Prospecto Plasmavolume redibag, solucion para perfusion

olume Redibag, solución para perfus sión 3. C

El médico le administrará este producto mediante perfusión (goteo) en vena. Dosis Su médico decidirá que dosis es la adecuada para usted. Su médico utilizará la dosis efectiva más baja posible y no le administrará PlasmaVolume Redibag durante más de 24 horas. La dosis diaria máxima es de hasta 30 ml PlasmaVolume Redibag por kg de peso corporal. Uso en niños La experiencia del uso de este medicamento en niños es limitada. Por tanto, no se recomienda el uso de este medicamento en niños. Si usa más PlasmaVolume Redibag del que debiera Esto puede llevar a demasiado líquido en su circulación. La perfusión se detendrá y se le darán unos medicamentos denominados diuréticos para ayudarle a eliminar el exceso de agua de su cuerpo.

Al igual que todos los medicamentos, PlasmaVolume Redibag puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos más comunes son sobre el volumen de líquido del organismo y el balance de sales. La dilución de la sangre comúnmente afecta a la capacidad de la sangre para coagular. 3  Algunas pruebas analíticas de sangre pueden verse afectadas produciendo falsos resultados (ej. la amilasa, un ensayo para la función pancreática). Su médico le advertirá sobre esto. En ocasiones puede aparecer picor de la piel (prurito) después de recibir PlasmaVolume Redibag. Esto puede aparecer algunas semanas después de la perfusión y durar hasta varios meses Raramente pueden tener lugar reacciones alérgicas (hipersensibilidad) a la perfusión, que en ocasiones pueden ser graves. Su médico estará alerta por si apareciesen y las tratará apropiadamente. Otros medicamentos conteniendo almidón han causado problemas en el hígado cuando el almidón se ha administrado un largo periodo de tiempo. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) o Daño en los riñones o Daño en el hígado Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

No congelar. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No debe recibir PlasmaVolume Redibag si hubiese partículas flotando en la solución o si la bolsa esta dañada de alguna manera. Use inmediatamente después de abrirlo por primera vez No utilice PlasmaVolume Redibag después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 4 6.

Composición de PlasmaVolume Redibag: 1000 ml de PlasmaVolume Redibag contienen los principios activos. Poli (O-2-hidroxietil) almidón (HES) 60,0 g (Sustitución molar: 0,42) (Peso molecular medio: 130.000 Da) Cloruro sódico Cloruro potásico Cloruro cálcico dihidrato Cloruro magnésico hexahidrato Acetato sódico trihidrato Concentración de electrolitos: Sodio Potasio Calcio Magnesio Cloruro Acetato 6,00 g 0,400 g 0,134 g 0,200 g 3,70 g 130 mmol/l 5,36 mmol/l 0.912 mmol/l 0.984 mmol/l 112 mmol/l 27,2 mmol/l Los demás componentes son agua para inyección y ácido clorhídrico. Aspecto del producto y contenido del envase: PlasmaVolume Redibag es una solución clara e incolora. Está disponible en bolsas de perfusión de 500 ml. Cada caja contiene 10 bolsas Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Baxter S.L., Pouet de Camilo 2, 46394 Ribarroja del Turia (Valencia) Responsible de la fabricación: Baxter S.A., Boulevard René Branquart 80, B-7860 Lessines, Belgium Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria: PlasmaHES Redibag Infusionslösung Alemania, Finlandia, Noruega, Suecia : Hesra Reino Unido, República checa, Irlanda, Malta: PlasmaVolume Redibag 6%, solution for infusion Estonia, Letonia, Lituania: PlasmaVolume solution for infusion Hungría: HesRa Italia: PlasmaVolume Redibag HES 130/0.42 6% in Ringer Acetate Redibag Soluzione per infusion PlasmaVolume Redibag 60 mg/ml raztopina za infundiranje 5 Este prospecto ha sido aprobado en febrero 2014 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario: Precauciones especiales de eliminación: Use la bolsa sin ventilar. Un solo uso Use el producto inmediatamente después de abrirlo por primera vez y deseche los restos de solución que no se utilicen. Use sólo soluciones transparentes, prácticamente libre de partículas y contenidas en recipientes intactos. Baxter y Redibag son marcas comerciales de Baxter International Inc. 6