Prospecto Fenofibrato pensa 160 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Fenofibrato Pensa 160 mg comprimidos recubiertos con película pertenece a un grupo de medicamentos comúnmente conocidos como fibratos. Estos medicamentos se usan para reducir el nivel de grasas (lípidos) en la sangre. Por ejemplo, las grasas denominadas triglicéridos. Fenofibrato Pensa 160 mg comprimidos recubiertos con película se usa, junto con una dieta baja en grasas y otros tratamientos no médicos como ejercicio y pérdida de peso, para reducir los niveles de grasas en la sangre. Fenofibrato Pensa 160 mg comprimidos recubiertos con película puede usarse junto con otros medicamentos [estatinas] en ciertas circunstancias cuando una estatina sola no controla los niveles de grasa en la sangre.

No tome Fenofibrato Pensa Si es alérgico (hipersensible) a fenofibrato o a cualquier otro componente de este medicamento. Si sufre enfermedad del hígado, riñón o cálculos biliares. Si experimenta reacciones conocidas de fotosensibilidad (una reacción alérgica causada por la exposición a los rayos solares o a la luz UV) o fototoxicidad (daño en la piel causado por la exposición a la luz solar o a la luz UV), durante el tratamiento con fibratos (hipolipemiantes) o ketoprofeno (agente antiinflamatorio no esteroideo). Tenga especial cuidado con Fenofibrato Pensa Si descubre que está embarazada o sospecha que pudiera estarlo (ver sección de embarazo). Fenofibrato Pensa puede causar dolor, sensibilidad o debilidad muscular. Si esto ocurre debe suspender el tratamiento y consultar inmediatamente a su médico. El riesgo de estos efectos adversos aumenta si usted esta tomando otros agentes hipolipemiantes (estatinas, fibratos). Si está tomando anticoagulantes por vía oral, informe a su médico. Él deberá monitorizar su coagulación. 1  Estrógenos y anticonceptivos orales pueden incrementar los niveles de lípidos en sangre. Es importante informar a su médico si usted está tomando este tipo de medicamentos. Si usted esta utilizando otros medicamentos, lea el apartado Uso de otros medicamentos. Informe a su médico si alguna de las precauciones antes mencionadas le ocurren o le han ocurrido alguna vez. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Si usted esta tomando anticoagulantes orales (por ej: warfarina). Fenofibrato Pensa puede aumentar el efecto de los anticoagulantes orales. Un tercio de la dosis de estos medicamentos debe ser reducida. Si usted está tomando otros medicamentos reguladores de lípidos (por ej: sustancias clasificadas como estatinas o fibratos) se incrementa el riesgo de efectos adversos musculares. Si usted está tomando ciclosporina (un inmunosupresor). Esta combinación podría afectar la función de sus riñones. Toma de Fenofibrato Pensa con alimentos y bebidas Los comprimidos deben ser tragados enteros con agua. Es importante tomar los comprimidos con las comidas ya que su absorción y liberación a la circulación sanguínea se reducen si se toman con el estomago vacío. Niños y adolescentes menores de 18 años No existen datos disponibles sobre el uso de fenofibrato en niños y adolescentes menores de 18 años. Por lo tanto, su uso no estará recomendado en este grupo de población. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Fenofibrato Pensa no debe ser utilizado durante el embarazo ya que no se dispone de datos suficientes sobre el uso del fenofibrato en mujeres embarazadas. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento. Fenofibrato Pensa no deberá ser administrado en madres en periodo de lactancia ya que no se conoce si esta sustancia pasa a la leche materna. Conducción y uso de máquinas No se ha observado que este medicamento afecte a la capacidad de conducir y utilizar máquinas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Fenofibrato Pensa indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Fenofibrato Pensa. No suspenda el tratamiento antes de lo indicado por su médico. 2 Debe suspender el tratamiento con Fenofibrato Pensa si su médico le informa que usted ha desarrollado problemas en la función del hígado o riñón. La dosis normal para adultos es la de un comprimido (160 mg de fenofibrato) por día durante una de las principales comidas, en combinación con una dieta adecuada. Será necesario un control médico regular, por ej: controlar su nivel de lípidos en sangre. Si usted toma más Fenofibrato Pensa del que debiera En caso de sobredosis, ingestión accidental o si sospecha que un niño ha tragado varios comprimidos enteros, consulte a su médico tan pronto como sea posible o llame al Servicio de Información Toxicológica Teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada. Se recomendará llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario. Si olvidó tomar Fenofibrato Pensa. No se preocupe si ha olvidado tomar una dosis (comprimido) de 160 mg. Tome una dosis con la próxima comida y luego continúe con su tratamiento de forma habitual. Si ha olvidado tomar su medicamento no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene alguna duda consulte a su médico o farmacéutico. Si interrumpe el tratamiento con Fenofibrato Pensa. En los casos de dislipidemia se necesita tratamiento prolongado. No interrumpa el tratamiento con el medicamento a menos que se lo indique su médico o los comprimidos no le sienten bien. Debe igualmente continuar con una dieta baja en grasas.

Al igual que todos los medicamentos, Fenofibrato Pensa puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran: Las frecuencias de las reacciones adversas se han definido de la siguiente forma: muy frecuente (en más de 1 de cada 10 pacientes) frecuente (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) poco frecuente (entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes) rara (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes) muy rara (en menos de 1 por cada 10.000 pacientes) Trastornos gastrointestinales (estomago e intestino): Frecuentes: trastornos digestivos, gástricos o intestinales (dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea y flatulencias). Muy raros: pancreatitis (inflamación del páncreas provocando dolor abdominal). Trastornos hepatobiliares: Frecuentes: se ha observado en algunos pacientes elevaciones moderadas del nivel de las transaminasas séricas (enzimas hepáticas). Poco frecuentes: desarrollo de cálculos (piedras formadas por el colesterol). Muy raros: síntomas de hepatitis (inflamación del hígado) los cuales pueden ser leves (coloración amarillenta de la piel y del fondo blanco de los ojos), dolor abdominal y prurito (ictericia). Trastornos del tejido de la piel y subcutáneos: Poco frecuentes: rash, prurito (picor), urticaria (manchas rojas en la piel) o reacciones de fotosensibilidad (sensibilidad a la luz solar, camas solares y lámparas solares). Raros: alopecia (pérdida del pelo). 3 Muy raros: fotosensibilidad con eritema (sofocación/enrojecimiento), vesiculación (abultamiento de la piel) o nodulación (tumefacción). Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conectivo y de los huesos: Raros: mialgia (dolor muscular), miositis (inflamación de los músculos), calambres musculares y debilidad muscular. Muy raros: rabdomiolisis (destrucción muscular). Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Raros: disminuciones de las tasas de hemoglobina (pigmentos transportadores de oxígeno en la sangre) y leucocitos (disminución de las células blancas de la sangre). Trastornos del sistema nervioso: Raros: debilidad sexual (falta de deseo sexual). Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos (espacio entre los pulmones): Muy raros: neumopatía intersticial (enfermedad crónica del tejido pulmonar). Pruebas de laboratorio: Poco frecuentes: aumentos de los niveles en sangre de creatinina y urea (sustancias excretadas en la orina). Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente informe a su médico ya que probablemente le indique que no tolera el medicamento. En algunos pacientes, fenofibrato puede causar un síndrome conocido como rabdomiolisis, cuyos síntomas incluyen dolor muscular, calambres musculares y debilidad muscular. El riesgo de sufrir un daño muscular aumenta si fenofibrato se administra conjuntamente con otros agentes hipolipemiantes. Si usted nota algún síntoma relacionado con el daño muscular, interrumpa inmediatamente su tratamiento y consulte con su médico. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No utilice Fenofibrato Pensa después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Fenofibrato Pensa El principio activo es fenofibrato. Cada comprimido contiene 160 mg de fenofibrato. 4 Los demás componentes son: almidón de maíz pregelatinizado, povidona, laurilsulfato sódico, celulosa microcristalina, crospovidona, sílice coloidal anhidra, estearil fumarato sódico, alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado, dióxido de titanio, talco, lecitina de soja, goma xantán. Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos son blancos o casi blancos, ovalados y biconvexos y recubiertos con película, con la marca RX901 en una de sus caras. Los comprimidos van dentro de un blister termoformado de PVC/Aclar-Alu. Este medicamento se presenta en envases de 30 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización Pensa Pharma, S.A. c/ Jorge Comín (médico pediatra) 3 bajos 46015 Valencia Responsable de la fabricación Ranbaxy Ireland Ltd. Spafield, Cork Road Cashel, Co-Tipperary Irlanda o Idifarma Desarrollo Farmacéutico S.L. Polígono Mocholi, Plaza CEIN nº 5 31110 Noáin Navarra España Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 5