Medicamentos: Prospecto Atorvastatina davur 30 mg comprimidos recubiertos con pelicula

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Laboratorios Davur, S.L.U.

Principios activos: Atorvastatina calcica

Qué es Atorvastatina davur 30 mg comprimidos recubiertos con pelicula

Atorvastatina Davur pertenece al grupo de medicamentos llamados estatinas, es un medicamento para reducir los lípidos (grasas) de la sangre. Atorvastatina Davur se utiliza como complemento de un cambio en la dieta para reducir la cantidad de lípidos en sangre tales como colesterol y triglicéridos, cuando una dieta baja en grasa y otros tratamientos como el ejercicio físico y cambios en el estilo de vida no han sido suficientes. Atorvastatina Davur también se utiliza como complemento de otros tratamientos que reducen los lípidos (p. ej.: aféresis de LDL: procedimiento para reducir el colesterol-LDL en sangre) o cuando estos tratamientos no estén disponibles. Si presenta un riesgo elevado de enfermedad cardiovascular, Atorvastatina Davur puede también utilizarse para reducir este riesgo incluso aunque sus niveles de colesterol sean normales. El colesterol es una sustancia que se encuentra de forma natural en el cuerpo necesaria para el crecimiento normal. No obstante, si hay demasiado colesterol en la sangre puede depositarse en las paredes de los vasos sanguíneos, que pueden llegar a obstruirse. Esta es una de las causas más comunes de enfermedad cardiaca. Se acepta que los niveles de colesterol elevados aumentan el riesgo de enfermedad cardiaca. Otros factores que aumentan el riesgo de enfermedad cardiaca son tensión sanguínea elevada, diabetes, aumento de peso, sedentarismo, tabaquismo o antecedentes familiares de enfermedad cardiaca.

Antes de tomar Atorvastatina davur 30 mg comprimidos recubiertos con pelicula

No tome Atorvastatina Davur - - si es alérgico a atorvastatina, a algún otro medicamento similar utilizado para reducir los lípidos sanguíneos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si tiene o ha tenido alguna enfermedad que afecte al hígado. si tiene o ha tenido resultados anómalos injustificados en los test sanguíneos de función hepática. si tiene un trastorno muscular llamado miopatía si está embarazada o está en periodo de lactancia. si es una mujer en edad fértil y no utiliza medidas anticonceptivas adecuadas Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Atorvastatina Davur: - si tiene antecedentes de problemas de hígado o si consume alcohol en grandes cantidades si tiene alterada su función renal si tiene una glándula tiroidea con baja actividad (hipotiroidismo) - si tiene dolores musculares repetidos o injustificados, antecedentes personales o familiares de problemas musculares. - si ha tenido anteriormente problemas musculares durante el tratamiento con otros medicamentos para reducir los lípidos (por ejemplo, con otra estatina o fibratos). si tiene más de 70 años. Si aparecen dolores musculares inexplicables (mialgia), calambres, dolores o fatiga, especialmente si van acompañados de malestar o fiebre, contacte inmediatamente con su médico, ya que el tratamiento con Atorvastatina Davur podría tener que interrumpirse o disminuir la dosis. En cualquiera de estos casos, su médico podrá indicarle si debe realizarse análisis de sangre antes y durante el tratamiento para medir su colesterol, sus niveles sanguíneos y controlar su función hepática. Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Atorvastatina Davur si usted: Presenta insuficiencia respiratoria grave Mientras usted esté tomando este medicamento su médico controlará si usted tiene diabetes o riesgo de desarrollar diabetes. Este riesgo de diabetes aumenta si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta. Toma de Atorvastatina Davur con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Existen algunos medicamentos que pueden cambiar el efecto de Atorvastatina Davur, o los efectos de estos medicamentos pueden verse modificados por Atorvastatina Davur. Este tipo de interacción puede disminuir el efecto de uno o de los dos medicamentos. Alternativamente este uso conjunto puede aumentar el riesgo o la gravedad de los efectos adversos, incluyendo el importante deterioro muscular, conocido como rabdomiolisis descrito en la sección 4. Su médico lo tendrá en consideración en el momento de decidir la dosis de Atorvastatina Davur. Informe a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos: - Medicamentos utilizados para modificar el funcionamiento de su sistema inmunológico, por ejemplo ciclosporina. Ciertos antibióticos o medicamentos antifúngicos, por ejemplo eritromicina, claritromicina, ketoconazol, itraconazol, rifampicina. Otros medicamentos para regular los niveles de los lípidos, por ejemplo gemfibrozilo, otros fibratos, derivados del ácido nicotínico, colestipol y ezetimibe. Algunos antagonistas de los canales del calcio utilizados en el tratamiento de la angina o para la tensión sanguínea elevada, por ejemplo, nifedipino, diltiazem, amlodipino. Medicamentos para regular su ritmo cardiaco por ejemplo digoxina, amiodarona. - Inhibidores de la proteasa utilizados en el tratamiento de la infección por VIH (medicamentos para el tratamiento del SIDA), por ejemplo nelfinavir, efavirenz. - Algunas benzodiacepinas utilizadas para la ansiedad y otras enfermedades, por ejemplo nefazodon. - Otros medicamentos que se sabe que interaccionan con Atorvastatina Davur son warfarina (para prevenir la formación de coágulos de sangre), anticonceptivos orales, fenitoina (anticonvulsivo para tratar la epilepsia) y antiácidos (productos para la indigestión que contienen aluminio o magnesio) y Hierba de San Juan. Toma de Atorvastatina Davur con alimentos, bebidas y alcohol Ver sección 3 para las instrucciones de cómo tomar Atorvastatina. Por favor tenga en cuenta lo siguiente: Zumo de pomelo: No tome más de uno o dos pequeños vasos de zumo de pomelo al día debido a que en grandes cantidades el zumo de pomelo puede alterar los efectos de atorvastatina. Este medicamento puede tomarse con o sin alimentos. Alcohol: Evite beber mucho alcohol mientras toma este medicamento. Ver sección 2 Advertencias y precauciones. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Embarazo No tome Atorvastatina Davur si está usted embarazada o si está intentando quedarse embarazada. Si está en edad fértil debe utilizar anticonceptivos seguros durante el tratamiento con Atorvastatina Davur. Lactancia No tome Atorvastatina Davur si está en periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas No conduzca si este medicamento afecta a su capacidad de conducción. No maneje herramientas o máquinas si su habilidad para manejarlas resulta afectada por este medicamento.

Cómo tomar Atorvastatina davur 30 mg comprimidos recubiertos con pelicula

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico. Atorvastatina Davur se toma una vez al día. El medicamento puede tomarse en cualquier momento del día, con o sin alimentos. Recuerde que debe seguir una dieta especial y cambiar su estilo de vida durante el tratamiento con Atorvastatina Davur. La dosis inicial se basa en el nivel de colesterol y en el objetivo del tratamiento. La dosis inicial normal es de 10 mg al día. Su médico puede aumentar esta dosis después de 4 semanas o más si fuera necesario. La dosis máxima es de 80 mg una vez al día. La dosis diaria debe tomarse en una sola dosis. Su médico determinará la duración del tratamiento con Atorvastatina Davur, pregunte a su médico si usted cree que el efecto de atorvastatina es demasiado fuerte o demasiado débil. Insuficiencia hepática Atorvastatina Davur debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática y está contraindicado en pacientes con enfermedad activa del hígado. Niños y adolescentes de 4-17 años El uso de Atorvastatina Davur en niños debe realizarse bajo estricta supervisión de un especialista. Si toma más Atorvastatina Davur del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida Si olvidó tomar Atorvastatina Davur Si ha olvidado tomar una dosis, tómela tan pronto como sea posible. Sin embargo, si es casi la hora de tomar la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente cuando le corresponda. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Atorvastatina Davur Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Posibles efectos adversos Atorvastatina davur 30 mg comprimidos recubiertos con pelicula

Al igual que todos los medicamentos, Atorvastatina Davur puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos son importantes y si sufre uno de ellos requerirá una acción inmediata. Deje de tomar Atorvastatina Davur y vaya a ver inmediatamente a su médico si aparecen los siguientes síntomas: inflamación de la cara, lengua, tráquea que puede producir dificultad para respirar (angioedema). Esta es una reacción muy rara, que puede ser grave si se presenta. Deje de tomar atorvastatina e informe a su médico inmediatamente si se produce. En algunas ocasiones, los pacientes han presentado destrucción o inflamación muscular, y muy raramente esto ha desembocado en una enfermedad grave potencialmente mortal (llamada rabdomiolisis). Si tiene debilidad muscular, dolor a la palpación o dolor y especialmente si al mismo tiempo usted se siente mal o tiene fiebre, deje de tomar atorvastatina y avise a su médico. Efectos adversos muy raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes): - si experimenta problemas con hemorragias o hematomas inesperados o inusuales, esto puede sugerir un problema hepático. Debe consultar a su médico tan pronto como sea posible. También se han comunicado los siguientes efectos adversos: Efectos adversos frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): dolor abdominal, estreñimiento, gases, indigestión, náuseas, diarrea, reacciones alérgicas, dificultad para dormir, dolor de cabeza, mareos, insensibilidad u hormigueo en los dedos de las manos y de los pies, sensibilidad reducida del tacto o al dolor, erupción, picor, dolor muscular y de las articulaciones, debilidad, dolor en el pecho, dolor de espalda e inflamación de las manos y de los pies. Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): pérdida de apetito, vómitos, calambres musculares, hematomas o hemorragias inesperadas debido a la baja cantidad de células que evitan la aparición de hemorragias, pérdida del cabello, pancreatitis (inflamación del páncreas produciendo dolor de estómago), urticaria, erupción cutánea, pérdida de memoria, ruidos y zumbidos en los oídos, malestar, aumento de peso, impotencia, aumento y disminución del nivel de glucosa en sangre (si padece diabetes, debe llevar un control estricto de sus niveles de azúcar en sangre). Efectos adversos raros (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): dolor muscular a la palpación, inflamación del hígado (hepatitis), coloración amarillenta de la piel y del blanco de los ojos (ictericia), rabdomiolisis (dolor muscular grave y debilidad frecuentemente asociados con fiebre): Efectos adversos muy raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes): Edema angioneurótico (hinchazón de la cara, lengua y tráquea que puede producir gran dificultad para respirar), síndrome de Stevens-Johnson (enfermedad grave con ampollas en la piel, boca, ojos y genitales), eritema multiforme (erupción irregular y con manchas rojas), trastornos de la visión y del gusto, pérdida de audición, aumento de las mamas en hombres (ginecomastia), fracturas de tendones, fallo hepático. Otros posibles efectos adversos: Trastornos del sueño, incluyendo insomnio y pesadillas Pérdida de memoria Disfunción sexual Depresión Problemas respiratorios incluyendo tos persistente y/o dificultad para respirar o fiebre Diabetes. Es más probable si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta. Su médico le controlará mientras esté tomando este medicamento. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Conservación Atorvastatina davur 30 mg comprimidos recubiertos con pelicula

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar por debajo de 30ºC. No utilice Atorvastatina Davur después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Atorvastatina davur 30 mg comprimidos recubiertos con pelicula

Composición de Atorvastatina Davur El principio activo es atorvastatina. Cada comprimido contiene 30 mg de atorvastatina como atorvastatina cálcica. Los demás componentes son: Celulosa microcristalina Carbonato sódico anhidro Maltosa Croscarmelosa sódica Estearato de magnesio Hipromelosa (Pharmacoat Gr. 606) Hidroxipropilcelulosa Trietilcitrato Polisorbato 80 Dióxido de titanio (E-171) Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos recubiertos con película. Los comprimidos son blancos o casi blancos, elípticos, biconvexos y marcados con 30 en uno de los lados. Los envases contienen 28 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización Laboratorios Davur, S.L.U. C/ Anabel Segura, 11 - Edificio Albatros B, 1ª planta. 28108 Alcobendas (Madrid) Responsable de la fabricación Teva Pharma, S.L.U. Polígono Malpica, Calle C nº 4. 50016 Zaragoza. España. Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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