Medicamentos: Prospecto Reandron 1000 mg/4 ml solucion inyectable

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Bayer Hispania, S.L.

Principios activos: Testosterona undecanoato

Qué es Reandron 1000 mg/4 ml solucion inyectable

Reandron contiene testosterona, una hormona masculina, como principio activo. Reandron se administra mediante inyección intramuscular; el medicamento administrado va liberándose con el tiempo. Reandron se utiliza en hombres adultos para el tratamiento de sustitución de la testosterona y así tratar diversos problemas derivados de la falta de testosterona (hipogonadismo masculino). Esta condición debe de ser confirmada mediante dos determinaciones de testosterona en sangre y además presentarse: Impotencia Infertilidad Disminución del deseo sexual Cansancio Estados depresivos Pérdida ósea causada por un nivel hormonal bajo

Antes de tomar Reandron 1000 mg/4 ml solucion inyectable

No use Reandron si es alérgico (hipersensible) a la testosterona undecanoato o a cualquiera de los demás componentes de Reandron (ver Composición de Reandron) si ha padecido un carcinoma de próstata en el que influye la acción de los andrógenos (hormona sexual masculina), o puede padecer cáncer de próstata o de las mamas. si tiene o ha tenido un tumor del hígado; Reandron no está indicado para su uso en mujeres. Reandron no está indicado para su uso en niños y adolescentes. No existe información disponible sobre el uso de Reandron en hombres menores de 18 años. Tenga especial cuidado con Reandron Informe a su médico si padece: epilepsia problemas de corazón, hígado o riñón migraña interrupciones de la respiración durante el sueño (apnea) ya que puede empeorar con el tratamiento cáncer, ya que deberá determinarse los niveles de calcio en sangre problemas de coagulación Si padece insuficiencia grave de corazón, hígado o riñón, el tratamiento con Reandron puede causarle complicaciones importantes, como retención de líquidos, que puede ir acompañada de insuficiencia cardíaca congestiva grave. Pacientes de edad avanzada (65 años o más) No es necesario ajustar la dosis si tiene más de 65 años. (Ver Examen médico/Seguimiento). Si su hígado no funciona bien No se han realizado estudios formales en pacientes con insuficiencia hepática. Si alguna vez ha tenido un tumor en el hígado, no le recetarán Reandron (ver No utilice Reandron). Reandron no está indicado para aumentar la musculatura en individuos sanos o para incrementar la resistencia física. Reandron puede dar resultados positivos en el test de dopaje. Examen médico / Seguimiento Las hormonas masculinas pueden aumentar el crecimiento del cáncer de próstata o aumentar el tamaño de la glándula prostática (hipertrofia prostática benigna). Antes de iniciar el tratamiento con Reandron, su médico debe realizar un examen médico, con el fin de excluir el riesgo de un cáncer de próstata ya existente. Su médico debe realizar un seguimiento periódico cuidadoso de la próstata y las mamas, especialmente en pacientes de edad avanzada. Su médico también le realizará periódicamente algunos análisis de sangre. En casos raros, se ha comunicado la aparición de tumores del hígado benignos y malignos (cancerosos) en pacientes que han sido tratados con testosterona. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Su médico puede tener que ajustar la dosis si está tomando otros medicamentos, como por ejemplo: La hormona adrenocorticotrópica (ACTH) o corticosteroides (usados para tratar diversas enfermedades tales como reumatismo, artritis, reacciones alérgicas y asma). Reandron puede aumentar el riesgo de retención de líquidos, especialmente si tiene problemas de corazón o de hígado. Anticoagulantes orales. Si es diabético, puede que se tenga que ajustar su dosis de insulina. Interacciones con pruebas de laboratorio: Reandron puede afectar también a los resultados de pruebas de laboratorio (por ejemplo de la glándula tiroides). Informe al médico o al personal del laboratorio de que está en tratamiento con Reandron. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Reandron no está indicado para su uso en mujeres y no debe ser usado en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas Reandron no influye sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Información importante sobre alguno de los componentes de Reandron Este medicamento puede producir reacciones alérgicas graves porque contiene aceite de ricino refinado.

Cómo tomar Reandron 1000 mg/4 ml solucion inyectable

Siga exactamente las instrucciones de administración de Reandron indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico le inyectará Reandron (1 ampolla /vial) por vía intramuscular, muy lentamente. El tratamiento se repetirá a las 10-14 semanas, tiempo suficiente para mantener los niveles de testosterona sin que ésta se acumule en la sangre. Reandron debe administrarse solamente por vía intramuscular. Se debe tener especial cuidado para no inyectar el producto en un vaso sanguíneo (ver Normas sobre el manejo de la ampolla con el sistema de Un Punto de Corte. Comienzo del tratamiento Antes de comenzar el tratamiento y durante la primera parte del mismo, su médico determinará sus niveles de testosterona en sangre. Su médico podrá administrarle una segunda inyección, como muy pronto, pasadas 6 semanas desde la primera inyección de Reandron, en función de sus síntomas y de sus niveles de testosterona. Mantenimiento de los niveles de Reandron durante el tratamiento El intervalo entre inyecciones debe mantenerse dentro del límite recomendado de 10 a 14 semanas. Su médico debe realizar un seguimiento cuidadoso de los niveles de testosterona durante el mantenimiento del tratamiento. Es recomendable medir los niveles de testosterona de forma regular. Las mediciones deben realizarse al finalizar un intervalo entre inyecciones. Si los niveles son muy bajos, su médico podrá disminuir la frecuencia de las inyecciones. Recuerde sus días de tratamiento, ya que de lo contrario sus niveles de testosterona no estarán correctamente controlados. Si piensa que el efecto de Reandron es demasiado intenso o muy débil, informe a su médico. Si usa más Reandron del que debiera: Los síntomas de haber recibido demasiado Reandron incluyen: Irritabilidad Nerviosismo Aumento de peso Erecciones frecuentes o de larga duración Informe a su médico si tiene alguno de los síntomas anteriores. Su médico reducirá la frecuencia de las inyecciones o suspenderá el tratamiento.

Posibles efectos adversos Reandron 1000 mg/4 ml solucion inyectable

Al igual que todos los medicamentos, Reandron puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Las reacciones adversas más frecuentemente observadas fueron acné y dolor en el lugar de aplicación de la inyección. Efectos adversos frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 personas) niveles anormalmente elevados de glóbulos rojos aumento de peso sofocos acné agrandamiento de la próstata y problemas asociados reacciones diversas en el lugar de administración de la inyección, como por ejemplo, dolor, hematoma o irritación Efectos adversos poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada 1.000 personas) reacción alérgica aumento del apetito, alteraciones en algunos resultados del análisis de sangre, como por ejemplo, aumento del azúcar o de las grasas depresión, alteraciones emocionales, insomnio, inquietud, agresividad o irritabilidad dolor de cabeza, migraña o temblores alteraciones cardiovasculares, presión arterial elevada o mareos bronquitis, sinusitis, tos, respiración entrecortada, ronquidos o alteraciones de la voz diarrea o náusea alteraciones en los resultados de las pruebas hepáticas pérdida de cabello o diversas reacciones cutáneas (por ejemplo picor, enrojecimiento o piel seca) dolor en las articulaciones o en las extremidades, problemas musculares (por ejemplo espasmos, dolor o rigidez) o aumento de la creatin fosfoquinasa en sangre alteraciones del conducto urinario (por ejemplo, disminución del flujo de orina, retención de orina, necesidad urgente de orinar durante la noche) alteraciones de la próstata (por ejemplo, neoplasia prostática intraepitelial, endurecimiento o inflamación de la próstata), alteraciones del apetito sexual, dolor de testículos, dolor, endurecimiento o agrandamiento de las mamas o aumento del nivel de hormonas masculinas y femeninas cansancio, debilidad generalizada, sudoración excesiva o sudoración nocturna El líquido oleoso de Reandron puede alcanzar los pulmones (microembolismo pulmonar de las soluciones oleosas) y en raras ocasiones puede provocar signos y síntomas tales como tos, respiración entrecortada, malestar general, sudoración excesiva, dolor de pecho, mareos, pinchazos o desvanecimiento. Estas reacciones pueden ocurrir durante o inmediatamente después de la inyección y son reversibles. Se han notificado reacciones anafilácticas tras la administración de Reandron. Además de los referidos anteriormente, se han observado los siguientes efectos adversos tras el tratamiento con productos que contienen testosterona: nerviosismo, hostilidad, breves interrupciones de la respiración durante el sueño (apnea), reacciones en la piel como por ejemplo, caspa y seborrea, erecciones más frecuentes y en casos muy raros color amarillento en la piel y los ojos (ictericia). El tratamiento con dosis elevadas de testosterona generalmente interrumpe o reduce de manera reversible la producción de espermatozoides. El tratamiento de sustitución de testosterona en caso de testículos de bajo funcionamiento (hipogonadismo), puede provocar en raros casos erecciones persistentes y dolorosas (priapismo). Los tratamientos de larga duración o con dosis altas de testosterona pueden producir ocasionalmente un aumento de la retención de líquidos y edema (hinchazón debido a la retención).

Conservación Reandron 1000 mg/4 ml solucion inyectable

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. No utilice Reandron después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de su farmacia habitual. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Reandron 1000 mg/4 ml solucion inyectable

Composición de Reandron El principio activo es undecanoato de testosterona 250 mg/ml (correspondiente a 157,9 mg de testosterona). 1 ampolla /vial contiene 1.000 mg de undecanoato de testosterona. Los demás componentes son: benzoato de bencilo y aceite de ricino refinado. Aspecto del producto y contenido del envase Reandron es una solución oleosa, clara y de color amarillento. Se presenta en ampollas de vidrio de color topacio/ viales de vidrio de color topacio, que contienen 4 ml de solución inyectable. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Bayer Hispania, S.L. Av. Baix Llobregat, 3-5, Sant Joan Despí 08970 - Barcelona Responsable de la fabricación: Bayer Pharma AG Müllerstrasse, 170-178 13342 Berlín - Alemania Este medicamento está autorizado en los estados miembros del EEA con los siguientes nombres comerciales: Cyprus, Czech Republic, Greece, Denmark, Estonia, Latvia, Luxembourg, Malta, Poland and Portugal: Nebido Austria: Nebido 1000 mg/4 ml Injektionslösung Belgium: Nebido 1000 mg/4 ml, oplossing voor injectie Finland: Nebido 1000 mg/4 ml injektioneste, liuos France: Nebido 1000 mg/4 ml, solution injectable Germany: Nebido 1000 mg Injektionslösung Hungary: Nebido 250 mg/ml oldatos injekció Iceland: Nebido 1000 mg/4 ml stungulyf, lausn Italy: NEBIDO 1000 mg/4ml soluzione iniettabile Lithuania: Nebido 1000 mg/4 ml injekcinis tirpalas Netherlands: Nebido 1000 mg/4 ml Norway: Nebido 1000 mg/4 ml injeksjonsvæske, oppløsning Slovak Republic: Nebido 1000 mg/4 ml injekný roztok Slovenia: Nebido 1000 mg/4 ml raztopina za injiciranje Spain: REANDRON 1000 MG/ 4 ML SOLUCIÓN INYECTABLE Sweden: Nebido, 1000 mg/4 ml injektionsvätska, lösning UK and Ireland: Nebido 1000mg/4ml, solution for injection Este prospecto ha sido aprobado en La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Información destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario: La solución para inyección intramuscular debe ser inspeccionada de forma visual antes de su uso, debiendo ser usadas solo aquellas soluciones claras y libres de partículas. El contenido de una ampolla /vial debe inyectarse por vía intramuscular inmediatamente después de abrirl la ampolla/vial. El medicamento es para un único uso, debiendo desecharse el resto de solución no utilizada. Administración: Debe prestarse mucho cuidado para no inyectar el medicamento en un vaso sanguíneo. Como con todas las soluciones oleosas, Reandron debe inyectarse únicamente por vía intramuscular y muy lentamente. El microembolismo pulmonar relacionado con las soluciones oleosas puede provocar en raras ocasiones signos o síntomas tales como tos, disnea, malestar, hiperhidrosis, dolor en el pecho, mareos, parestesia o síncope. Estas reacciones pueden ocurrir durante o inmediatamente después de la inyección y son reversibles. El tratamiento es normalmente de apoyo, por ejemplo, administración de oxígeno suplementario. Advertencias: Deberá realizarse un control regular cuidadoso de la glándula prostática y de las mamas según los métodos establecidos (examen rectal digital y determinación del PSA en suero) en los pacientes que reciben tratamiento con testosterona, al menos una vez al año y dos veces al año en los pacientes de edad avanzada y de riesgo (aquellos con factores clínicos o familiares). Además de las pruebas de laboratorio de determinación de la concentración de testosterona en sangre en los pacientes en tratamiento de larga duración, deberán realizarse periódicamente las siguientes pruebas de laboratorio: hemoglobina, hematocrito y pruebas de la función hepática. Normas para abrir la ampolla de Reandron con sistema de apertura de Un punto de corte (UPC): La ampolla tiene una marca por debajo del punto coloreado. Antes de abrir, asegúrese de que no queda solución en la parte superior de la ampolla. Utilice ambas manos para abrirla; Sujetar con una mano la parte inferior de la ampolla y utilizar la otra mano para presionar hacia fuera y romper la parte superior de la ampolla.
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