¿Qué es la retinoquisis juvenil?

Es una rara enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X, o sea que afecta casi exclusivamente a varones. Se produce una separación de las capas de la retina, fundamentalmente de la capa de fibras nerviosas. Es importante el examen de la familia para detectar posibles miembros afectados. Los primeros síntomas aparecen en la infancia con disminución de la visión central, ya que hay afectación de la fovea (zona central de la retina). Aunque esta visión puede ser estable durante años y dependiendo de la evolución puede disminuir con la edad.