Prospecto Alfadina 2 mg/ml colirio en solucion

UTILIZA Alfadina 2 mg/ml colirio en solución es un medicamento que se utiliza para reducir la presión intraocular (presión en el interior del ojo) en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular (presión elevada del líquido interior del ojo). El tartrato de brimonidina 2 mg/ml colirio en solución se puede utilizar solo o combinarse con otros medicamentos para reducir la presión intraocular.

No utilice Alfadina 2 mg/ml colirio en solución: si es alérgico (hipersensible) al tartrato de brimonidina o a cualquiera de los componentes del Alfadina 2 mg/ml colirio en solución; si está tomando algún medicamento monoaminooxidasa (inhibidor de MAO); si está tomando algún medicamento para la depresión (como los antidepresivos tricíclicos o la mianserina); catalogado como inhibidor Si está tomando medicamentos antidepresivos, informe a su médico. en recién nacidos y niños (hasta los dos años). Tenga especial cuidado con Alfadina 2 mg/ml colirio en solución: si padece alguna enfermedad cardíaca grave o inestable no tratada; de la  si padece depresión; si padece algún trastorno de reducción del flujo de sangre al cerebro (insuficiencia cerebral) o al corazón (insuficiencia cardíaca); si sufre una caída de la tensión arterial que provoque vértigos y mareos al incorporarse o ponerse de pie después de permanecer tumbado (hipotensión ortostática); si padece de constricción de los vasos sanguíneos, principalmente de las manos y los brazos (enfermedad de Raynaud) o alguna enfermedad vascular crónica inflamatoria con obstrucción de los vasos sanguíneos como resultado de la coagulación (tromboangitis obliterante); - si tiene problemas de hígado o riñón. Consulte con su médico si se encuentra en alguna de estas circunstancias. No se recomienda el uso de la brimonidina en niños (entre los dos y los doce años). Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Sustancias que afectan al sistema nervioso central (SNC): Alfadina 2 mg/ml colirio en solución puede aumentar el efecto de las sustancias que afectan al sistema nervioso central (SNC) (alcohol, barbitúricos, opiáceos, sedantes o anestésicos). Medicamentos para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso (clorpromazina, metilfenidato), medicamentos antidepresivos (reserpina): se recomienda precaución en el caso de pacientes tratados con medicamentos que puedan afectar a la absorción y al metabolismo de la adrenalina, noradrenalina y otras aminas biogénicas en sangre. Antihipertensores o fármacos para tratar enfermedades cardíacas: tras la administración de Alfadina 2 mg/ml colirio en solución se ha observado un leve descenso de la tensión arterial. Debe tenerse especial precaución cuando se administre Alfadina 2 mg/ml colirio en solución junto con antihipertensores o fármacos para tratar enfermedades cardíacas del grupo de los glicósidos digitálicos. Agonistas o antagonistas de los receptores adrenérgicos: se recomienda precaución cuando se administre un medicamento por primera vez por vía sistémica en combinación con brimonidina o se cambie la dosis (sin importar el método de administración), ya que puede causar interacciones con los agonistas -adrenérgicos o puede afectar su actividad, como por ejemplo los agonistas o los antagonistas de receptores adrenérgicos (isoprenalina o prazosina). Embarazo y lactancia Aún no se han llevado a cabo estudios para determinar si es seguro el uso de Alfadina 2 mg/ml colirio en solución durante el embarazo. En consecuencia, Alfadina 2 mg/ml colirio en solución debe utilizarse con precaución durante el embarazo y únicamente si el beneficio esperado para la madre justifica el posible riesgo para el feto. Se desconoce si la brimonidina se excreta por la leche materna. Por tanto, Alfadina 2 mg/ml colirio en solución no debe administrarse a mujeres en período de lactancia. Consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de maquinaria Alfadina 2 mg/ml colirio en solución puede causar cansancio o somnolencia. Esto puede afectar a la capacidad para conducir o manejar maquinaria de forma segura. Alfadina 2 mg/ml colirio en solución puede causar visión borrosa o visión alterada, lo que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas de forma segura, especialmente cuando exista poca luz y bajo condiciones lumínicas insuficientes. Si experimenta alguno de estos síntomas, espere a que estos efectos desaparezcan para conducir o usar maquinaria. Información importante sobre alguno de los componentes del Alfadina 2 mg/ml colirio en solución Este medicamento puede producir irritación ocular porque contiene cloruro de benzalconio como conservante. Debe evitarse el contacto con las lentes de contacto blandas. El cloruro de benzalconio puede alterar el color de las lentes de contacto blandas. Debe quitarse las lentes de contacto antes de utilizar Alfadina 2 mg/ml colirio en solución. Después de utilizar el medicamento, deberá esperar al menos quince minutos antes de volver a ponerse las lentes de contacto.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Alfadina 2 mg/ml colirio en solución indicadas por su médico. En caso de duda consulte con su médico o farmacéutico. Es muy importante utilizar Alfadina 2 mg/ml colirio en solución durante el periodo de tiempo prescrito por su médico. Si cree que el efecto de Alfadina 2 mg/ml colirio en solución es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte con su médico. A menos que su médico le haya indicado otra cosa, la dosis habitual es una gota en el ojo o los ojos afectados dos veces al día, con un intervalo de dosis de aproximadamente doce horas. Instrucciones de uso La brimonidina es un colirio para uso oftálmico únicamente. No debe tragarse. Siempre deben lavarse las manos antes de la aplicación del colirio. Aplique las gotas de la siguiente manera: 1. incline la cabeza hacia atrás y mire hacia arriba; 2. tire suavemente hacia abajo del párpado inferior hasta dejar un pequeño hueco; 3. Invierta el frasco y apriételo para que caiga una gota en el ojo. Inmediatamente después de aplicar cada gota, cierre el ojo y apriete con su dedo la parte del lagrimal (esquina interna del ojo) durante un minuto. Esto ayuda a reducir la absorción de Briomidina en el organismo. Si está utilizando más de un medicamento por vía oftálmica, deberá aplicarlos con un intervalo de entre cinco y quince minutos. Neonatos y niños: las gotas oftálmicas de Brimonidina no deben utilizarse en neonatos y niños (hasta los dos años). Si utiliza más Alfadina 2 mg/ml colirio en solución de la que debiera Adultos Se han notificado las reacciones adversas descritas en la sección 4 del prospecto para adultos que han utilizado más tartrato de brimonidina 2 mg/ml colirio en solución de la recomendada. En casos de adultos que habían tragado accidentalmente tartrato de brimonidina 2 mg/ml colirio en solución, se informó de presión arterial baja, seguida de un aumento de la presión arterial en algunos pacientes. Consulte con su médico inmediatamente si ha ingerido tartrato de brimonidina 2 mg/ml colirio en solución, ya que puede causar presión arterial baja, sensación de debilidad, vómitos, cansancio, entumecimiento, ritmo cardíaco lento, ritmo cardíaco irregular, constricción de la pupila, dificultad para respirar, incluida la supresión de la respiración, hipotonía o flacidez muscular, temperatura corporal baja y convulsiones. Niños Se han notificado efectos adversos graves en niños que habían ingerido accidentalmente tartrato de brimonidina 2 mg/ml colirio en solución. Los síntomas comprenden coma temporal, bajo nivel de consciencia, cansancio, somnolencia, hipotonía o flacidez muscular, ritmo cardiaco lento, baja temperatura corporal, palidez y dificultad para respirar. Si sufre cualquiera de estos síntomas, consulte inmediatamente a su médico. Adultos y niños En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Si acude al médico recuerde llevar el envase del medicamento para que él pueda saber lo que ha tomado. Si olvidó utilizar Alfadina 2 mg/ml colirio en solución Si olvidó utilizar tartrato de brimonidina 2 mg/ml colirio en solución, aplíquese la dosis olvidada tan pronto como se acuerde. Si no se ha acordado de aplicarse la dosis hasta poco antes de la siguiente, no se aplique la dosis olvidada y aplíquese la siguiente dosis cuando corresponda. No se aplique más gotas para compensar las dosis olvidadas. Si tiene alguna duda, consulte con su médico o farmacéutico. No cambie la dosis que le han prescrito. Si interrumpe el tratamiento con Alfadina 2 mg/ml colirio en solución No interrumpa o suspenda el tratamiento con tartrato de brimonidina 2 mg/ml colirio en solución sin haberlo consultado previamente con su médico.

Al igual que todos los medicamentos, Alfadina 2 mg/ml colirio en solución puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufren. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si observa cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos comunicados con mayor frecuencia son la sequedad de boca, enrojecimiento, quemazón y picor de ojos (produciéndose entre un 22 y 25 % de los pacientes). Estas reacciones son generalmente transitorias y normalmente no es necesario suspender el tratamiento con Alfadina 2 mg/ml colirio en solución debido a su gravedad. Se produjeron reacciones alérgicas oculares en el 12,7 % de los pacientes que participaron en los ensayos clínicos. Estas reacciones se produjeron entre los tres y nueves meses posteriores al inicio del tratamiento en la mayoría de casos. Se debe suspender el tratamiento con Alfadina 2 mg/ml colirio en solución en caso de producirse una reacción alérgica. El análisis de los efectos adversos se basa en la siguiente tasa de incidencia: Muy frecuentes: afectan a más de uno de cada diez pacientes Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas Infrecuente: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas Muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas Frecuencia desconocida la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles Durante el tratamiento con Alfadina 2 mg/ml colirio en solución se observaron los siguientes efectos adversos: Efectos adversos tópicos: Muy frecuentes: irritación de los ojos, incluidas las reacciones alérgicas (rubor, dolor y quemazón, picor, sensación de tener un cuerpo extraño, folículos o puntos blancos en la capa transparente que recubre la superficie del ojo (folículos conjuntivales), visión borrosa. Frecuentes: irritación local del ojo (rubor y edema de párpado, párpados inflamados, edema conjuntival y secreción, dolor ocular y lagrimeo), hipersensibilidad a la luz, daño superficial o coloración de la córnea, sequedad ocular, ampollas conjuntivales, visión anormal, conjuntivitis. Muy raros: Iritis, contracción de las pupilas. Frecuencia desconocida: Picor en los párpados. Inflamación dentro del ojo. Efectos adversos sistémicos: Muy frecuentes: Cefaleas, sequedad de boca, cansancio o somnolencia. Frecuentes: Síntomas en las vías respiratorias altas, vértigo, dolor gastrointestinal, debilidad, alteración del sabor. Infrecuente: Palpitaciones o arritmias (incluidas la bradicardia y taquicardia), reacciones alérgicas generales, depresión, sequedad nasal. Raros: Disnea. Muy raros: Síncope, hipertensión, hipotensión, insomnio. Frecuencia desconocida: Reacciones cutáneas como enrojecimiento, hinchazón de la cara, picor, erupciones y dilatación de los vasos sanguíneos. Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su< médico> , incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilizar Alfadina 2 mg/ml colirio en solución después de la fecha de caducidad que aparece en el frasco y en su envase. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. Una vez abierto, Alfadina 2 mg/ml colirio en solución puede conservarse hasta un máximo de veintiocho días. Los medicamentos no deben tirarse por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente

Composición de Alfadina 2 mg/ml colirio en solución El principio activo es: tartrato de brimonidina. 1 ml de solución contiene 2 mg de tartrato de brimonidina, equivalente a 1,3 mg de brimonidina. Los demás componentes son: cloruro de benzalconio, alcohol polivinílico, cloruro de sodio, citrato de sodio, ácido cítrico monohidrato, agua purificada, hidróxido sódico y ácido clorhídrico para ajuste del pH. Aspecto de Alfadina 2 mg/ml colirio en solución y contenido del envase Alfadina 2 mg/ml colirio en solución es una solución clara, ligeramente amarillo verdosa. El colirio en solución está disponible en frascos de 5 ml con tapón cuentagotas en paquetes de 1, 3 o 6 y en frasco de 10 ml con tapón cuentagotas en paquetes de 1 o 3. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización Bausch & Lomb S.A. Avda. Valdelaparra 4. 28108 Alcobendas (Madrid) Fabricante AB Sanitas Veiveriu Street 134B 46352 Kaunas Lituania o Pharmastulln GmbH WerksstraBe 3 92551 Stulln Alemania o Dr. Gerhard Mann Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH Brunsbütteler Damm 165-173 13581 Berlín Alemania Esta especialidad farmacéutica está autorizada en los Estados miembros del EEE con los nombres siguientes: UK: Brimonidine tartrate 2 mg/ml, eye drop solution FR: Brimonidine Chauvin 2 mg/ml, collyre en solution IT: Alfadina Baush & Lomb 2 mg/ml collirio, soluzione Fecha de la última revisión de este prospecto agosto 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es