Prospecto Dicloabak 1 mg/ml colirio en solucion

Este medicamento contiene un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) para uso en el ojo. Se utiliza durante ciertas cirugías del ojo y como continuación de la cirugía para: impedimento de la miosis (reducción del tamaño de la pupila) durante la cirugía de la catarata. prevención de la inflamación en la cirugía de la catarata y del segmento anterior del ojo. tratamiento del dolor ocular en la cirugía de queratotomía fotorrefractiva (cirugía correctiva de la miopía) durante las primeras 24 horas después de la cirugía.

No use DICLOABAK: si usted es alérgico (hipersensible) al diclofenaco de sodio o a cualquier otro de los componentes de Dicloabak, si usted tiene antecedentes de alergia, urticaria (erupción con picor), rinitis aguda (hinchazón e irritación en el interior de la nariz) o asma por el uso de este colirio o de un medicamento similar, como otro AINE o aspirina. Advertencias y precauciones: Usted debe usar este medicamento con precaución: Dicloabak, como otros AINES, en casos raros puede inducir reacciones alérgicas incluyendo reacciones anafilácticas (reacción alérgica grave que causa dificultad para respirar o mareos), incluso sin existir una exposición previa al fármaco. En caso de reacciones de hipersensibilidad o signos de alergia a este medicamento, especialmente ataque de asma o sudoración súbita en la cara y cuello, discontinuar el tratamiento y contactar inmediatamente con su médico o los servicios de urgencia. FR/H/296/001/II/005 15.02.2013  - Antes de utilizar este medicamento, informe a su médico en caso de asma asociada a rinitis crónica, sinusitis crónica y/o poliposis nasal. Una infección ocular aguda puede enmascararse con el uso tópico de medicamentos antiinflamatorios. Los AINES no tienen propiedades antimicrobianas. En caso de infección ocular, su uso con uno/o varios medicamentos antiinfecciosos debe hacerse cuidadosamente. El uso a la vez de AINES tópicos y esteroides tópicos (como p.ej. dexametasona) puede incrementar el potencial problema de cicatrización. Los AINES pueden retrasar la curación de la córnea. Si usted tiene predisposición a sangrar o está siguiendo un tratamiento anticoagulante (medicamentos que aclaran la sangre). En caso de dosis alta y uso prolongado, el uso de AINES tópicos puede producir queratitis. Si sus síntomas empeoran o no mejoran, usted debe visitar a un médico. Uso de DICLOABAK con otros medicamentos Si usted utiliza otro tipo de colirios al mismo tiempo que Dicloabak, por favor espere 15 minutos entre los tratamientos. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Embarazo y lactancia Embarazo Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Aunque es de esperar una exposición sistémica muy baja tras el uso del colirio de diclofenaco, durante el embarazo solamente debe utilizarse DICLOABAK en caso de necesidad. Se debe procurar utilizar la mínima dosis y durante el tiempo más corto posible. Lactancia DICLOABAK puede ser usado durante la lactancia. Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas Usted puede experimentar breves molestias visuales después de la administración de Dicloabak. Espere hasta que recupere la visión normal antes de conducir un vehículo o utilizar cualquier máquina peligrosa. Información importante sobre alguno de los componentes de DICLOABAK Dicloabak contiene ricinoleato de macrogolglicerol que puede causar eczema de contacto (reacciones en la piel).

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Posología La dosis recomendada en adultos y en pacientes de edad avanzada es la siguiente: Inhibición de la miosis durante la cirugía de cataratas FR/H/296/001/II/005 15.02.2013 - Preoperatorio: aplicar una gota hasta cinco veces durante las tres horas anteriores a la cirugía. Cirugías de cataratas y del segmento anterior del ojo: Preoperatorio: administrar 1 gota hasta 5 veces durante las 3 horas antes de la cirugía; Postoperatorio: administrar 1 gota 3 veces inmediatamente después de la cirugía y después 1 gota de 3 a 5 veces al día, durante un máximo de 4 semanas. Tratamiento del dolor ocular en la cirugía queratotomía fotorrefractiva (cirugía correctiva de la miopía) Preoperatorio: administrar 2 gotas durante la hora anterior a la cirugía; Postoperatorio: administrar 2 gotas durante la hora después de la cirugía y después 4 gotas durante las siguientes 24 horas postoperatorias. No exceder la dosis recomendada. Uso en niños: No se han realizado estudios específicos. Forma de administración Este medicamento está destinado a ser utilizado en el ojo (uso oftálmico). No inyectar, no ingerir. Los colirios no deben administrarse por inyección peri- o intraocular. Lavarse cuidadosamente las manos antes de usar el producto. Evitar tocar el ojo o los párpados con la punta del gotero. Instilar una gota en el ojo afectado mirando hacia arriba y tirando del párpado hacia abajo. Tapar el frasco después de cada utilización. Si olvidó usar DICLOABAK No use una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos Dicloabak puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han notificado los siguientes efectos adversos: Poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes)) Sensación de quemazón en el ojo tras la instilación, Trastornos visuales tras la instilación Raras (afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes) Reacciones de hipersensibilidad, picor y enrojecimiento. Reacción de fotosensibilidad (reacción alérgica tras la exposición al sol). Queratitis punctata (lesiones en la córnea), ulceración de la córnea, adelgazamiento de la córnea. Disnea (dificultad para respirar). Empeoramiento del asma. Frecuencia no conocida (no se ha podido estimar su frecuencia a partir de los datos disponibles) FR/H/296/001/II/005 15.02.2013 Rinitis (hinchazón e irritación en el interior de la nariz) Hiperemia conjuntival (rojez en los ojos), conjuntivitis alérgica (inflamación de la superficie del ojo), edema en los párpados (hinchazón en los párpados). Tos Urticaria (picor), eritema, eczema de contacto. Debido a la presencia de ricinoleato de macrogolglicerol, riesgo de eczema de contacto. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si se aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener Dicloabak fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice Dicloabak después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25º C. El envase debe desecharse a las ocho semanas después de la primera apertura. Los medicamentos no deben tirarse por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de DICLOABAK La sustancia activa es diclofenaco de sodio a la concentración de 1mg/ml. Los demás componentes son ricinoleato de macrogolglicerol, trometamol, ácido bórico, agua (agua calidad para inyectables). Aspecto del producto y contenido del envase Dicloabak es un líquido ligeramente amarillento, que se presenta en envases con 10 ml de colirio. Titular de la Autorización de Comercialización LABORATOIRES THEA 12, rue Louis Blériot 63017 CLERMONT-FERRAND CEDEX 2 FRANCIA Responsable de la fabricación EXCELVISION 27, Rue de la Lombardière ZI la Lombardière 07100 Annonay Francia Representante local FR/H/296/001/II/005 15.02.2013 LABORATORIOS THEA S.A. PG. SANT JOAN, 91 08009 BARCELONA Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Francia: DICLOCED. Austria, Bélgica, Bulgaria, Dinamarca, España, Grecia, Holanda, Italia, Luxemburgo, Polonia, Portugal, República Checa, República Eslovaca, Suecia: DICLOABAK. Finlandia, Noruega: DILABAK. Fecha de la última revisión de este prospecto Abril 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/. FR/H/296/001/II/005 15.02.2013