Medicamentos: Prospecto Anasma 25 microgramos/250 microgramos suspension para inhalacion en envase a presion

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Glaxosmithkline, S.A.

Principios activos: Fluticasona propionato, Salmeterol xinafoato

Qué es Anasma 25 microgramos/250 microgramos suspension para inhalacion en envase a presion

Anasma contiene dos principios activos, salmeterol y propionato de fluticasona: Salmeterol es un broncodilatador de larga duración. Los broncodilatadores ayudan a mantener abiertas las vías respiratorias en el pulmón, haciendo más fácil la entrada y salida de aire. Los efectos duran al menos 12 horas. Propionato de fluticasona es un corticosteroide que disminuye la inflamación e irritación de los pulmones. El médico le ha prescrito este medicamento para ayudar a prevenir los problemas respiratorios tales como asma. Usted debe utilizar Anasma cada día como le ha recomendado su médico. Esto asegurará que la medicación actúe correctamente en el control de su asma. Anasma ayuda a prevenir los ataques repentinos de ahogo y sibilancias. No actúa una vez que usted tiene estos síntomas. En tal caso, necesita utilizar su medicación de rescate de acción rápida, como salbutamol.

Antes de tomar Anasma 25 microgramos/250 microgramos suspension para inhalacion en envase a presion

No use Anasma Si es alérgico (hipersensible) a salmeterol, propionato de fluticasona o al otro componente, norflurano (HFA 134a). Tenga especial cuidado con Anasma Su médico supervisará su tratamiento más de cerca si padece alguna alteración como: Alteraciones cardiacas incluyendo latido cardiaco rápido e irregular Hiperactividad tiroidea Tensión arterial elevada 1 Diabetes mellitus (Anasma puede aumentar los niveles de azúcar en sangre) Niveles bajos de potasio en sangre Tuberculosis (TB) a día de hoy o en el pasado Si ha padecido alguna de estas alteraciones, advierta a su médico antes de usar Anasma. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluyendo aquellos medicamentos para el asma o los adquiridos sin receta. La razón es porque, en algunos casos, Anasma no debe ser administrado junto con otros medicamentos. Informe a su médico si usted toma los siguientes medicamentos, antes de empezar a utilizar Anasma: Betabloqueantes (tales como atenolol, propranolol, sotalol). Los betabloqueantes son utilizados en su mayor parte para tratar la hipertensión u otras afecciones cardiacas. Antivirales y antifúngicos (como ritonavir, ketoconazol e itraconazol). Algunos de estos medicamentos pueden aumentar la cantidad de propionato de fluticasona o salmeterol en su organismo. Esto puede aumentar su riesgo de padecer efectos adversos con Anasma, incluyendo latidos del corazón irregulares, o pueden empeorar los efectos adversos. Corticosteroides (orales o inyectables). Si usted ha tomado estos medicamentos recientemente, esto puede aumentar el riesgo de que este medicamento afecte a su glándula suprarrenal. Embarazo y lactancia Si está embarazada, si planea estarlo o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de utilizar cualquier medicamento. El médico le aconsejará si puede utilizar Anasma durante ese tiempo. Conducción y uso de máquinas No es probable que Anasma afecte a la capacidad de conducir o usar máquinas.

Cómo tomar Anasma 25 microgramos/250 microgramos suspension para inhalacion en envase a presion

Utilice Anasma todos los días, hasta que su médico le indique que deje de hacerlo. Utilice siempre Anasma exactamente como le ha indicado su médico. No exceda la dosis recomendada. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico. Adultos y adolescentes de 12 años en adelante Anasma 25/50 microgramos 2 aplicaciones dos veces al día Anasma 25/125 microgramos 2 aplicaciones dos veces al día Anasma 25/250 microgramos 2 aplicaciones dos veces al día Niños de 4 a 12 años de edad Anasma 25/50 microgramos 2 aplicaciones dos veces al día Anasma no está recomendado para uso en niños menores de 4 años de edad. Sus síntomas pueden llegar a estar bien controlados usando Anasma dos veces al día. Si es así, su médico podrá decidir disminuir su dosis a una vez al día. La dosis puede cambiar a: una vez por la noche si tiene síntomas nocturnos, una vez por la mañana si tiene síntomas diurnos. Es muy importante que siga las instrucciones de su médico sobre cuántas aplicaciones y con qué frecuencia debe tomar su medicación. Si está utilizando Anasma para tratar el asma, su médico querrá vigilar regularmente sus síntomas. Si su asma empeora o tiene mayor dificultad para respirar, acuda a su médico en seguida. Puede 2 notar más pitos o sensación de ahogo más a menudo o que tenga que utilizar su medicación de rescate con más frecuencia. Si le ocurre cualquiera de estas cosas, debe continuar utilizando Anasma, pero no aumente el número de aplicaciones. Su enfermedad respiratoria puede empeorar y enfermar gravemente. Acuda a su médico, puesto que puede que necesite un tratamiento adicional. Instrucciones de uso Su médico, enfermera o farmacéutico deberán enseñarle cómo utilizar su inhalador. Periódicamente deberían verificar cómo lo utiliza. El no utilizar Anasma inhalador apropiadamente ni como se le ha prescrito, puede tener como resultado que su asma no mejore como debiera. El medicamento se encuentra en un cartucho a presión dentro de una carcasa de plástico con una boquilla. El inhalador posee un contador en su parte trasera que informa de cuántas aplicaciones quedan. Cada vez que usted accione el inhalador, se liberará una aplicación y el contador restará una unidad. Tenga cuidado de no dejar caer el inhalador, ya que puede provocar que el contador disminuya alguna unidad. Comprobación del inhalador 1. Si usa por primera vez su inhalador, compruebe que funciona bien. Quite el protector del aplicador bucal o boquilla apretando suavemente por los lados con su pulgar e índice y retirar. 2. Para asegurarse que funciona, agite bien el inhalador, dirija la boquilla lejos de usted y presione el cartucho hacia abajo para liberar una aplicación al aire. Repita estos pasos, agitar el inhalador antes de liberar cada aplicación, hasta que el contador de aplicaciones marque 120. Si no ha sido utilizado su inhalador durante una semana o más tiempo, libere dos aplicaciones del medicamento al aire. Uso del inhalador Es importante comenzar a inspirar tan despacio como sea posible justo antes de usar su inhalador. 1. Es recomendable que esté de pie o sentado erguido mientras usa el inhalador. 2. Quitar el protector de la boquilla (como se muestra en la figura). Comprobar por dentro y por fuera que la boquilla está limpia y que no hay ninguna partícula extraña. 3. Agitar el inhalador 4 ó 5 veces para asegurar la eliminación de cualquier partícula extraña y que el contenido del inhalador se mezcla adecuadamente. 4. Sujetar el inhalador en posición vertical con su dedo pulgar en la base del inhalador, por debajo de la boquilla. Expulse tanto aire como le sea posible. 3 5. Colocar la boquilla en la boca, entre los dientes. Cierre los labios alrededor de la boquilla. No lo muerda. 6. Tomar aire por la boca. Inmediatamente después de comenzar a tomar aire, presione firmemente la parte superior del inhalador para liberar el medicamento. Realizar esto mientras continúa tomando aire profunda y constantemente. 7. Contener la respiración, retirar el inhalador de la boca quitando el dedo de la parte superior del inhalador. Continuar conteniendo la respiración unos segundos, tanto como se pueda. 8. Esperar aproximadamente medio minuto entre cada aplicación del medicamento y después repetir los pasos del 3 al 7. 9. Después, enjuagar su boca con agua y escupirla. Esto le ayudará a prevenir la aparición de ulceraciones en la boca y ronquera. 10. Después de utilizarlo, vuelva siempre a colocar el protector de la boquilla inmediatamente, para preservarlo del polvo. Cuando el protector de la boquilla es colocado correctamente hará un clic. Si no hace clic", gire el protector de la boquilla, póngalo al revés y pruebe otra vez. No emplear excesiva fuerza. Si usted o su hijo encuentran dificultad en coordinar el manejo del inhalador con la inhalación, pueden emplear una cámara de inhalación Volumatic o AeroChamber Plus para mejorar el tratamiento con Anasma. Antes de utilizar por primera vez la cámara de inhalación o si necesita cambiar la cámara de inhalación, consulte a su médico, enfermera o farmacéutico. Debe conseguir un inhalador de repuesto cuando el marcador indique 020. Dejar de usar el inhalador cuando el marcador indique 000, ya que las aplicaciones que queden en el cartucho puede que no sean suficientes para completar una dosis. Nunca intente modificar la numeración del marcador o desprender el marcador del cartucho metálico. Limpieza del inhalador Para prevenir el bloqueo de su inhalador, es importante limpiarlo al menos una vez a la semana. Para limpiar su inhalador: Quite el protector de la boquilla. No saque el cartucho metálico de la carcasa de plástico en ningún momento. Limpie el interior y exterior de la boquilla y la carcasa de plástico con un pañuelo seco. 4 Vuelva a colocar el protector de la boquilla. Sonará un clic" cuando haya quedado colocado correctamente. Si no suena, gire el protector de la boquilla, póngalo al revés y pruebe otra vez. No emplear excesiva fuerza. No introduzca el cartucho metálico en agua. Si usa más Anasma del que debe Es muy importante usar el inhalador tal y como le han indicado. Si accidentalmente usted ha tomado una dosis mayor de la recomendada, consulte a su médico o farmacéutico. Puede notar que su corazón late más rápido de lo normal y sentir temblores. También puede tener dolor de cabeza, debilidad muscular y dolor en las articulaciones. Si usted ha utilizado grandes dosis durante largos periodos de tiempo, usted debe pedir consejo a su médico o farmacéutico. Esto es porque altas concentraciones de Anasma pueden reducir la cantidad de hormonas esteroideas producidas por la glándula suprarrenal. En caso de sobredosis consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada. Si olvidó usar Anasma Si olvida utilizar su inhalador, tome su siguiente dosis cuando esté previsto. No tomar una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Anasma Es muy importante que utilice Anasma todos los días tal como se le ha indicado. Siga tomándolo hasta que su médico le indique que finalice el tratamiento. No interrumpa bruscamente su tratamiento con Anasma. Esto podría hacer que sus problemas respiratorios empeoren y muy raramente causar efectos adversos. Estos incluyen: Dolor de estómago Cansancio y pérdida del apetito Malestar y diarrea Pérdida de peso Dolor de cabeza o somnolencia Bajos niveles de potasio en su sangre Hipotensión y convulsiones Muy raramente, si usted tiene una infección o en situaciones de mucho estrés (como tras un grave accidente o someterse a una operación quirúrgica), usted puede sufrir efectos adversos similares. Para prevenir estos síntomas, su médico puede prescribirle una dosis adicional de corticosteroides durante ese tiempo (como prednisolona). Si tiene cualquier otra pregunta sobre el uso del inhalador, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos Anasma 25 microgramos/250 microgramos suspension para inhalacion en envase a presion

Al igual que todos los medicamentos, Anasma puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Para reducir la aparición de efectos adversos, su médico le prescribirá la menor dosis de Anasma que controle su asma. Reacciones alérgicas: puede notar que su respiración, de repente, empeora después de utilizar Anasma. Puede sufrir pitos y tos. También puede notar picor e hinchazón (generalmente de la cara, labios, lengua o garganta). Si observa estos efectos o si aparecen de repente después de utilizar Anasma, avise a su médico en seguida. Las reacciones alérgicas a Anasma son poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 personas). 5 A continuación se enumeran otros efectos adversos: Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) Dolor de cabeza, que normalmente mejora al continuar con el tratamiento. Se ha notificado un aumento del número de resfriados en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Frecuentes (pueden afectar a menos de 1 de cada 10 personas) Aftas (picor, aparición de úlceras de color amarillo crema) en la boca y la garganta. También dolor en la lengua, voz ronca e irritación de garganta. Enjuagar la boca con agua y escupirla inmediatamente después de cada pulverización puede ayudarle. Para el tratamiento de las aftas, su médico puede prescribirle medicación antifúngica (para el tratamiento de infecciones por hongos). Dolor, inflamación en las articulaciones y dolor muscular. Calambres musculares. Los siguientes efectos adversos se han notificado en pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC): Neumonía y bronquitis (infección pulmonar). Informe a su médico si nota alguno de los siguientes síntomas: aumento de la producción de esputo, cambio en el color del esputo, fiebre, escalofríos, aumento de la tos, aumento de la dificultad respiratoria. Cardenales y fracturas. Inflamación de los senos (sensación de tensión o congestión en la nariz, mejillas y detrás de los ojos, a veces con un dolor pulsátil). Reducción de los niveles de potasio en sangre (puede sentir latidos del corazón irregulares, debilidad muscular, calambres). Poco frecuentes (pueden afectar a menos de 1 de cada 100 personas) Aumento de los niveles de azúcar (glucosa) en sangre (hiperglucemia). Si padece diabetes, será necesario controlar sus niveles de azúcar en sangre con mayor frecuencia y ajustar su tratamiento diabético habitual en caso de necesidad. Opacidad del cristalino del ojo. Ritmo cardiaco muy rápido (taquicardia). Sentir temblores y un ritmo cardiaco rápido o irregular (palpitaciones). Estos efectos adversos son habitualmente inofensivos y disminuyen cuando se continúa con el tratamiento. Dolor en el pecho. Sensación de preocupación (ocurre principalmente en niños). Trastornos del sueño. Erupción cutánea. Raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 1.000 personas) Dificultad para respirar (o sibilancias) que empeora justo después de utilizar Anasma. Si esto sucede, deje de utilizar Anasma. Utilice su inhalador de "rescate" de acción rápida para mejorar su respiración y avise a su médico en seguida. Anasma puede aumentar la producción normal de hormonas esteroideas, particularmente si ha estado tomando altas dosis durante largos periodos de tiempo. Los efectos incluyen: - Retraso en el crecimiento en niños y adolescentes. - Disminución de la densidad mineral ósea. - Glaucoma. - Aumento de peso. 6 - Cara redondeada (en forma de luna llena) (Síndrome de Cushing). Su médico vigilará regularmente cualquiera de estos efectos adversos y se cerciorará de que está tomando la dosis más baja de Anasma para controlar su asma. Cambios en el comportamiento, tales como hiperactividad e irritabilidad (estos efectos ocurren fundamentalmente en niños). Latidos del corazón irregulares o que el corazón tenga latidos extra (arritmias). Consulte a su médico, pero no deje de tomar Anasma a menos que le digan que lo haga. Frecuencia no conocida, pero que también pueden aparecer: Depresión o agresividad. Es más probable que estos efectos aparezcan en niños. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación Anasma 25 microgramos/250 microgramos suspension para inhalacion en envase a presion

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Mantener en posición vertical, volver a colocar el protector de la boquilla firmemente, ajustándolo hasta oír un chasquido. No hacer una fuerza excesiva. No conservar a temperatura superior a 25ºC. No guardar Anasma en un lugar frío, ya que puede que su medicación no funcione bien. No utilizar Anasma después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en el estuche. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. El cartucho metálico contiene líquido a presión. No perforar, romper o quemar el envase aunque aparentemente esté vacío. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda pregunte a su medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Anasma 25 microgramos/250 microgramos suspension para inhalacion en envase a presion

Composición de Anasma Los principios activos son: 25 microgramos de salmeterol (como salmeterol xinafoato) y 250 microgramos de propionato de fluticasona. El otro componente es norflurano (HFA 134a). Aspecto del producto y contenido del envase Anasma inhalador se presenta en un envase a presión con contador, que libera el medicamento en forma de suspensión para su inhalación. El cartucho contiene una suspensión para inhalación de color blanco a blanquecino. Los dispositivos se encuentran en envases de 1 inhalador. 7 Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: GlaxoSmithKline, S.A. P.T.M. C/Severo Ochoa, 2 - 28760 Tres Cantos (Madrid) Tel: 902 202 700 es-ci@gsk.com Responsable de la fabricación: Glaxo Wellcome, S.A. Avenida de Extremadura, 3 - 09400 Aranda de Duero (Burgos) España ó Glaxo Wellcome Production Zone Industrielle nº 2, 23 Rue Lavoisier, La Madeleine, 27000 Evreux, Francia Tel: + 33 2 3223 5500 Fax: +33 2 3223 5558 ó ASPEN BAD OLDESLOE Gmbh Industriestrasse, 32-36 (Bad Oldesloe) - D-23843 - Alemania Este prospecto ha sido aprobado en junio 2013. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 8
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