Prospecto Risedronato semanal aurobindo 35 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Este medicamento está indicado para el tratamiento de la osteoporosis - en mujeres después de la menopausia, incluso si la osteoporosis es grave. Reduce el riesgo de fracturas vertebrales y de cadera. - en hombres.

No tome Risedronato Semanal Aurobindo - si es alérgico (hipersensible) al risedronato de sodio o a cualquiera de los demás componentes de Risedronato Semanal Aurobindo (ver sección 6, Composición de Risedronato Semanal Aurobindo) - si su médico le ha dicho que usted padece una enfermedad denominada hipocalcemia (presenta Versión 2.1 (septiembre 2013) 1/6 niveles bajos de calcio en sangre) - si pudiera estar embarazada, si está embarazada o si planea quedarse embarazada - si está dando el pecho - si padece enfermedad grave del riñón. Tenga especial cuidado y consulte con su médico ANTES de comenzar a tomar Risedronato Semanal Aurobindo - Si no puede permanecer en posición erguida, ya sea sentado o de pie, durante al menos 30 minutos. - Si tiene problemas óseos o en el metabolismo de minerales (por ejemplo, deficiencia de vitamina D, alteraciones de la hormona paratiroidea ambos produciendo un nivel bajo de calcio en sangre). - Si ha tenido problemas en el pasado con su esófago (el conducto que une la boca con el estómago). En algún momento usted podría haber tenido dolor o dificultad en tragar la comida o si su médico le ha indicado que usted tiene esófago de Barrett (una alteración asociada con cambios en las células que revisten la parte final del esófago). - Si su médico le hubiera informado que padece una intolerancia a algunos azúcares (tal como la lactosa). - Si ha tenido o tiene dolor, hinchazón o insensibilidad en la mandíbula o una molestia fuerte en la mandíbula o se le mueve un diente. - Si está en tratamiento dental o va a ser sometido a una intervención dental, comunique a su dentista que está en tratamiento con Risedronato Semanal Aurobindo. Su médico le aconsejará qué hacer si toma Risedronato Semanal Aurobindo y tiene alguno de los problemas mencionados anteriormente. Niños y adolescentes No se recomienda el uso de Risedronato Semanal Aurobindo en niños y adolescentes (menores de 18 años) debido a que no hay suficientes datos acerca de su seguridad y eficacia. Uso de otros medicamentos: Los medicamentos que contienen alguna de las sustancias siguientes reducen el efecto de Risedronato Semanal Aurobindo cuando se toman al mismo tiempo: - calcio - magnesio - aluminio (por ejemplo algún medicamento para la indigestión) - hierro Tome estos medicamentos al menos 30 minutos después de haber tomado Risedronato Semanal Aurobindo. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Toma de Risedronato Semanal Aurobindo con alimentos y bebidas Es muy importante que NO tome Risedronato Semanal Aurobindo junto con alimentos o con bebidas (diferentes al agua corriente) porque pueden interferir. En particular, no tome este medicamento al mismo tiempo que productos lácteos (tal como la leche) ya que contiene calcio (ver sección 2, Uso de otros medicamentos). Tome alimentos y bebidas (diferentes al agua corriente) al menos 30 minutos después que Risedronato Semanal Aurobindo. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. NO tome Risedronato Semanal Aurobindo si usted pudiera estar embarazada, está embarazada o planea quedarse embarazada (vea la sección 2, No tome Risedronato Semanal Aurobindo). Se Versión 2.1 (septiembre 2013) 2/6 desconoce el riesgo potencial asociado del uso de risedronato de sodio (principio activo de Risedronato Semanal Aurobindo) en mujeres embarazadas. NO tome Risedronato Semanal Aurobindo si está dando el pecho (ver sección 2, No tomar Risedronato Semanal Aurobindo). Risedronato Semanal Aurobindo debe usarse solo para tratar mujeres después de la menopausia y hombres. Conducción y uso de máquinas Se desconoce que Risedronato Semanal Aurobindo afecte a la capacidad para conducir y para utilizar máquinas. Información importante sobre alguno de los componentes de Risedronato Semanal Aurobindo Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento (ver sección 2, Tenga especial cuidado y consulte con su médico antes de comenzar a tomar Risedronato Semanal Aurobindo).

Tome el comprimido estando en posición erguida, ya sea sentado o de pie, para evitar ardor de estómago. Trague el comprimido con al menos un vaso (120ml) de agua corriente (agua del grifo). Trague el comprimido entero. Sin masticarlo ni chuparlo. No debe tumbarse, al menos durante 30 minutos después de haber tomado el comprimido. El médico le indicará si debe tomar calcio y suplementos vitamínicos, si la cantidad que toma usted de estos en su dieta no es suficiente. Si toma MÁS Risedronato Semanal Aurobindo del que debiera Si ha tomado más comprimidos de Risedronato Semanal Aurobindo que los prescritos, beba un vaso de leche lleno y acuda al médico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica (teléfono 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad tomada. Versión 2.1 (septiembre 2013) 3/6 Si OLVIDÓ tomar Risedronato Semanal Aurobindo Si ha olvidado tomar el comprimido el día elegido, tómese el comprimido el día en que se acuerde .Y tome el comprimido siguiente a la semana siguiente, el día que normalmente toma el comprimido. NO tome dos comprimidos en el mismo día para compensar la dosis olvidada. Si INTERRUMPE el tratamiento con Risedronato Semanal Aurobindo Si deja de tomar el tratamiento usted podría comenzar a perder masa ósea. Por favor consulte con su médico antes de decidirse a interrumpir el tratamiento. Consulte con su médico o farmacéutico si tuviera más preguntas sobre el uso de este producto.

Al igual que todos los medicamentos, Risedronato Semanal Aurobindo puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de tomar Risedronato Semanal Aurobindo y acuda al médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas: Síntomas de una reacción alérgica grave, tales como: o Hinchazón de cara, lengua o garganta o Dificultad para tragar o Ronchas y dificultad para respirar. Reacciones graves cutáneas que pueden incluir aparición de ampollas en la piel. Informe a su médico rápidamente si experimentara los siguientes efectos adversos: - Inflamación ocular, habitualmente con dolor, enrojecimiento y sensibilidad a la luz. - Necrosis del hueso de la mandíbula (osteonecrosis) asociada con retraso en la cicatrización e infección, con frecuencia después de una extracción dental (ver sección 2, Tenga especial cuidado y consulte con su médico antes de comenzar a tomar Risedronato Semanal Aurobindo). - Síntomas relacionados con el esófago como dolor al tragar, dificultades al tragar, dolor en el pecho y aparición o empeoramiento de acidez de estómago. Sin embargo en estudios clínicos los efectos adversos que se observaron fueron generalmente leves y no causaron que el paciente interrumpiera el tratamiento. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): - Indigestión, náuseas, dolor de estómago, malestar, digestión pesada, estreñimiento, sensación de plenitud, distensión abdominal, diarrea. - Dolor en sus huesos, músculos o articulaciones. - Dolor de cabeza. Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): - Inflamación o úlcera del esófago (el conducto que une la boca con el estómago) causando dificultad y dolor al tragar (ver también sección 2, "Tenga especial cuidado y consulte con su médico antes de comenzar a tomar Risedronato Semanal Aurobindo "), la inflamación del estómago y/o el duodeno (intestino donde desemboca el estómago). - Inflamación de la parte coloreada del ojo (el iris) (ojos enrojecidos doloridos con posibles cambios en la visión). Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): - Inflamación de la lengua (hinchada, enrojecida, posiblemente con dolor), estrechamiento del esófago (conducto que une la boca con el estómago). - Se han comunicado pruebas anormales del hígado. Esto sólo puede ser diagnosticado mediante análisis de sangre. Versión 2.1 (septiembre 2013) 4/6 Durante su uso post-comercialización, se han comunicado (frecuencia no conocida): - Casos de caída del cabello. - Alteraciones del hígado, en algunos casos graves. Raramente, al inicio del tratamiento se ha observado una disminución leve de los niveles de fosfato y calcio en sangre en algunos pacientes. Estos cambios son habitualmente pequeños y no causan síntomas. Fracturas atípicas del fémur (hueso del muslo), que pueden ocurrir en raras ocasiones sobre todo en pacientes en tratamiento prolongado para la osteoporosis. Informe a su médico si nota dolor, debilidad o molestias en el muslo, la cadera o la ingle, ya que pueden ser síntomas precoces e indicativos de una posible fractura del fémur. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice Risedronato Semanal Aurobindo después de la fecha de caducidad (CAD) que aparece en el estuche y blíster. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Risedronato Semanal Aurobindo El principio activo es risedronato de sodio. Cada comprimido recubierto con película contiene 35 mg de risedronato de sodio (equivalentes a 32,4 mg de ácido risedrónico). Los demás componentes (excipientes) son: Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, crospovidona, hidroxipropilcelulosa, estearato de magnesio y celulosa microcristalina. Recubrimiento pelicular: hipromelosa, dióxido de titanio (E171), macrogol 400, hidroxipropilcelulosa, óxido de hierro amarillo (E172), macrogol 8000, óxido de hierro rojo (E172) y sílice coloidal anhidra. Aspecto del producto y contenido del envase Comprimido recubierto con película. Risedronato Semanal Aurobindo 35 mg comprimidos recubiertos con película EFG son comprimidos biconvexos recubiertos con película, de color naranja claro, de forma circular, marcados con F27 por una cara y con la otra lisa. Risedronato Semanal Aurobindo 35 mg comprimidos recubiertos con película está disponible en Blíster de PVC transparente/PE/PVdC/Aluminio en una caja de cartón con 1, 2, 4, 10, 12 o 16 comprimidos recubiertos con película. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la Autorización de Comercialización Versión 2.1 (septiembre 2013) 5/6 Laboratorios Aurobindo, S.L.U. c/ Hermosilla 11, 4º A 28001 Madrid (España) Tel.: 91-661 16 53 Fax: 91-661 91 76 Responsable de la fabricación APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000 Malta Tel.: ++ 356 2165 3761/++ 356 2229 4000 Fax: ++ 356 2229 4118 Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Alemania España Francia Holanda Irlanda Italia Malta Reino Unido Rumanía Risedronat Aurobindo einmal wöchentlich 35 mg Filmtabletten Risedronato Semanal Aurobindo 35 mg comprimidos recubiertos con película EFG RISEDRONATE AUROBINDO 35 mg comprimé pelliculé Natriumrisedronaat Aurobindo Wekelijks 35 mg, filmomhulde tabletten Risedronate Aurobindo Once a Week 35 mg film-coated tablets Risedronato Aurobindo 35 mg compresse rivestite con film Risedronate Aurobindo Once a Week 35 mg film-coated tablets Risedronate sodium 35mg film-coated tablets Risedronat Aurobindo 35 mg comprimate filmate Este prospecto ha sido aprobado en septiembre 2013. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) www.aemps.gob.es Versión 2.1 (septiembre 2013) 6/6