Prospecto Ranitidina mabo 300 mg comprimidos recubiertos efg

Ranitidina Mabo 300 mg pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores H2 de la histamina. Ranitidina Mabo 300 mg está indicada en: - Tratamiento de la úlcera duodenal; úlcera de estómago benigna y reflujo gastroesofágico. - Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison (cuadro clínico que ocasiona un aumento de la secreción de ácido gástrico). Esta presentación requiere receta médica y no debe tomarse para tratar síntomas menores de indigestión ácida tales como acidez y molestias que aparecen inmediatamente después de las comidas.

No tome Ranitidina Mabo 300 mg - Si es alérgico (hipersensible) a ranitidina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - Si padece una enfermedad llamada porfiria Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ranitidina Mabo 300 mg: - Antes de iniciar el tratamiento con Ranitidina Mabo 300 mg su médico deberá descartar la presencia de una enfermedad tumoral, ya que Ranitidina Mabo 300 mg puede aliviar los síntomas y enmascarar así el proceso tumoral. - No use Ranitidina Mabo 300 mg para aliviar los síntomas de malas digestiones, ni de otro tipo de síntomas menores. - Si pacede alguna enfermedad del riñón. - En pacientes con edad avanzada, personas con enfermedad pulmonar crónica, diabéticos e inmunocomprometidos, ya que puede que exista un riesgo de desarrollar neumonía adquirida en la comunidad. Interacción de Ranitidina Mabo 300 mg con otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, o si tiene tratamiento para problemas de riñón o para su enfermedad actual, tales como antiácidos, sucralfato. Ranitidina puede afectar la actividad de otros medicamentos, por lo que en algunos casos será necesario en éstos un ajuste de la dosis o en otros la interrupción del tratamiento. Si está tomando preparados que contienen ketoconazol por vía oral no debe tomar ranitidina ni 2 horas antes ni 2 horas después de la administración de ketoconazol. Si le van a realizar alguna prueba de diagnóstico, se recomienda que le indique a su médico que está tomando este medicamento. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento Es posible que, en estas circunstancias, el médico decida no indicarle este medicamento, si bien puede haber casos que le aconsejen indicárselo de todas formas. Conducción y uso de máquinas: Aunque no son de esperar efectos en este sentido, si se producen mareos, no se debe conducir ni utilizar maquinaria peligrosa. Ranitidina MABO contiene aceite de ricino Este medicamento puede producir molestias de estómago y diarrea porque contiene aceite de ricino.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Recuerde tomar su medicamento. Trague cada comprimido de Ranitidina Mabo 300 mg con la ayuda de un poco de agua. Si tiene dificultad al tragar los comprimidos, comuníqueselo al médico. Adultos - Úlcera duodenal, úlcera de estómago benigna, reflujo gastroesofágico: la dosis recomendada es de un comprimido de Ranitidina Mabo 300 mg por la noche. Estas pautas se mantendrán en general durante 4 a 6 semanas, incluso si se ha conseguido alivio de los síntomas en menos tiempo. - Síndrome de Zollinger-Ellison: (cuadro clínico que ocasiona un aumento de la secreción de ácido gástrico), los pacientes con este síndrome han recibido dosis hasta un máximo de 6 g/día. Niños En el caso de niños con un peso superior a los 30 kg y de 3 a 11 años la dosis depende del peso del niño. Asegúrese de que el niño tome los comprimidos que el médico le indicó. - Tratamiento de la úlcera duodenal y de estómago: la dosis oral normal es de 2 mg/kg dos veces al día durante 4 semanas. Esta dosis puede aumentarse hasta 4 mg/kg dos veces al día. La duración del tratamiento puede aumentarse hasta 8 semanas. - Reflujo gastroesofágico y síntomas relacionados: la dosis oral normal es de 2,5 mg/kg dos veces al día durante dos semanas. Esta dosis puede aumentarse hasta 5 mg/kg dos veces al día. La duración del tratamiento puede aumentarse hasta 8 semans. Pacientes con insuficiencia renal Su médico le indicará la dosis que debe tomar. Si estima que la acción de Ranitidina Mabo 300 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Ranitidina Mabo 300 mg. No suspenda el tratamiento antes. En caso de tomar todos los comprimidos indicados y no sentirse mejor, comuníqueselo al médico tan pronto como sea posible. Si toma más Ranitidina Mabo 300 mg del que debe: Si ha tomado más Ranitidina Mabo de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. No obstante, si la cantidad ingerida es importante, acuda al médico lo antes posibles o al servicio de urgencias del hospital más próximo. Lleve este prospecto con usted. Si olvidó tomar Ranitidina Mabo 300 mg No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. En caso de que se olvide una dosis, no se preocupe, tome otra tan pronto como se acuerde. Luego, continúe como antes.

Al igual que todos los medicamentos, Ranitidina Mabo 300 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Poco frecuentes (pueden afectar a menos de 1 de cada 100 personas) - dolor de estómago, estreñimiento, sensación de malestar (náuseas). Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): - aparición súbita de pitos y dolor u opresión en el pecho - hinchazón de párpados, cara, labios, boca o lengua - erupción en la piel o habones (bultos) en cualquier parte del cuerpo - fiebre inexplicada - sensación de debilidad, especialmente estando de pie - en los análisis de sangre puede aparecer un aumento de la creatinina sérica (prueba de la función renal) - mal funcionamiento del hígado (función hepática anormal) Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) - confusión - inflamación del hígado (hepatitis), la cual puede causar uno o más de los siguientes síntomas: náuseas (sensación de mareo), vómitos, pérdida de apetito, malestar general, fiebre, picor, ictericia (coloración amarilla de la piel o del blanco de los ojos) y orina de color oscuro - mareo, cansancio o debilidad - visión borrosa - erupción en la piel, ocasionalmente severa (manchas rojas/moradas) - pérdida de pelo - impotencia reversible - inflamación del páncreas (pancreatitis) - diarrea - jadeos y fatiga - infección recurrente - cardenales - dolor de cabeza - niveles bajos de células blancas (leucopenia) y de plaquetas (células que favorecen la coagulación de la sangre, trombocitopenia). Estos son normalmente reversibles. - dolores musculares o en las articulaciones - problemas renales (los síntomas pueden incluir cambios en la cantidad y color de la orina, náuseas, vómitos, confusión, fiebre y erupción en la piel) - sensación de depresión - alucinaciones - movimientos musculares del cuerpo anormales o temblores - hinchazón, secreción y/o molestias en los pechos - reacción alérgica grave y repentina Avise al médico si le van a realizar un análisis de sangre u orina o cualquier otra prueba, ya que el medicamento puede afectar el resultado. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Ranitidina Mabo 300 mg - El principio activo es ranitidina clorhidrato. Cada comprimido contiene 300 mg de ranitidina como clorhidrato. - Los demás componentes son: celulosa microcristalina granulada (E-460), talco (E-553b), hipromelosa (E-464), aceite de ricino hidrogenado, carboximetilalmidón sódico tipo A (de patata), dióxido de titanio (E-171), estearato de magnesio, sílice coloidal, triacetina (E-1518). Aspecto del producto y contenido del envase Ranitidina Mabo 300 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos. Los comprimidos son oblongos, biconvexos y de color blanco. Se presenta en envases de 14 y 28 comprimidos recubiertos y en envase clínico de 500 comprimidos recubiertos. Otras presentaciones Ranitidina Mabo 150 mg comprimidos recubiertos EFG, 28 comprimidos Puede que solo estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular Mabo-Farma Carretera M-300, km. 30,500 28802 Alcalá de Henares (MADRID) Fabricante Laboratorios CINFA, S.A. C/ Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta. 31620 Huarte-Pamplona (Navarra) La última revisión de este prospecto fue en Septiembre de 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/