Medicamentos: Prospecto Amlodipino actavis 5 mg comprimidos efg

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: No comercializado

Laboratorio: Actavis Group Ptc Ehf

Principios activos: Amlodipino besilato

Qué es Amlodipino actavis 5 mg comprimidos efg

Amlodipino Actavis contiene la sustancia activa amlodipino que pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antagonistas del calcio. Amlodipino Actavis se utiliza para tratar la tensión arterial alta (hipertensión) o un cierto tipo de dolor en el pecho llamado angina, a la que pertenece un tipo poco frecuente que es la angina de Prinzmetal o angina variante. En pacientes con tensión arterial alta este medicamento funciona relajando los vasos sanguíneos, de modo que la sangre pasa a través de ellos más fácilmente. En pacientes con angina, Amlodipino Actavis mejora la llegada de la sangre al músculo del corazón que así recibe más oxígeno y como resultado se previene el dolor en el pecho. Este medicamento no proporciona un alivio inmediato del dolor en el pecho debido a la angina.

Antes de tomar Amlodipino actavis 5 mg comprimidos efg

No tome Amlodipino Actavis Si es alérgico (hipersensible) a amlodipino, o cualquiera de los demás componentes del medicamento que figuran en la sección 6, o a cualquier otro antagonista del calcio. Esto puede provocar picazón, enrojecimiento de la piel o dificultad para respirar. Si tiene la tensión arterial muy baja (hipotensión). Si usted tiene en el corazón un estrechamiento de la válvula aórtica (estenosis aórtica) o shock cardiogénico (una enfermedad en la que el corazón es incapaz de bombear suficiente sangre al cuerpo). Si usted sufre de insuficiencia cardiaca después de un ataque al corazón. Tenga especial cuidado con Amlodipino Actavis Usted debe informar a su médico si tiene o ha tenido alguna de las siguientes enfermedades: Ataque al corazón reciente Insuficiencia del corazón Aumento grave de la tensión sanguínea (crisis hipertensiva) 1 Enfermedad del hígado Es una persona de edad avanzada y su dosis necesita aumentarse Uso en niños y adolescentes Amlodipino Actavis no ha sido estudiado en niños menores de 6 años. Amlodipino Actavis sólo se debe utilizar para tratar la hipertensión arterial en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad. (Ver sección 3). Para más información, consulte a su médico. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Amlodipino Actavis puede afectar o puede ser afectado por otros medicamentos, tales como: ketoconazol, itraconazol (medicamentos antifúngicos) ritonavir, indinavir, nelfinavir (también llamados inhibidores de la proteasa utilizados para tratar el SIDA) rifampicina, eritromicina, claritromicina (antibióticos) Hypericum perforatum (Hierba de San Juan) verapamilo, diltiazem (medicamentos para el corazón) dantroleno (en perfusión para las anomalías graves de la temperatura corporal) simvastatina (medicamento para el colesterol) Si usted ya está tomando otros medicamentos para tratar la tensión arterial alta, Amlodipino Actavis puede disminuir su tensión arterial aún más. Toma de Amlodipino Actavis con los alimentos y bebidas Las personas que están tomando Amlodipino Actavis no deben consumir pomelo, ni zumo de pomelo. Esto se debe a que el pomelo y el zumo de pomelo pueden dar lugar a un aumento de los niveles en sangre del ingrediente activo amlodipino, que puede causar un aumento imprevisible en el efecto de bajar la tensión sanguínea de Amlodipino Actavis. Embarazo No ha sido establecida la seguridad de amlodipino durante el embarazo. Si usted cree que puede estar embarazada, o está planeando quedarse embarazada, debe informar a su médico antes de tomar Amlodipino Actavis. Lactancia Se desconoce si amlodipino pasa a la leche materna. Si usted está dando el pecho, o está a punto de hacerlo, debe informar a su médico antes de tomar Amlodipino Actavis. Consulte a su médico o farmaceútico antes de tomar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Amlodipino Actavis puede afectar su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si los comprimidos le hacen sentirse enfermo, mareado o cansado, o le producen dolor de cabeza, no conduzca ni use maquinaria y consulte con su médico inmediatamente.

Cómo tomar Amlodipino actavis 5 mg comprimidos efg

Tome siempre su medicamento exactamente como su médico le ha indicado. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis inicial normal es 5 mg de Amlodipino Actavis, una vez al día. La dosis se puede aumentar a 10 mg de Amlodipino Actavis, una vez al día. 2 Puede tomar su medicamento antes o después de las comidas. Se lo debe tomar a la misma hora cada día, con un vaso de agua. No tome Amlodipino Actavis con zumo de pomelo. Uso en niños y adolescentes Para niños y adolescentes (entre 6-17 años de edad), la dosis inicial recomendada normalmente es de 2,5 mg al día. La dosis máxima recomendada es de 5 mg al día. Actualmente amlodipino 2,5 mg no está disponible y la dosis de 2,5 mg no puede obtenerse con los comprimidos de Amlodipino Actavis 5 mg ya que estos comprimidos no se fabrican para dividirse en partes iguales. Es importante no interrumpir la administración de los comprimidos. No espere a que los comprimidos se le acaben para acudir a su médico. Si toma más Amlodipino Actavis del que debiera La ingesta de demasiados comprimidos puede producir una bajada de la tensión arterial o incluso una bajada peligrosa. Puede sentirse mareado, aturdido, sufrir mareo postural al incorporarse o debilidad. Si la bajada de la tensión arterial es lo bastante grave se puede producir un shock. Puede sentir su piel fría y húmeda y podría perder el conocimiento. Si toma demasiados comprimidos de Amlodipino Actavis, consulte con su médico de inmediato o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar Amlodipino Actavis No se preocupe. Si olvidó tomarse un comprimido, no tome esa dosis. Tome la siguiente dosis a la hora correcta. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si interrumpe el tratamiento con Amlodipino Actavis El médico le indicará durante cuanto tiempo debe tomar este medicamento. Su enfermedad puede reaparecer si deja de tomar este medicamento antes de que se lo indique su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos Amlodipino actavis 5 mg comprimidos efg

Al igual que todos los medicamentos, Amlodipino Actavis puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Acuda a su médico inmediatamente si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos graves, que son muy raros tras tomar este medicamento. Silbidos repentinos al respirar (sibilancias repentinas), dolor en el pecho, falta de aliento o dificultad para respirar Hinchazón de los párpados, cara o labios Hinchazón de la lengua y la garganta que causa gran dificultad para respirar Reacciones graves de la piel que incluyen erupción cutánea intensa, habones, enrojecimiento de la piel por todo el cuerpo, picor, formación de ampollas, descamación e inflamación de la piel, inflamación de las membranas mucosas (Síndrome de Stevens Johnson) u otras reacciones alérgicas Ataque al corazón, latido anormal del corazón Inflamación del páncreas que puede causar dolor abdominal grave y dolor de espalda acompañado de gran sensación de malestar Se han notificado los siguientes efectos adversos frecuentes. Si alguno de estos causa problemas o si duran más de una semana, consulte con su médico. Frecuentes: afectan entre 1 y 10 de cada 100 pacientes 3 Dolor de cabeza, mareos, somnolencia (especialmente al principio del tratamiento) Palpitaciones (sentir los latidos del corazón), sofoco Dolor abdominal, sensación de malestar (náuseas) Hinchazón de tobillos (edema), cansancio Se han notificado otros efectos adversos que se incluyen en la siguiente lista. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Poco frecuentes: afectan entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes Cambios de humor, ansiedad, depresión, insomnio Temblor, alteraciones del gusto, desmayos, debilidad Entumecimiento o sensación de hormigueo en las extremidades, pérdida de sensación de dolor Alteraciones visuales, visión doble, zumbidos en los oídos Disminución de la tensión arterial Estornudos/secreción nasal causada por la inflamación de la mucosa de la nariz (rinitis) Alteración del hábito intestinal, diarrea, estreñimiento, indigestión, sequedad de boca, vómitos (malestar) Caída del cabello, aumento de la sudoración, picor en la piel, manchas rojas en la piel, decoloración de la piel Trastorno de la micción, aumento de la necesidad de orinar durante la noche, aumento del número de veces de orinar Imposibilidad de obtener una erección, incomodidad o aumento de las mamas en los hombres Debilidad, dolor, sensación de malestar Dolor en los músculos o en las articulaciones, calambres musculares, dolor de espalda Aumento o pérdida de peso Raros: afectan entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes Confusión Muy raros: afectan a menos de 1 paciente de cada 10.000 Disminución del número de células blancas de la sangre, disminución de plaquetas de la sangre que puede provocar sangrado fácil o moratones inusuales (daño de los glóbulos rojos) Exceso de azúcar en sangre (hiperglucemia) Un trastorno en los nervios que puede causar debilidad, hormigueo o entumecimiento Tos, inflamación de las encías Hinchazón abdominal (gastritis) Función anormal del hígado, inflamación del hígado (hepatitis), coloración amarillenta de la piel (ictericia), aumento de enzimas hepáticas que pueden tener efecto en algunas pruebas médicas Aumento de la tensión muscular Inflamación de los vasos sanguíneos, a menudo con erupciones en la piel Sensibilidad a la luz Trastornos combinando rigidez, temblor y/o trastornos del movimiento Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 4 5.

Conservación Amlodipino actavis 5 mg comprimidos efg

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Amlodipino actavis 5 mg comprimidos efg

Composición de Amlodipino Actavis El principio activo de Amlodipino Actavis 5 mg comprimidos es amlodipino (como besilato). Los demás componentes son celulosa microcristalina, hidrógeno fosfato cálcico dihidrato, almidón glicolato sódico de patata y estearato magnésico. Aspecto de Amlodipino Actavis y contenido del envase Comprimidos redondos, de color blanco, ranurados por una cara, marcado con AB5 por la otra cara.. Amlodipino Actavis 5 mg comprimidos está disponible en envases tipo blíster que contienen 30 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Actavis Group PTC ehf Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjordur Islandia Responsable de la fabricación Actavis hf Reykjíkurvegur 78, 220 Hafnarfjörður Islandia Ó Actavis (former Balkanpharma) Dupnitsa AD 3 Samokovska Shosse Str., Dupnitsa 2600 Bulgaria Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al Representante Local del Titular de la Autorización de Comercialización. Actavis Spain, S.A. C/ Perú, 8, oficinas 11, 12 y 13 28290 Las Matas (Madrid) Telf: 91 630 86 45 Fax: 91 630 26 64 5 Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 6
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