Prospecto Beglan 25 microgramos suspension para inhalacion en envase a presion

No se debe perforar, romper o quemar el envase, aunque aparentemente esté vacío. No utilice Beglan 25 microgramos, suspensión para inhalación en envase a presión después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

ENVASE A PRESIÓN Siga exactamente las instrucciones de administración de Beglan 25 microgramos, suspensión para inhalación en envase a presión indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Recuerde usar su medicamento. ES MUY IMPORTANTE QUE SE UTILICE REGULARMENTE CADA DÍA. Esto le ayudará a mantenerse libre de síntomas a lo largo del día y de la noche. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Beglan 25 microgramos, suspensión para inhalación en envase a presión. No suspenda el tratamiento antes, aun cuando se encuentre mejor, a menos que su médico se lo indique. Beglan 25 microgramos, suspensión para inhalación en envase a presión sólo debe utilizarse por vía inhalatoria y no debe utilizarse en niños menores de 4 años. Si le han prescrito Beglan 25 microgramos, suspensión para inhalación en envase a presión para su asma, debe continuar utilizando cualquier otro medicamento que esté tomando para controlar su asma. Éstos deben incluir un corticosteroide inhalado o en comprimidos. Continúe tomando las mismas dosis que antes, a no ser que su médico le diga lo contrario. Haga esto incluso si se siente mejor. No deje de tomar su corticosteroide inhalado (o en comprimidos) cuando comience a utilizar Beglan 25 microgramos, suspensión para inhalación en envase a presión. Es muy importante que siga las instrucciones de su médico sobre el número de veces y con qué frecuencia debe utilizar Beglan 25 microgramos, suspensión para inhalación en envase a presión. Las instrucciones de uso se dan a continuación. Si tiene dificultades o no entiende las instrucciones pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis normal es: Adultos: dos inhalaciones (50 microgramos) dos veces al día. Si su médico se lo aconseja, puede incrementar esta dosis hasta cuatro inhalaciones (100 microgramos) dos veces al día. Niños mayores de 4 años: dos inhalaciones (50 microgramos) dos veces al día. Si estima que la acción de Beglan 25 microgramos, suspensión para inhalación en envase a presión es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Instrucciones de uso:

Al igual que todos los medicamentos, Beglan 25 microgramos, suspensión para inhalación en envase a presión puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunas personas pueden ser alérgicas a los medicamentos. En caso de tener alguno de los siguientes síntomas poco después de utilizar Beglan 25 microgramos, suspensión para inhalación en envase a presión, INTERRUMPA la administración de este medicamento y avise al médico inmediatamente: - Aparición súbita de pitos u opresión en el pecho. - Inflamación de párpados, cara o labios. - Erupción en la piel (habones) o urticaria en cualquier parte del cuerpo. Algunas personas, particularmente aquellas que toman altas dosis de este tipo de medicamentos, pueden sentirse ocasionalmente un poco agitadas, tener dolor de cabeza o notar que su corazón late un poco más deprisa de lo normal, pero normalmente estos efectos desaparecen al continuar con el tratamiento. Si esta sensación continúa, comuníqueselo a su médico pero no interrumpa el tratamiento a no ser que él se lo diga. A continuación se indican los efectos adversos asociados a Beglan 25 microgramos, suspensión para inhalación en envase a presión. Avise al médico si tiene alguno de los síntomas siguientes: Efectos adversos frecuentes (pueden afectar al menos 1 de cada 100 pero menos de 1 de cada 10 pacientes) - - Temblor y dolor de cabeza. Son características de este tipo de medicación y normalmente desaparecen con el tiempo. El temblor se produce más frecuentemente si usted recibe dosis superiores a 50 microgramos, dos veces al día. Palpitaciones, que normalmente desaparecen con el tiempo. - Calambres musculares. Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar al menos 1 de cada 1.000 pero menos de 1 de cada 100 pacientes) - Reacciones de hipersensibilidad con erupción cutánea (Rash). - Nerviosismo. - Taquicardia (se produce más frecuentemente si usted recibe dosis superiores a 50 microgramos, dos veces al día). Efectos adversos raros (pueden afectar al menos 1 de cada 10.000 pero menos de 1 de cada 1.000 pacientes) - Hipopotasemia (niveles bajos de potasio en sangre). - Insomnio. - Mareos. Efectos adversos muy raros (pueden afectar al menos 1 de cada 10.000 pacientes) - Reacciones de hipersensibilidad incluyendo edema (hinchazón) y angioedema (reacción cutánea con enrojecimiento, hinchazón, picor y dificultad para respirar), broncoespasmo (contracción de los bronquios provocando dificultad para respirar) y shock anafiláctico (reacción alérgica grave). - Hiperglucemia (niveles elevados de glucosa en sangre). Si tiene diabetes, puede necesitar controlar los niveles de azúcar con mayor frecuencia y posiblemente necesite un ajuste del tratamiento para la diabetes. - Arritmias cardiacas, incluyendo fibrilación auricular, taquicardia supraventricular y extrasístoles (trastornos del ritmo del corazón). - Irritación de garganta o faringe, broncoespasmo paradójico (estrechamiento de las paredes de los bronquios con disminución de la entrada de aire y dificultad para respirar). - Náusea. Artralgia (dolor de las articulaciones). Dolor torácico inespecífico. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

INHALACIÓN EN ENVASE A PRESIÓN Colocar el protector de la boquilla empujando firmemente y cerrando de un golpe para que la tapa quede en su sitio. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar protegido de la luz solar directa y no congelar. Si el inhalador estuviera muy frío, sacar el cartucho y calentar con la mano durante unos pocos minutos

Composición de Beglan 25 microgramos, suspensión para inhalación en envase a presión - El principio activo es 25 microgramos de salmeterol (como xinafoato) por cada aplicación. - El otro componente es norflurano (HFA 134a). Aspecto del producto y contenido del envase Beglan 25 microgramos, suspensión para inhalación en envase a presión es una suspensión para inhalación en envase a presión. Cada inhalador proporciona 120 aplicaciones. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: GLAXOSMITHKLINE, S.A. Parque Tecnológico de Madrid C/ Severo Ochoa, 2 28760 Tres Cantos (Madrid) Responsable de la fabricación: Glaxo Wellcome Production Zone Industrielle N. 2 23 rue Lavoiser 27000 Evreux Francia Este prospecto ha sido aprobado en abril 2010. La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.