Prospecto Cefonicid alacan 1 g polvo y disolvente para solucion inyectable i.v. efg

SE UTILIZA

No use CEFONICID ALACAN 1 g polvo y disolvente para solución inyectable IV: Si Vd. es alérgico a cefonicid u otras cefalosporinas o a cualquiera de los demás componentes del medicamento  Tenga especial cuidado con CEFONICID ALACAN 1 g polvo y disolvente para solución inyectable IV - Si ha tenido anteriormente alguna manifestación de alergia o hipersensibilidad a los antibióticos beta-lactámicos (tales como cefalosporinas y penicilinas). - Si tiene insuficiencia renal o la función renal disminuida. - Si desarrolla diarrea en asociación con el uso de antibióticos. Uso de CEFONICID ALACAN 1 g polvo y disolvente para solución inyectable IV con los alimentos y bebidas No debe tomar ningún tipo de bebida alcohólica durante el tratamiento con Cefonicid. Uso en niños Cefonicid no debe ser administrado a niños menores de 2 años. Uso en ancianos Se recomienda ajustar la dosis de Cefonicid en ancianos con deterioro de la función renal. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de iniciar el tratamiento, dado que se debe utilizar con precaución en este caso. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de iniciar el tratamiento, dado que se debe utilizar con precaución en este caso. Conducción y uso de máquinas No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Información importante sobre alguno de los componentes de CEFONICID ALACAN 1 g polvo y disolvente para solución inyectable IV. Este medicamento, por contener aproximadamente 85 mg de socio por vial reconstituido, puede ser perjudicial en pacientes sometidos a dietas restringidas de sal. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Ciertos medicamentos pueden interaccionar con cefonicid, en estos casos puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos. Es importante que informe a su médico si toma alguno de los siguientes fármacos: - Medicamentos con Probenecid, ya que potencia el efecto de Cefonicid. La administración conjunta de Cefonicid y aminoglucosidos puede provocar efectos tóxicos a nivel renal. Cefonicid puede dar lugar a un falso positivo de la prueba de Coombs directa.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Su médico le indicará cómo debe usar y la duración de su tratamiento con Cefonicid. No suspenda el tratamiento antes, ya que empeoraria su enfermedad. La dosis y pauta de administración la establecerá su médico según la gravedad de su infección y su estado general. No obstante, de manera general puede considerarse la siguiente pauta de dosis: Adultos: Con función renal normal. La dosis habitual es de 1 g de Cefonicid cada 24 horas. En casos excepcionalmente graves, se han tolerado dosis de hasta 2 g una vez al día. En infecciones urinarias, sin complicaciones, la dosis puede ser de 0,5 g una vez al día. En todas las indicaciones, excepto las urinarias, se administrará 1 g/24h. La duración del tratamiento varía según el proceso: Infecciones respiratorias: Infecciones en la piel y tejidos blandos: Uretritis gonocócica: Infecciones urinarias eficaz 5-12 días según la respuesta clínica 3-12 días Solamente es necesaria una dosis 5-7 días, aunque una dosis única es generalmente en mujeres con infecciones urinarias no complicadas. La dosis empleada para prevenir infecciones ante una intervención quirúrgica es de 1 g, administrada 1 hora antes de la intervención. Dosis diarias adicionales de 1 g, durante dos días más, pueden ser necesarias en pacientes sometidos a cirugía cardiaca o implantación de prótesis de cadera o rodilla. En operaciones de cesárea, la administración de Cefonicid se hará únicamente después de que el cordón umbilical haya sido ligado. Función renal disminuida: La dosis a administrar dependerá del grado de insuficiencia renal . En el caso de que su función renal este alterada, su médico le reducirá la dosis según el grado de su trastorno. Después de una diálisis no se precisan dosis adicionales suplementarias de Cefonicid. Niños de dos años o mayores: Dosis recomendada: 50 mg/ Kg/ día. Dosis máxima: 2 g cada 24 h. Niños menores de 2 años: No se ha establecido la seguridad y eficacia del uso de Cefonicid en niños menores de 2 años y por lo tanto no se recomienda. Ancianos: Puede ser necesario reducir la dosis, especialmente en paciente con insuficiencia renal. CEFONICID ALACAN intravenoso puede utilizarse de ser necesario, por vía intramuscular (por ejemplo, pacientes alérgicos a los anestésicos locales en los que la presentación intramuscular no esté indicada por contener lidocaína como excipiente). Instrucciones para la correcta administración del preparado Añadir el disolvente de la ampolla al contenido del vial y disolver bien. Administrar inmediatamente después de la reconstitución. Inyectar en una masa muscular grande. Si Cefonicid IV se administra en perfusión diluir en las siguientes soluciones parenterales: cloruro sódico al 0,9%, glucosa al 5%, glucosa al 5% y cloruro sódico al 0,3%, glucosa al 10%, solución Ringer, solución Ringer lactato o fructosa al 10%. En el caso que se necesite administrar 2g, han de repartirse en dos masa musculares diferentes. Rechácese la solución no utilizada. Si Ud. usa más CEFONICID ALACAN 1g polvo y disolvente para la solución inyectable IV de la que debiera: Si se le ha administrado más CEFONICID ALACAN 1g polvo y disolvente para la solución inyectable IV de lo que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, acuda al hospital más próximo. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica (Tel. 915 620 420) indicando el producto y la cantidad ingerida. Si se produce intoxicación por sobredosis, especialmente en pacientes con Insuficiencia renal grave, deberá controlarse la función renal. Puede favorecerse la eliminación del medicamento mediante hemodiálisis o diálisis peritoneal. Efectos que se dan cuando se interrumpe el tratamiento con CEFONICID ALACAN 1g polvo y disolvente para solución inyectable IV No interrumpa el tratamiento por su cuenta. Si se interrumpe el tratamiento antes de lo prescrito por el médico, empeorará la enfermedad para la que se lo han recetado.

Como todos los medicamentos, CEFONICID ALACAN 1g polvo y disolvente para la solución inyectable IV puede tener efectos adversos. El efecto adverso más común es dolor en el lugar de la inyección. Asimismo, se han descrito otras reacciones adversas como diarrea, alteraciones de ciertas células sanguíneas, alteraciones de la prueba de la función del hígado (por ejemplo, aumento de transaminasas), reacciones alérgicas (fiebre, enrojecimiento de la piel, picor, etc.) y disminución de la función renal. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

Mantenga CEFONICID ALACAN 1g polvo y disolvente para solución inyectable IV fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar entre 2ºC y 8ºC (en nevera). Debe examinarse la solución antes de inyectarla por si presentase partículas o coloración turbia. La potencia de la solución no se ve afectada por la presencia de un ligero color amarillento. Si se observan partículas extrañas se desechará la solución. Conservación después de la reconstitución con el disolvente: El periodo de validez después de reconstitución con el disolvente es de 8 horas a temperatura ambiente y reconstituida con las soluciones para infusión es estable 8 horas a temperatura ambiente y 24 horas en refrigerador (2-8ºC). Caducidad No utilizar CEFONICID ALACAN 1g polvo y disolvente para solución inyectable IV después de la fecha de caducidad indicada en el envase. 6. OTRAS PRESENTACIONES Este prospecto ha sido aprobado: