Medicamentos: Prospecto Acetilcisteina cinfa 600 mg comprimidos efervescentes efg

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Laboratorios Cinfa, S.A.

Principios activos: Acetilcisteina

Qué es Acetilcisteina cinfa 600 mg comprimidos efervescentes efg

Acetilcisteína pertenece al grupo de medicamentos denominados mucolíticos. acetilcisteína cinfa se utiliza para fluidificar la secreciones bronquiales excesivas y/o espesas. Está indicado en el tratamiento de ayuda en los procesos respiratorios que cursan con hipersecrección, mucosa excesiva o espesa, tales como: - bronquitis (inflamación de los bronquios) aguda y crónica, - enfermedad pulmonar obstructiva crónica, - enfisema (inflamación de los alveolos de los pulmones, que disminuyen la función respiratoria), - atelectasia,(disminución del volumen pulmonar) debido a obstrucción mucosa.

Antes de tomar Acetilcisteina cinfa 600 mg comprimidos efervescentes efg

No tome acetilcisteína cinfa - si es alérgico (hipersensible) a la acetilcisteína o a cualquiera de los demás componentes de acetilcisteína cinfa - si padece úlcera de estómago o duodeno - si padece asma u otra insuficiencia respiratoria grave. - No administrar en niños menores de 2 años. Tenga especial cuidado con acetilcisteína cinfa - si padece problemas respiratorios. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. No se han detectado incompatibilidades con otros medicamentos, aunque se recomienda no tomar este medicamento junto con: - Antitusivos (medicamentos utilizados para calmar la tos) - Medicamentos que disminuyen las secreciones bronquiales (Atropina). Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Embarazo: Su médico valorará la necesidad de emplear este medicamento. Sólo debe utilizarse en el embarazo cuando, a criterio de su médico, los beneficios compensen los posibles riesgos. Lactancia: Su médico valorará la necesidad de emplear este medicamento. Sólo debe utilizarse durante la lactancia cuando, a criterio de su médico, los beneficios compensen los posibles riesgos. Conducción y uso de máquinas No se ha descrito que acetilcisteína afecte a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de acetilcisteína cinfa Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 194,04 mg (8,44 mmol) de sodio por comprimido. La eventual presencia de un leve olor sulfúreo no indica alteración del comprimido, sino que es propia del principio activo.

Cómo tomar Acetilcisteina cinfa 600 mg comprimidos efervescentes efg

Siga exactamente las instrucciones de administración de acetilcisteína cinfa indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico le indicará la duración del tratamiento con acetilcisteína cinfa. No suspenda el tratamiento antes, ya que si lo hace no alcanzará el efecto deseado. Adultos y niños mayores de 7 años: Se recomiendan 600 mg de acetilcisteína al día (un comprimido de acetilcisteína cinfa). Niños entre 2 y 7 años No está recomendada la dosis de 600 mg. acetilcisteína cinfa se administra por vía oral. Los comprimidos efervescentes se deben disolver en un vaso de agua, y se deben ingerir cuando se hayan disuelto completamente. Si toma más acetilcisteína cinfa del que debiera Si ha tomado más acetilcisteína cinfa de lo que debe, consulte a su médico o farmacéutico. En caso de toma excesiva o accidental de acetilcisteína cinfa, acuda a un Centro Médico o consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar acetilcisteína cinfa No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Sólo debe tomar un comprimido al día. Si interrumpe el tratamiento con acetilcisteína cinfa Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos Acetilcisteina cinfa 600 mg comprimidos efervescentes efg

Al igual que todos los medicamentos, acetilcisteína cinfa puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Ocasionalmente han aparecido efectos adversos de carácter leve y transitorio, siendo los más frecuentes trastornos en el estómago y el intestino: náuseas, vómitos y diarreas. Raramente se presentan reacciones alérgicas acompañadas de enrojecimiento de la piel y dificultad para respirar. Si aparecen estos síntomas se recomienda interrumpir el tratamiento y acudir al médico. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Conservación Acetilcisteina cinfa 600 mg comprimidos efervescentes efg

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30°C. Caducidad: No utilice acetilcisteína cinfa después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia.Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Acetilcisteina cinfa 600 mg comprimidos efervescentes efg

Composición de acetilcisteína cinfa El principio activo es acetilcisteína. Los demás componentes son: ácido cítrico anhidro (E-330), sorbitol (E-420), bicarbonato sódico, L-leucina, polietilenglicol 6000, sacarina sódica (E-954) y aromatizante de naranja. Aspecto del producto y contenido del envase acetilcisteína cinfa se presenta en forma de comprimidos efervescentes, de color blanco, cilíndricos, planos y en envases de 20 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Laboratorios Cinfa, S.A. C/Olaz-Chipi, 10-Polígono Industrial Areta 31620 Huarte - Pamplona (Navarra)-España Responsable de la fabricación E-Pharma Trento S.p.A. Frazione Ravina ,Via Provina, 2 38123 Trento (TN)- Italia Este prospecto ha sido aprobado en: Abril 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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