Medicamentos: Prospecto Renocis 1 mg equipo de reactivos para preparacion radiofarmaceutica

Condiciones de prescripción y uso: Uso hospitalario

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Cis Bio International

Principios activos: Acido dimercaptosuccinico

Qué es Renocis 1 mg equipo de reactivos para preparacion radiofarmaceutica

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico. RENOCIS es un equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica. Consiste en un polvo para solución inyectable que ha de ser disuelto y marcado con tecnecio radiactivo antes de su uso. Cuando se añade al vial una solución del radiofármaco pertecnetato (99mTc) de sodio, se forma tecnecio (99mTc) succímero. Esta solución está preparada para su inyección en vena. Pertenece al grupo de medicamentos denominado radiofármacos para el diagnóstico del sistema renal. Tras su administración se elimina por los riñones. Debido a que el radiofármaco contiene una pequeña cantidad de radiactividad, puede detectarse desde el exterior del cuerpo utilizando un equipo médico especial denominado gammacámara y se puede obtener una imagen, conocida como gammagrafía. Esta gammagrafía mostrará exactamente la distribución del radiofármaco en los riñones. Esto puede dar al médico información valiosa en cuanto a la estructura y función de estos órganos.

Antes de tomar Renocis 1 mg equipo de reactivos para preparacion radiofarmaceutica

Antes de administrarle este medicamento debe asegurarse que usted está bien hidratado. No use RENOCIS: Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de RENOCIS Tenga especial cuidado con RENOCIS: - Cuando se le administre este medicamento porque supone la exposición a pequeñas cantidades de radiación. Aunque su médico siempre considerará los posibles riesgos y beneficios. - Si usted tiene disminuida la función de sus riñones porque es posible que aumente su exposición a la radiación. - Si tiene menos de 18 años de edad porque la exposición a la radiación es proporcionalmente mayor que en los adultos. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Debe interrumpirse la administración de los siguientes compuestos químicos antes de la administración de RENOCIS, ya que pueden modificar la captación del medicamento como por ejemplo: - Cloruro de amonio - Bicarbonato de sodio - Manitol El captopril puede interferir en la prueba a realizar. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Si usted es una mujer en edad fértil (edad en que puede quedarse embarazada) deberá descartarse siempre que esté embarazada. Si usted presenta un retraso en la menstruación debe pensar que está embarazada mientras no se demuestre lo contrario. En caso de duda, es fundamental que la exposición a la radiación sea la mínima necesaria para obtener la información clínica deseada. Debe considerarse la posibilidad de realizar técnicas alternativas que no impliquen el uso de radiaciones ionizantes. Si usted está embarazada no debe recibir este medicamento a menos que sea estrictamente necesario porque el feto recibirá una pequeña cantidad de radiación, o cuando el beneficio para usted supere el riesgo del feto. Si usted está amamantando a su hijo/a debe considerarse la posibilidad de retrasar razonablemente la prueba con este medicamento hasta que usted haya suspendido la lactancia, y debe plantearse si se ha seleccionado el radiofármaco más adecuado teniendo en cuenta la secreción de actividad en la leche materna. Si la administración durante la lactancia es inevitable, la lactancia debe suspenderse durante 12 horas tras la administración de este medicamento y desecharse la leche extraída durante ese periodo. Debe considerarse la posibilidad de extraer leche antes de la administración de tecnecio (99mTc) succímero y almacenarla para su uso posterior. La lactancia puede reanudarse cuando el nivel de radiactividad en la leche materna no suponga una dosis de radiación para el hijo/a superior a 1 mSv Conducción y uso de máquinas No se han descrito efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de RENOCIS Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por dosis, por lo que se considera esencialmente exento de sodio.

Cómo tomar Renocis 1 mg equipo de reactivos para preparacion radiofarmaceutica

Este medicamento debe ser administrado exclusivamente por personal autorizado que le indicará en cada momento las instrucciones a seguir. Su médico decidirá la cantidad de este medicamento que le será administrada. Ésta será la cantidad mínima necesaria para obtener una gammagrafía con la calidad necesaria para proporcionar la información requerida. Para instrucciones detalladas sobre la correcta administración/uso de RENOCIS, ver sección 6. Si estima que la acción de RENOCIS es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si a usted se le administra más RENOCIS del que se debiera Puesto que este producto es administrado por un médico bajo condiciones de estricto control, es muy difícil cualquier sobredosis. Sin embargo, en el caso de que se le administrara una dosis excesiva de este medicamento, la dosis de radiación absorbida por usted debe reducirse provocando un incremento en la eliminación del radiofármaco del cuerpo, para lo cual se le recomendará el vaciamiento de la vejiga. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 5620420. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos Renocis 1 mg equipo de reactivos para preparacion radiofarmaceutica

Al igual que todos los medicamentos, RENOCIS puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunos pacientes han presentado reacciones adversas en estudios publicados, pero hasta la fecha no se han caracterizado adecuadamente. Para todos los pacientes: la exposición a la radiación ionizante debe estar justificada en función del objetivo médico esperado, obtenido con la mínima dosis posible de radiación recibida por el paciente. La exposición a la radiación ionizante está vinculada a la inducción de cáncer y a la posibilidad de desarrollar defectos hereditarios. La probabilidad de que se produzcan estas reacciones es baja debido a las bajas dosis de radiación recibidas. En pacientes con disminución de la función renal: es posible que en ellos aumente la exposición a la radiación. En población pediátrica (menor de 18 años de edad): debe tenerse en cuenta que la dosis recibida es proporcionalmente mayor que en adultos. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Conservación Renocis 1 mg equipo de reactivos para preparacion radiofarmaceutica

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Antes de la reconstitución y marcaje, el producto debe conservarse en nevera (entre 2ºC y 8ºC) y protegido de la luz. El almacenamiento debe realizarse en el contenedor plomado original o algún otro blindaje equivalente. El almacenamiento debe realizarse conforme a la normativa nacional sobre materiales radiactivos. Caducidad No utilice este producto después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del envase. Antes de la reconstitución y marcaje, el periodo de validez de este producto es de 12 meses a partir de la fecha de fabricación. El producto marcado debe administrase en un periodo máximo de 8 horas después de la reconstitución y marcaje.

Información adicional Renocis 1 mg equipo de reactivos para preparacion radiofarmaceutica

Composición de RENOCIS - El principio activo es succímero. Cada vial contiene 1 mg. - Los demás componentes son: cloruro de estaño (II) dihidrato, inositol, ácido ascórbico, hidróxido de sodio y nitrógeno Aspecto del producto y contenido del envase Este medicamento se presenta en forma de polvo blanco. Se suministra en viales multidosis de vidrio estirado incoloro tipo I de la Ph.Eur. de 15 ml, sellados con tapón de goma de clorobutilo y con sobresello de aluminio. Un envase contiene 5 viales con 1 mg cada uno. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: CIS bio international B.P. 32 F-91 192 Gif sur Yvette Cedex Francia Este prospecto fue aprobado en marzo de 2008 Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario: Se incluye la ficha técnica completa de RENOCIS como una sección recortable al final de este prospecto, con el fin de facilitar a los médicos o profesionales del sector sanitario información científica e información práctica sobre la administración y uso de este radiofármaco.
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