 de cada 10 pacientes: Î diarrea hinchazón y enrojecimiento alrededor de una vena erupción cutánea roja y abultada, que puede producir picor dolor, quemazón, hinchazón o inflamación en el lugar de inyección. Informe a su médico si alguno de estos efectos adversos le preocupa. Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en análisis de sangre: un aumento en un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia) un aumento en el número de células que ayudan a que la sangre coagule un aumento en las enzimas del hígado. Efectos adversos poco frecuentes Pueden afectar a 1 de cada 100 pacientes: Î inflamación del intestino que puede causar dolor o diarrea que puede tener sangre infecciones por hongos en la boca o en la vagina dolor de cabeza mareos dolor de estómago náuseas o vómitos fiebre y escalofríos. Informe a su médico si padece alguno de ellos. Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en los análisis de sangre: una disminución en el número de glóbulos blancos una disminución en el número de plaquetas (células que ayudan a la sangre a coagular) un aumento en el nivel de urea, nitrógeno ureico o creatinina sérica en sangre. Otros efectos adversos Otros efectos adversos que han tenido lugar en un reducido número de pacientes pero cuya frecuencia exacta es desconocida: inflamación o fallo de los riñones hormigueos mal sabor de boca la piel o el blanco de los ojos amarillean. PFORT1GIN-5 (oct 2013) Otros efectos adversos que pueden aparecer en los análisis de sangre: destrucción rápida de glóbulos rojos aumento en cierto tipo de glóbulos blancos importante disminución en el número de glóbulos blancos. Si tiene efectos adversos Î Informe a su médico o farmacéutico si considera que alguno de los efectos adversos es grave o le preocupa, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar por debajo de 25 ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Fortam El principio activo es ceftazidima. Cada vial contiene 1g de ceftazidima (como ceftazidima pentahidrato). Como excipiente contiene carbonato de sodio. Cada ampolla de disolvente contiene 10 ml de agua para preparaciones inyectables Aspecto del producto y contenido del envase Cada envase de Fortam 1 g polvo y disolvente para solución inyectable contiene un vial con 1 g de ceftazidima en polvo y una ampolla de disolvente con 10 ml de agua para preparaciones inyectables. Tambien se presenta en envases de 50 viales y 50 ampollas (Envase clínico). Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización GlaxoSmithKline, S.A. PTM C/ Severo Ochoa, 2 28760 Tres Cantos (Madrid) Teléfono: 902 202 700 Fax: 91 807 03 10 Correo electrónico: es-ci@gsk.com Responsable de la fabricación GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A. Via Alessandro Fleming, 2 37135 Verona (Italia) O PFORT1GIN-5 (oct 2013) Glaxo Wellcome S.A. Avenida de Extremadura, 3 Pol. Ind. Allenduero 09400 Aranda de Duero (Burgos) Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria, Chipre, República Checa, Dinamarca, Francia, Alemania, Hungría, Islandia, Irlanda, Letonia, Lituania, Malta, Holanda, Noruega, Polonia, Rumanía, República eslovaca, Eslovenia, Suecia, Reino Unido Fortam Bélgica, Italia, Luxemburgo Glazidim Estonia Fortam IM/IV Francia Fortamset, Grecia Solvetan Italia Panzid, Ceftim Portugal Cefortam Fecha de la última revisión de este prospecto: octubre 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es PFORT1GIN-5 (oct 2013)