Prospecto Viaflo glucosa 10% solucion para perfusion

NO se le administrará Viaflo Glucosa 10% si sufre alguno de los siguientes trastornos: - si sufre diabetes que no recibe el tratamiento adecuado, por lo que la concentración sanguínea de glucosa es superior a la normal (diabetes descompensada) - coma (pérdida del conocimiento) hiperosmolar. Se trata de un tipo de coma que se puede producir si padece diabetes y no recibe medicación adecuada - fluidificación de la sangre debido a la adición de demasiado líquido (hemodilución) - cuando hay mucho líquido en los espacios extracelulares del cuerpo (hiperhidratación extracelular) - cuando hay un mayor volumen de sangre en los vasos sanguíneos del que debería haber (hipervolemia) - concentración sanguínea de glucosa superior a la normal (hiperglucemia) - concentración sanguínea de lactato que se encuentra en la sangre, superior a la normal (hiperlactatemia) - insuficiencia renal grave (cuando los riñones no funcionan bien y se necesita diálisis) CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima) C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 28022 MADRID - insuficiencia cardíaca no compensada. Si la insuficiencia cardíaca no se ha tratado adecuadamente y provoca síntomas como: - dificultad al respirar - hinchazón de tobillos - si hay acumulación de líquido bajo la piel, que afecta a todo el organismo incluyendo el cerebro y los pulmones (edema generalizado) - enfermedad hepática que provoca acumulación de líquido en el abdomen (cirrosis ascítica) - cualquier otra condición que afecte a la forma en la que su organismo controle el nivel de azúcar. NO se le debe administrar soluciones para perfusión que contengan glucosa, incluida Viaflo Glucosa 10%, en las primeras 24 horas tras sufrir una lesión en la cabeza. Si se añade otro medicamento a su solución para perfusión, lea su prospecto. De este modo se asegurará de que puede tomar ese medicamento. Advertencias y precauciones Viaflo Glucosa 10% es una solución hipertónica (concentrada). Su médico tendrá esto en cuenta a la hora de calcular la cantidad de solución que le va a administrar. Si desarrolla o ha desarrollado cualquiera de los siguientes estados médicos, informe a su médico. - diabetes - insuficiencia renal - enfermedad crítica aguda (una enfermedad incipiente y que puede ser mortal). - elevación de la presión en el interior del cráneo (hipertensión intracraneal) - derrame cerebral debido a un coagulo en un vaso sanguíneo (ictus cerebral) Cuando reciba esta perfusión, su médico obtendrá muestras de sangre para controlar: - la cantidad de sustancias químicas como el sodio y el potasio que hay en la sangre (sus electrolitos plasmáticos) Su médico ajustará la cantidad de solución para perfusión a administrar de acuerdo a los resultados de los análisis. Estas pruebas le indicarán al médico si necesita potasio adicional, una sustancia química de la sangre. Si es necesario se puede administrar por vía intravenosa. Puede que necesite una supervisión especial durante la perfusión de Viaflo Glucosa 10% si sufre: - insuficiencia cardíaca - insuficiencia respiratoria (enfermedad pulmonar) - insuficiencia renal. Viaflo Glucosa 10% contiene azúcar (glucosa), y puede provocar un nivel alto de azúcar en sangre (hiperglucemia). Si esto ocurre, el médico puede: - ajustar la velocidad de perfusión - administrarle insulina para reducir el nivel de azúcar en sangre Esto es muy importante si padece diabetes. Esta solución no se administrará utilizando la misma aguja que una transfusión sanguínea, ya que se podrían dañar los glóbulos rojos o provocar la agrupación de éstos. Niños Viaflo Glucosa 10% debe administrarse a los niños, con una precaución especial. Los recién nacidos - en especial los nacidos prematuramente y con bajo peso al nacer tienen un riesgo mayor de desarrollar un nivel de glucosa en sangre demasiado bajo (hipoglucemia) o demasiado alto (hiperglucemia), y por lo tanto necesitan una vigilancia cuidadosa durante el tratamiento por vía intravenosa con soluciones que contienen glucosa, para asegurar un control glucémico adecuado con el fin de evitar los posibles efectos adversos a largo plazo. Los niveles bajos de azúcar en el recién nacido pueden causar convulsiones, coma prolongado y daño cerebral. Los niveles altos, se han asociado con hemorragia en el cerebro, infección por bacterias y hongos, daños en el ojo (retinopatía del prematuro), infecciones del tracto intestinal (enterocolitits necrotizante), problemas pulmonares (displasia broncopulmonar), prolongación del tiempo de hospitalización y la muerte. Cuando se administre a un recién nacido, la bolsa de solución puede conectarse a una bomba de infusión, que permita la administración exacta de la cantidad requerida de solución en el intervalo de tiempo definido. El médico o la enfermera estarán supervisando el dispositivo, para garantizar la administración segura. Interacción de Viaflo Glucosa 10% con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Viaflo Glucosa 10% y cualquier otro medicamento tomado a la vez pueden afectarse entre ellos. No use Viaflo Glucosa 10% con ciertas hormonas (catecolaminas) incluyendo adrenalina o esteroides dado que incrementan el nivel de azúcar en su sangre. Viaflo Glucosa 10% con los alimentos y bebidas Deberá preguntarle a su médico lo que puede comer o beber. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento Viaflo Glucosa 10% se puede utilizar de forma segura durante el embarazo y la lactancia. Sin embargo, su médico supervisará los niveles de sustancias químicas de su organismo así como la cantidad de líquido. Estos siempre deberán permanecer en los niveles normales. No obstante, si se añadiera otro medicamento a la solución para perfusión durante el embarazo o la lactancia, deberá: - consultar a su médico - leer el prospecto del medicamento que se va a añadir Conducción y uso de máquinas Viaflo Glucosa 10% no afecta a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Cómo le será administrada Viaflo Glucosa 10% Viaflo Glucosa 10% le será administrada por un médico o una enfermera. Su médico decidirá cuánta cantidad necesita y cuándo debe administrarse. Esto dependerá de su edad, peso, estado físico y del motivo del tratamiento. La cantidad que reciba también puede verse influida por otros tratamientos que reciba. NO debe recibir Viaflo Glucosa 10% si hay partículas flotando en la solución o si el envase está dañado de algún modo. Generalmente, Viaflo Glucosa 10% se le administrará mediante un tubo de plástico acoplado a una aguja introducida en una vena. Se suele utilizar una vena del brazo para administrar la perfusión. Sin embargo, su médico puede administrarle el medicamento de otra forma. Cuando se le administre Viaflo Glucosa 10%, el médico le extraerá muestras de sangre de forma regular para determinar: - el nivel de azúcar en sangre - la concentración de ciertas sustancias químicas (p. ej. sodio, potasio) en la sangre. Asimismo, su médico supervisará el balance hídrico corporal (la ingesta de fluidos y la cantidad de orina que produce). Cualquier resto no utilizado de la solución deberá ser desechado. NO debe recibir Viaflo Glucosa 10% de una bolsa empezada. Si recibe más cantidad de Viaflo Glucosa 10% del que debiera Si recibe una cantidad excesiva de Viaflo Glucosa 10% (sobredosificación) o si se administra de forma demasiado rápida o con demasiada frecuencia se pueden desencadenar los siguientes síntomas: - dilución de la sangre (hemodilución) y exceso de líquido en los vasos sanguíneos (hipervolemia). un nivel más elevado de azúcar en la sangre de lo normal (hiperglucemia) concentración excesiva de la sangre (hiperosmolaridad) presencia de glucosa en la orina (glucosuria) incremento en la cantidad de orina que produce (diuresis osmótica) pérdida de agua en el cuerpo (deshidratación) caída en los niveles en sangre de: - potasio - fosfato Si desarrolla cualquiera de estos síntomas, informe a su médico inmediatamente. Su perfusión se detendrá y recibirá un tratamiento de acuerdo a los síntomas. Si se ha añadido algún medicamento a Viaflo Glucosa 10% antes de la administración excesiva, dicho medicamento también puede causar síntomas. Debe leer la lista de posibles síntomas en el prospecto del medicamento añadido. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915.620.420 Interrupción de la perfusión de Viaflo Glucosa 10% El médico decidirá cuándo deberá detener esta perfusión. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Pueden ser señales de una reacción alérgica (hipersensibilidad) muy grave o incluso mortal: - inflamación de la piel de la cara y los labios o inflamación de la garganta dificultad al respirar erupción cutánea enrojecimiento de la piel (eritema cutáneo) ronchas (urticaria) Se le prescribirá un tratamiento de acuerdo a los síntomas. Otros efectos adversos son. - cambios de los niveles de sustancias químicas de la sangre (alteraciones electrolíticas), incluyendo - un nivel de potasio en sangre bajo (hipopotasemia) - un nivel de magnesio en sangre bajo (hipomagnesemia) - un nivel de fosfato en sangre bajo (hipofosfatemia) - un nivel de azúcar en la sangre alto (hiperglucemia). - exceso de líquido en los vasos sanguíneos (hemodilución e hipervolemia) - azúcar en orina (glucosuria) - escalofríos - sudoración - fiebre (reacción febril) - infección en la zona de inyección. - reacciones relacionadas con la vía de administración: - reacción o dolor local (enrojecimiento o hinchazón en el lugar de perfusión) - irritación e inflamación de la vena a través de la que se realiza la perfusión (flebitis). Puede provocar enrojecimiento, dolor o escozor o hinchazón en la vena de la perfusión. - formación de un coágulo (trombosis venosa) en el lugar de perfusión, que provoca dolor, inflamación o enrojecimiento en la zona del coágulo - escape de la solución para perfusión a los tejidos que rodean la vena (extravasación). Esto puede dañar los tejidos y provocar cicatrices. Si se ha adicionado un medicamento a la solución para perfusión, también puede provocar efectos adversos. Éstos dependerán del medicamento que se ha añadido. Deberá leer el prospecto de ese medicamento para obtener una lista de los posibles síntomas. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Si se produce algún efecto adverso, deberá detenerse la perfusión.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no tiene ninguna condición especial de conservación Viaflo Glucosa 10% NO deberá administrarse después de la fecha de caducidad que aparece en la bolsa y en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No se deberá administrar Viaflo Glucosa 10% si hay partículas flotantes en la solución o si la unidad se encuentra dañada de algún modo.

Composición de Viaflo Glucosa 10% El principio activo es la glucosa (como monohidratada): 100 g por litro. El único otro componente es agua para preparaciones inyectables. Fórmula por 250 ml Glucosa (como monohidratada): 25 g Fórmula por 500 ml Glucosa (como monohidratada): 50 g Fórmula por 1000 ml Glucosa (como monohidratada): 100 g Aspecto de Viaflo Glucosa 10% y contenido del envase Viaflo Glucosa 10% es una solución transparente, sin partículas visibles. Se suministra en bolsas de plástico de poliolefina/poliamida (Viaflo). Cada bolsa está envuelta con una sobrebolsa protectora de plástico sellada. Los tamaños de la bolsa son: - 250 ml - 500 ml - 1000 ml Tamaños de envase: - 30 ó 36 bolsas de 250 ml por caja 1 bolsa de 250 ml 20 ó 24 bolsas de 500 ml por caja 1 bolsa de 500 ml 10 ó 12 bolsas de 1000 ml por caja 1 bolsa de 1000 ml Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsables de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Baxter, S.L. Pouet de Camilo 2, 46394 Ribarroja del Turia Valencia Responsable de la fabricación: Bieffe Medital S.A. Ctra de Biescas, Senegüé 22666 Sabiñánigo (Huesca) España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria y Alemania: Glucose Baxter Viaflo 10% - Infusionslösung Bélgica y Luxemburgo: Glucose 10 % w/v Viaflo, solution pour perfusion Bulgaria: Glucose Baxter 10% Solution for Infusion Dinamarca: Glucos "Baxter" Viaflo Eslovaquia: Glukóza 10% Baxter-Viaflo Eslovenia: Glukoza Baxter 100 mg/ml raztopina za infundiranje Finlandia: Glucos Baxter Viaflo 100 mg/ml infuusioneste, liuos Francia: Glucose 10 % Viaflo, solution pour perfusion Grecia: Glucose Baxter 10% Islandia y Suecia: Glucos Baxter Viaflo 100 mg/ml Irlanda, Malta y Reino Unido: Glucose 10% w/v Solution for Infusion Italia: Glucosio Baxter 10% Letonia: Glucose Baxter 10% dums infzijm Lituania: Glucose Baxter 10% infuzinis tirpalas Holanda: Glucose 10 %, oplossing voor infusie, 100 g/l Noruega: Glucos Baxter Viaflo 100 mg/ml Polonia: Injectio Glucosi 10% Baxter República Checa: Glukóza 10% Viaflo La última revisión de este prospecto fue en noviembre 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario: Manipulación y preparación La solución para perfusión se debe comprobar visualmente antes del uso. Utilice la bolsa tan sólo si la solución es transparente, no contiene partículas visibles y el envase no está dañado. Se deberá administrar inmediatamente tras la inserción del equipo de perfusión. No saque la bolsa de su sobrebolsa hasta que esté lista para su uso. La bolsa interior mantiene la esterilidad del producto. No conecte en serie envases de plástico. Este tipo de utilización puede producir embolias gaseosas debidas al aire residual arrastrado desde el envase primario antes de que se complete la administración del líquido contenido en el envase secundario. La solución debe administrarse con un equipo estéril utilizando una técnica aséptica. El equipo debe ser cebado con la solución con el fin de prevenir la entrada de aire en el sistema. Se pueden añadir aditivos antes de la perfusión o durante ésta a través del puerto de adición de medicamentos resellable. Cuando se utilicen, se deberá comprobar la isotonicidad antes de la administración parenteral. La mezcla deberá ser aséptica y se debe realizar de forma cuidadosa y meticulosa. Las soluciones que contengan medicamentos adicionales no deberán almacenarse y deberán utilizarse de forma inmediata. Con el fin de evitar una sobredosis potencialmente mortal durante la perfusión de soluciones intravenosas al recién nacido, debe prestarse una atención especial a la forma de administración. Cuando se utiliza una bomba de jeringa para administrar líquidos o medicamentos por vía intravenosa a los recién nacidos, no se debe dejar conectada una bolsa de solución a la jeringa. Cuando se utiliza una bomba de infusión todas las pinzas del equipo de administración intravenosa deben estar cerradas antes de retirar el equipo de administración de la bomba, o desconectar la bomba. Esto se requiere independientemente de si el equipo de administración dispone o no, de un dispositivo anti libre flujo. El dispositivo de perfusión intravenosa y el equipo de administración deben ser frecuentemente supervisados. Deseche tras un solo uso. Deseche los restos no utilizados. No vuelva a conectar las bolsas parcialmente utilizadas. 1. Apertura a. Saque el envase Viaflo de la sobrebolsa protectora inmediatamente antes del uso. b. Compruebe la ausencia de pequeñas fugas apretando con fuerza la bolsa interior. Si se detectan fugas, deseche la solución, ya que puede que no sea estéril. c. Compruebe la transparencia de la solución y la ausencia de partículas extrañas. Deseche la solución si no está transparente o contiene partículas extrañas. 2. Preparación para la administración Utilice material estéril para la preparación y la administración. a. Cuelgue el envase por el ojal. b. Quite el protector de plástico del puerto de salida de la parte superior del envase: - agarre el saliente pequeño del cuello del puerto con una mano, - agarre el saliente largo de la tapa con la otra mano y gire, - la tapa se soltará. c. Utilice un método antiséptico para preparar la perfusión. d. Conecte el equipo de administración. Consulte las instrucciones que acompañan al equipo para su conexión, cebado y administración de la solución. 3. Técnicas para la inyección y medicamentos adicionales Advertencia: Los medicamentos añadidos pueden ser incompatibles. Para añadir medicación antes de la administración a. Desinfecte el puerto de adición de medicamentos. b. Utilizando una jeringa con una aguja de calibre 19 (1,10 mm) a 22 (0,70 mm), pinche el puerto de adición de medicamentos resellable e inyecte. c. Mezcle cuidadosamente la medicación y la solución. Para medicamentos de alta densidad, como el cloruro potásico, mueva los tubos suavemente mientras están en posición vertical y mezcle. d. Precaución: no almacene bolsas con medicación añadida. Para añadir medicación durante la administración a. Cierre la pinza del equipo. b. Desinfecte el puerto de adición de medicamentos. c. Utilizando una jeringa con una aguja de calibre 19 (1,10 mm) a 22 (0,70 mm), pinche el puerto de adición de medicamentos resellable e inyecte. d. Retire el envase del soporte intravenoso y/o gírelo para ponerlo en posición vertical. e. Vacíe ambos puertos golpeandolos suavemente mientras el envase está en posición vertical. f. Mezcle cuidadosamente la solución y la medicación. g. Coloque de nuevo el envase en posición de uso, vuelva a abrir la pinza y continúe con la administración. 4. Caducidad en uso (aditivos) La estabilidad química y física de los aditivos en el pH de Viaflo Glucosa 10%en el envase Viaflo se debe determinar antes del uso. Desde el punto de vista microbiológico, el producto diluido debe utilizarse inmediatamente a menos que la reconstitución se haya llevado a cabo en condiciones asépticas controladas y validadas. Si no se utiliza inmediatamente, las condiciones y los tiempos de conservación empleados son responsabilidad del usuario. 5. Incompatibilidades de medicamentos añadidos La solución de glucosa no deberá administrarse simultáneamente con, antes o después de una administración de sangre a través del mismo equipo de perfusión ya que podría producirse hemólisis y formación de coágulos. Se deberá evaluar la incompatibilidad de los medicamentos que se van a añadir con Viaflo Glucosa 10% antes de añadirlos. En ausencia de estudios de incompatibilidad, este producto no debe mezclarse con otros. Se deberá consultar el prospecto del medicamento que va a ser añadido. Antes de añadir un medicamento, verifique que es soluble y estable en agua en el intervalo de pH de la Viaflo Glucosa 10% (pH de 3,5 a 6,5). Cuando se añade medicación compatible a Viaflo Glucosa 10%, la solución deberá administrarse inmediatamente. No se deberán utilizar medicamentos adicionales que no sean compatibles.