Prospecto Tamsulosina ratiopharm 0,4 mg capsulas duras de liberacion modificada efg

DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA No tome Tamsulosina ratiopharm 0,4 mg cápsulas duras de liberación modificada si: es usted alérgico o ha tenido alguna reacción alérgica a tamsulosina o a cualquier otro componente de este medicamento, padece hipotensión ortostática (mareos debidos a un descenso de la presión arterial al sentarse o ponerse de pie), padece insuficiencia hepática grave. Tenga especial cuidado con Tamsulosina ratiopharm 0,4 mg cápsulas duras de liberación modificada: si padece insuficiencia renal grave, aunque rara vez el uso de Tamsulosina ratiopharm 0,4 mg pueda producir desmayos, ante los síntomas de mareo y sensación de debilidad, debe sentarse o tumbarse hasta que los mismos hayan desaparecido. Niños y adolescentes No de este medicamento a niños o adolescentes menores de 18 años porque no funciona en esta población. Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las situaciones anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez. Fertilidad, embarazo y lactancia Tamsulosina ratiopharm cápsulas duras de liberación modificada no está indicada en mujeres. Se han notificado problemas en la eyaculación (eyaculación fallida o retraso en la eyaculación) con el uso de tamsulosina cápsulas de liberación modificada. Tamsulosina sólo está indicada en varones. Conducción y uso de máquinas Debido a la posibilidad de que se produzcan mareos, debe extremar las precauciones a la hora de conducir o manejar maquinaria. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica. La asociación con otros medicamentos del mismo grupo puede producir descenso de la tensión arterial. Diclofenaco (un analgésico antiinflamatorio) y warfarina (utilizada para prevenir la coagulación de la sangre) pueden aumentar la eliminación de tamsulosina del organismo.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con tamsulosina. No suspenda el tratamiento antes, ya que podría no tener el efecto esperado. La dosis normal es de una cápsula al día. Debe administrarse por vía oral. La cápsula debe tomarse después del desayuno o de la primera comida del día y tragarse entera sin romperse y sin masticar, con un vaso de agua estando sentado o quieto (no deberá estar tumbado). Si estima que la acción de tamsulosina es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si usted toma más Tamsulosina ratiopharm 0,4 mg cápsulas duras de liberación modificada de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Se recomendará llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario. Teóricamente podría producirse una hipotensión aguda después de una sobredosis. Cuando se trate de cantidades importantes, puede procederse al lavado gástrico y a la administración de carbón activado y de un laxante osmótico como el sulfato sódico. Si olvidó tomar su cápsula diaria de Tamsulosina ratiopharm 0,4 mg cápsulas duras de liberación modificada después del desayuno o de la primera comida del día, puede hacerlo durante el mismo día. En caso de que haya omitido la dosis un día, puede simplemente, seguir tomando su cápsula diaria tal como se le ha prescrito. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Como todos los medicamentos Tamsulosina ratiopharm 0,4 mg cápsulas duras de liberación modificada puede tener efectos adversos. Se han observado los siguientes efectos adversos: Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) Trastornos del sistema nervioso: mareo. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas ) Trastornos del sistema nervioso: dolor de cabeza. Trastornos cardíacos: taquicardia (el latido es más rápido de lo normal), palpitaciones. Trastornos vasculares: hipotensión postural (reducción de la presión sanguínea por ejemplo cuando se levanta rápidamente después de estar en posición sentada o tumbada a veces asociado a mareo). Trastornos respiratorios: rinitis. Trastornos gastrointestinales: estreñimiento, diarrea, náuseas, vómitos. Trastornos del tejido de la piel y subcutáneos: exantema, prurito, urticaria (proceso inflamatorio de una zona superficial de la piel). Trastornos del sistema reproductor y de la mama: alteraciones de la eyaculación. Trastornos generales: astenia (sensación de debilidad y falta de vitalidad generalizada). Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas) Trastornos del sistema nervioso: síncope (perdida brusca y transitoria de conocimiento). Trastornos del tejido de la piel y subcutáneos: angioedema (proceso inflamatorio de una zona profunda de la piel). Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10000 personas) Trastornos del sistema reproductor y de la mama: priapismo (erección persistente del pene en ausencia de excitación sexual). Trastornos del tejido de la piel y subcutáneos: Síndrome de Stevens-Johnson (enfermedad grave con ampollas en la piel, boca, ojos y genitales) Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Trastornos respiratorios, torácicos y medianísticos: alteraciones respiratorias (Ej: Disnea, broncoespasmo), hemorragias nasales. Trastornos oculares: visión borrosa, problemas con la vista. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: picor y manchas rosadas en las extremidades (eritema multiforme), enrojecimiento y descamación de la piel (dermatitis exfoliativa). Trastornos del aparato reproductor y de la mama: retraso en la eyaculación, fracaso en la eyaculación. Experiencia post-comercialización Además de los efectos adversos mencionados anteriormente, se han notificado las siguientes reacciones adversas asociadas al uso de tamsulosina: Trastornos cardiacos; Fibrilación auricular, arritmia Debido a que estas reacciones se han notificado espontáneamente a partir de la experiencia post-comercialización en todo el mundo, la frecuencia de estos eventos y el papel de tamsulosina en su causalidad no se pueden determinar con fiabilidad. . Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: http;//www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA Mantenga Tamsulosina ratiopharm fuera de la vista y del alcance de los niños. Blister: Conservar en el envase original. Caducidad No utilizar Tamsulosina ratiopharm después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/